世宬生物科技顧問股份有限公司 的相似公司
AIBEDA HealthTech Consulting (www.aibeda.com) is a Management Consulting Firm dedicated to supporting medical device and digital healthcare technologies. With a combined 100 years plus experience in the medical and technology businesses, AIBEDA offers specialty services for product development lifecycle management from strategic planning, regulatory and clinical strategies to commercialization.
菁瑞生醫為專注於創新藥物傳輸系統開發的生技公司，公司以尖端奈米技術為基礎，建立專有藥物載體平台。我們擁有藥品開發、品質管理、藥物動力等多部門專業團隊，並積極與產官學研合作，共同推動台灣生技產業升級。
維州生物科技股份有限公司(VCRO)為一受託研究機構(Contract Research Organization)，創立於1997年，為國內最早成立專業臨床研究服務的公司。逾10年的臨床試驗執行經驗，再加上專業的團隊、領先的資訊科技、以及精良的化學分析儀器，讓維州生物科技得以滿足藥品開發單位的期許，成為其在任何區域性或是全球性臨床試驗的最佳研發夥伴。
台灣保泰實業股份有限公司，中華徵信評鑑為台灣大型企業化學製造業第17名, 成立於1971年, 至今已有54年歷史，在淡水地區擁有兩座工廠，從事PVC加工添加劑之生產及服務。自2000年起，長期榮登天下雜誌、商業週刊等專業雜誌之臺灣製造業1000、1200大等排行榜，台灣領先地位的PVC添加劑製造商。 保泰企業集團所屬關係公司，不僅台灣保泰實業股份有限公司，在業界擁有54年悠久的經營歷史，其餘分佈於世界各地的關係企業也都擁有豐富的產界資歷，最專業的生產、最先進的技術、最強的銷售團隊。 我們竭誠歡迎勇於接受挑戰的您，加入我們的團隊，共創集團佳績
公司緣起： 政府為推動國內生物產業、開發生物技術、促進產業升級，於民國73年延攬國內外學有專精之人士成立財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心)。 尖端生醫於民國89年承接財團法人生物技術開發中心成立16年經驗及經濟部以比照台積電、聯電及世界先進衍生模式，將科專計畫所建立的相關實驗室、廠房使用權、設備、技術和專利以技術作價的衍生投資方式，全部移轉給尖端生醫，其中包括7項關鍵技術、34項產品和46項專利授權等正式輔導並投資台灣尖端先進生技醫藥（股）公司成為台灣第一家生物技術衍生公司，進行檢驗試劑及生物醫藥品之研發、製造、銷售及技術服務。 發展現況： 尖端醫在營運上，於接下生技中心移轉的那一刻起，即執行對外接單生產，超過十多年的研發經營，在台灣生技業中嶄露頭角，其中藥物殘留檢驗試劑在業界占有一席之地，對於試劑研發方面更有長足進步，從原本生技中心所移轉的10項產品，到現在已研發出近80項產品，目前也持續開發更多的新產品。 此外，在幹細胞增生技術方面已陸續取得中國大陸、新加坡、中華民國、俄羅斯、日本、美國、韓國、歐盟等多國專利，並且在蛋白藥物製程開發計畫與工研院合作進行試量產及成品安定性試驗，預計未來將完成技術授權國際藥廠及進行人體臨床實驗。 尖端醫核心事業 尖端醫自生技中心技轉檢驗試劑經驗與人才設備，34年承先啟後，以試劑檢測為市場技術核心，為國民把關食品與藥物安全，並投入幹細胞研發技術，包含婦嬰基因檢測與幹細胞保存服務等核心事業，積極展開“食在安心，藥您健康”的新里程碑。 尖端醫 守護您的健康 提供多項產品與服務，守護國人健康，不僅讓孕婦的幹細胞保存有保障，更讓民眾吃的安心。尖端醫精研食品檢驗技術已三十餘年，擁有多項專利及認證，提供簡易且多樣的藥物殘留檢驗試劑產品，協助國人渡過食安危機，一起讓下一代食的安心。
公司為跨國臨床試驗公司, 現於美、歐、中、台共有1000多名員工，在台有300多人，可執行藥物臨床前動物實驗至臨床1-4期實驗。 QPS-Qualitix主要從事臨床試驗業務，擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『品質Quality You Expect、績效Performance You Trust、服務Services You Need』經營理念，追求企業永續經營成長。 整體營運穩定，獲利狀況也逐年提升。 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間，歡迎優秀的朋友一起加入。
法德生技藥品股份有限公司（以下簡稱“本公司”）是由一支擁有口服固體緩控釋製劑產品（Oral Solid Extended-Release Dosage Form Product）開發專業的團隊所組成，在特殊學名藥產品開發領域中，尤其是挑戰美國第四類（Paragraph IV, P IV）學名藥（Abbreviated New Drug Application, ANDA）的上市申請，經歷過完整的成功實戰經驗，因此奠定本公司技術本位的競爭優勢。本公司為了因應未來藥品市場變遷的趨勢，將營運及研發總部設立在台灣台北，而將GMP（Good Manufacturing Practice）工廠設立於具有產業競爭力及未來市場潛力的中國廣東，構築了公司高速發展的根基，同時形成了競逐全球藥品市場的堅強後盾。本公司初期，即以全球進入門檻最高的美國學名藥市場為發展主力，再憑藉著通過美國FDA（Food and Drug Administration）產品上市核可的成功光環，以中美雙報、優先審評策略，積極布局飛速成長的中國藥品市場，搶占發展商機，並且逐步跨入新劑型新藥（美國常稱：505(b)(2)新藥；中國常稱：改良型新藥）領域發展，朝著成為國際級製藥領導公司邁進。
台灣雙健維康生技顧問有限公司為日本伊藤忠集團旗下 A2 Healthcare Corporation之台灣子公司，主要提供服務為全方位之臨床研究受託服務，包含醫學文件撰寫，台灣、美國及日本之主管機關或IRB送件，試驗監測，資料處理，EDC建置及統計分析服務。公司自2012年成立至今，已累計服務國內外逾45個客戶，執行逾100件臨床試驗。除國內執行之臨床試驗案外，尚包含在美國及日本送件及收案之研究案件。
BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.
Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.
山酮新藥開發股份有限公司為一家以研發為導向的新藥開發公司，開發具有治療效果並降低副作用之植物新藥，初期以開發治療皮膚炎之新穎治療藥劑為主要目標，並積極發展其他具有市場價值的植物新藥。
明生生物科技股份有限公司成立於1988年，是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司，提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室，以業界領先之設備與方法開發/確效經驗，提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務，支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核，具備大分子與小分子藥物特性分析能力，並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗，並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究，提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升，明生持續擴編團隊與設備規模，積極拓展國際合作版圖，歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們，共同推動全球藥品研發的進步與創新。
樂證科技成立於2018年，由於各主要國家在醫療器材法規方面趨向科學實證管理，為提供客戶更完善的醫療器材法規顧問服務，執行長詹明宜博士邀請了在生醫領域擁有多年實務經驗的專業教授、研究員、博士、顧問師，聯合組成一「創新專業聯合顧問平台」。我們導入高專業服務模式，並建立跨國性醫療器材產業法規委託服務平台 (CRSO, Contracted Regulatory Service Organization)，為醫療器材製造廠提供專業、具成本效益、且即時的法規服務。 ∎ 我們目前正在努力，為團隊建立一套培養專業法規顧問的 Program，分為： 【專家領域知識】（電性電磁、軟體、材料物化性、生物相容性、臨床、滅菌等） 【資料分析資料視覺化呈現】 【簡報口語能力與表達】 【客戶溝通各個面向】 ∎ 您不需做過顧問 若您在過往經歷中，具備扎實的業界實務經驗，或是完整的學術研究經驗， 且對醫材有著濃厚興趣，具有解決問題、與人溝通的熱忱， 只要面試時人格特質與過去訓練背景適合，就是有潛力的顧問！ 歡迎加入樂證團隊，與我們一起成長！
精湛檢驗科技股份有限公司成立於1988年，陸續於1990年與2004年通過環境部(原行政院環境保護署)與TAF之認可實驗室。總公司位於新北市中和區遠東世紀園區內(中和交流道旁)，分公司位於台南市南區 。 本公司於1990年通過環境部評鑑考試，取得環境檢驗測定機構許可證「環境部國環檢證字第019號」，本著專業化、整體化、全省化之經營目標，至今已認可七大類別，分別為水質水量、飲用水、地下水、空氣、噪音、廢棄物及底泥，且為環保署認可環境代檢測業中最具規模之公司之一。公司已推動導入「實驗室資訊管理系統(LIMS)及實施5S，為建立更有特色及更有競爭力之公司組織，以迎接21世紀的挑戰。 實績說明： 1.第1家取得噪音與異味官能測定認可實驗室。 2.環保署列管固定污染源督導檢測工作(民國85年~至今)，環境水體監測計畫(民國84年～至今)等大型計畫。 3.配合交通部、中油、台電等產業界與學術單位進行各種大型之環境評估或調查計畫，皆獲肯定口碑。 實驗室認證： 1.環境部環境檢驗測定實驗室-水、飲、地、空、噪、廢、底 等7類別，445項認證。 2.財團法人全國認證基金會(TAF)測試實驗室(認證編號:1255)、校正實驗室(認證編號:1325)等共32 項認證。 3.綠建材性能試驗機構，共7項業務範疇。 交通方式： 1.台北捷運： (1)【新埔站】2號出口，搭乘橘5路線(往中和景安捷運站)，於心中市站下車，車程15分鐘。 (2)【景安站】1號出口，搭乘橋5路線(往板橋方向)，於中正路站下車，車程10分鐘。 2.高鐵或火車：搭乘高鐵或台鐵至板橋站，轉乘307公車至連城中正路口站下車。 3.自行開車： (1)北二高中和交流道下約100公尺處，右方即為遠東世紀廣場。 (2)台北市區路線： A.64快速道路旁。 B.華中橋：下橋後為景平路，右轉連城路，直行到中正路口，會看到右侧彩色玻璃帷幕大樓，即達遠東世紀廣場。
智合成立於2015年，秉持精準醫學的核心理念「Right Target, Right Drug, Right Patient, Right Time」，致力於自行研發First-in-class的癌症抗體新藥，希望透過創新標的的全新及獨特的作用機制，能在最佳時機，為適合的病患提供專一性強、療效卓越的治療方案 。
仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!
華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。
「勤儉、奮鬥、務實的永豐化工」---於民國四十一年，創辦人 何義 先生深感國人用藥十分缺乏及昂貴，即以其關懷社會的胸懷及眼光，創辦永豐化學工業股份有限公司。成為永豐集團之一員。初期西藥以注射劑為首目，塑膠則以軟管及塑膠皮為大宗。 永豐化工創立迄今已近半世紀，仍深秉 何應欽將軍期許永豐「勤勉成家」的精神，夙夜奮鬥毫無懈怠！然而面對市場的嚴酷考驗及責無旁貸的社會責任，高科技、高品質、高效率將是永豐持續的目標，並以不斷昇級的專業技術與設備配合試驗，確保產品最安全精確的療效！更將以嚴格且熱忱的積極態度，為大眾健康、社會福祉奉獻心力，永無終止！ 開創新時代的健康人生，是我們神聖的使命。 提供最佳的產品與服務，是我們堅守的信念。 因此 ---- 為完成使命，在過去漫長且艱辛的日子裏 我們揮著汗水： 為實踐信念，我們數百顆熱忱的心化為關懷， 分秒為您奉獻； 我們將更努力，視大眾健康為己任，將社會福祉為肩擔， 以永恆的真誠 挑戰困難、勇往直前。因應產品線轉型升級，自民國114年8月，公司更名為「永豐製藥股份有限公司」，持續為國人健康把關，提供優質醫療藥品。
章嘉公司不同於國內其他儀器公司以自主研發路線為主軸，擁有發明及新型專利超過30件，其中包含水體戴奧辛採樣器、乾濕沉降採樣器及在線氣體與氣膠成分監測儀（IGAC），均廣泛使用於各研究單位與環境監測體系，其中IGAC還曾遠征南北兩極地，至目前為止使用章嘉公司的產品發表於國際期刊超過百篇文獻 章嘉公司自2013年開始研發標準氣膠（standard Aerosol)發生的核心技術，並且提出標準氣膠校准概念，以STA的技術商標行銷於氣溶膠質量濃度校準市場，同時將標準氣溶膠技術融入於一級標準氣膠質量濃度校準系統（PAMAS) 並且不斷創新與在技術上提升，我們提供現址或實驗室用，且精準的氣膠質量濃度校準全方位解決方案 章嘉公司做為全世界第一家氣膠質量濃度校準系統的製造商，結合氣膠物理、自動控制與感測器相關等技術，自主開發PAMAS系列的專利產品，，目前廣泛使用於環境顆粒物質量濃度校準。本公司核心技術具有完整的專利佈局，同時積極擴大尋求顆粒物校準領域的經銷合作夥伴，並持續與國際頂尖單位合作，致力於推動公司邁向國際化，成為顆粒物校準應用的領導廠商 展望未來，章嘉公司期許以先進的技術擴大顆粒物校準在環境在線監測儀上之應用，面向客戶端需求，引領顆粒物校準相關市場，朝向世界級公司發展。本公司目標國際化市場發展、具有高度發展潛力、完整的福利制度、及個人化培育計畫，提供一個無後顧之憂且具發展性的工作環境，可充分發揮個人專業與達成職涯目標，歡迎有熱情、有抱負的你加入我們的行列，與我們共同成長。