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芮生生醫股份有限公司 的相似公司

共4筆
新北市汐止區生化科技研發業資本額6億864萬元員工數120人

金萬林企業股份有限公司於2004年創立(股票代碼: 6645) 金萬林KimForest是台灣生技醫療產業的領導品牌,我們深耕分子檢測市場近二十年,將臨床檢測的經驗,轉為臨床可運用的醫療輔助工具與數據分析,建構出基因體學和代謝體學雙平台,「國際規格.在地服務」金萬林秉持守護大眾健康的信念,創造出最TOP的頂尖產品,嘉惠大眾健康。 【金萬林KimForest 正在「引領世界」】 .2004年以玉米環保包材起家,走在環保意識抬頭的浪頭。 .2006年轉型為國際科學研究品牌代理公司。 .2014年成立『GeneOnLink 生物資訊研發中心』。 .2015年成立『Gene on Link 精準醫學事業部』 開始提供癌症檢體客製化的次世代定序 (NGS) 分析服務,與國內多家醫療院所及健診中心合作,完成從次世代基因定序的檢測、生物資訊分析、到檢測前後的諮詢服務,持續不斷創新、投入研發經費,累積全台最多元的癌症病例和臨床研究資料庫。 .2020年於美國成立海外子公司『Gene on Link LLC.』 .2022年金萬林砸3千萬成立『代謝體實驗室』正式開幕 金萬林的「代謝體實驗室」以質譜儀為主的核心實驗室,能協助各大醫院研發機構,做到更精準有效的檢體分析。 .2022年購入NGS 基因定序龍頭illumina的『NovaSeq 6000多功能定序儀』,7月份啟動全球最高通量精準醫學定序儀(NovaSeq 6000),樹立起高通量基因定序的新標竿,為研發團隊在臨床研究如虎添翼。 【我們是「國內科研儀器與耗材不可或缺的重要代理商」】 金萬林代理與銷售許多新藥研發所需的儀器與試劑,目標是將最好、最穩定的新技術引進國內,與國際同步。 主要代理Applied Biosystems、Molecular Devices、ThermoFisher、Beckman Coulter、invitrogen、Ocean Insight、proteinsimple、DiscoverX、IFI、BPS Bioscience、Attana、QIAGEN、SARTORIUS等數十家國際知名大廠。 【我們「精準精準再精準」】 .金萬林公司提供整合型「基因檢測服務」,積極投入『GoL Life 非侵入性體質評估檢測』服務,收集漱口後的漱口液,即完成基因檢體的收集。 .無論是日常飲食、家居選擇,都可參照個人體質基因評估檢測報告,進行生活起居的相關調配,活得長壽健康。 【我們是「精準醫學的領航者」】 精準醫學進一步延伸,強調疾病預防及早期發現的重要性。 .金萬林KimForest公司,具備豐富實驗諮詢服務、儀器設備及試劑供應到生醫健康大數據分析的經驗。 .金萬林看準癌症個人化精準治療大趨勢,強打NGS推動「人人負擔得起的精準醫療」,病患搭配NGS進行基因檢測。 ★能提升用藥效率 ★能有效治療疾病 .金萬林擁有旗下品牌『健安聯基因Gene on Link』 ★推出GoL Life非侵入性體質評估檢測服務 ★具有不同的基因組合套組 ★協助醫生依照病患的需求 ★提供基因檢測建議 .金萬林精準醫療分子檢測實驗室 ★國內少數以NGS技術,獲得LDTs認證 ★確保精準醫療分析最重要的認證標準 .金萬林KimForest美國子公司Gene on Link旗下實驗室--- ★實驗室出具檢測報告和結果數據,可獲得美國醫療保險、救助機構及FDA認可 ★獲得美國CMS頒發CLIA認證 ★可執行高複雜度檢測 【我們「Disruption Ahead​」】 .金萬林美國子公司『Gene on Link LLC.』,已獲得美國聯邦醫療保險和醫療救助服務中心CMS所頒發的『CLIA認證證書』,意味著我們能夠執行高複雜度檢測,實驗室出具的檢測報告和結果數據也將可獲得美國醫療保險與救助機構,以及FDA(食品藥物管理局)的認可。 ★擁有『美國機構多項認證』 金萬林的基因檢測商品,能掌控產品取證進度,不須委外進行臨床試驗。 .美國加州布局數家醫療機構 ★即將開始『提供醫療機構檢測服務』 拓展美國市場通路,持續增加醫療機構合作,計劃與各大保險公司洽談簽約,美國民眾只要到Gene on Link LLC.,做檢測報告也能納入保險給付。 .金萬林KimForest官方網站 | https://reurl.cc/nZMn0e .健安聯基因Gene on Link 官方網站 | https://reurl.cc/Aylggj In the past, doctors usually approached disease treatment and prevention strategies for the average person by the way of “one-size-fits-all”, with less consideration for the differences between individuals. Personalized medicine considers the difference in genomics for disease treatment, and precision medicine further takes into account individual variability in genes, environment, and lifestyle of each person for disease treatment and prevention. KimForest was founded in 2004 in Taiwan, and provided devices, reagents, and analysis pipelines to health care providers, which include screening tests for cancer and inherited diseases. Since 2014, the "GeneOnLink" (GoL) precision medicine division has been established to provide next generation sequencing (NGS) analysis services for cancer studies, including experimental design, sequencing service, bioinformatics analysis, and consulting service. KimForest’s precision medicine products can be divided into two categories. The first category provides genetic testing, drug report and monitoring tools for cancer patients. NGS is used to detect patients’ mutations, and find relevant FDA approved drugs, off-label use drugs, and global clinical trials for these mutations. As for relapse monitoring, cell free DNA (cfDNA) is extracted from whole blood, and we identify circulating tumor DNA in cfDNA as an indicator to find cancer cells. For hereditary breast and ovarian cancers, KimForest provides BRCA1 and BRCA2 genet test. The second category, called GoL Life, provides a non-invasive genome-wide health assessment for healthy persons. Customers’ DNA is collected from cells via mouthwash, and we decipher these DNA, detect which genes have changes, and then report the risks of different traits, such as obesity, alcohol flush reaction, and cancer. DNA almost does not change in whole life, so customers only need to have one test in whole life to understand their secret in DNA. Moreover, GoL Life is designed for Asians: we examine genes that change constantly in Asians.

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工作機會(9)
台北市南港區生化科技研發業資本額6億員工數暫不提供

威健股份有限公司於2003年創立並進駐於南港軟體園區,於2021年1月27日上櫃,以生技醫療類掛牌 (簡稱:威健生技,股票代號:6661)。公司主要從事基因分析檢測服務及代理銷售基因檢測試劑耗材與臨床醫療儀器,其中包括非侵入式母血唐氏症篩檢、羊水晶片與試管嬰兒胚胎著床前晶片等產前檢查。公司發展主軸專注於基因晶片(DNA Microarray)、次世代定序分析(Next Generation Sequencing,簡稱NGS) 及定量 PCR 技術等高通量分析技術,以提供生醫研究之生物技術服務及商品,為國內相關產業及醫學研究提供專業服務。 公司長期以來秉持「高端技術研究為根基,轉化至前端精準臨床應用」為經營核心理念,以最高規格與全面化基因 (DNA、RNA)研究技術來發展各種臨床檢驗項目。並與各頂尖科學研究單位進行產學合作研究,至今14年來的努力經營,導入國內實驗品管最高規格的 TAF 審核及通過 ISO17025 認證,並成為亞洲第一家榮獲美國安捷倫科技Agilent認證的生物晶片實驗室,也是台灣第一家獲得生物晶片檢測雙認證的單位。 鑑於生物資料庫與大數據分析是未來的趨勢,本公司積極投入高階設備及擴大專業團隊,將現有研究數據、工作流程、資訊處理進行全面整合,持續開發新的分析軟體與演算法來增進生物技術的發展極大化運用,並與臨床單位合作極大化生物技術的醫學應用,開創更多元化的業務發展方向,鞏固公司長久經營,創造股東、員工、客戶如同五行之相生相扶、良性循環的共好環境,讓客戶滿意、同仁得意、股東稱意。 發展歷程 : 2022年-遺傳疾病基因檢測服務取得衛福部食藥署LDTS實驗室列冊登錄。 2022年-非侵入性胎兒染色體檢測NIPT通過歐洲EMQN及台灣病理學會所舉行的能力試驗。 2022年-乳癌基因BRCA1/2通過歐洲EMQN能力試驗。 2021年-乳癌轉移及復發風險檢測及產前基因檢測服務取得衛福部LDTS實驗室列冊登錄。 2021年-延續產前基因檢測服務及全外顯子定序服務的TAF ISO/ICE17025認證。 2020年-通過10X Genomics公司之Visium Spatial Gene Expression服務認可 2019年 - 榮獲美國基因檢測儀器公司10X Genomics的 Single cell ATAC-seq及Single cell RNA-seq兩項服務認證 2019年 - 榮獲歐洲醫療數據分析公司SOPHiA Genetics 的Clinical Exome Solution服務認證 2018年 - 完成「乳癌轉移及復發風險檢測」及「全外顯子定序服務」TAF機構ISO/IEC17025認證 2017年 - 10月登錄興櫃 2016年 - 取得『以全基因體趨勢記分為基礎之非侵入性產前檢測方法』中華民國專利權分享。是台灣目前唯一得到非侵入式母血唐氏症篩檢 NIPT專利的公司 2015年 - 獲得德國 SYGNIS 產品台灣代理 2014年 - 與美國Ariosa Diagnostics合作,推出國際級的新型非侵入性唐氏症檢測服務 (Harmony Prenatal Test) 2014年 - 獲得安捷倫 NGS Target Enrichment 實驗認證授權 2013年 - 臨床研究發展部成立,正式宣告跨入臨床基因檢測市場 2012年 - 獲得安捷倫授權為Stratagene台灣總代理 2011年 - 次世代定序技術服務及設備建置,全面整合及增資擴編 2009年 - 羊水產前晶片榮獲國際醫療展創新產品獎 2008年 - 與彰化基督教醫院合作,研發出國內第一款針對國人設計的羊水產前晶片 2007年 - 獲得安捷倫 Microarray 實驗室認證,成為全亞洲第一個獲得安捷倫認證的晶片服務公司 2006年 - 獲得 ISO 17025 實驗室認證 產學研合作計畫 : 2017年 - 與財團法人國家衛生研究院共同合作設立NGS-library建置平台之研究開發 2015年 - 投入外顯子定序及DNA甲基化相關應用,作為癌症早期篩檢、檢測   2014年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR) 2013年 - 全方位染色體檢測服務平台建立 (SIIR) 2011年 - 細菌分型系統之開發計畫 高雄師範大學合作計畫 (SBIR) 2008年 - aCGH應用於染色體異常之偵測 財團法人彰化基督教醫院合作計畫(SBIR) 2005年 - 基因晶片醫療研究應用技術計畫 (SIIR) 2004年 - 大腸癌轉移分子標幟之先期研究 台北榮民總醫院合作計畫 (SBIR)

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台北市中山區其他醫療保健服務業資本額暫不提供員工數2000人

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

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台北市南港區藥品製造業資本額1億5000萬元員工數暫不提供

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革,建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造(CRDMO)工廠,提供研究開發與生產製造基地,以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才,致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用,結合至四項生物醫藥之主要模態及方法:核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

工作機會(12)