臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革,建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造(CRDMO)工廠,提供研究開發與生產製造基地,以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才,致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用,結合至四項生物醫藥之主要模態及方法:核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。
安新生醫(Angenmed)是一家致力於開發創新細胞療法以對抗癌症的生技公司。我們以「點燃免疫,戰勝癌癥」為使命,專注於利用尖端科技,提供個人化且精準的癌症免疫療法。 我們的核心技術與願景 安新生醫的核心是獨家 ANG-NeoSync® 平台,這是一個革命性的免疫細胞治療平台,能夠全面標靶患者獨有的腫瘤新抗原(Neoantigen)。透過這個平台,我們能客製化專屬的 腫瘤新抗原 mRNA 疫苗,訓練 樹突細胞(DC) 和 T 細胞,使其能精準辨識並清除癌細胞,為癌症患者帶來更具希望的治療選擇。 我們的願景是成為全球領先的細胞療法公司,透過不斷的研發與創新,徹底改變癌症治療的樣貌,讓患者能享有更長、更高品質的生命。 為什麼加入安新生醫? 如果您對突破性的生技研究充滿熱情,並渴望為人類健康做出實質貢獻,安新生醫將是您實現抱負的最佳舞台。 參與前沿研發: 您將有機會參與全球領先的細胞療法研發,與頂尖的科學家和專家團隊一同工作,累積寶貴的產業經驗。 創造深遠影響: 您的工作將直接影響癌症治療的進展,幫助無數家庭重拾希望。這份工作的成就感,遠超乎想像。 開放創新的文化: 我們鼓勵自由思考、團隊合作與知識分享。在這裡,您的每一個創意和想法都會受到重視,並有機會付諸實現。 完善的發展空間: 我們提供清晰的職涯路徑與成長機會,讓您的專業技能持續精進,與公司一同成長。 安新生醫正在尋找充滿熱情、勇於挑戰、具備專業能力的夥伴,一同加入我們改變世界的行列。如果您準備好迎接挑戰,並渴望在一個充滿活力的環境中發光發熱,我們誠摯地邀請您加入安新生醫,共同點燃免疫、戰勝癌症!
HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 漢康生技股份有限公司(Hanchorbio Inc.)成立於2020年11月11日於英屬開曼群島設立之投資控股公司,目前於台灣、美國與中國大陸皆設有子公司,台灣漢康為集團之重要研發、製程、臨床與運營中心。 漢康生技於2025年6月20日興櫃掛牌(股票代碼:7827),致力於開發腫瘤免疫治療生物藥。我們擁有創新且成熟技術的抗癌生物藥平台(FBDBTM),可研發多種靶向模式的獨特生物製劑,重新啟動先天性和適應性免疫系統的潛力,殺死腫瘤細胞,如今也積極執行第一和第二的生物抗癌藥的臨床一到二期試驗,於美、中、台知名醫院執行臨床試驗,目前已然成為台灣生技產業的領導者之一 (興櫃生技股排名5~7名)。 我們提供完善的職涯發展與專業培訓,期待有熱忱的你加入我們,一同為全球癌症病患的治療努力! 【公司沿革】 2020. 漢康生技集團成立 2021. 5項研發專案啟動,為台灣首個三功能抗癌生物藥研發 2022. HCB101 生物藥展現初步細胞與動物成果 2023. HCB101: 美、台兩地IND核准,並開展多中心臨床試驗一期 2024. HCB101: 中 IND核准,開展第三中心臨床試驗一期 2024. HCB301: 美 IND 核准 2025. HCB101: 最後一位病患入組(LPI),後臨床一期結束 2025. HCB101: 進入臨床二期 2025. HCB301: 中 IND 核准,開展多中心臨床試驗一期
【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立,以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念,專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化,讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument),是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外,亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組,對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司,位於新北市汐止科學園區內,擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠,配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力,帶來卓越的創新與持續不斷的成長,至今已申請20件發明、超過100件國際專利,並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界,遍及五大洲:亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲,銷售至全球50多個國家;我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品,相信唯有高品質的精準醫療,才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊: 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體: 1.人類醫療診斷:人類主要傳染病檢測,包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理:檢測基因體單一位點變異,推測先天體質差異,例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測,提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護:包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年,為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司,以「預防醫學」為主要宗旨,致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念,並以「品質與誠信第一」的原則,從研究分析,產品開發,乃至產品推廣及客戶服務等,均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務,特別獨立新設「動物醫療保健事業群」,集結各國動物醫學專家而成的團隊,除了自有研發外,並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售),引進許多不同領域的專業品牌,如:日本最大動物製藥公司『共立製藥』,堅持用符合實際需求的最佳解決方案,提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務,和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技,提高人類和動物的生活品質及福利,保護環境,促進世界「圓」滿共生,和樂融「融」。
Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.
88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.
藥華醫藥股份有限公司(股票代碼:6446,簡稱藥華藥)是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設,成立於2000年,於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術,致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念,公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景,目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外,藥華藥也持續開發更多元的產品線,加強海內外的合作,不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃,亦計畫在海外投資新藥技術或產品,探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者,藥華藥致力於研發創新與市場合作,擴大影響力,冀能造福更多病患。 公司官網:http://www.pharmaessentia.com 研發進展:https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」(S&P Global)2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。
BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.
公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年,包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群,其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構,為麗寶機構生物技術事業群之一員,專精於研發細胞治療研發,歷經數年之縝密籌備,1998年9月創立於新北市汐止區,2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年,以其符合GLP(Good Laboratory Practice,優良實驗室操作規範)管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗,是國內第一家經衛生福利部核可,利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域,相較於傳統醫療的「藥物治療」,「細胞治療」的前景相對樂觀,也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法,終將改變疾病的治療方式,而目前許多常見難以醫治的疾病,如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待,華星生技身為細胞治療研發的先鋒,早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊,致力於幹細胞的研發及臨床應用,讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路,期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP(Good Tissue Practice,人體細胞組織優良操作規範)設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP(Good Manufacturing Practice,良好生產規範)實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作,於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》,除了可於有醫療需求時,直接進行細胞移植外,更積極研究各項幹細胞治療的適應症,以造福更多的人群。 過去,華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們,研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑,成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗,擁有多項突破性研發成果;今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面,華星科技以具有提昇天賦免疫力(Innate Immunity)與一般免疫反應(Immune response)優異效果的一株乳酸菌變種(LC889)研製成保健商品於市場上銷售,用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病,同時借鏡國外產業成熟之特質,透過技術創新研發等合作方式,穩健地進入生技醫療市場,以智慧整合再創台灣契機,讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊,策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗,極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務,引進世界最先進之新世代定序技術平台,發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測,準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀,成功地取代費時的傳統基因檢測技術,協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式;在器官組織移植配對上,大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術,於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作,成立「癌症基因體醫學實驗室」,注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌,積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。
天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。
康霈生技創立於2012年10月,主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發,在選題策略上著重於具有龐大市場需求,並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉,可大幅提升藥品療效與安全性,從根本解決患者及市場的需求與問題,使其獲得更優質的治療與生活品質,並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發,除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外,同時進行國際合作佈局,以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品,應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物,目前已完成所有二期試驗且皆順利達標,進入臨床後期階段;而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥,則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。
訊聯生技集團 訊聯生技集團 創立於1999年,訊聯生技以「25年AIx外泌體.精準健康.再生醫學領導品牌」為核心,成為亞洲領先的生技品牌。 集團旗下企業 • 訊聯生技股份有限公司 (1784):1999年成立,台灣第一家幹細胞上市櫃公司。 • 訊聯基因數位股份有限公司 (4160):2008年成立,台灣第一家精準健康與數位科技上市櫃公司。 • 訊聯細胞智藥股份有限公司 (7808):2022年成立,通過「生技醫藥」資格審定,首創外泌體技術與AI智慧研發,2024年12月登錄興櫃。 我們的影響力 •與數千家業者攜手共創AI外泌體再生醫學產業新局。 •服務全台50%新生兒與95%婦產科及生殖醫學中心。 •與500+醫療機構合作,協助幹細胞移植份數逾850份,應用疾病超過70項以上。 •業務拓展至17個國家,服務超過180萬名客戶。 主要成就 •獲台灣衛福部核准61項細胞治療計畫(脂肪間質幹細胞用於退化性關節炎、膝關節軟骨缺損、慢性傷口;免疫細胞CIK治療大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌等多種癌症)。 •脂肪幹細胞治療獲准數、收案人數全台領先,達全台收案量8成。 BIONET Corp. BIONET Corp. – 25 Years of Leadership in AI-Driven Exosome Technology, Precision Health, and Regenerative Medicine, Pioneering Biotech Innovation in Asia. Our Companies • BIONET Corp. (1784): Founded in 1999, Taiwan’s first publicly listed stem cell company. • GGA Corp. (4160): Founded in 2008, Taiwan’s first publicly listed company specializing in precision health and digital technology. • BIONET Therapeutics Corp. (7808): Founded in 2022, officially recognized under the "Biotechnology and Pharmaceutical" qualification review. The first company to pioneer Exosome technology and AI-driven research, set to be listed on the Emerging Stock Board in December 2024. Our Impact •Collaborating with thousands of enterprises to drive AI-Exosome regenerative medicine innovation. •Providing services to 50% of newborns and 95% of gynecology and reproductive centers in Taiwan. •Partnering with 500+ medical institutions, facilitating over 850 stem cell transplants across 70+ disease applications. •Expanding operations to 17 countries, serving over 1.8 million customers worldwide. Our Achievements •61 approved cell therapy projects under Taiwan's Ministry of Health and Welfare, including treatments utilizing adipose-derived mesenchymal stem cells for degenerative arthritis, knee cartilage defects, and chronic wounds, as well as immune cell (CIK) therapy for colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, liver cancer, and more. •Leading the market in adipose-derived stem cell therapy, with 80% of nationwide patient enrollment and approvals.
樂迦再生科技股份有限公司由國發基金、三顧公司與日本日立(HITACHI)集團及全球細胞治療CDMO第一大市佔率Minaris公司的CEO古石和親博士跨國合作,將於科技部新竹生物醫學園區打造符合PIC/S GMP的細胞工廠,專注於細胞產品的CDMO服務。本公司將引進國外的先進細胞治療產品及技術資源,攜手台灣豐富的醫療臨床資源,共同創建亞洲最大的細胞治療工廠,專注於國內外細胞業者的委託生產製造,以台日合作的國際視野進軍全球再生醫療供應鏈,並與台灣生技業界聯手共創榮耀。
明生生物科技股份有限公司成立於1988年,是台灣第一家Contract Research Organization (CRO) 公司,提供國內外藥廠全方位的藥品開發委託研究服務。 明生生物分析實驗室為OECD與TFDA認證之GLP實驗室,以業界領先之設備與方法開發/確效經驗,提供符合國際標準之藥物動力學分析、免疫原性分析服務,支援國內外藥廠在蛋白質及小分子藥物開發過程之動物試驗、早期臨床試驗與多國多中心臨床試驗。明生的GMP實驗室以零缺失(no observation)通過美國FDA查核,具備大分子與小分子藥物特性分析能力,並提供包括分子量測定、胜肽圖譜解析、轉譯後修飾鑑定、雙硫鍵分析與醣結構鑑定等完整生物相似藥比對分析服務。明生的臨床團隊具備超過30年藥品生體可用率及生體相等性 ( BA/BE )試驗執行經驗,並協助新藥開發廠商執行早期臨床研究,提供從送審、試驗執行、資料管理與統計、生物檢體分析與藥物動力學研究之完整服務。 隨著全球醫藥研發需求的日益提升,明生持續擴編團隊與設備規模,積極拓展國際合作版圖,歡迎具備專業背景、熱忱與創新思維的優秀人才加入我們,共同推動全球藥品研發的進步與創新。
法德利科技為一以科學專業、致力於促進產業數位轉型的公司。創立於2003年,核心成員均為科學、資訊、通訊、生醫領域深耕多年的專家,擁有許多尖端科技的專利與domain know-how。客戶遍及國內外生技、醫藥、石化、電子等產業及大專院校、政府、財團法人等學研機構。 我們重視每一位員工,除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間,歡迎優秀的朋友一起加入法德利科技股份有限公司的工作行列。
大江生醫 TCI 創立於1980 年,於2011年由ODM(委託設計代工)轉型為CDMO(委託研究開發暨生產服務)公司,並於2013 年上櫃掛牌(股票代碼為 8436)。透過差異化的產品設計與研發技術優勢,為客戶設計獨有配方、生產具市場獨特性的產品。 大江生醫總部設於台灣台北市內湖科學園區,營運據點遍及亞洲、歐洲及北美洲,並於2021年開啟併購元年,集團目前有多家子公司, 未來也將在生命健康及生活消費上下游的多個領域進行拓展,打造更多價值鏈。同時,我們在經濟、環境與社會三大面向積極擘劃與發展,為企業、環境與社會創造永續價值、開拓共榮潛能。
總部設在美國加州,是集合醫療專家;科研專家;設備專家的一家醫療集團。過去幾年來一直致力於國際醫療相關產業,觸角更達到中國、東南亞、美國…。2019年底回到台灣,發展先進的再生醫療,結合台灣細胞的產業,將美國先進的細胞治療科技帶進台灣。
億康生物科技公司為美國 GeneTex 生物科技公司(GeneTex, Inc.)在台結盟合作成立之抗體生物科技公司,公司囊括國內外抗體領域的頂尖科學家,致力研發基因相關疾病的研究與診斷用抗體開發,一直走在抗體市場的時代前端。 本公司以分子生物及免疫學技術為主,致力於發展以單、多株抗體為主的創新型生物研發試劑,以提供人類蛋白質組學之研究;進而發展分子診斷試劑與尖端生物製藥,用以了解及預防及治療人類醫學上的主要疾病。 公司擁有獨立品牌,近年來開發出數萬種抗體製品行銷國際,由於通路遍及美洲、亞洲、歐洲等五十六個國家,在相關領域不僅享有盛譽,更希望成為最新技術的領頭羊。我們的業績持續穩定地攀升,逐年飆高獲利;同時公司也積極地擴展與轉型,因此更需要有志於此的專業人士發揮所長,讓我們能一起創造更亮眼的成績,造福更多有需要的人群。
中央研究院生物化學研究所 Academia Sinica Institute of Biological Chemistry 生化所於1970年2月1日成立籌備處,1971年3月成立設所諮詢委員會,對設所事宜獲兩項具體結論:(1)研究範圍:研究具有生物活性的蛋白質,此為本所的長程目標;(2)將所址設於國立臺灣大學,俾與臺灣大學生化科學研究所在教學及基礎研究方面能彼此協助,相得益彰。於1973年2月與臺灣大學生化科學研究所簽訂合作研究生化科學合約。 本所位於臺大校總區研究大樓於1973年3月中旬開工興建,1977年7月1日正式成所。自成立以來,參與研究的人員逐年增加,研究的主題也由早期的蛋白質化學擴展至生物有機化學、蛋白質工程、發育生物學及分子細胞生物學諸領域。 1995年本所於南港院區建立新館,部分人員遷回南港院區,在前任劉德勇所長專長下,成立了細胞醣類生物學研究室,以研究醣蛋白及醣脂質之結構、功能及生合成。為維繫與臺大生化科學研究所之合作關係及支援該所研究教學,仍保留臺大館,並有部分人員保留原有實驗室。並將研究領域擴展至分子免疫學、疫苗生物學和受器—受器結合物之交互作用。這些研究的首要目標即在於將先進、尖端的科學領域引進本所。 面對後基因體時代新的挑戰,自2000年起開拓結構生物學(Structural Biology)與功能性基因體學(Functional Genomics)的探討等嶄新的研究課題,冀望對21世紀的生命科學領域的發展有重大的突破及影響。在前任所長王惠鈞院士結構生物學的專長下,統合原有研究領域,利用X—光晶體及核磁共振解析,及同步輻射中心提供的光源束來做本所研究人員歷年來所得各類蛋白質分子的結構—功能探討,利用這些最具前瞻性的結構探討工具,進行當時本院正在推動的「功能性基因體學」研究,成為2000年人類基因體解碼完成後,後基因體時代(Post-Genomic Era)的生命科學探討主流。 2006-2014年,在下任所長蔡明道教授的領導下成立生物物理學核心設施,結構生物學研究持續擴大。奠基於這些努力,本所建立了中央研究院級設施:中央研究院冷凍電子顯微鏡中心。該中心建立即是由本所蔡明道教授領導,除了將本所建立為國際結構生物學中心外,2000-2014年間的主要成就還包括招募不同研究領域的新研究人員(結構生物學、細胞生物學、翻譯後修飾、微生物學),並顯著增加本所研究計畫的國際能見度與知名度。 2014至2017年,藥物化學家陳慶士博士擔任本所所長。此期間除了延續具有高影響力的研究外,還擴展了王惠鈞教授與蔡明道教授在所長任期間所展開的與轉譯發展相關的活動。這些活動中最值得注意的是目前正在執行的臺灣蛋白質計畫(TPP),其前身為基因體國家型科技計畫(NRPGM)。與NRPGM一樣,TPP的目標是透過促進學術界與工業界與蛋白質相關的研究來支持臺灣生物技術產業的發展。 2017年8月,國際知名的醣科學家兼本所特聘研究員邱繼輝教授被任命為代理所長。在此期間,本所的研究方向分為三大項:化學、生物學、與結構生物學,研究活動主要集中在四個領域:與機制相關的藥物發現、醣科學、生理學與疾病的轉譯後修飾 、以及膜動力學。從2019年7月開始,另一位醣科學家Todd L. Lowary教授被聘為本所所長,並繼續推動這些領域的研究。