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法規事務員

  • 全職

1.辦理藥品之查驗登記、展延與變更等相關作業。
2.撰寫公文、SOP與相關產品資料管理。
3.熟悉TFDA相關製藥與品質管理法令。
4.整理客戶怨訴調查報告與不良品通報回覆之相關作業。
5.代表公司與食品藥物管理署、公家機關、合約客戶等之聯絡窗口。
7.相關法規更新訊息與部門間之通報聯繫並確認執行程度。
8.出席各部會舉行之法規或GMP相關之會議與教育訓練。

工作條件

  • 接受身份: 上班族
  • 工作經歷: 二年以上
  • 學歷要求: 大學 碩士
  • 語文條件: 英文 -- 聽 /略懂、說 /略懂、讀 /中等、寫 /中等
  • 具備駕照: 輕型機車
  • 工作技能: 專案時間╱進度控管
  • 其它條件: 具有ISO內部稽核員或ISO文件管理經驗者,也可提供培訓。
    耐心、謹慎、出勤正常、可獨立作業者

福利制度

◆ 獎金
1.年終獎金
2.節日禮金或禮品
3.競賽績效獎金

◆ 保險類
1.勞保
2.健保

◆ 制度類
1.績效評核制度
2.適才規劃的教育訓練
3.順暢的溝通與升遷管道
4.人性化的管理模式

◆ 請 / 休假制度
依勞基法一例一休規定執行之,
如:特休假、生理假、產假、家庭照顧假、喪、病、事假等。

◆ 其他福利
1.結婚禮金
2.生育津貼
3.喪葬慰問金
4.退休金提撥
5.工廠提供制服與午餐
6.赴外教育訓練補助
7.員工旅遊
8.中秋烤肉
9.不定期聚餐
10.年終尾牙

更新日期:2019-08-15

應徵方式

  • 職務聯絡人: 陳小姐
  • 聯絡E-Mail: 未填寫 我要應徵
  • 洽: 不接受電洽
  • 洽: 不接受親洽

應徵分析

兩週內0-5人應徵
經歷分佈
新鮮人0%
1~3年0%
3~5年0%
5~10年0%
10年以上100%
學歷分佈
碩士及以上0%
大學100%
專科0%
高中0%
高中以下0%

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