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Study Start-Up Specialist (SSUS) 【臨床試驗送審】

  • 全職

1.Prepare or customize and review Informed Consent Forms.
2.Organize translation/verification of document required for clinical trial submission.
3.Regulatory submission strategy and timeline planning.
4.Support the feasibility study evaluation from submission strategy view.
5.Being responsible for preparation of TFDA/IRB required document for submission, including comment reply and obtaining TFDA/IRB approval.
6.Regulatory related submission and coordination, including amendment submission, Interim/Final report submission and etc.
7.Need communicate with TFDA officer and IRB staff to resolve all kind of issues, and get consensus with the client.
8.Need work with PM, internal staff and the client to meet the timeline.
9.Familiar with TFDA/IRB requirements to support team work and request from the client.
10.生科/生醫相關科系所畢, 或研究助理經驗(畢業後)尤佳。
11.可上班日:立即或面議。

工作條件

  • 接受身份: 上班族
  • 工作經歷: 一年以上
  • 學歷要求: 專科以上
  • 語文條件: 英文 -- 聽 /中等、說 /中等、讀 /中等、寫 /中等
  • 其它條件: 從事本職務應具備下列個人及工作特質:
    1.良好EQ及抗壓性。
    2.需要良好溝通態度,不應有惡言相向言行。
    3.可上班日:立即或面議

福利制度

◆ 獎金/禮品類
1.年終獎金
2.三節獎金/禮品
3.勞動節獎品/禮品
◆ 保險類
1.勞保
2.健保
3.員工團保
4.眷屬團保
5.意外險
6.職災保險
◆ 休閒類
1.國內旅遊
2.國外旅遊
3.部門聚餐
4.社團活動
◆ 制度類
1.完整的教育訓練
2.順暢的升遷管道
◆ 請 / 休假制度
1.週休二日
2.特休/年假
3.陪產假
4.女性同仁生理假
5.女性同仁育嬰假
◆ 其他
1.健康檢查
◆ 補助類
1.結婚禮金
2.生育津貼
3.社團補助

更新日期:2019-08-15

應徵方式

  • 職務聯絡人: 吳小姐
  • 聯絡E-Mail: (請利用104履歷表應徵此工作) 我要應徵
  • 洽: 不接受電洽
  • 洽: 不接受親洽

應徵分析

兩週內11-30人應徵
經歷分佈
新鮮人17%
1~3年11%
3~5年33%
5~10年17%
10年以上22%
學歷分佈
碩士及以上72%
大學22%
專科0%
高中0%
高中以下0%
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