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5 筆查詢結果
國立清華大學_國際產學營運總中心
  • 博士
  • 工作經驗不拘
  • 月薪 60,000 元
工作內容(研發方向、領域) 劑型開發 癌症醫學 生醫領域 生技領域 晶片與試劑開發 液相層析質譜應用 智能醫療演算法 穿戴式感測系統 蛋白質藥物開發 專案管理 體外診斷試劑的產品設計與商品化開發 新產品開發 生醫晶片 分子生物 AI醫學影像分析 醫學影像處理 分子檢測平台開發 分子檢測項目開發 藥品處方設計及試製 職缺 分析方法開發/
兩週以前更新 兩週內0-5人應徵
2019-10-02
義美食品股份有限公司
  • 碩士以上
  • 工作經驗不拘
  • 月薪 35,000 ~ 39,000 元
1. 負責研究開發生醫,生機和生技產品。 2. 萃取方式評估及執行。 3. 具備生命科學,食品科學或者相關領域學位。 4. 對研究開發具有熱忱及興趣。 5. 主管交辦事項。 ※ 到職須先接受安排現場生產線品質管制培訓 約3個月,按生產排程安排排班/輪休/加班39小時出勤,每周休二天,國定假日另行加計給假。
4天以前更新 兩週內6-10人應徵
2019-10-14
國立清華大學_國際產學營運總中心
  • 博士
  • 工作經驗不拘
  • 月薪 60,000 元
工作內容(研發方向、領域) 劑型開發 癌症醫學 生醫領域 生技領域 晶片與試劑開發 液相層析質譜應用 智能醫療演算法 穿戴式感測系統 蛋白質藥物開發 專案管理 體外診斷試劑的產品設計與商品化開發 新產品開發 生醫晶片 分子生物 AI醫學影像分析 醫學影像處理 分子檢測平台開發 分子檢測項目開發 藥品處方設計及試製 職缺 分析方法開發/
兩週以前更新 兩週內0-5人應徵
2019-10-02

醫療器材法規主管

FULL_TIME
桃園市桃園區
保生國際生醫股份有限公司
  • 專科 大學 碩士
  • 五年以上工作經驗
  • 待遇面議
1.醫療器材查驗登記及文件撰寫。 2.各國醫療器材法產品法規、標準之蒐集/彙整更新及維護(ISO、CE、FDA等) 3.負責國內/國外產品註冊認證之相關申請文件與技術文件撰寫。 4. 具查驗登記、GMP申請、ISO13485相關實務經驗者佳。 5.協助醫材產品上市後監督相關資訊蒐集及彙整。
2天以前更新 兩週內0-5人應徵
2019-10-16

法規工程師/8850(林口)

FULL_TIME
桃園市龜山區
致茂電子股份有限公司
  • 碩士
  • 一年以上工作經驗
  • 待遇面議
1. 參與生醫儀器產品之研發與驗證 2. 提出與確認醫材新產品適用之法規規範 3. 撰寫與維護醫療器材所需之技術文件(如MDF、DMR)與風險管理報告 4. 負責國內/ 外醫材法規產品認證之相關申請作業與文件彙整 5. 更新與維護醫材法規與外來文件 6. 協助ISO 13485、GMP等品質系統之稽核與品質系統文件之建立 7. 相關產業、競品資料蒐集與FDA資訊定期更新 8. 協助主管專案管理與進度掌控
4天以前更新 兩週內0-5人應徵
2019-10-14
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