長春藤生命科學股份有限公司

現為台塑關係企業"台塑生醫子公司之長春藤生命科學股份有限公司"，廣大徵才醫藥業務代表，執行公司銷售策略並推廣產品，創造業績並滿足客戶需求。 1. 執行專案計畫的營銷策略來實現或超過銷售目標。 2. 產品說明、簡報能力、提供給客戶產品的最新與全面臨床知識。 3. 服務和專案管理、安排並追蹤醫院合作計畫案、解決問題、維護專案合約。 4. 開發醫療院所細胞療法與細胞儲存市場，達成業績目標。 5. 主管交辦事項。 *有醫院/診所業務，護理師，個管師，衛教師經驗者優先(待優) 合作醫院 北部有三軍總醫院，臺北榮總醫院，林口&基隆長庚醫院，雙和醫院，萬芳醫院，臺北&新竹馬偕醫院，國泰醫院，宏恩醫院；中部有臺中榮總醫院；南部有臺南成大醫院，高雄長庚醫院，高雄榮總醫院，國軍高雄醫院等等

主要職責 : 臨床試驗申請、試驗執行、進度追蹤、試驗通報、成果報告彙整。 次要職責 : 臨床試驗協調作業、試驗人員作業訓練、定期性療效追蹤。

1. 主動積極且具藥廠ARD相關經驗 2. 熟悉了解國內及歐盟、美國cGMP、CMC對於細胞治療法規及技術專利 3. 有GTP及GXP廠經驗者佳 4. 須具備蒐集、統整研究文獻及實驗設計能力，並可獨立執行研究計畫 5. 具科學文獻投稿、專利撰寫與海報參展經驗者佳 6. 需具良好溝通能力與團隊合作的能力

1. 製程中間產物及終產品品質檢驗 2. 細胞治療產品方法建置及確效試驗 3. 產品的生產過程、環境、人員、衛生等監控工作 4. 法規導入&制修訂程序文件 5. 品質教育訓練計劃之擬定與執行 6. 環境檢測作業及數據資料整理彙報 7. 無菌操作與實驗室清潔維持 8. 有Flow、ELISA、PCR 背景佳

現為台塑關係企業 "台塑生醫子公司之長春藤生命科學股份有限公司" 網站行銷企劃 1. 負責網站前後台功能及整體動線的企劃、執行與維護。 2. 規劃網路內容、服務及活動，並定期更新、維護及管理。 3. 負責網站內容招募、提案與執行。 4. 負責電子報、EDM及各種宣傳文案的設計、製作與發送。 5. 進行網路行銷及服務的成效追蹤。 6. 控管網站內容品質。 7. 對外洽談異業結盟行銷合作案。 產品行銷企劃 1. 負責新產品行銷企劃案之撰寫、規劃與執行。 2. 蒐集市場情報，並擬定、分析行銷策略和價格策略。 3. 充分理解公司業務及行業特點，結合客戶要求以制定個別方案。 4. 規劃與產出行銷工具。 5. 維護既有客戶，開發新客戶，並推展業務。 6. 負責產品生命週期之維護。 7. 提供客戶產品技術支援。 8. 負責現有代理經銷業務之進、銷、存貨管理，並進行毛利控管。 9. 協助制訂業務銷售策略及改進銷售成績。 10. 支援各項業務專案之企劃工作。 活動企劃 1. 負責各類活動的規劃、安排與執行（如：年度活動、公關活動、節慶活動、通路活動、產品推廣活動、公司形象活動及企業品牌活動）。 2. 負責活動企劃案的發想與撰寫。 3. 負責活動現場的統籌、監督管理與執行。 4. 負責公司刊物及行銷刊物的企劃。 5. 負責公司行銷商品企劃。 6. 設計活動相關文宣。 7. 負責公關、接待及新聞稿撰寫發稿。 8. 負責現場活動主持。 9. 撰寫結案報告。 10. 執行定期行銷活動資訊的更新與維護。

現為台塑關係企業 "台塑生醫子公司之長春藤生命科學股份有限公司" 1. 執行貨品例行運送作業。 2. 執行指定客戶貨品接回作業。 3. 負責貨品運送及接回作業時之相關業務資訊蒐集及回報。 4. 整理貨品配送及接回作業之各項單據，並填寫相關報表。 5. 負責所屬車輛之安全保管。 6. 執行所屬車輛及設備之每日簡易保養、清潔及檢查作業。

1.公司文件管理維護、分類、登記造冊、入檔、保管、借閱、催還及報廢程序；文件修訂格式確認、版本控管及發行管理。 2.外部文件更新、查核、跟催、整理、歸檔、更新等作業。 3.協助ISO品質系統推行文件管理，並進行文件系統性整理，確保品質系統實施有效性。 4.臨床/研究案送件申請、文件管理、進度追蹤、成果分析等。 5.資料統計及趨勢分析。 6.稽核作業內外部溝通及問題改善。

1.公司合約撰寫擬定及議約 2.法律相關事務處理 3.合約管理及案件諮詢 4.合約文件檔案管理 5.公司文件用印作業 6.公司股務相關事務處理 7.其他主管交辨事項

1.負責建立和維護客戶關係，開拓新客戶，並促進現有客戶的業務增長。 2.進行市場分析和競爭分析，研究目標市場的商業環境和趨勢，掌握市場動態。 3.尋找並拓展潛在的合作夥伴和客戶，建立長期的合作關係，維繫既有客群關係。 4.負責與客戶進行業務談判，簽署合同，確保達成銷售目標。 5.與跨部門團隊協作，確保專案的順利進行，包括生產、供應鏈和品質管理等方面。 6.其他主管交辦事項。

1.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整 2.參與醫療器材研發及相關設計開發程序執行(有醫療導管設計經驗尤佳) 3.參與醫療器材生產試製之開發程序執行 4.協助QMS/ISO13485品質系統文件之建置與運作 5.撰寫產品設計開發相關之技術文件，以滿足法規送件要求 6.協助主管完成各項交辦事項或專案任務