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公司介紹
產業描述
醫藥醫材生化科技業
電話
暫不提供
員工人數
790人
地址
新竹市新竹科學工業園區工業東九路16號 (新竹科學園區)
公司簡介
優你康光學股份有限公司 創立於民國81年，並於民國99年9月15日掛牌興櫃市場,主要從事醫療器材生化科技業；擁有為數不少的客戶群。 本公司擁有優秀的經營團隊，秉持著『優質服務、你我雙贏、康健產品』的經營理念，追求企業永續經營及成長；除整體營運穩定外，獲利狀況也逐年提升，是績優廠商之一。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入優你康光學股份有限公司的工作行列。
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主要商品 / 服務項目
隱形眼鏡之專業生產製造廠，以拋棄式隱形眼鏡為主要產品。
公司環境照片(2張)
新竹廠區
台中廠區
福利制度
法定項目
其他福利
※激勵與肯定 1.盈餘分紅：分享公司利潤，發放時機依公司相關規章辦理 2.月會績優表揚、每月產量達成之個人績效獎金 3.內部晉升管道、視人才之長處給予彈性內部轉調機會 ※訓練與發展 1.工作授權、任務指派、專案計畫 2.全額補助外訓課程 ※保障與關懷 1.禮卷：三節(勞動/端午/中秋)、生日 2.禮金：結婚、生育津貼 3.喪葬與傷病住院慰問金 4.間接同仁享上.下班彈性工時 5.公司全額支付員工團體保險(含癌症險) 6.駐廠醫生提供醫療保健諮詢服務、哺乳室供員工使用 7.舉辦衛生保險醫療講座、員工免費健康檢查 8.定期舉行勞資會議 9.員工意見箱、員工申訴電子信箱，提供順暢的溝通管道 10.公司薪轉戶享每月跨行提領/轉帳免手續費服務 ※生活與休閒 1.員工購買隱形眼鏡優惠 2.特約廠商優惠 3.不定期廠商駐廠之優惠販售活動 備註：以上為福利制度簡述，個別員工之薪資福利事項悉依聘僱合約書及公司福利制度辦理。嗣後如有調整、修正者，以調整、修正後之規定為準。
公司發展歷程
2024.01
高透氧矽水膠隱形眼鏡產品已獲得歐盟醫療器材法規(MDR)銷售許可通知
2019.11
台中廠(三廠)正式量產
2016.06
與視霸光學合併
2015.06
取得美國認證
2010.06
興櫃公開發行公司-4150
2007.06
取得ISO13485/CE證書/GMP證書
1992.11
優你康光學股份有限公司成立
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工作機會
9/18
1. 打印標籤、核對工單資訊/盤點作業
2. 報表填寫及資料KEY IN
3. 生產作業、機台操作、目檢
4. 其他主管交辦事項
▲著靜電服
【做四休二班制】可配合者再投遞履歷！
※固定班制，無須日夜輪調。
※站點依單位主管安排為主。
※需配合產線作業調度&加班需求。
*享輪班津貼*
9/18
1. 良率改善及效益提升、異常預防與改善專案執行
2. 新製程導入及實驗規劃、掌控分析專案等
3. 製程相關程序與作業指導書建立與更新
4. 人員管理/訓練
5. 其他上級交辦事項及任務
9/18
1. 使用測量儀器或設備檢查、測試、測量材料、分類、抽樣部件與產品，使之符合規格。
2. 標記產品檢驗結果，如等級、接受或拒絕狀態，及檢驗資料輸入。
3. 原料調配。
4. 跨部門溝通。
5. 主管交辦事項。
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【做二休二班制】可配合者再投遞履歷！
※固定班制，無須日夜輪調。
※站點依單位主管安排為主。
※需配合品管作業調度&加班需求。
※能接受著靜電衣/全套無塵服(依各站點需求)
*享輪班津貼*
▲上班地點：一廠/二廠(依主管安排為主)
9/18
1. 生產產能的調配與管控
2. 人員教育訓練安排
3. 排程的進度確認與管控
4. 產線的6S管控
5. 輪班交接
6. 上級主管相關事務交辦與確認
▲責任感重、積極度高、出勤狀況正常且能配合產線作業調度。
▲固定班制，無須日夜輪調。
▲站點依單位主管安排為主。
*享輪班津貼*
【做二休二班制】可配合者再投遞履歷！
9/18
1. 用戶端問題排查
2. 機房資訊設備管理、資料備份與復原、虛擬主機維護
3. 網路架構規劃管理、資安規劃管理 (Firewall、Switch、VPN等)
4. 系統監控、問題分析回報
5. 主管交辦事項
9/17
1. 生產製造系統導入與維護 (有鼎新WIP經驗者佳)
2. 具程式撰寫經驗 (有C#經驗者佳)
3. 生產報表開發與維護
4. 具系統分析、問題溝通與解決能力(有鼎新TIPTOP經驗者佳)
5. 排除使用端問題
※具服務熱忱與責任感，良好的溝通協調與團隊合作能力
9/18
1. 生產環境與紀律管理。
2. 異常處理及改善。
3. 生產進度掌握追蹤。
4. 人員假勤管理。
5. 協助新製程導入。
6. 跨部門溝通協調。
7. 主管交辦事項。
7/30
1. 負責TIPTOP軟體之開發撰寫、測試。
2. 負責Crystal Reports報表開發。
3. 具撰寫Web Services經驗尤佳。
9/15
1.使用測量儀器或設備檢查、測試、抽樣部件與產品，以避免與規格不符。
2.排除整批性不符合規格的產品、材料流出。
3.標記產品檢驗結果，如等級、接受或拒絕狀態。
4.檢查、測試或測量產品，使之符合規格。
5.跨部門溝通。
6.主管交辦事項。
▲責任感重、積極度高、出勤狀況正常且能配合產線作業調度。
▲固定班制，無須日夜輪調。
▲站點依單位主管安排為主。
*享輪班津貼*
【做二休二班制】可配合者再投遞履歷！
9/18
1. 承接RD開發之新產品技轉,測試驗證關鍵參數與完成所需製程確效
2. 量產中產品發生良率問題分析與對策解決
3. 量產中產品良率與產值提升之參數優化
4. 設計產品製程驗證測試並完成測試
5. 協助設備單位完成關鍵部件之校正標準確立與驗證作業
6. MES參數配方建立與修正
9/18
1.客訴處理:
*客訴原因分析追蹤與執行，並提供改善對策與報告
*客訴處理的統籌及改善對策的追蹤與確認
2.品質系統建置與維護
*確認滿足客戶之需求
*符合各國法規要求
*變更管理
9/18
此專區為【評點制僑外生留台專區】
非僑生畢業生者，請投遞其他職缺！
＊已有申請成功之案件＊
---應徵職缺---
【產線助理工程師】->做四休二、做二休二
1.核對工單資訊/盤點作業、報表填寫及資料KEY IN、生產作業、機台操作
2.協助產線異常排除、站點調度
3.其他主管交辦事項
4.能接受著靜電衣/全套無塵服(依各部門需求)
※責任感重、積極度高、出勤狀況正常且能配合產線作業調度
※配合加班需求
※固定班制，無須日夜輪調
※站點依單位主管安排為主
*享輪班津貼*
9/18
1.模具驗證、資料彙整、分析
2.產線異常狀況分析追蹤改善
3.良率分析
4.實驗驗證投入、執行、追蹤、彙整
5.規格文件審查更新
6.機台操作教育訓練資料彙整
7.試產/量產時的產品異常分析
8.產品生產製程規劃及工時估算、新技術製程開發
9.良率改善及cost down專案執行
10.主管交辦事項
9/18
1.於新產品設計開發過程中，與產品研發人員以及臨床研究單位配合，瞭解產品特徵以及產品在臨床使用上及認證上的法規要求，並撰寫醫療器材認證所需要的產品技術文件(如: General Safety and Performance Requirements, 風險管理報告, 測試主計畫書, 產品規格書, Device Description, Technical Construction File..等)。
2.協助美國, 歐盟, 英國及其他國家醫療器材取證過程中的技術文件修改，以及協助回覆審查單位意見。
3.定期蒐集產品認證與臨床上的法規要求，並瞭解產品標準的更新項目，進行產品技術文件更新。
4.跟進品質處所需進行的醫療器材上市後監督項目，包含上市後臨床追蹤事項，以便將此資訊回饋至風險管理報告。
5.定期維護及更新產品技術檔案相關作業。
6.定時更新國內、外法規和標準。
7.辦理主管交辦事項。
9/18
1. 協助生產作業機台操作。
2. 協助產品檢驗。
3. 報表填寫及資料 key in。
4. 生產不良狀況排除。
5. 鏡片檢驗(表檢)。
6. 現場環境清理及維護。
需求條件：
1.固定班無需輪調，做二休二或做三休三。
2.可接受無塵室工作。
3.入職時將於日班培訓後方至夜班工作。
8/28
1. 使用測量儀器或設備檢查、測試、分類、抽樣部件與產品，以避免與規格不符。
2. 丟棄或排除不符合規格的產品、材料和設備。
3. 標記產品檢驗結果，如等級、接受或拒絕狀態。
4. 檢查、測試或測量材料、產品、裝置，使之符合規格。
5. 進行原料調配及檢驗作業。
6. 主管交辦事項。
需求班別：做二休二(固定班)
*享輪班津貼*
9/18
1.設備計畫的排程訂定與執行(故障排除、維修及保養)
2.新設備相關事宜的規劃與協辦
3.現有設備機構之改善
4.新設備相關驗證與測試執行、驗收
5.上級交付任務皆能如期完成
9/18
1.管控廠內生產排程交期、線上待製料及生產產量。
2.負責生產線作業規劃制訂與管理，以提升產能及降低生產成本。
3.確實執行生產目標，並達成各項生產指標。
4.管理生產單位，監督及績效考核評分。
5.提高並改善工作場所安全。
6.與製程技術單位合作提升產品良率及生產製程規劃。
7.監督生產線操作符合生產作業流程，視需求監督使產線運轉正常。
8.協助製程技術單位生產線異常分析，並協助組長改善。
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