井田國際醫藥廠股份有限公司

1.樣品化學分析 2.分析數據整理 3.基本機儀器異常排除 4.管理實驗室設備、藥品及操作文件 5.化學分析方法開發與改善及文件修訂

1.制訂製造程序與產品標準。 2.評估製程專案計劃，訂出最適化的製造流程。 3.負責新產品製程的導入，並進行製程的檢測，以使新產品能夠穩定生產且符合相關標準。 4.定期檢測製程設備的重點參數。 5.持續改善現有生產製程。 6.與其他科學家及工業工程師協同研究藥物之化學及物理變換有關問題，以發展或改良生產程序。

1.PIC/GMP品質系統之執行與維護。 2.抽樣室及留樣室管理。 3.完成工作時程表，管理行事曆。 4.協助處理庶務性行政工作。 5.其他主管交辦事務。 ※ 諳電腦操作、細心負責任

1.負責生產線機器、設備操作 2.維持/維護機台正常運作。 3.現場環境清潔維護。 4.製藥相關製程混合、操作