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公司介紹
產業描述
百昌生物醫藥代理各國在生命科學領域中的應用軟體，並提供專業的技術諮詢服務
電話
暫不提供
員工人數
10人
地址
台北市大安區仁愛路四段312號2樓-6
公司簡介
「百昌生物醫藥科技股份有限公司」 主要協助兩岸三地醫藥、化工、材料等領域的事業發展為宗旨，為生物研究、製藥研發、材料模擬、臨床試驗設計、數據分析，以及信息管理和品質管理等各個領域提供連貫整合性平台解決方案。 客戶涵蓋兩岸三地生技產業、醫院、學術單位等，從各種高通量組學數據處理到生物意義挖掘；從系統生物學導向的靶標識別到計算機輔助藥物設計；從藥物ADME / Tox的性質預測到臨床PK / PD研究，從基於第一性原理的科學計算到材料模擬與性質預測，從資訊電子化服務到實驗室系統管理。 公司所代理生命科學領域中的應用軟體，包含： 1. 製藥流程電子化：TrackWise﹑UL ComplianceWire...等 2. 實驗室電子化管理系統：StarLIMS 2. 精準醫療：CLC Genomics Workbench、geneXplain、HumanPSD、IVA、IPA...等 3. 生命科學：Q-chem、ACD/Labs、Amber...等 公司服務項目不斷更新，順應兩岸三地生化研究﹐新藥創制以及品保、品管規範化管理的發展需求，推動生命技術與材料科學的蓬勃發展。 台灣團隊於2018年開始組建，在生命科學產業積累了極豐富的經驗，歡迎想要挑戰醫藥產業電子化市場的優秀夥伴們加入，與公司一同成長！我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入百昌生物醫藥科技股份有限公司的工作行列。
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主要商品 / 服務項目
１．研發部門資訊電子化：提供研發實驗室電子化解決方案，提升實驗室數據搜索與整合效率。 ２．品管/品保部門資訊電子化：提供製藥企業電子化解決方案，提升產品質量，增加工作效率。 ３．臨床試驗電子化：為製藥企業提供電子數據採集系統、臨床試驗管理系統、藥物警戒系統等。 ４．新藥研發：提供從藥物發現到藥物開發全面的解決方案。 ５．客製化服務：整合第三方的科研軟體，提供專業訂製開發服。 ６．確效諮詢服務：客戶從基礎硬體建設到軟體的電腦化確效，百昌提供專業的諮詢服務與交付文件範本。
福利制度
1. 員工教育訓練 2. 暢通的升遷管道 3. 彈性上下班 4. 員工旅遊 5. 年度尾牙 6. 兼具保障及挑戰性的薪酬制度/績效獎金 7. 不定期接受原廠海外培訓及軟體認證
工作機會
8/30
●加入我們，成為推動數位化實驗室的關鍵力量！
【LIMS 系統配置工程師】｜專為醫藥產業打造的合規資訊解決方案
你是否曾在QC或檢驗實驗室中，感受到繁雜紙本與手動流程的低效率？
你是否想更深入參與實驗室數位化的轉型，從「使用者」變成「設計者」？
如果你有理科背景、熱愛解決問題，並對資訊系統充滿好奇，那你就是我們要找的人！
●我們在做什麼？
我們是一家專注於醫藥產業合規資訊系統（如LIMS、MES、eBR、QMS, TMS, DMS）的導入服務公司，客戶涵蓋台灣及亞洲多家知名藥廠，已服務百家GMP藥廠，包含亞洲TOP500跨國藥企。
我們的使命是協助藥廠數位轉型，導入高效、合規且符合GMP要求的資訊平台。
●你將負責的工作內容
作為LIMS系統配置工程師，你將參與實驗室資訊系統的全生命週期，包括：
1. 專案導入與系統實施
-協助專案規劃與需求分析（與客戶QC或實驗室端人員溝通）
-執行系統組態（設定工作流程、樣品管理、檢驗項目等）
-撰寫與執行驗證文件（如OQ/PQ測試腳本）
2. 客戶教育與支援
-培訓使用者並進行系統操作教學
-協助解決客戶實際操作中的問題
3. 售前技術支援（可逐步參與）
-協助顧問團隊提供專業建議與解決方案建議
●我們希望你具備以下背景
-有藥廠QC部門或檢驗實驗室工作經驗
-熟悉GMP/GLP環境的作業流程與品質規範
-喜歡解決問題、邏輯清晰，對系統導入或程式有興趣
-樂於與人溝通、願意學習新的工具與流程
●加分條件（非必要）
-曾參與過LIMS、ERP或其他實驗室/工廠系統導入專案
-具備GMP電腦化系統驗證概念（CSV）
-能獨立撰寫操作手冊、測試報告或教育訓練教材
●你將會怎麼工作
-與公司內部顧問、開發工程師及客戶端的QA/QC/IT團隊協作
-任務導向，培訓後能獨立負責中小型LIMS模組導入
●為什麼加入我們？
-你將真正了解「藥廠如何數位轉型」，從內部流程到系統設計一手參與
-們擁有經驗豐富的教育訓練與知識分享制度，讓非資訊背景的人也能學會系統實施
-你的QC/實驗室經驗，會是推動產業變革的珍貴資產
●工作地點
-台北市大安區（可配合專案短期出差）
●歡迎與我們聯繫！
-請將你的履歷直接在104/官網投遞。
8/30
本公司代理多國生命科學領域中的應用軟體：
◎ TrackWise 企業品質管理系統(EQMS)協助製藥行業客戶優化生產品質，確保合規性，減少風險並降低成本；全球前50大藥廠中的44家皆選擇TrackWise管理品質事件與數據分析。
◎ UL ComplianceWire 是生命科學領域中的企業學習管理平台，全球前10家製藥公司中的7家皆選擇ComplianceWire作為企業培訓管理的解決方案。
◎ 電子實驗紀錄本(ELN)為研發人員在開發新藥過程中，提供客製化的電子化解決方案。
1. 負責拓展、聯繫區域內的潛在客戶(藥廠、新藥公司、CRO)，確保銷售目標達成。
2. 了解客戶需求，與售前技術支持配合，為客戶(藥廠、新藥公司、CRO)訂製完整的電子化解決方案。
3. 準確掌握客戶各類信息，有效推動銷售進程，並傳達公司各項業務重大訊息。
4. 定期拜訪客戶，維繫穩定客戶關係。
5. 負責舉辦小型產品推廣和演示會議。
6. 負責產品報價及處理帳款回收相關事宜。
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本公司代理多國生醫領域中臨床醫藥研發相關的電子解決方案：
◎ eTMF 臨床試驗文件管理系統：為管理臨床試驗過程中的各種文件，並為分散在各地的人員從參與創建、管理、到追蹤最即時的臨床試驗主文件（TMF）提供高效的解決方案。
◎ Oracle Siebel CTMS 臨床試驗管理系統：臨床試驗涵蓋眾多的組成部分，包含複雜的方案和大量的研究數據。臨床試驗管理系統可以通過將臨床操作工作流程的標準化來提高運營效率，並提供對數據的即時可見性，進而快速找出潛在的風險和問題。
◎ EDC 臨床電子數據採集系統：系統通過軟體、硬體、標準操作程序和人員配置的結合，以電子化的形式直接採集並傳遞臨床數據。
◎ Oracle Argus 藥物警戒管理系統： Argus 是行業領先的安全案例管理解決方案，用於處理、分析和報告藥物（上市前和上市後）、生物製劑、疫苗、設備和組合產品所產生的不良事件案例
1. 配合業務，負責本公司代理軟體的售前支持。
2. 充分了解負責軟體功能特點，理解並挖掘需求，為客戶(臨床醫藥行業)提供解決方案。
3. 負責演示軟體，進行功能展示，提供客戶產品諮詢服務
4. 負責追蹤項目進展，能有效溝通，協助推進項目進度。
5. 負責軟體系統文案，持續完善解決方案、售前演示、企劃宣傳等文檔。
6. 具團隊合作精神
8/30
本公司代理多國生技醫藥領域GxP合規的電子解決方案，例如品質管理系統(EQMS)、實驗室管理系統(LIMS)、文件管理系統(DMS)、培訓管理系統(TMS)...等：
1. 配合業務，負責本公司代理管理系統的售前支持，能向客戶演示系統。
2. 充分了解負責軟體系統功能特點，理解並挖掘需求，為客戶(生技行業)提供解決方案。
3. 負責演示軟體，進行功能展示，提供客戶產品諮詢服務
4. 負責追蹤項目進展，能有效溝通，協助推進項目進度。
5. 負責軟體系統文案，持續完善解決方案、售前演示、企劃宣傳等文檔。
6. 具團隊合作精神
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●加入我們，成為推動數位化實驗室的關鍵力量！
【LIMS 系統配置工程師】｜專為醫藥產業打造的合規資訊解決方案
你是否曾在QC或檢驗實驗室中，感受到繁雜紙本與手動流程的低效率？
你是否想更深入參與實驗室數位化的轉型，從「使用者」變成「設計者」？
如果你有理科背景、熱愛解決問題，並對資訊系統充滿好奇，那你就是我們要找的人！
●我們在做什麼？
我們是一家專注於醫藥產業合規資訊系統（如LIMS、MES、eBR、QMS, TMS, DMS）的導入服務公司，客戶涵蓋台灣及亞洲多家知名藥廠，已服務百家GMP藥廠，包含亞洲TOP500跨國藥企。
我們的使命是協助藥廠數位轉型，導入高效、合規且符合GMP要求的資訊平台。
●你將負責的工作內容
作為LIMS系統配置工程師，你將參與實驗室資訊系統的全生命週期，包括：
1. 專案導入與系統實施
-協助專案規劃與需求分析（與客戶QC或實驗室端人員溝通）
-執行系統組態（設定工作流程、樣品管理、檢驗項目等）
-撰寫與執行驗證文件（如OQ/PQ測試腳本）
2. 客戶教育與支援
-培訓使用者並進行系統操作教學
-協助解決客戶實際操作中的問題
3. 售前技術支援（可逐步參與）
-協助顧問團隊提供專業建議與解決方案建議
●我們希望你具備以下背景
-有藥廠QC部門或檢驗實驗室工作經驗
-熟悉GMP/GLP環境的作業流程與品質規範
-喜歡解決問題、邏輯清晰，對系統導入或程式有興趣
-樂於與人溝通、願意學習新的工具與流程
●加分條件（非必要）
-曾參與過LIMS、ERP或其他實驗室/工廠系統導入專案
-具備GMP電腦化系統驗證概念（CSV）
-能獨立撰寫操作手冊、測試報告或教育訓練教材
●你將會怎麼工作
-與公司內部顧問、開發工程師及客戶端的QA/QC/IT團隊協作
-任務導向，培訓後能獨立負責中小型LIMS模組導入
●為什麼加入我們？
-你將真正了解「藥廠如何數位轉型」，從內部流程到系統設計一手參與
-們擁有經驗豐富的教育訓練與知識分享制度，讓非資訊背景的人也能學會系統實施
-你的QC/實驗室經驗，會是推動產業變革的珍貴資產
●工作地點
-台北市大安區（可配合專案短期出差）
●歡迎與我們聯繫！
-請將你的履歷直接在104/官網投遞。
8/30
1. 協助處理庶務性行政工作（如：文具用品、生活雜貨採買、收發郵件、包裹）。
2. 協助財務及會計事務處理（如：開立發票）
3. 辦理核銷事宜（如：員工出差、零用金、一般費用）
4. 支援會議行政工作（如：會議前置茶水準備）。
5. 負責電話接聽及顧客問題解答。
6. 協助主管臨時交辦事項，及支援各部門的業務及市場活動。
7. 協助公司文件之建檔、管理；負責外出送件、物件寄送及簡易銀行業務處理。
8. 協助辦公室環境與設備之清潔與維護。
公司正在尋找一位熱情積極、謹慎細心、具有團隊意識和持續學習的行政助理。此職務將協助公司日常業務執行，包括文書處理、支援其他部門業務及跨部門協助團隊成員執行專案等。這是一個重要且有發展前景的職位，歡迎您的加入！
如果你符合以上職位要求並對此職位感興趣，我們期待收到您的申請！
8/30
本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體：StarLims, TrackWise, eInfotree...等
我們提供生技醫藥行業的客戶各式電子化解決方案，例如實驗室管理系統、品質管理系統、文件管理系統、培訓管理系統...等，並可依據客戶需求提供系統整合和客製化服務。
1. 為客戶執行電子化管理系統專案導入、安裝配置、測試以及維護。
(1)配合實施總監製定專案的實施計劃。
(2)依據客戶的品質文件SOP整理初步的用戶需求。
(3)與客戶一起完成最終用戶需求，並依客戶需求提供專業建議和意見。
(4)依據最終客戶的需求對系統進行安裝配置。
(5)負責對配置完成的系統進行測試，直到完全符合客戶需求。
(6)負責對客戶進行配置完成系統的演示及培訓。
(7)負責配合客戶或者獨立起草用戶需求說明書。
(8)負責獨立起草功能需求說明書及相關功能風險分析文檔。
(9)負責獨立起草OQ腳本。
(10)負責配合客戶或者獨立起草PQ腳本。
(11)負責獨立或配合驗證顧問起草其他驗證文件。
(12)負責處理系統在設計、開發、驗證、上線等階段出現的問題；分析原因並解決。
2.依照客戶需求提供系統教育訓練服務。
3.協助售前，從策略、業務流程、人員組織、IT技術等層面，提供客戶專業諮詢服務。
8/30
本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體：
◎ TrackWise 為企業品質管理系統(EQMS) ，協助製藥行業客戶優化生產品質，確保合規性，減少風險並降低成本。
1.為客戶執行 TrackWise EQMS 專案導入、安裝配置、測試以及維護。
(1)配合實施總監製定EQMS專案的實施計劃。
(2)依據客戶的質量文件SOP整理初步的EQMS用戶需求。
(3)與客戶一起完成最終EQMS用戶需求，並依客戶需求提供專業建議和意見。
(4)依據最終客戶的需求對系統進行安裝配置。
(5)負責對配置完成的系統進行測試，直到完全符合EQMS客戶需求。
(6)負責對客戶進行配置完成系統的演示及培訓。
(7)負責配合客戶或者獨立起草EQMS用戶需求說明書。
(8)負責獨立起草EQMS的功能需求說明書及相關功能風險分析文檔。
(9)負責獨立起草EQMS的OQ腳本。
(10)負責配合客戶或者獨立起草PQ腳本。
(11)負責獨立或配合驗證顧問起草其他EQMS驗證文件。
(12)負責處理系統在設計、開發、驗證、上線等階段出現的問題；分析原因並解決。
2.依照客戶需求提供TrackWise教育訓練服務。
3.協助售前，從策略、業務流程、人員組織、IT技術等層面，提供客戶專業諮詢服務。
4. 需配合客戶專案出差。
8/30
本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體：
◎ 企業品質管理系統(EQMS) TrackWise 為製藥行業客戶優化生產品質，確保合規性，減少風險並降低成本。
1.為客戶執行 TrackWise EQMS 專案導入、安裝配置、測試以及維護。
(1)配合實施總監製定EQMS專案的實施計劃。
(2)依據客戶的質量文件SOP整理初步的EQMS用戶需求。
(3)與客戶一起完成最終EQMS用戶需求，並依客戶需求提供專業建議和意見。
(4)依據最終客戶的需求對系統進行安裝配置。
(5)負責對配置完成的系統進行測試，直到完全符合EQMS客戶需求。
(6)負責對客戶進行配置完成系統的演示及培訓。
(7)負責配合客戶或者獨立起草EQMS用戶需求說明書。
(8)負責獨立起草EQMS的功能需求說明書及相關功能風險分析文檔。
(9)負責獨立起草EQMS的OQ腳本。
(10)負責配合客戶或者獨立起草PQ腳本。
(11)負責獨立或配合驗證顧問起草其他EQMS驗證文件。
(12)負責處理系統在設計、開發、驗證、上線等階段出現的問題；分析原因並解決。
2.依照客戶需求提供TrackWise教育訓練服務。
3.協助售前，從策略、業務流程、人員組織、IT技術等層面，提供客戶專業諮詢服務。
4. 需配合客戶專案出差。
8/30
本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體：
◎ 企業品質管理系統(EQMS) 為生技行業客戶優化生產品質，確保合規性，減少風險並降低成本。
1. 不定期出差拜訪醫藥產業客戶（日本），代表公司形象與客戶進行溝通。
2. 了解客戶需求，提出適當的電子化解決方案，爭取專案機會。
3. 協調專案團隊，確保專案進度和成果符合公司要求。
4. 溝通協調，以解決問題並促進專案進展。
5. 跟蹤專案進度並定期報告給管理層。
6. 確保團隊成員之間的有效溝通和協作。
7. 根據公司要求，完成其他與專案相關的工作。
本職位的重要性在於協調專案團隊，確保專案進度和成果符合公司要求，能提供豐富的專案管理經驗和機會。
我們歡迎全職專業人士申請此職位，加入我們的專案團隊。如果您具備上述要求，請提交您的履歷表和一封求職信，表達您對這份工作的興趣。
8/30
您是否擁有駕馭專案進度與品質的超強能力？對打造頂尖的品質管理體系充滿熱情？我們正在寻找一位具備 QA 經驗的專案經理，歡迎加入我們，共同打造高標準的專案品質！
您的挑戰任務包含以下：
全方位專案管理：
• 協助生技產業數位化專案的規劃到交付，你將掌控每一個環節，確保時程、品質與資源三者完美平衡
• 協調客戶與團隊，召開會議、解決問題，推動每個 milestone 如期完成
• 管理專案變更，評估影響並確保符合品質與合規要求
打造高標的品質管理體系：
• 負責公司品質管理體系的建立，包含編寫與維護品質手冊、SOP、紀錄範本及其他相關文件
• 與團隊合作，確保符合 ISO 27001、GMP客戶…等重要標準
客戶與供應商審計達人：
• 主導應對各類審計（客戶、供應商），從文件準備到現場協調，無縫應對
專案品質全程監控：
• 在各個關鍵點進行品質評估，提供改進建議並輸出報告，確保專案品質始終如一
文件管理大師：
• 管理公司雲端檔案與交付文件，確保資料完整、追溯性高
• 控管檔版本，杜絕混亂與合規風險
我們希望你是這樣的高手
學歷背景：
• 大學以上，藥學、資訊等相關領域
經驗加持：
• 具備藥廠或實驗室管理經驗
• 曾參與過 CSV專案大加分！
技能亮點：
• 擅長撰寫品質文件與驗證計劃，能精準評估風險
• 熟悉 PM 工具與文檔管理系統的使用
Bonus 加分項目：
• 有PMP、ISO 27001 內部稽核員、GMP 等相關證照
• 對學習新技術、新技能有熱忱
• 樂於迎接挑戰，對軟體有興趣
智能客服 您好，我是您的智能客服 找頭鹿有任何問題都可以問我喔!