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醫療器材製造業/生物技術服務業
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通用幹細胞於 2018 年 3 月 22 日正式成立,專注於提供高效化、標準化、普及化的幹細胞及其培養平台。我們的核心團隊由一群懷抱研究熱忱、具備多年專業幹細胞培養技術與臨床實務經驗的專家組成,結合新創動能與臨床支援資源,致力推動細胞治療的應用發展。 公司已通過 ISO 13485 與 ISO 9001 品質管理系統驗證,取得 美國 FDA Master File number 及 台灣第二類醫療器材 QMS 登錄資格。我們成功開發「AICells® 自體單核球純化技術」,並取得 美國 FDA 510(k) 認證。 目前,通用幹細胞正積極拓展日本市場與臨床應用,放眼全球細胞治療臨床醫療市場,期盼成為亞洲領先的再生醫療創新品牌。
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