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懷特生技新藥公司是國內第一家以新藥研發上市的生技公司 多年來專注在植物新藥的研發與推廣 公司旗艦產品-懷特血寶注射劑 是目前唯一納入健保給付的植物新藥 目前公司朝癌症醫藥保健及各項領域積極尋求合作夥伴 期望以台灣的研發能量 進軍國際市場 歡迎優秀的人才 一同加入我們 懷特生技新藥(股)公司，於1998年由美吾華公司轉投資創立，為全國第一家生技新藥上市公司。 懷特生技新藥自成立以來，在創辦人李成家先生的領導以及團隊的努力下，始終堅持以符合國際法規標準進行新藥研發，旗下懷特血寶®注射劑 ITP適應症、懷特骨寶®、懷特糖寶®均通過美國食品衛生管理局(US FDA) 的嚴格審查，取得進入臨床二期試驗核准函，是全國取得美國FDA核准執行臨床最多項的植物藥新藥研發公司。由於研發團隊實力堅強，研發成果表現優異，已累積研發公司之價值，並受投資人肯定。 2010年懷特取得全國第一個新藥藥證「懷特血寶®注射劑」，並斥資數億元興建台灣首座符合PIC/S (國際醫藥品稽查協約組織)與美國FDA的GMP規範之「植物新藥精製廠」，開創國內生技產業在注射用植物新藥製造技術里程碑。「懷特血寶®注射劑」已於2012年4月下旬開始銷售，全面供應全國各大醫院使用。「懷特血寶®注射劑」透過美吾華懷特生技集團下美吾華公司醫藥行銷團隊行銷，以「懷特研發，美吾華行銷」的集團力量，全面供應全國各大醫院使用，解除目前尚無藥可治的癌症病人無法恢復的嚴重疲憊症。「懷特血寶®注射劑」更擴大適應症到中風病人之使用 ，持續由醫學中心的中風專家執行臨床試驗中。 此外,懷特連續兩年榮獲經濟部「台灣智慧財產管理規範」(簡稱TIPS)驗證通過，是全國少數在智慧財產權管理領域連續兩年通過政府認證的生技新藥開發公司。透過完善的全球專利布局與有效的智慧財產管理，不斷累積公司無形資產價值。隨著各項新藥臨床進度的推進，目前已獲多家國際藥廠接洽合作中。 懷特向以「授權國際藥廠共同開發歐美日市場，但保留日本除外的亞洲國家市場，自行開發經營」作為公司發展策略，隨著第六次江陳會「兩岸醫藥衛生合作協議」，確定「在符合臨床試驗管理規範(GCP)標準下，以減少重複試驗為目標」，積極推動兩岸臨床試驗及醫藥品研發合作的政策。懷特擁有台灣第一個植物新藥「懷特血寶®注射劑」，輔以四項美國FDA核准臨床試驗的超高標準，加上獲獎無數的研發肯定，已領先同業卡位中國廣大的植物新藥市場，商機無限。 「Asian leader, global niche」，懷特已成為亞洲植物藥開發的領頭羊，相信世界各大藥廠在尋求亞洲合作夥伴的第一時間，就會想到懷特。懷特是台灣生技新藥產業成功指標企業之一。 2025/08 懷特新藥ProAA®麩醯胺酸 電商銷售奪冠NO.1 https://www.phytoshop.com.tw/pages/momo 《工商時報》懷特 建立植物新藥價值鏈商化模式 https://www.chinatimes.com/newspapers/20221208000362-260210?chdtv 2020/02 助攻防疫工作！ 美吾華、懷特新藥加速開發新品 https://finance.ettoday.net/news/1638037

諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

啟新生物科技股份有限公司於2025年5月28日正式公發興櫃 (股票代號7837) 並於近年陸續榮獲「2023傑出生技產業金質獎」、「2023創業楷模獎」、「2024國家磐石獎」等國家一級獎項肯定，持續擴大營運效能及視野，成為整合生技產業供應鏈之先鋒。 ●微生物檢驗與診斷試劑服務 自1979年創立以來，致力於微生物研究與檢測領域，提供涵蓋微生物採集、檢測、分離、鑑定與培養等完整解決方案。自有品牌 CMP® 擁有超過600項自主研發商品，並與國際多個知名品牌合作，建構完整微生物檢驗產品組合，客群遍佈所有保障人類健康安全的產業。 ● 醫療器材與體外診斷試劑（IVD）製造服務 啟新生技為第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，為亞洲地區專業販售成品培養基、診斷試劑以及微生物相關產品，跨足臨床、產業與學術領域市場。 ●生技製藥供應鏈與CDMO服務 我們積極投入發展新興生技製藥供應鏈，於竹北生醫園區擴建PIC/S GMP工廠，並於2025年在台灣完成公發興櫃。透過策略投資人與整合產業上下游資源，提供台灣生技醫藥公司更完善的解決方案，進一步打造亞太區生技醫藥供應鏈，跨足國際市場。 ●國際品牌代理與耗材供應服務 我們與全球多國知名品牌合作，提供超過萬種產品，涵蓋微生物檢驗、診斷試劑、生物製藥耗材等領域。 這些合作夥伴包括 BD、Thermo Fisher、Lonza、Sartorius 等國際領導廠商，確保我們能為客戶提供最先進、最可靠的產品選擇。 ●數位化與自動化生產服務 致力於數位化轉型，透過導入 ERP 管理系統、自動化生產設備及無紙化流程，提升生產效率並降低成本。 此外，我們的自動化智能實驗室結合先進的智能技術和人工智慧，提高實驗室的運作效率和精確度，減少人為錯誤，並加速實驗過程。 想了解更多，體驗公司多元的魅力，歡迎查閱我們的社群平台喔：https://www.facebook.com/cmp.creative/?locale=zh_TW

晟德大藥廠Linkedin：https://www.linkedin.com/company/center-ventures/mycompany/ 晟德人才招募https://youtu.be/GuEr17hTUxc?si=qk8mDwjVHY-Zqusw 各種生物化學生藥、中西藥品之製造買賣，中西藥品及各種原料進出口買賣為業務。 晟德大藥廠創立於1959年，早期為一個全劑型藥廠。林榮錦董事長自1998年接手管理晟德後，重新定位晟德的競爭優勢並以內服液劑專業製造核心，透過先進的技術平台架構、專業處方研究以及處方設計分析等能力，研發多元化的液劑系列產品，成功帶領晟德轉型為台灣第一大專業內服液劑藥廠。 2008年晟德水劑產品在台灣市佔率已突破70%，林榮錦董事長再次協助晟德制定差異化的成長策略，不僅優化水劑產品組合並投身精神、神經科用藥領域，更將晟德轉型成為「生技工業銀行」，打造亞太最專業的生技育成平台。 晟德生技工業銀行投資範圍包含新藥開發、生物藥與疫苗生產製造、大健康產業、細胞治療與創新醫材及AI醫療等多元領域，旗下投資育成之企業超過20家。

安新生醫（Angenmed）是一家致力於開發創新細胞療法以對抗癌症的生技公司。我們以「點燃免疫，戰勝癌癥」為使命，專注於利用尖端科技，提供個人化且精準的癌症免疫療法。 我們的核心技術與願景 安新生醫的核心是獨家 ANG-NeoSync® 平台，這是一個革命性的免疫細胞治療平台，能夠全面標靶患者獨有的腫瘤新抗原（Neoantigen）。透過這個平台，我們能客製化專屬的 腫瘤新抗原 mRNA 疫苗，訓練 樹突細胞（DC） 和 T 細胞，使其能精準辨識並清除癌細胞，為癌症患者帶來更具希望的治療選擇。 我們的願景是成為全球領先的細胞療法公司，透過不斷的研發與創新，徹底改變癌症治療的樣貌，讓患者能享有更長、更高品質的生命。 為什麼加入安新生醫？ 如果您對突破性的生技研究充滿熱情，並渴望為人類健康做出實質貢獻，安新生醫將是您實現抱負的最佳舞台。 參與前沿研發： 您將有機會參與全球領先的細胞療法研發，與頂尖的科學家和專家團隊一同工作，累積寶貴的產業經驗。 創造深遠影響： 您的工作將直接影響癌症治療的進展，幫助無數家庭重拾希望。這份工作的成就感，遠超乎想像。 開放創新的文化： 我們鼓勵自由思考、團隊合作與知識分享。在這裡，您的每一個創意和想法都會受到重視，並有機會付諸實現。 完善的發展空間： 我們提供清晰的職涯路徑與成長機會，讓您的專業技能持續精進，與公司一同成長。 安新生醫正在尋找充滿熱情、勇於挑戰、具備專業能力的夥伴，一同加入我們改變世界的行列。如果您準備好迎接挑戰，並渴望在一個充滿活力的環境中發光發熱，我們誠摯地邀請您加入安新生醫，共同點燃免疫、戰勝癌症！

“瀚生”微陣列晶片掃描儀(HC-BS01/HC-BS02)為台灣第一台自行生產製造的微陣列晶片掃描儀， 也是全球唯一採用旋轉掃描的螢光掃描儀。該光碟式讀取微陣列晶片掃描儀採用市售光碟機光學頭加以改裝而成， 可以讀取國內外各種基因、胜肽、蛋白質、抗體及細胞微陣列晶片， 用來作為胎兒或新生兒染色體異常檢驗、過敏原檢驗、癌症標記物的開發、藥物與農作物的檢測等。 Caduceus Biotechnology Inc. derived from Industrial Technology Research Institute (ITRI) of Taiwan in 2016, is an innovative company focusing on the design and fabrication of Microarray Scanner and the related customer tailored products. All of our team are highly experienced in the field of optoelectronic and biomedical engineering.

緯創醫學科技股份有限公司(以下簡稱緯創醫學科技)成立於2016年，是緯創資通股份有限公司(以下簡稱緯創)的全資子公司。緯創做為全球頂尖科技公司的設計與製造合作夥伴，將超過十五年在資通訊電子產品領域的設計與製造經驗、資源投注於醫療器材領域，成立緯創醫學科技，致力結合醫學和科技，替客戶打造高品質的產品，讓人們生活更加健康美好。

生達化學製藥創立於1967年，1995年股票上市，是一家穩健成長、營業額屢創新高的綜合製藥廠，主要營業項目包括：西藥、原料藥之研發、生產、品牌經營與銷售，並以西藥研發、製造與銷售為經營主軸。生達一貫秉持「誠正精新、造福人群」之精神，不但是國內製藥業的模範生，所產製之藥品除了行銷國內各大醫療院所外，近年來陸續外銷中國、韓國、菲律賓、越南、泰國、中南美等地，以開拓更寬廣的經營市場，積極邁向國際化舞台。 生達除了重視員工生活品質、親子關係，設有員工及子女獎助學金、定期舉辦親子戶外及教學活動、並提供旅遊補助…等。每年固定舉辦「生達盃」兒童寫生比賽、「生達盃」全國桌球錦標賽等公益活動，積極回饋社會大眾，致力營造更優質的生活品質。 生達是一家制度完善、福利健全、升遷空間靈活的公司，對於人類健康的努力與付出不遺餘力，歡迎具有豐富國內、外工作經驗的優秀人才加入我們，竭誠期待有志一同的您成為生達的一份子！！ 《如欲瞭解其他詳細資料，請至生達公司網站(http：//www.standard.com.tw/)查閱》

公司位於:苗栗縣竹南鎮科研路25號 台北聯絡地址:新北市汐止區新台五路一段97號13樓 2011年旭能醫藥生技股份有限公司致力於特殊劑型藥品研發以及行銷產品於全球為公司目標。 2016年旭能醫藥生技研究中心成立於台灣新北市汐止。 2016年旭能取得於新竹科學園區興建西藥製劑廠之建築執照。 
建築基地位於竹南科學園區。本廠區分二期興建，第一期為地上四層地下一層之建築物，總樓地板面積約12,000平方米。 2019年旭能竹南工廠取得PIC/s GMP。 旭能醫藥生技著重在開發和銷售創新的醫院特色產品，以及專注於能使患者健康有顯著改善並降低疾病負擔的藥品。 ◎最新消息 2023/12 水星生醫與旭能醫藥生技簽訂技術平台授權與委託開發協議書。 2023/8 旭能藥廠（苗栗縣竹南鎮）通過日本厚生勞動省MHLW與醫藥品醫療機器綜合機構PMDA審查，取得醫藥品外國製造業者認定証FMA。 Shiner Pharm Corp. was founded in 2011 to strengthen research development capability and target global presence . Shiner Pharmaceuticals research center is located in Xizhi, New Taipei City, Taiwan. Shiner got license for construction of pharmaceutical plant in Jhunan Science Park. Construction is divided into two phases. The first phase construction is a 4 floor with basement building, and total floor area is around 12,000 square meters. Shiner is focusing on developing and commercializing innovative hospital specialty products, and we focus on medicines that make a significant improvement in the health of patients and reduce the burden of disease.

和康生物科技股份有限公司(以下簡稱和康生技)於1998年12月成立於台北，次年進駐國立陽明交通大學設立育成中心，從事膠原蛋白研發工作。2002年6月創投法人環宇集團入股投資並於同年12月在新北產業園區興建生醫廠辦大樓，逐漸發展出以生物高分子材料為主軸的核心技術應用於生物醫材事業。2013年和康生技掛牌上市(公司代碼：1783)並於2016年7月搬遷到龜山華亞科技園區營運總部。目前主要股東包括大江生醫，台灣環宇集團，台塑生醫及美國那斯達克上市醫材公司NuVasive Inc.等。 和康生技已獲得台灣QMS(原GMP)、國際ISO13485及韓國KGMP認證，並於2009年、2015年及2018年通過美國FDA派員實地查廠，生產品質符合國際要求。和康生技生醫產品主要應用於醫學美容、骨科、牙科、眼科、外科及耳鼻喉科等領域，已取得全球90張產品認證，銷售足跡遍布亞洲、歐洲、非洲及北美洲共計超過23個國家及其他新興市場。

怡定興生醫(WCC BIOMEDICAL CO., Ltd.)專注於微針貼片研發製造，是一間具量產能力的高科技生技研發公司，在國際上具有領先地位。 微針經皮系統(Transdermal Microneedle System )是一種新穎性及革命性的經皮藥物遞送系統，能達到無痛精準及有效安全給藥方式，為全世界病人極大的福音。此藥物傳遞方式有別於傳統經皮吸收，微針可穿過角質層於皮內釋放藥物。除了能解決塗抹劑型遇到角質層阻擋及皮內注射不易的問題外，亦可提高藥物的身體可利用率(BA)之外，微陣列貼片上每根微針介於300μm到1000μm之間，使用時不觸碰到皮下組織神經痛感系統，達到無痛皮內給藥的目的。 本公司已建立具有「足量給藥」、「精準控藥」及「規模自動化量產」的前瞻性微針技術平台WINMAP，並獲政府授與「先進醫療技術平台」之資格，為國內第一家。總部位於新竹科學園區，設有GMP及ISO22716認證自動化製造廠；另設有營運中心位於台北生技園區，近捷運南港站。本公司為在台灣唯一受邀進入比爾蓋茲贊助的全球醫療組織PATH的單位，並於亞洲市場佔有領先地位。 -本公司開發止痛微針貼片，已與國內知名藥廠建立合作關係。 -本公司亦與國家單位合作開發微針藥品貼片。 -本公司與國內知名疫苗公司合作開發微針疫苗貼片。 更多的介紹請連結公司官網 https://www.wccbiomedical.com/。

公司成立於 2009 年，原本名稱為光麗生醫，2023年1月為因應發展需要，我們變更公司名稱，從[光麗生醫股份有限公司]，變更為[喜躍生醫股份有限公司]。實驗室團隊由博、碩士級研究人員組成，以再生醫學及癌症治療為發展市場，發展幹細胞及免疫細胞等製備及技術。由獨立細胞培養室、細胞分離室、符合國際標準之無塵實驗室、幹細胞研究室等組成5大實驗室組成實驗研發中心。長期與全國多所醫療院所、實驗室、知名大學研究所進行長期合作，專注於幹細胞及免疫細胞之應用開發與研究。 ● 2019年11月台北醫學大學附設醫院合作，率先取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目。 ● 2022年11月，細胞製備廠房完成三年展延許可，並同時間與台中榮民總醫院合作，取得特定醫療管理辦法細胞治療-使用自體CIK治療癌症項目；與北醫附醫合作之自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎項目已取得核可 ● 2023年1月 ，喜躍生醫再取得佳績 ，與新北雙和醫院、台中童綜合醫院、花蓮慈濟醫院及高雄維馨醫院申請之特管辦法細胞治療計畫許可 ● 免疫細胞產品"癌可淨"取得醫療周邊類國家品質標章 ● 通過 ISO-9001 國際品質認證 光麗生醫通過 ISO-9001 國際品質認證。高穩定度的幹細胞儲存服務品質、作業流程等符合國際品質標準。並藉以提升客戶滿意度、執行品質、實驗室作業效能等。未來更將持續改善品質流程，追求更高品質管理標準、對所有存戶的品質嚴格把關，創造企業永續經營。 ● TFDA「人體器官保存庫」許可通過 光麗生醫所屬之臍帶血幹細胞實驗室，獲國家標準肯定，通過行政院衛生署食品藥物管理局(TFDA)「人體器官保存庫管理辦法」之「臍帶血」項目審查。 ● 專利 台灣、大陸地區擁有「體外無血清成體幹細胞放大培養」、「可攜式幹細胞恒溫運送」、「自動化細胞計數」、「周邊血液收集」、「脂肪組織運送」、「嬰兒臍帶與臍帶血採集」等多項專利。 ● 其它 AABB美國血庫協會會員、通過美國病理協會(College of American Pathologists, CAP)能力試驗、台灣醫事檢驗學會能力試驗

「宣捷幹細胞生技」為國際級幹細胞銀行，對幹細胞儲存技術及環境的要求極為嚴格。除依據國際ISO17025生物測試領域實驗認證規範，及行政院衛生福利部人體細胞組織優良操作規範(GTP)制定與規劃實驗室品質系統外，更朝向美國食品藥品監督管理局(FDA)製藥高規格標準儲存，以確保顧客幹細胞儲存與檢測之品質獲得保障。 擁有高規格實驗室與技術平台，並結合國內外醫學人才，成立陣容堅強的研發團隊。致力於再生醫學領域，結合間質幹細胞的研發，包含幹細胞擴增技術、幹細胞特性分析、細胞代謝產物分析、基因型分析、蛋白質分析、免疫調節分析…等，將幹細胞的應用朝向全方位的發展，利用胎盤.臍帶間質幹細胞於抗老化研究與皮膚再生、組織修復、新陳代謝…等臨床試驗。開創嶄新技術，進而貢獻全人類。

Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) accelerate the development of drug candidates by defining the right strategy, avoiding or minimizing delays in pre-clinical development and assuring timely and accurate study outcomes. EffPha effectively manages every step to ensure our clients have a rapid, cost effective, and quality development program. Efficient Pharma Management Corp. (EffPha) provides drug development services for pharmaceutical companies. Our services focus on information integration for the submission package preparation, strategic planning, and efficient management of the clinical study to accelerate your drug development to approval. With extensive regulatory experience and multi-cultural familiarity, EffPha serves as your regional hub in Asia, and bridges the gaps between Asian and global pharmaceutical industries to widen your market reach.

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。

「晨暉生物科技股份有限公司」於2007年成立，核心價值在於專業的研發能力、技術性的原料製程。與「國立臺灣大學生化科技系」潘子明教授合作，主力於 NTU 568 紅麴菌株與 NTU 101 乳酸菌菌株研究、設計、製造，以及全方位『客製化』產品開發服務。 免付費電話：0800-699-568 　　　　　　0800-711-101

永鴻國際生技(股票代號：6936)為永信國際投控股(3705）旗下一員，致力發展照顧動物的醫藥品與保健品，提供從預防保健到疾病治療等一系列完整的動物用產品，主要提供產品包括獸藥產品、含藥飼料添加劑、非含藥飼料添加劑、客製化維生素礦物質預拌劑及寵物保健食品，多年來持續獲利成長，為台灣地區動保市場領導廠商。 永鴻為台灣第一家取得WHO GMP認證的動物藥廠，並通過GMP、FAMI-QS、ISO9001等品質系統、ISO45001與THSHMS等職業安全衛生管理系統以及ISO 14064-1:2018溫室氣體查證等認證，且擁有超過三百張的國內外產品許可證。秉持永信製藥精神，設置 P2檢驗實驗室自主檢驗，透過嚴格原物料控管、先進GMP軟硬體設備及完善的製程管制，以人用藥規格提升品質，製造出安全、有效及環保的優質動物用產品。 永鴻自2020年起以「可沛寵藥」品牌推出一系列高規格寵物藥品與特殊保健品，全方位照顧毛孩健康，「可沛寵藥」延續製藥專業與「藥是做給家人吃的」精神，兼顧適口性、效果與安全性，提供高品質、安心可靠的產品，解決市場上獸醫師對於寵物藥品與保健的高度需求，並積極推動外銷登記，搶攻國內外快速成長的寵藥市場。 永鴻提供從預防保健到疾病治療等一系列完整且優質的產品，以動物健康捍衛者為己任，將持續深耕台灣動保市場做為基石，朝向亞太區動保市場第一品牌的目標邁進。 誠摯的邀請您加入我們，共同為落實精準用藥、綠色飼養，促進動物健康生長努力! 台北辦公室：台北市松山區民權東路三段181號11F 新竹新豐廠：新竹縣新豐鄉中崙村中崙290-3 台中辦公室：台中市西屯區安和路168號6F-6/10F-1

Compassion in Purpose, Precision in Action 宏泰生物技術 (Panphilan Biologics) 於 2025 年在台灣生醫研發的核心樞紐——南港國家生技研究園區正式成立。我們的英文名「Panphilan」融合了「博愛」(Philanthropy) 的精神，這份為人類健康福祉貢獻己力的初衷，是我們所有行動的根本宗旨 (Purpose)。 我們是一家以精準免疫調節為核心技術的創新型生物製藥公司，致力於為全球最具挑戰性的兩大類疾病——「癌症與自體免疫疾病」——開發革命性的蛋白藥物療法。我們堅信，真正的慈悲，必須透過最精準的科學行動 (Action) 來實現。 精準的領導與技術 宏泰生物的「精準行動」由創辦人親自領導，他是一位在全球生物治療領域擁有從早期藥物探索到臨床成功完整經驗的資深專家。這份實績是我們執行能力的最佳證明。

財團法人生物技術開發中心( Development Center for Biotechnology, 簡稱：生技中心、DCB )創立於1984年，是政府與民間共同捐助成立之非營利事業組織。生技中心創立宗旨為配合產、官、學、研各界，建構生技醫藥產業所需的重要環境設施、開發關鍵生物技術、培植延攬專業人才，以加速我國生物技術產業發展為主要任務。

博錸生技股份有限公司(以下簡稱博錸生技)是由多位在美國擁有豐富生化及醫療生物科技經驗的專家帶著為台灣在全球生技版圖拼創一席之地之使命而於2009年歸國成立之公司，全球營運總部設於台灣台北。 主要產品是運用自行研發出的獨特影像磁珠(ㄫCode MicroDiscs)，將核酸探針或蛋白質標的物連結，搭配自主研發的光學讀取技術，能使用較少的檢體同時進行多重檢測，大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用，提升診斷效率。 未來將專注於發展液態生物檢體(Liquid Biopsy)檢測試劑，隨著精準醫療與伴同性診斷的市場崛起，發展液態生物檢體檢測技術也因此隨之興起，全球液態生物檢體癌症檢測於2016年市場為5.8美元，預估將於2021年總市值達16.6億美元，年複合成長率高達23.4%。透過體液檢體的採樣分析(如:血液、尿液及肺水等)，具有低侵入性、檢體採集相對容易的特點，除了造福無法進行組織切片的病患，並可應用於即時監控病患的治療效果，將為癌症及其他重大疾病的早期偵測診斷開啟新契機。現今液態生物檢體應用於癌症檢測的發展受阻於游離DNA的獲取量有限，然而卻因此凸顯博錸生技的多元檢測技術平台以少量檢體褣行多重檢測的優勢，現今發展規劃的液態生物檢體的檢試劑開發包含「博錸全方位液態檢體肺癌檢測試劑 (IntelliPlexTM Comprehensive cfLung Cancer Panel)」、「博錸肺癌EGFR抗藥性檢測試劑(IntelliPlexTM Lung Cancer EGFR Resistance kit)」、及「博錸肺癌液態檢體拷貝數變異檢測試劑(IntelliPlex Lung Cancer Panel - cfCNV)」，期許透過相對應的基因檢測達到精準醫療的最大效益，此外並規劃發展「博錸液態檢體DNA檢測試劑組(IntelliPlex cfDNA Test)」，以針對接受放射線治療的癌症病患進行Alu片段釋出量的定期追蹤，來協助醫師針對放射線治療的強度作調整，上述產品皆將於開發完成時申請歐盟認證(CE-IVD)。 博錸生技持續致力於發展創新、高效能的多重篩檢技術及結合多元化生醫檢測系統，專注提供臨床更精準、簡便、快速及具成本優勢的疾病篩檢和診斷服務的多元平台，矢志成為篩檢診斷領域的世界翹楚為願景。