精準生技股份有限公司 的相似公司

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

【關於台灣醣聯】 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；透過與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute(TBI) 以及美國國家科學院院士 Prof. Sen-Itiroh Hakomori 所建立之技術合作聯盟，為台灣首間結合癌症相關醣質抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物的生技公司。 【成長與榮耀】 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥(IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前皆朝營運目標順利進行中。 【我們的未來】 未來我們除進一步提升獨特醣抗原及癌症抗體研發能量，且歡迎潛在合作夥伴，針對新單株抗體藥物及生物相似藥產品，討論授權、共同開發等合作模式，持續進行新抗體癌症藥物開發並推動後續授權事宜，預期我們的未來將無可限量！

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

華上生技醫藥(股)公司(GNTbm)(7427. TW)成立於2013年，專注於癌症標靶新藥研發，腫瘤免疫治療藥物開發為研發方向，滿足臨床未滿足提供治療的新選擇，幫助癌症患者緩合疾病進展。GNTbm願景作為「為研究開發新藥努力的生技醫藥公司」，為人類提供更有效、更安心之醫療，優化人類生活品質。

諭泰於2022年11月成立，專注於藥物開發的創新篩選方法，並設計準確且安全的體外測試系統—器官晶片，旨在加速藥物開發並減少動物實驗。核心產品為腫瘤微環境晶片，能模擬人類體內腫瘤的病理環境，並具備免疫系統模擬功能，觀察免疫細胞與癌細胞的互動。此技術有助於精準的藥物測試，避免動物實驗中的偏差，並提供細胞間相互作用的關鍵資訊。 目前與雙和醫院合作進行概念驗證，確保技術能有效運用於醫院。諭泰曾獲得國家新創獎、未來科技獎及德國Medica Startup Top 12等多項獎項肯定。

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

【新加坡商克雷多生醫股份有限公司Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd】 克雷多生醫於2011年在新加坡成立，以「ADVANCED MEDICAL TECHNOLOGY FOR ALL.」為核心理念，專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)整體解決方案。希望讓先進的醫療科技能夠大眾化，讓所有人都可享有便捷的檢測服務。 公司所研發的創新技術平台-克雷多微特PCR分析儀 (VitaPCRTM Instrument)，是全球少數能提供「20分鐘內完成核酸檢測」技術的領導品牌。克雷多微特PCR分析儀除了快速、準確及輕便的優點之外，亦搭配了具滅活性病毒的樣本保存液及可室溫保存的PCR反應試劑的檢測套組，對應的軟體也提供了即時性資料管理的功能。 2021年在台灣設立分公司，位於新北市汐止科學園區內，擁有近350坪的專業實驗室、3,900多坪試劑生產和儀器組裝工廠，配備有10萬等級潔淨生產室及ISO 13485國際認證生產工廠並通過GMP國際認證。領先業界的研發能力，帶來卓越的創新與持續不斷的成長，至今已申請20件發明、超過100件國際專利，並已獲40多張台灣、美國、日本、歐盟、中國、韓國、新加坡、澳洲及香港等國專利證書。 克雷多生醫目前已成功將核酸快速檢測產品與技術平台推廣至全世界，遍及五大洲：亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及美洲，銷售至全球50多個國家；我們也持續提供全球精準、快速、便利、更貼近人們需求的醫療產品，相信唯有高品質的精準醫療，才能有效地提升病患的醫療照護水準。 ◎事業區塊： 專注於傳染性疾病定點照護檢測(POCT, Point of Care Testing)。 1.核酸快速檢測平台 2.蛋白質定性定量快速檢測平台 3.自動化核酸萃取平台 ◎應用方向分為三大事業體： 1.人類醫療診斷：人類主要傳染病檢測，包含新冠肺炎(COVID-19)、流行性感冒病毒(Flu)、人類乳突病毒(HPV)等。 2.人類健康管理：檢測基因體單一位點變異，推測先天體質差異，例如膠原蛋白之代謝速率、酒精代謝能力、雄性禿等相關之SNP檢測，提供預防勝於治療的檢測工具。 3.動物照護：包含動物傳染性疾病檢測、犬肥胖基因檢測等。 【關係企業_圓融生物科技有限公司Ha-Moni Biotechnology Ltd.】 創立於2013年，為新加坡商克雷多生醫股份有限公司(Credo Diagnostics Biomedical Pte. Ltd)轉投資之生技醫療公司，以「預防醫學」為主要宗旨，致力提高人類及動物的健康水準。 我們秉持「專業技術、高品質、誠信及熱忱」的經營理念，並以「品質與誠信第一」的原則，從研究分析，產品開發，乃至產品推廣及客戶服務等，均堅持以最嚴謹的態度、實事求是的精神來開發/導入產品。 為完善分工及更專注地為我們的客戶提供更完備的服務，特別獨立新設「動物醫療保健事業群」，集結各國動物醫學專家而成的團隊，除了自有研發外，並與數家日本及歐洲知名企業展開合作(共同開發/代理販售)，引進許多不同領域的專業品牌，如：日本最大動物製藥公司『共立製藥』，堅持用符合實際需求的最佳解決方案，提供最優質的動物藥品、醫療檢測、營養保健商品及服務，和獸醫們一同在第一線照護和我們的生活息息相關的寵物與經濟動物。 我們相信通過生物科技，提高人類和動物的生活品質及福利，保護環境，促進世界「圓」滿共生，和樂融「融」。

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

公司簡介 麗寶機構創立邁向34周年，包含營造事業群、建設事業群、休閒娛樂事業群、連鎖旅館事業群、海外事業群及生物技術事業群，其中生物技術事業群包含麗寶生命醫學股份有限公司、華星生物科技股份有限公司及麗星診所。 華星生物科技 華星生物科技股份有限公司隸屬於麗寶機構，為麗寶機構生物技術事業群之一員，專精於研發細胞治療研發，歷經數年之縝密籌備，1998年9月創立於新北市汐止區，2001年8月搬遷至淡水紅樹林現址。華星生技成立至今共計有七項研發成果獲得中華民國、美國及日本的專利。在2002年，以其符合GLP（Good Laboratory Practice，優良實驗室操作規範）管理的樹狀細胞培養環境與台北榮民總醫院攜手進行肝癌的臨床免疫治療試驗，是國內第一家經衛生福利部核可，利用樹狀細胞進行癌症臨床免疫治療試驗的單位。 因有感於21世紀的醫學已正式進入「再生醫學」的新領域，相較於傳統醫療的「藥物治療」，「細胞治療」的前景相對樂觀，也預知幹細胞未來的應用將擴及基因療法及再生療法，終將改變疾病的治療方式，而目前許多常見難以醫治的疾病，如脊髓損傷、糖尿病、腎臟病、癌症...等都將出現革命性療法。有鑑於幹細胞的研究與運用受到高度矚目與期待，華星生技身為細胞治療研發的先鋒，早已結合國內外頂尖幹細胞權威領軍的研發團隊，致力於幹細胞的研發及臨床應用，讓這個從「治標」到「再生」的醫療革命列車能成功上路，期盼能夠為人類的生命品質創造更加完善的醫療方式。 -我們擁有超越同行的專業技術人才與標準作業程序。 -我們已經取得並掌握最先進幹細胞研究資源。 -我們已經具備與國內教學醫院合作細胞治療臨床試驗二期的經驗。 -我們將聯合國內外業者和教學醫院進行幹細胞移植臨床試驗。 -採用符合國際規格的GTP（Good Tissue Practice，人體細胞組織優良操作規範）設備來儲存多種有醫療用途的幹細胞和組織。 -採用國際標準的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規範）實驗室來生產臨床用的各種細胞。 -目前更與臺北榮民總醫院輸血醫學科合作，於2012年7月設置《血液暨腫瘤研究治療中心》，除了可於有醫療需求時，直接進行細胞移植外，更積極研究各項幹細胞治療的適應症，以造福更多的人群。 過去，華星生技結合國內外分子生物學、免疫學、癌症臨床醫學專家們，研究與開發樹狀細胞治療、癌症疫苗與免疫製劑，成功研發出多項可抑制腫瘤增生的抗癌疫苗，擁有多項突破性研發成果；今後的華星生技將著重於推展臨床上容易取得的各種不同幹細胞在臨床醫療上的實際應用價值。在一般大眾的免疫調節方面，華星科技以具有提昇天賦免疫力（Innate Immunity）與一般免疫反應（Immune response）優異效果的一株乳酸菌變種（LC889）研製成保健商品於市場上銷售，用以維護食用者的免疫系統健康。華星生技的長程目標規劃則是有效率地應用幹細胞醫療技術來治療癌症與老化疾病，同時借鏡國外產業成熟之特質，透過技術創新研發等合作方式，穩健地進入生技醫療市場，以智慧整合再創台灣契機，讓華星生技成為具國際領導地位的生技公司。 麗寶生命醫學(http://www.llsc.com.tw/): 我們以堅強的研發團隊，策略結合癌症分子診斷、幹細胞醫學應用、保健食品及新藥開發經驗，極力發展與個人化預防醫學直接相關的細胞治療與基因檢測事業。 分子檢測研發團隊以疾病伴隨式檢測技術服務，引進世界最先進之新世代定序技術平台，發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢測，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師提早確立最佳用藥及治療方式；在器官組織移植配對上，大幅降低移植可能產生的排斥狀況。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，於2012年1月與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，注重本土型的腫瘤突變型與癌症復發相關的分子診斷標誌，積極建立抗藥性之腫瘤突變型的完整致癌基因資料庫。