諭泰生物技術股份有限公司 的相似公司

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

育世博為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

Who we are? People at Protect are dedicated to making advance therapeutics accessible for our beloved pet children, driving the change for the outdated animal health landscape. We aim to become the pioneer of medical standard developer of animal healthcare.

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

臺灣生物醫藥製造公司成立之主要目標為因應生物技術重大變革，建立複合型多功能生產製造之產品委託開發與生產製造（CRDMO）工廠，提供研究開發與生產製造基地，以滿足國內外新興生技醫藥品委託製造的急切需求。我們匯集台灣生技產業頂尖技術人才，致力於發展創新先進技術製造平台、下世代細胞產品智能化及自動化製造關鍵技術與創新應用，結合至四項生物醫藥之主要模態及方法：核酸藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物與生物藥品相關產品之研究開發與生產製造代工。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。

總部設在美國加州，是集合醫療專家；科研專家；設備專家的一家醫療集團。過去幾年來一直致力於國際醫療相關產業，觸角更達到中國、東南亞、美國…。2019年底回到台灣，發展先進的再生醫療，結合台灣細胞的產業，將美國先進的細胞治療科技帶進台灣。

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。

公司成立於96年9月5日，董事長為陳明村先生，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

永昕於2019年轉型為專注於提供產程開發與製造服務的CDMO(Contract of Development and Manufacturing Organization)公司，接受委託生產生物藥、無菌充填、開發異體細胞治療產品，並持續精進與投入連續式製程、細胞治療、抗體藥物複合體(ADC)等新技術領域。為因應全球生物藥產業發展趨勢，台北細胞治療實驗室及竹南二廠已於2022年落成，目前竹北正籌建細胞治療前導工廠，已與工研院、建誼生技策略聯盟建構ADC一站式服務鏈 永昕採用全球最先進最優質的技術平台與生產技術，融合國際規格的嚴謹品質控制與管理，快速又有效地將客戶的研究成果予以藥品化推入市場，以成為全球最具競爭力的CDMO公司為企業願景。

智新生技(Intelligene Inc.)專注於最創新的RNA核酸藥物開發，是台灣在基因治療界領航的新創生技公司之一，我們運用RNA干擾 （RNAi）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）技術，開發應對各類傳染性疾病的革命性藥物，並專注於研發革命性創新的核酸(RNA)藥物開發技術平台，突破傳統藥物研發的侷限，進而改善全球醫療與健護發展。目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥以及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立先導工廠，以領先的技術與創新的營運模式打造世界級的競爭力。我們需要具備國際視野、樂於接受挑戰、擁有創新熱情的人才，一同加入智新的行列，開啟藥物研發的新篇章！ Intelligene is at the cutting edge of RNA-based therapeutic development, focusing on modern solutions to combat infectious diseases. As a leader in gene therapy innovation, we leverage the potent mechanisms of RNA interference (RNAi) and long non-coding RNA (lncRNA) to develop drugs that address critical healthcare challenges posed by rapidly evolving pathogens. In today’s dynamic health landscape, our mission is critical: to preempt future pandemics and effectively mitigate the threats posed by infectious diseases. Our rapid-response capabilities and innovative approaches enable us to accelerate the development of effective treatments, ensuring timely interventions during health crises.

BeOne Medicines, formerly known as BeiGene, is a global oncology company domiciled in Switzerland focused on discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a portfolio spanning hematology and solid tumors, BeOne is expediting development of its diverse pipeline of novel therapeutics through its internal capabilities and collaborations. With a growing global team of more than 11,000 colleagues spanning six continents, the Company is committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. To learn more about BeOne, please visit www.beonemedicines.com and follow us on LinkedIn at @BeOne.

仲恩生醫科技股份有限公司（股票代號：7729）是一家長期專注治療神經罕病的幹細胞新藥開發公司，秉持「創新細胞科技，開啟治療契機」的宗旨，致力於提供患者更好的疾病治療方式，戮力為罕病及神經退化性疾病患者，創造治療新契機。創立至今，研發成果已獲多國專利，近年更接續獲頒「第20屆國家新創獎-企業新創獎」、「2024傑出生技獎-潛力標竿獎」、「2024台北生技獎-創新技術獎製藥暨應用生技組銅獎」、「2024國家藥物科技研究發展獎藥品類-銀質獎」等國家級獎項肯定。 研發進展最快的幹細胞產品Stemchymal®，為人類異體脂肪來源間質幹細胞，產品製造過程嚴格遵循台灣、美國和日本法規，應用於小腦萎縮症治療，並已完成日本、韓國兩國海外授權，美國、日本兩國孤兒藥認定。更與日本合作夥伴 REPROCELL 攜手，在台灣和日本完成了二期臨床試驗，根據台日跨國臨床成果，仲恩已就美國IND許可展開規劃，計畫向FDA提出申請Phase2b臨床試驗執行。在台日兩國再生醫療法規支持下，仲恩憑藉安全且有效的臨床結果，目標將爭取台灣、日本兩地暫時性藥證許可，進而邁向全球市場。 為追求永續經營與因應業務發展，竭誠歡迎更多優秀的你(妳)加入我們的行列！

亞密諾生技是一間具有創新科技的新創公司，專注於開發次世代蛋白質藥物。我們專長是透過蛋白質結構設計與合成生物學，結合電腦模擬優化技術，使我們能針對高度未滿足的醫療需求，開發 first-in-class 與 best-in-class 的新藥，用於治療各類型疾病，如：癌症、代謝疾病…等。 Protuoso is an innovative startup biotech developing the next-generation of novel protein therapeutics. Our expertise in protein design and synthetic biology coupled with computer aided optimization allows us to design first-in-class and best-in-class proteins for high unmet diseases across all therapeutic areas including metabolism and oncology.

泰合生技自成立以來深耕研發，打造獨有的藥物透皮/黏膜傳遞(Transepithelial Delivery System, TDS)平台技術，持續推進各項核心產品，展現強大的商品開發能力與市場潛力，目前開發的重點為505(b)(2)新劑型新藥。 進展最快的TAH3311是全球首款預防中風與血栓的口溶膜，已於113年成功取得美國專利，113年11月開始樞紐試驗 (Pivotal Study)。預計 114年取得正式報告後，向美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 遞交藥證申請。這款創新劑型針對臨床使用上未被滿足的需求，解決病患吞嚥困難的問題，不須喝水服藥、降低噎嗆造成吸入性肺炎風險，減輕患者與照護者負擔並提升用藥遵囑性，結合專利保護與臨床驗證，加速推進藥物上市。此外TAH3341為預防中風與血栓的緩釋口溶膜，一天僅需服用一片，正按照計畫進行研發與測試，朝臨床試驗邁進。 TAH2231是全球首款鴉片過量急救用口頰溶膜，鎖定非處方藥 (OTC) 市場，已於113年完成與美國 FDA 的 Pre-IND (PIND) 會議確認開發方向，為後續 IND 申請奠定基礎。 TAH2231 輕薄短小且方便攜帶，可與目前針劑及鼻噴劑產品做出區隔，為更便捷的救命藥物，未來將加速推向美國市場，搶攻鴉片過量致死逐年上升的急迫需求。 除上述新劑型藥物外泰合亦已開發多項學名藥，藉由學名藥法規相對簡易，冀望能較快為公司帶來營收。TAH4411化療止吐口溶膜，已於 106年 8 月獲得日本藥證核准，成為日本首款化療止吐口溶膜產品，已授權日本 Miyarisan 製藥銷售，收取銷售分潤。TAH9922過動症口服液，已完成藥物動力學人體臨床試驗並獲得美國專利，正積極推進授權合作，美國地區已授權比利時 Hyloris 藥廠。TAH9901過動症貼片及TAH2211鴉片成癮戒斷用舌下口溶膜，已完成藥物動力學人體臨床試驗，目前正積極洽談授權合作，以加速藥品後續開發與市場布局。 泰合憑藉TDS 平台技術的獨特性，持續擴充產品線。TAH3311 與 TAH2231 的階段性成果不僅證明技術成熟度，更有助於後續授權合作與市場布局，實現與合作夥伴的共贏格局。 且公司已於2024年底登錄興櫃，股票代號為:6467。