醫新生命科學股份有限公司 的相似公司

88年成立以創新科技為宗旨,以生技研發為導向,配合市場需求,透過各種通路管道,提供各式高科技/高效能/高品質之生技產品及服務.

★安法診所──亞洲第一家抗衰老專業醫療機構★ 　　安法創始於1994年，由當時的中華開發投資公司董事長胡定吾與國際知名抗衰老醫療權威─王桂良醫師及十大企業的第二代，包括中國信託、中國化學、和成、歌林、群益、掬水軒、榮成、廣豐實業、協合成及三興建設所共同投資創設，在亞太地區率先從事抗衰老及預防醫學臨床服務。 ★延緩老化 遠離疾病──台灣預防醫療與營養醫學先驅者★ 　　王桂良醫師從預防醫學的角度出發，與歐美同步，運用先進的醫療技術與以客為尊的優質服務，不僅帶動台灣預防醫療與營養醫學的潮流，更將台灣抗衰老醫學的發展推向國際化。 　　多年來的具體成績，安法服務的客戶已遍及台灣、日本、香港及東南亞等地之各界名流菁英，未來將不斷與各地專業醫療機構合作，開發尖端生化科技，以全面推動預防醫療發展，造福地球村居民的健康。 ★進駐上海──將抗衰老理念推廣至大陸，受惠更多人★ 2015年10月，安法在上海隆重開幕，成立大陸第一個據點，為服務具有健康觀念的高端人士而努力。

欣耀生醫創立於2014年6月，座落於南港國家生技園區中，為一瞄準目前全球臨床治療上亟需解決而未解決之重大問題的新藥開發公司 (股票代碼: 6634)。 欣耀生醫以自行創建「兩種以上肝臟細胞(HepG2)與肝星狀細胞(LX-2)共培養平台」、「肝臟代謝酵素活性調控」及「利用藥動學特性之新藥開發」平台三大核心技術，聚焦於以下兩大疾病領域： * 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction–associated steatohepatitis，MASH)及其引發之肝硬化、肝癌。 * 乙醯胺酚(Acetaminophen)藥物造成的嚴重肝損傷。 根據上述二大疾病領域的需求，研究開發「代謝功能障礙相關脂肪性肝炎」疾病新藥及全球首例「高肝安全性乙醯胺酚止痛」，以滿足世界上重大的醫療需求並期許成為領先國際的生技製藥公司。 目前有六項核心產品積極研發中，兩項為治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥乙醯胺酚及其複方而產生肝毒性的問題，一項為乙醯胺酚中毒解毒劑。

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

我們來自陽明交通大學，專注於定向外泌體技術的研發。透過自主開發的平台，整合多項專利技術與先進設施，並嚴格依循 PIC/S GMP 國際標準，確保製程穩定一致、品質可靠。

天荷生化科技有限公司2003年成立.我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入工作行列。

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

冷泉港生物科技股份有限公司成立至今已逾30年，本公司營運觸角不僅橫跨兩岸，除了台北總公司、台中、台南、北京、上海、廣州、香港、東北、及山東等都設有營業據點，是台灣少有的系統整合代理廠商，更是台灣儀器代理商中極少數擁有中國通路的廠商，其綿密的行銷通路已遍及台灣及整個大中華地區，使本公司成為兩岸三地最具規模之生物科技公司之一。 　　本公司除代理提供Genomic, Proteomic, Cellomic, Stem Cell, Pre-clinical & Drug discovery etc.所需之研究儀器及試劑耗材，同時隨時掌握全世界最先進的生技產業發展趨勢，所代理之品牌均為歐、美、日等世界最尖端之生物科技產品。近年來，更成立研發實驗室，跨足生醫研究、服務及分子診斷相關領域，並積極研究開發各類分子診斷試劑盒。期望從生物醫學通路產品代理，轉型至現今以技術服務及研發為主、代理為輔的營運策略。 　　基於以上，本公司累積了多年深厚的經驗與技術，秉持著永續服務的精神及完整產品線的優勢，目前正規劃籌備公開發行及上市櫃相關工作，將於近期規劃申請公開發行，歡迎您一同加入我們的行列~~~。

共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，秉持「創新、專業、誠信、關懷」的理念，是一個在美國創立、中國製造／銷售、台灣研發／營運組織管理的癌症新藥開發公司，本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的最新技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。 核心技術「微創靶向腫瘤消融」三大特色： 1.選擇性： PTS在微創介入注射24小時內即造成腫瘤細胞壞死，但對鄰近正常細胞僅有微小的傷害。 2.安全性：根據一系列臨床試驗發現，PTS並不會引起傳統化療藥物對人體的副作用，再加上透過影像定位技術，直接將PTS注射到癌細胞，具相對安全性。 3.消融性：PTS在一系列對多種實體腫瘤的臨床試驗中，已證實其殺惡性腫瘤的功效，包括有頭頸癌、乳癌、肺癌 、肝癌等等，還可與現行癌 症治療方法進行合併治療。 以下為共信-KY已開發成功及開發中產品： 已開發成功產品 • 治療肺癌新藥 PTS302： 2022.11取得中國藥證，規劃2023.07開始銷售。 規劃2023Q3送件申請新加坡藥證。 • 犬類黑色素瘤 GWa103： 2022.06台灣核准田間試驗，規劃至2024Q4完成收案。 2022.09取得美國MUMS資格，規劃2023Q2美國送件。 2022Q4授權澳洲，規劃2023Q2澳洲送件。 開發中產品 •治療肝癌新藥 PTS100 ： 已於台大醫院、台北榮民總醫院及台北學大學附設醫院進行肝癌二期臨床實驗收案中。 •治療氣管腺樣囊性癌 PTS-02： 已取得美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格，將於近期向美國FDA申請臨床二期試驗。 •治療惡性胸腔積液 PTS500： 預計在2024Q1申請送件多國多中心II、III期臨床試驗，2024Q3開始收案。 共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。 PTS作為新藥開發的探討始於1990年代，歷經多年的研究，發明人吳宜莊博士與石家舜博士遂於2000年在美國德州成立PTS International Inc.，並同時在中國大陸成立普羅生化開發有限公司及北京健達康新藥開發有限公司（簡稱北健公司）開展各項前臨床實驗與臨床試驗。為整合新藥開發價值鏈，美國子公司 PTS International Inc.與合作夥伴天津紅日藥業合作成立天津紅日健達康醫藥科技有限公司（簡稱天津紅健），負責PTS新藥在中國的藥品註冊及製造生產。 有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及全球佈局的考量，PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股並於2015年12月完成整合與重組。以共信-KY旗下子公司共信醫藥作為營運總部，推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及市場行銷的規劃與推動，立足台灣、展望全球。

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入鴻盛投資股份有限公司的工作行列。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品，應用於醫美局部減脂適應症的 CBL-514 注射劑藥物，目前已完成所有二期試驗且皆順利達標，進入臨床後期階段；而治療退化性關節炎與美白抗老等其他新藥，則將根據產品開發狀況陸續推進臨床試驗。

本公司是Polysciences Inc. 在亞太地區分公司 。 Polysciences Inc. 是一家領先國際的特種和精細化學製造商，竭誠歡迎有理想、有實力及充滿熱情的朋友，加入我們的的團隊，和我們一起努力。

生命是無價的，生活品質是高尚而值得用全力去提升的，精準生技股份有限公司(以下稱本公司)成立於2017年12月，主要是為提高人類生活品質及延續生命為目標。結合台灣優質研發及醫療環境，除著重於開發免疫細胞製劑以及製劑衍生物開發及自動化產程外，更用以增強自身免疫力，輔助以及促進癌症病患治療，提高癌症療程的生活品質，另外也提供一系列產品用於抗衰老及延長生命。 隨著國民平均餘年增長並且罹癌率增加，政府積極開放免疫細胞療法在癌症治療方面法規並滿足病人急迫的需求，再加上台灣繼日本後對細胞治療法規鬆綁，台灣醫療結合細胞治療及相關生技將是發展大健康產業的正確方向。本公司以人本出發，擁有著具國內外卓越經驗的核心研發團隊和腫瘤科醫師團隊，提供高品質的產品及治療管理與服務，在合法合規的GTP廠製造本公司專利研發出的細胞製劑滿足臨床需求，另外研發部門專精在製程改良以及抗癌藥物的合併治療，並和國內外生技廠橫向合作研發更創新的技術，提供預防、治療、預後醫學，將能更精準的提供個人化醫療的全解決方案。公司除不斷段創新完成我們的目標：擔任台灣免疫細胞治療的先鋒，並追求品質及卓越，在將來人類抗癌抗和抗衰老方面提供正面貢獻。

柏泰生醫由和肽生醫分生檢驗專業團隊組成，和肽生醫於竹北生醫園區，專注於細胞技術應用領域，由幹細胞及外泌體相關技術開發為核心，專注預防醫學，再生醫療與細胞免疫醫學領域，為產業提供全面的解決方案。 精準醫療近年來逐漸成為重要生醫發展主幹，係因其可提供個人化最適化醫療方案，藉此減少醫療資源浪費及解決醫療資源不足的問題。柏泰生醫團隊憑藉堅實的分子生物檢驗能力，由液態切片(liquid biopsy)為主題進入，提供產業精準、便利及有效的篩檢監控工具。 柏泰生醫透過技術還型及數據整合，發展出獨到的兩段式精準分子生物檢測法，補足現階段醫療影像工具嚴重不足的缺口，並針對微量細胞分還收集技術進行深化開發，為基因檢測、新藥開發、細胞還殖、免疫細胞治療、蛋白質設計等領域提供服務，打開各領域進入實作驗證的瓶頸，深具巨大的應用潛力。

我們是一家生物醫藥公司，主要透過代理以及開發自有品牌，來服務我們的國外醫師。 我們銷售醫療美容、細胞再生、疾病預防以及疾病治療四大類別產品，與所需搭配該四大類別項目的醫療儀器設備。此外，我們的核心競爭力，來自透過產學合作方式將生物技術成果應用於自有產品開發，滿足醫師所需要的安全有效、臨床與科學數據要求。 2013年在台灣成立Chphilia公司，並陸續在日本、新加坡、菲律賓等地成立分公司，深耕各地醫療市場。 公司於2022年在疫情的時候，成立BEGATC抗加齡生技公司，經營自媒體、將健康的知識傳遞出去。 2024年於日本銀座成立抗衰醫療診所，定位於國際高端抗衰醫療服務，藉由B2B2C商業模式，公司將掌握第一線消費者需求，可為公司經營國際醫療市場能力，增加核心優勢。 2025年我們爭取到世界級百年企業，德國全身熱療科技『IRATHERM®1000M』 獨家代理權，擁有超過40篇臨床研究支持。 ＊歐盟醫療器材MDR與ISO13485雙重認證。 ＊可穿透7公分深達血管和肌肉層的wIRA紅外線技術。 ＊全身免疫、代謝、自律神經、肌肉、情緒全面調節。 這不只是儀器，這是未來醫學的趨勢。 As a leading pharmaceutical organization, we are fully committed to developing our brand globally. We also distribute medical, health and well-being products worldwide to a wide range of medical professionals and experts. The products we distribute are targeted four many areas: esthetic medicine, cell regeneration, disease prevention, and disease therapeutics. We also retail medical equipment related to these categories. We have built a strong set of core competencies based on collaboration between industry and academia. The company has an developed a strong track record marketing and promoting medical and healthcare product throughout the Asian region. Since 2013, the organization has expanded into the Japanese, Singaporean and the Philippine markets. Our company established BEGATC Biomedical Ltd. in Taiwan in 2022, focusing on the B2C market. Our main business operations include self-media management and e-commerce platforms, bringing European, American, and Japanese medical beauty skincare products to the Taiwanese market. In 2024, we acquired an anti-aging medical clinic in Ginza, Japan, positioning it to offer high-end international anti-aging medical services. Through a B2B2C business model, the company will better understand frontline consumer needs, enhancing our core advantages in operating within the international medical market. Main headquarters: Taiwan Branch office: Singapore, Philippines Production and Development: Japan, Taiwan Clinical trials and Research: Germany, Japan, Taiwan

總部設在美國加州，是集合醫療專家；科研專家；設備專家的一家醫療集團。過去幾年來一直致力於國際醫療相關產業，觸角更達到中國、東南亞、美國…。2019年底回到台灣，發展先進的再生醫療，結合台灣細胞的產業，將美國先進的細胞治療科技帶進台灣。

邁入21世紀，繼資訊產業的革命性成長後，生物技術產業的革命將會主導未來世界的經濟成長，無論是國家競爭力抑或企業競爭力，生技產業已經展開其深遠的影響力，世界各國亦已積極投入生技產業並將其視為國家重點發展計劃。有鑑於此，如何自國外盡快引進最新的知識及相關技術產品，以提升國內生物技術產業的研發水準，繼之如何發覺並由國內學術研究單位技術轉移而研發新技術或自有產品跨入國際，便是伯森公司要努力的目標。 伯森生物科技股份有限公司成立於1998年7月，是由一群熱情於工作的夥伴所組成，成員們多數來自於國內生命科學領域的碩士班畢業生，並經過嚴格的訓練，對於工作始終保持熱情、積極、專業及絕對負責的精神。 本公司初期藉由引進各國生技領域的產品，及國內逐漸發展中之代工業，經過嚴謹的專業篩選，以最適當的產品與技術服務於業界，也因此每年都能夠得到各界的表揚。現階段則藉由自學術研究單位的技術轉移，期望能夠發展出自有品牌的產品跨入國際，以期許台灣生技產業能夠在世界舞台上繼資訊產業後繼續佔有舉足輕重的份量而努力。 處在生物科技產業起飛的時代，有更多的精英不斷的投入這個產業，造就更快速的變化；沒有人能預見未來會變成怎樣？即使未來的榮耀不一定屬於我們，伯森依然慶幸能與各位一同努力學習成長，一同見證歷史的發展。希望各界不吝指教，我們會繼續以專業熱忱及負責為首要工作態度，並期望各界能如同本公司的英文名字 BLOSSOM 一樣在各自領域中蓬勃發展。

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

本公司成立的宗旨在於引進最先進的生物科技產品，藉以提昇國內研究室的實驗水準。我們秉持的信念，為銷售知識，而不只是銷售產品。

為提昇新藥審查的品質及效率，建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，「財團法人醫藥品查驗中心」於 87年7月13日正式成立，衛生署長詹啟賢於開幕典禮中致詞表示，有國家衛生研究院為最高研究單位，加上醫藥 品查驗中心的成立，必能促進下游工業的發展，而生技整體發展耐自此通暢無阻。行政院政務委員楊 世鍼則指出，美國 FDA 審理新藥上市正由目前十二個月時間，朝十個月時間努力中，我在醫藥品查驗 中心成立後，希望審核效率能和美國一般，甚至更縮短。衛生署表示。財團法人醫藥品查驗中心成立 目的在於： 一、建立嚴謹而有效率的新藥審核體系，參照美、日作法委由第三者機構審核，希望能在最短期限內 建立完整的新藥審核體系，以符合產業發展需要。 二、提昇審查品質與效率，網羅具有醫藥經驗高科技專業人員，以改善目前委由藥物審議委員會委員 兼任審查之情況。 三、建立與申請廠商間直接對話之窗口。新藥上市前所執行的非臨床藥理、毒理、以及臨床試驗之設 計，事關新藥上市與否，亟需於發展階段與審核機構機溝通意見，以免造成歧見，此為發展新藥 ，政府應提供的機制。 世界先進國家對醫藥品的研發及審核莫不投入相當人力及物力，以建立最具專業技術水準的權責機關 ，以強化查驗體系的功能及能效。國內目前衛生署藥政處現有人員編制相當有限，加上近幾十年國內 及國際經濟產業情劫的變遷，業務量已急遽膨脹，審能力的質與量已明顯不足。根據統計，最近三年 新藥申請案件，八十三年二十七件，八十四年五十件，八十五年九十件，顯見申請案成長迅速。此外 ，自八十二年起7規定新孳應於國內進行臨床試驗，並於查驗登申請時檢附國內臨床試驗報告，四年 來國內臨床試驗之申請案，亦有大幅成長的趨勢，由八十二年的三十九件增至八十六年的一百零二年 ，平均每年成長率為百分之三八？七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加 的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的技術審查、協助新暵蘋~上市前相關試驗之規劃，以及受託 其他與醫藥品查驗相關之業務。預期之效益包括：執行新藥及生物製劑之技術審查，以因應逐年增加 之查驗登記及臨床試驗案；提供業界有關新醫藥品上市前相關試驗諮詢服務；逐步選擇特定類別藥品 ，在兼顧人種差異之考量下，訂定臨床試驗要求，使其合理化、國際化，以縮短新藥上市時間，提昇 產業競爭力；促進生物技術產業發展，進而發展新藥；逐步取消現行依賴外國審查能力之他國採用證 明，預計四到五年後將完全取消。