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助理研究員 (PD)

  • 全職

工作內容

1. Pharmaceutical manufacture process scale up development from RD, process parameters investigation and optimization.

2. Pharmaceutical equipment design, qualification and unit operation in pilot lab and contract manufacturer.

3. Process technology transfer to CMO as well as dedicate process subject matter expertise.

4. Conduct GLP/ GMP manufacture and process verification/ validation activities in CMO for drug product.

5. Create, revise, review of GLP/ GMP documents.

6. Technical support for CTD submission packages preparation .

7. Contract CMO coordinator

經驗

Know or experienced to pharmaceutical cGMP operations.

Scale up development experience in pilot lab.

工作經歷

製藥生技公司或藥廠研發或製造部門1 年以上

工作條件

  • 工作經歷: 一年以上
  • 學歷要求: 碩士
  • 語文條件: 不拘
  • 其它條件:


福利制度

法定項目

其他福利

《薪資福利》
員工團保
年終獎金
三節獎金
退休金制度
完整教育訓練制度
良好績效管理與職涯發展系統
舒適工作環境


《職工福利委員會》
員工旅遊
定期身體健康檢查
年終尾牙禮金與餐會
咖啡及點心

更新日期:2022-01-13

應徵方式

  • 職務聯絡人: 陳經理、石經理
  • 聯絡E-Mail: (請利用104履歷表應徵此工作) 我要應徵
  • 洽: 不接受電洽
  • 洽: 不接受親洽

應徵分析

兩週內0-5人應徵
經歷分佈
新鮮人0%
1~3年0%
3~5年100%
5~10年0%
10年以上0%
學歷分佈
碩士及以上100%
大學0%
專科0%
高中0%
高中以下0%

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