1.ISO 13485及QMS認證執行、稽核作業異常改善與維護 2.推動內稽與管理審查會議 3.針對新加入人員做品質系統教育訓練 4.執行醫療器材之TFDA、FDA或他國產品認證與維持 5.協助上市後監督報告彙整 6.主管機關變更通報與申請 7.DCC文件管理 8.完成主管交辦事項
待遇面議
(經常性薪資達 4 萬元或以上)
1.具備醫療器材品質管理經驗者優先 2.熟悉FDA及QMS、ISO 13485標準,有實務經驗者優先 3.良好團隊溝通與協作能力 4.具邏輯思維與系統思考能力,能獨立工作且具備良好團隊合作精神
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