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工作內容
1. 主導ISO13485 / QMS / MDSAP稽核活動。 2. 醫療器材註冊以及變更申請(註冊文件彙整及撰寫)。 3. 設計開發文件格式制定、管理以及內容審查。 4. 國內外法規、標準等資料蒐集、閱讀、彙整以及內部宣達。 5. 協助產品設計移轉至生產單位(文件管理為主)。 6. 擔任文管 7. 執行主管交辦事項及支援其它專案事項。
職務類別
工商登記人員
認識工商登記人員職務 工作待遇
待遇面議
（經常性薪資達 4 萬元或以上）
工作性質
全職
管理責任
不需負擔管理責任
出差外派
無需出差外派
上班時段
日班
休假制度
週休二日
可上班日
不限
需求人數
1人
條件要求
工作經歷
2年以上
學歷要求
高中、專科、大學、碩士
科系要求
法律相關科系、自然科學學科類、醫藥衛生學科類
擅長工具
不拘
工作技能
不拘
其他條件
1. 法律或生醫相關科系 2. 具備法規工作經驗者優先 3. 具備軟體IEC62304經驗者優先 4. 具備良好的溝通能力及團隊合作精神
歡迎所有求職者，與 等
原住民
、
新住民
、
二度就業、
中壯齡
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福利制度
1.勞保、勞退、健保 2.員工保險 3.員工健檢 4.員工認股權 5.保障年終獎金 6.活動-每月慶生會、下午茶/happy hour、讀書會/分享會、上班日outing......
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