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工作內容
1. 監督病毒製造廠藥品製造管理之職責。 2. 執行內部及外部稽核作業。 3. 根據需求提供員工法規相關培訓與訓練。 4. 確保標準作業程序符合法規要求，如OECD-GLP、PIC/S GMP以及21CFR 211等法規 5. 參與偏差調查（Deviation Investigation）、超出規格調查（OOS Investigation）及矯正預防措施（CAPA）執行。 6. GLP案件審查。 7. 完成部門主管指派之其他任務。
職務類別
藥師
認識藥師職務 工作待遇
待遇面議
（經常性薪資達 4 萬元或以上）
工作性質
全職
管理責任
不需負擔管理責任
出差外派
無需出差外派
上班時段
日班
休假制度
依公司規定
可上班日
一個月內
需求人數
1人
條件要求
工作經歷
不拘
學歷要求
大學
科系要求
自然科學學科類、醫藥衛生學科類
擅長工具
不拘
其他條件
1. 曾有qPCR, ELISA, Western blot經驗佳。 2. 具GLP實驗室/GMP 相關經驗者尤佳。
公司環境照片(4張)
福利制度
法定項目
其他福利
【彈性工時及優厚的休假制度】 ① 上下班彈性工時 ② 優於勞基法的休假天數:如 生日假 【提供完善的保險制度】 ① 勞保、健保及提撥勞工退休金 ② 員工團體保險 【各項獎金、津貼及激勵制度】 ① 年終獎金 ② 績效獎金 ③ 福委會婚喪喜慶補助 ④現金增資之員工優先認股權 ⑤員工股票認股選擇權 【重視員工職涯發展及在職培訓制度】 ① 新進人員訓練 ② 內部訓練 ③ 國內外專業訓練 ④ 暢通的升遷管道與鼓勵內部輪調及外派 ⑤ 重視員工意見交流、溝通
聯絡方式
聯絡人
黃小姐
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