「品質管理部(成品)-(助理)技術員(桃園廠)」的相似工作
信東生技股份有限公司共500筆
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信東生技股份有限公司藥品製造業
1. 製造廠區環境監控；
2. 微生物限量試驗與無菌試驗等；
3. 環境監控與微生物檢驗偏差事件調查；
4. 主管交辦事務。
※需配合假日每月輪值，大夜班除加班費外另給津貼
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信東生技股份有限公司藥品製造業
1.原料規格與成品規格撰寫
2.執行檢驗規格之方法確認
3.執行實驗室檢驗規格及方法優化
4.建立Excel計算報告模板
5.主管交辦事務
經歷需求 : 需有兩年以上實驗室相關經歷
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普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
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台灣美特精密股份有限公司其他相關製造業
1.使用測量儀器（如：尺規或測微器或三次元等）測量產品的尺寸以符合規格。
2.檢查、測試或測量材料、產品、裝置。
3.掌握品質變異產品異常回報。
4.氣密測試。
5.其他主管交辦事項
*無經驗可，可進行培訓
*固定週休六日，需可配合平日或假日加班，加班費另計
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信東生技股份有限公司藥品製造業
1.原料規格與成品規格撰寫
2.執行檢驗規格之方法確認
3.執行實驗室檢驗規格及方法優化
4.建立Excel計算報告模板
5.主管交辦事務
經歷需求 : 需有兩年以上實驗室相關經歷
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SGS _ 台灣檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
【非SGS不可的原因】
SGS是全台灣最大的測試、檢驗、驗證服務公司。於全台灣擁有逾3,000名專業人員, 20個以上多元化之實驗室。健康與營養事業群, 作為食品檢驗領域之台灣領導地位, 我們的服務產業包含一般食品、健康食品、農產品、化妝品、醫療器材、藥品等,協助提供企業單一或多元的解決方案, 協助台灣產業持續優化, 擁有高品質和永續經營的文化。
【團隊工作你將參與】
1. 負責食品相關微生物檢驗與分析，包括衛生指標菌及病原菌之測試作業。
2. 熟悉基礎微生物實驗操作，具備處理以下菌種之經驗者佳：大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單核球增多性李斯特菌等。
3. 具備分子生物檢測相關經驗尤佳，例如：RT-PCR等技術操作。
4. 熟悉滅菌釜、分光光度計、VITEK2、RT-PCR 等實驗儀器之操作與日常維護。
5. 協助新檢驗方法的開發與技術優化。
6. 管理並維護實驗室品質系統相關文件，符合 ISO/IEC 17025 規範。
7. 參與實驗室內、外部稽核與評鑑相關事宜。
8. 負責試劑配製、紀錄表單之填寫與管理。
9. 協助實驗室藥品與耗材之採購及庫存控管，並管理相關儀器設備。
【微生物分析師必備】
食品、生命科學、生物、農業相關科系畢業。
【其他加分條件】
1. 對實驗室檢驗工作充滿熱忱，細心負責，具主動積極的工作態度。
2. 具備良好團隊合作精神，能配合實驗室假日輪班作業安排。
3. 獨立研讀國內外衛生法規之能力。
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友華生技醫藥股份有限公司藥品製造業
基本應徵條件
1. 有儀器使用經驗，如:化學檢測儀器操作、實驗室設備操作、秤量測定與校正、儀器設備需求分析等
2. 熟悉分析原理及儀器操作，如:Dissolution溶離機、GC、UV光譜儀、IR光譜儀、水份儀、酸鹼值示器(PH meter)、HPLC等分析儀器操作。
方法開發與建立、移轉
1. 進行原物料、成品等分析方法建立及分析方法確認/確效
2. 技轉已建立之分析方法/確效
原料與成品分析
1.依相關規範，配合藥品處方研發過程，執行各階段之原料藥與成品藥的分析化驗
2.制訂撰寫產品分析研發文件與SOP技術文件
實驗室管理與維護
1.依規範進行相關品質訓練
2.定期完成儀器驗證
3.制定撰寫實驗室相關SOP文件
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• Perform assigned QC work, including routine and non- routine, independently The non-routine work may include method transfer/verificati on/ validation , protocol driven study, or investigations.
• Trouble-shooting capability for QC technologies .
• Assist in reviewing QC documents including notebooks, datasheets, experimental records, and logbooks
• Provide guidance to specialists and lab technicians as assigned
• Check the preparations of reagent, volumetric solutions, and test solutions
• Perform method verification/ quali ficati on/ validation as required .
• Assist in preparing SOP, protocol trai ning, and assigned analytical works
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台灣美特精密股份有限公司其他相關製造業
1. 進行製程中檢驗、開發件尺寸檢驗
2. 熟悉三次元機台操作。
3. 具備工程識圖能力、幾何公差計算能力及基本量測工具(游標卡尺,高度規分厘卡)使用能力。
4.需具配合加班之彈性。
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大樹連鎖藥局_大樹醫藥股份有限公司藥品／化妝品及清潔用品零售業
1. 規劃並執行品質管理流程（含原料、製程、成品）
2. 撰寫與維護SOP、產品標準書、檢驗規範等品質文件
3. 負責產品留樣及檢驗報告彙整
4. 監控委託代工廠（OEM/ODM）之品質作業與稽核輔導
5. 處理客訴案件、品質異常調查及後續追蹤改善報告
6. 產品標示（含食品標示/功能標示）審核與法規查核
7. 定期品質會議彙整
8. 主管交辦事項
●其他條件：
具法規敏感度和代工廠經驗者尤佳
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晶碩光學股份有限公司光學器材製造業
【面談資訊】
時間：週一至週五 13:30 ~ 16:00（隨到隨談，免預約）
地點：桃園市龜山區興業街 5 號（龜山工業區）
【工作內容】
1.實驗室物料耗材清點
2.實驗室5S維護及設備點檢表單填寫
3專案執行:檢驗方法導入前重複性驗證/新製程測試與穩定性驗證/規格數據蒐集/
異常反應及提出
4.實驗室EHS點檢表單填寫及留存
【優質福利】
* 員工餐廳與用餐補助
* 室內免費機車停車場
* 每季生產績效獎金
* 員購優惠
* 員工宿舍
*歡迎與眾不同的你加入晶碩光學的行列*
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1. To maintain site Laboratory Investigation, Deviation and CAPA Management Systems and perform Track and Trend for deviation & CAPA status and to coordinate deviation investigations related to process during products manufacturing and packaging operations on-site or at CMOs/CPOs.
2. To coordinate Product Quality Complaint investigation/FAR actions and perform Complaint management which involve Track and Trend for complaints status and resolution.
3. To coordinate investigation committee meetings to facilitate discussion to identify impact, root cause(s) in order determine effective CAPAs implementation.
4. To coordinate Annual Product Review reporting activities for the site.
5. To provide support for handling inspection of agency (FDA, TFDA), or external audits from the sponsors/customers.
6. Support SOP revision, daily update of investigation status, quality metrics collection.
7. Other tasks as assigned by the company.
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義芳化學工業股份有限公司化學原料製造業
【只要肯學，不怕你/妳學，只要肯拚，會有舞台發揮】
義芳化學提供穩定的薪資與公司福利，也重視每位同仁的職涯訓練與發展，
期待追求穩定成長的社會新鮮人加入義芳化學，與義芳一起在我們的家園上深耕茁壯。
◎ 訓練發展機會：
1. 提供專業教育訓練、助考取專業證照－工作態度及表現佳者。
◎ 完善升遷制度：
1.晉升訓練：工作表現較佳者－協助主管完成專案推行及評估作業。
2.儲備幹部：有意參與專案工程者－未來可視學習程度轉任技術服務工程師。
◎ 穩定公司福利：
【法定項目】
勞保、健保、加班費、陪產假、育嬰假、生理假、
特別休假、產假、勞退提撥金、職災保險。
【其他福利】
管理類：員工制服、員工停車位、員工宿舍、員工團膳補助。
獎金類：三節禮金/禮品、績效獎金。
保險類：員工團體保險。
補助類：員工子女獎助學金、外部訓練上課及考照補助。
其他類：員工點心費、在職教育訓練、良好升遷制度、 定期醫生駐診諮詢服務。
休閒類：
1.福委會國內旅遊。
2.福委會員工聚餐。
3.福委會三節禮券。
4.福委會員工子女教育補助。
5.福委會醫藥補助申請(個人/配偶/子女)。
6.福委會員工結婚補助。
7.福委會員工生育補助。
◎此職務內容說明:
1.原物料、半成品、成品檢驗分析。
2.實驗室儀器操作(AA、FTIR、UV、BEP、ICPOES、ICPMS、水份儀...)。
3.儀器分析設備校正
4.水質檢驗相關分析
5.每日分析報表匯總
6.出貨COA製作
7.主管交辦事宜
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軒銘科技股份有限公司醫療器材製造業
工作內容：
1.負責進料檢驗、製程巡檢、出貨檢驗。文件表單整理、檢驗紀錄報表及文件製作整理，檢驗結果追蹤。
2.負責執行設備儀設備器外校和內校、環境驗檢之作業及流程建立。
3.協助撰寫、修改標準作業程序並協助建立品質文件。
技 能：
品質管制監控、產品可靠度測試與問題分析。相關檢驗設備操作(2.5D、檢驗治具等)。
經 歷： 具品保工作經驗者佳。
個 性： 願意學習配合度高。
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信東生技股份有限公司藥品製造業
1.須穿著全套無菌服及戴護目鏡(如附件圖示)(另有無菌津貼)
2.操作設備進行物料(玻璃安瓿瓶、物料)清洗作業。
3.操作設備進行藥液填充分裝作業。
4.半成品(玻璃安瓿瓶)整列作業，人工目視異物檢察。
5.文件表單記錄。
6. 主管交辦事項。
*另有無菌津貼($180/日)、
夜班津貼($280/日)、
黎明津貼($120/日)。
*供中餐、晚餐
（月薪資未包含各項津貼；固定或變動薪資因個人資歷或績效而異）
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和迅生命科學股份有限公司生化科技研發業
★實驗室倉儲管理(試劑、耗材)
★實驗室細胞庫倉儲管理
★實驗室資料數據統計與分析(Excel)
★文書處理
★非例行事務處理，例如實驗室部門間合作。
★主管交辦事項
【徵才條件】
★★具生科背景尤佳
★★具相關經驗2年尤佳
★★細心、和善、具溝通能力及團隊合作意識，同事間互助合作相關經驗要 2年
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製程管制及取樣、品保記錄維護
1.依不同製程需求執行製程管制活動
2.原物料取樣及檢查
3.純水/自來水水質取樣
4.清潔確認及確效取樣
5.文件紀錄及數據管理
6.其他如主管交付工作任務
7.需視需求配合輪班，週休二日，國定假日休。
8.輪班津貼、加班費另計，提供供餐(午餐)，有員工停車場。