「【精化研發】製程工程師」的相似工作

1.產品試俥規劃及流程建立。 2.產品製程優化改善及規劃(DOE)試做驗證。 3.製程品質異常調查及方法排除。 4.此職缺為常日班，但依負責產品之專案需求，視情況須配合調班中或晚班(中班16:30-24:30；晚班24:30-08:30)，每次調班時長一週，頻率依專案而定。 [備註] 1.有反應器、離心機、壓濾機、乾燥機、烘箱、純化塔等相關經驗者尤佳 2.具實驗室操作經驗、化工模擬操作經驗者佳 3.需具有化工學習熱忱

1.化工製程導入設備之評估、驗收、試運轉及備品清單建立 2.既有設備改進優化之相關事項 3.生產線之設計佈置(含設備佈置/管道儀表優化/自動化設計) 4.設備異常之相關處理措施

1. 產線管理，含人員、品質、產能、設備、環境安全等方面 2. 流程分析管控持續優化 3. 分析任務並提出方案對策 4. 具同理心者佳，需進行向上與向下之溝通管理 5. 其他主管交辦事項 ※此職務須配合產品試車短期(約一週)調換為中班(PM16:30-24:30)或夜班(AM24:30-8:30)。輪班津貼、加班費、假日出勤津貼、誤餐費等，依實際狀況另計。

1. 藥品GMP、ISO9001等相關認證文件的流程執行與管理 2. 制訂與修訂品管相關文件 3. 原物料、半成品、成品，各安定性樣品及清潔樣品分析與報告彙整 4. 產品、半成品、原物料的相關的異常調查與追蹤 5. 實驗室相關庶務的分配管理 6. 協助內/外部的準備與稽核 7. 分析方法的文件審閱 8. 主管交辦事項

【工程部】研發工程師(研發業務及認可書業務) 1.實驗室系統品質管理 2. ISO17025文件維護 3.測試報告撰寫與產出 4.協助內部稽核與矯正 5.國內外認證單位聯繫及產品認證計畫 6.技術趨勢的掌握與核心技術的建立深耕 7.執行實驗室相關檢測業務，維持實驗室運作。 8.客戶服務、關係維護、管理及案件溝通協調。 9.建立與即時更新試驗相關標準文件。 10.其他專案作業及主管交辦事宜。

1.預防矯正措施、品質異常8D調查處理(偏差、客訴) 2.供應商驗證評估、實地查核及後續改善追蹤 3.協助內/外部的準備、稽核及後續改善追蹤與回覆 4.品質文件的維護、制訂與彙整 5.產品年度品質評估分析作業 6.儀器儀表的監控作業 7.分析方法的文件審閱 8.制訂安定性計畫與結案報告 9.主管交辦事項

1. 電氣與儀電設備規劃、保養與維護 2. 電氣與儀表設備異常分析、復歸與改善後續追蹤 3. 電力系統監控、統計分析(ISO5001) 4. 專案計畫規劃改善與執行 5. 廠商溝通協調

1. 新產品測試及導入量產 2. 電鍍配方開發 3. 製程條件優化 4. 製程原料評估 5. 管理系統資料處理 6. 協助產品推廣及客戶議題處理 7. 其他上級交辦事項

1. 複材產品專案執行 2. DFM撰寫 3. 樣品打樣和轉量產相關準備

1.負責新材料的研發及製程優化。 2.負責生產線的技術支持、設備維護和改善。 3.參與新產品設計、開發和評估等相關工作。 4.配合團隊完成實驗室的安排和管理。 5.協助制定公司的相關策略和實施方案。 6.需穿無塵服/帽/鞋。 7.完成主管交辦其他事項。 8.早班人員時間: 08:30~20:30 (共12H 中間休息兩小時12:00~13:00、17:30~18:30)，會依工作表現調整工時。 9.半年考核一次 @面試時請自行攜帶完整履歷表，如未攜帶履歷者則無法面試。 @現場依序等待主管面試，所需時間較久，可等待者在投遞履歷。 地址:仁武區高楠公路30號(google:華榮電纜)

1.資本支出,設備評估 2.新製程評估 3.機台生產條件、管理項目制訂， 4.NPI 不良率改善及製程能力提升 5.Technology roadmap study 溫馨提醒：只有經過台郡授權的人員才能處理您的個人簡歷，台郡亦將遵守相關法規與政策，保護您的個人資料。投遞簡歷視同您同意台郡收集您的個人資訊。

1.實驗室量測能力維持：GC/MS, LC/MS, BET, IC, ICP/MS…等儀器維持與操作。 2.實驗設計，實驗設備管路配置與實驗室水電氣與周邊設備維護。 3.依照國際標準(e.g., ISO/IEC17025, NSF, GB…)執行客戶之委託測試。 4.產品認證相關工作之執行。 5.前瞻開發。 　•水中殺菌方案開發 　•飲用水口感改善：口感量測系統建立，微量礦物質添加 　•硬水之阻垢方案開發 　•ESG 相關之製程優化與開發 　•生物質碳製程開發與放大 　•活性碳改質：e.g., 觸媒碳製程開發與放大 　•沸石濾材研發 　•其它材料專案之研發與製程放大 6.專利撰寫與提交。 7.主管交辦事項。

【職務說明】 力璽醫材科技致力於醫療與醫美儀器的研發、導入與法規管理。 此職務負責醫療器材的法規申請、文件建置與合規管理， 並支援產品開發階段的測試與技術文件撰寫，確保產品符合法規並穩定推進。 這是一個結合法規專業與研發思維的關鍵職位， 適合對醫療科技產業有熱忱，並希望從法規端深入技術應用的專業人才。 【工作內容】 一、法規與文件管理（主要職責） • 負責醫療器材相關認證與申請（TFDA、QSD、QMS、BSMI、GDP 等） • 編撰與維護產品技術文件、風險管理報告與合規資料 • 參與新產品開發階段之法規評估與文件建置 • 與主管機關及檢測單位聯繫、追蹤申請進度 二、教育訓練與跨部門協作 • 協助規劃醫療／醫美儀器之內部教育訓練 • 支援客戶端產品展示與技術簡報（不涉及醫療行為） • 與研發、品保、業務部門合作，提供法規與技術建議 • 視專案需要，支援醫學會議或展覽之技術文件準備 【加分條件】 • 具醫療器材、醫學美容或生醫相關科系背景 • 熟悉醫療器材法規體系（TFDA／QSD／QMS／GDP） • 具備醫療／醫美儀器基礎檢測與維護經驗者尤佳 • 能操作或理解電子儀器檢測工具 • 對醫療與健康科技產業具高度興趣與學習熱忱 【我們提供】 力璽醫材致力於推動醫療科技的合規創新， 我們深信「專業的法規管理與精準的技術實踐」是讓醫療產品走得更遠、 被更多人信任的關鍵。 加入我們，您將參與打造新世代醫療器材的歷程， 從研發驗證、法規申請到市場導入， 每一項任務都將成為您職涯成長的墊腳石。 這不僅是一份工作，而是讓醫療科技被世界看見的舞台。 我們期待與您一同成長、攜手推動醫療產業邁向更高標準。

製程工程師 1.化學化工材料生產製程設計與規劃 2.生產設備選用及配置 3.小量試產與大量生產轉換設計 4. 執行上級交辦事項 此職位同時在公司中扮演著負責設計、建造、整合測試以及維護機械設備等相關任務。這個職位有很好的發展前景，能夠接觸到不同領域的技術和知識，並且有機會參與各種挑戰性的專案。亦包含下列技能： 1.機械設備故障排除。 2.設備保養維護。 3.製程設備規劃設計與設備改善，新設備評估等。 4.完成主管交辦事項 面試與工作地點皆在高雄 歡迎有化學、化工、材料、機械相關科系背景及工作經驗的人才應徵此職位，期待您的加入！

1. 執行製程技術室所負責的專案及推行工作 2. 處理工廠及事業部製程相關各項問題 3. 維持各項ISO系統運作 4. 執行工廠及單位各項安環衛工作 5. 執行單位各項例行性工作 6. 執行單位PSM(製程安全管理)推動及所負責的技術資料保管工作 7. 其他上級交辦事項 8.派駐到高雄廠(小港區)

1.各項製程操作及能源/物料效率報表之統計分析。 2.協助製程各系統相關操作標準程序SOP撰寫、增訂或修改。 3.協助有關開停俥之相關工作及及操作異常排除 4.協助製程相關操作技術資料之建檔及整合。 5.了解業務往來相關單位基本常識及訊息了解應對處理。 6.ISO、PSM(製程安全管理)及其他主管交辦事宜。 7.未來需要輪班或擔任值班主管。 備註: 輪班另有輪班津貼，本廠區有員工交通車，可供員工上下班通勤搭乘。 歡迎相關科系應屆畢業生應徵! ★本職位涉及業務領域廣泛，具有非常重要的地位和良好的發展前景。 ★我們重視每位員工的成長，提供完善的訓練資源，完整並有系統地規劃員工職涯發展所具備的訓練課程。

1. Quality assurance dept. molding compound for semiconductor package. 2. customer contact window, customer complaint, 8D report…etc 3. quality control and technical improvemnet of product.

1.異常處理追蹤及客訴處理併報告回覆 2.接收客戶問題，與內部研發或生產單位合力解決 3.調查並處理客戶異常品案件，撰寫調查結果與後續改善措施報告(8D) 4.內外稽核應對 5.跨單位工作協調及整合 6.化學品註冊相關事宜

1.【專案執行】 規劃並執行聚合物設計、合成、加工，負責新專案的啟動，包括進行技術、市場、競爭對手和客戶的綜合評估。 2. 【市場/客戶/跨部門協作解決方案】 與客戶、品保、製造、業務部門協作，開發高價值應用的創新材料及解決方案。 ３.【安全】 確保研究活動符合實驗室安全、環保法規及品質控制標準。 ４.【持續改善】 建立並維護實驗數據及文件資料庫，以支持研究成果的追蹤和溝通。

1. 進行製程改善、設備評估與改造。 2. 執行專案工程計劃預算。 3. 生產進度及品質檢討。 4. 製程設備日常巡檢及異常處理 5. 生產內容確認及協調 ※ 需化學工程相關科系畢業。 ※ 無相關工作經驗可。 ※ 此職缺為現場生產單位儲備幹部。