「【藥物化學合成組】副研究員」的相似工作

1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。 2. 執行固相合成實驗及製程開發。 3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。 4. 協助實驗室事務

● Design and synthesize linkers and payloads for protein-drug conjugates development ● Development of scale-up process ● Large-scale purification of nature product

1. 新穎次世代大分子藥物之分析方法開發與執行 (Potency, ELISA, HPLC 等等)。 2. 分析方法SOP建立、方法驗證/確效、計劃書與報告撰寫。 3. CMC 文件撰寫。 4. 試驗專案設計與管理 。

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。 2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。 3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。 4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。 5. 其他主管交辦事項。

1. 負責ADC藥物製程開發及純化 2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定 3. 執行固相合成實驗及製程開發 4. 具備光譜分析和文獻查詢能力 5. 協助實驗室事務

1.熟悉小分子藥物合成及設計。 2.純化分析定量實驗。 3.具有機合成經驗。 4.有抗腫瘤藥物開發相關經驗 5.實驗室與行政庶務工作執行。 6.主管交辦事項。

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1.負責新藥查驗登記申請案之技術性資料審查 2.負責原料藥查驗登記申請案之技術性資料審查 3.其他交辦事項 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

1. 產品技術支援、客訴案件處理 2. 產品行銷規劃執行 3. 產品教育訓練 4. 參展活動安排及規劃 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事宜或部門後勤支援

1. Cell culture 2. Membrane-based and Cell-based functional assays 3. Radio-labeled assays and animal tissue extraction 4. New project or assay development, data analysis, literature review and search 5. Assay troubleshooting, optimization and validation 6. Equipment maintenance and SOP document system management 7. Brainstorming for innovative ideas on new assay method or new testing platform setup 8. Team support and other task assigned by supervisor

1. 負責生物科技產品製程研發，協助異常改善及追蹤 2. 實驗室儀器操作(PCR, HPLC、GC、AA、FTIR...) 3. 化學物質管理及相關事宜 4. 新技術分析方法開發/規格制定及文件撰寫 5. 研發及生產用原料物樣品檢測與化驗 6. 成品檢驗與化驗、安定性試驗 7. 配合主管交辦事項 本職位擁有重要的研發職責，對公司未來發展前景具有關鍵性影響力。加入我們，您將有機會參與先進技術的研究開發，推動公司業務不斷創新發展。 我們期待有志於生物科技領域發展的您，加入我們進行先進技術的研發，共同推動公司業務不斷創新發展。歡迎有興趣的人士申請此職位。

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1.實驗技術操作 A.執行分子生物學相關實驗，包括： a. PCR、qPCR、RT-qPCR反應設計與優化 b. DNA及RNA萃取與純化 c.核酸定量分析與品質評估 B.負責實驗數據收集、分析及報告撰寫 C.維護實驗室設備並確保實驗環境符合標準 2. 法規事務支援 A.支援CE-IVDR法規申請相關文件準備 B.確保研發流程符合體外診斷醫療器材法規要求 3. 研發項目管理 A.執行文獻查找與競品分析 B.進行新產品技術可行性評估 4. 其他職責 A.協助撰寫實驗記錄 B.配合團隊需求執行其他指派任務 C.協助維護及建立LDT法規並執行流程 5. 執行主管交代事項

公司細胞產品製程專案執行 1.免疫細胞/幹細胞製程專案執行 2.製程物料採購、管理 3.文獻閱讀整理 4.製程優化及新產品或技術開發 5.實驗室品質文件優化撰寫 6.實驗室庶務 7.主管交辦事項

1. 真核蛋白質表現、純化開發、製程開發及細胞培養相關工作。 2. 蛋白質分析、方法確效及品質標準相關工作。 3. 研究分析報告撰寫、SOP撰寫及維護。 4. 實驗室相關事務之維護、請購。 5. 其他主管交辦事項。

~~公司近汐科火車站(走路5分)，IFG遠雄辦公大樓，通勤方便~~ ~~彈性上班8:00-10:00，下班17:00-19:00，工作滿八小時~ ※碩士以上，面試後依經歷核定薪資※ 1.設計、優化及執行QPCR實驗，負責檢驗方法的開發與驗證。 2.建立並優化蛋白質表現與純化流程，採用各類層析技術（如親和層析、離子交換、膠體過濾等）進行重組蛋白質純化。 3.進行酵素特性分析，包括活性測試、穩定性評估及動力學分析，確保酵素性能符合需求。 4.整理與分析實驗數據，撰寫詳實的研究報告及技術文件，支持研發決策與技術交流。 5.參與新產品開發流程與技術移轉工作，促進技術落地及產品量產。

我們正在尋找一位對藥品研發充滿熱情的專業人才，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變。 • 負責製劑(topical use, solution)的開發和優化，產品未來將做為醫療器材和化妝品使用。 • 執行樣品試製、分析、性能評估與品質控管。 • 撰寫產品相關技術文件與專案報告。 • 管理醫療器材和化妝品之委託代工及檢驗、查驗登記...等事項。 • 協助實驗室管理和公用設備維護保養，包含但不限於化學品管理、儀器設備維護與保養、原物料庫存管理…等等。 • 跨部門協商與團隊合作，確保開發之產品符合法規和市場需求 • 主管交辦事項

1. 生產哺乳動物細胞來源的重組蛋白和抗體，執行不同規模的細胞培養。 2. 建立並培養癌症細胞株。 3. 執行細胞相關之功能性分析與特性鑑定。 4. 參與一般實驗室事務，如儀器維護與實驗紀錄管理。 5. 與公司內其他研發團隊合作，共同開發新產品。

1.核酸檢測技術開發。 2.預防醫學及精準醫療檢測研究開發。 ~視學經歷條件，核定職稱及薪資，歡迎優秀人才加入~