「【藥物化學合成組】副研究員」的相似工作

1.規劃和執行研發專案，包含排定時程、設定目標與進度管理。 2.進行藥品的處方開發、製程設計、安定性測試與製程放大。 3.協助撰寫相關報告與文件。 4.完成主管交辦事項。

1. 新穎次世代大分子藥物之分析方法開發與執行 (Potency, ELISA, HPLC 等等)。 2. 分析方法SOP建立、方法驗證/確效、計劃書與報告撰寫。 3. CMC 文件撰寫。 4. 試驗專案設計與管理 。

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定。 2. 執行固相合成實驗及製程開發。 3. 具備光譜分析和文獻查詢能力。 4. 協助實驗室事務

1. 負責ADC藥物製程開發及純化 2. 有機合成實驗操作、化合物純化及鑑定 3. 執行固相合成實驗及製程開發 4. 具備光譜分析和文獻查詢能力 5. 協助實驗室事務

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1.負責國內醫療院所臨床檢測相關分析服務。 2.品質文件製作與維護。 ~視學經歷條件，核定薪資，歡迎優秀人才加入~

1.Flogen相關產品 製程/開發/品管檢測/倉儲 2.品質系統維護執行 3.主管交辦事項。

Cosmetic Research Chemist - Personal Care Formulation Key Responsibilities: •Project Management: Independently manage projects and assignments from inception to completion. Utilize excellent time management and prioritization skills to handle multiple projects and meet deadlines efficiently. •Analytical Procedure Development: Lead and support the design and execution of analytical methods for evaluating active ingredients and formulation excipients across personal care products. •Method Development & Validation: Develop, validate, and optimize analytical methods to collect, interpret, and report essential data that drives product development and ensures compliance with global regulatory standards. •Process Improvement: Compile and analyze test results to recommend and implement improvements in formulation development, from lab to production. Adjust batches and validate specifications as necessary. •Data Analysis & Reporting: Accurately collect, process, and interpret data, drawing scientifically sound conclusions. Prepare comprehensive reports and submissions based on weekly schedules to convey findings to both technical and non-technical stakeholders. •Product Stability & Troubleshooting: Ensure product stability throughout the development process, troubleshoot issues as they arise, and oversee the formulation's transition from lab scale to production, including supervising pilot and initial production batches. •Documentation & Compliance: Maintain accurate real-time entries in lab notebooks, issue ingredient listings and product specifications, and create/update SOPs as they relate to Research and Development. Adhere strictly to GMP and SOP standards, ensuring high quality, compliance, and safety. •Innovation & Technology Utilization: Integrate existing and new analytical technologies into development programs to foster innovation within the analytical chemistry community. •Training & Mentoring: Assist in training and mentoring junior chemists to promote professional growth and advancement within the team. •Cross-Functional Collaboration: Work closely with sales, marketing, regulatory, operations, and manufacturing teams to understand business objectives and provide technical support throughout the product lifecycle, including pre- and post-market phases. •Instrumentation & Housekeeping: Perform general troubleshooting and maintenance of lab equipment, calibrate R&D lab equipment as needed, and maintain a clean and organized lab environment. •Industry Awareness & Professional Development: Stay informed of consumer trends, advancements in analytical chemistry, and participate in cosmetic seminars and meetings to enhance product development efforts. •Flexibility & Additional Duties: Be flexible and willing to perform additional duties as needed, such as filling lab batches into components, preparing evaluation sheets and labels, assisting in company audits, and other tasks as instructed by R&D Management. •Regulatory Communication: Effectively communicate project statuses through technical reports, presentations, and regulatory submissions.

案件之研發（包含處方開發、試製、設備安裝清洗、溶離試驗執行及數據處理） 內部會議之準備及報告（含進度會議及文獻資料報告） 協助實驗室維護相關事項 工廠生產相關文件撰寫及聯繫 查驗登記相關文件撰寫 ※ 可接受關係企業調動

1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。 2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。 3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。 4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。 5. 其他主管交辦事項。

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：114年10月1日至115年12月31日止

1. ADC及抗體藥物等細胞平台分析方法開發執行 如: ELISA-based, Flow cytometry (cytokine Cytometric Bead Array; CBA), RGA, ELI-SPOT, ICC & IF, 冷凍PBMC實驗操作 、Immune cells culture、Effector/Target cells cytotoxicity assay, 2. in vivo study dessignanalytical supporitng and CRO monitor 3. 3D腫瘤細胞藥篩平台建立和執行及新偵測方法研究開發 4. 擔任專案與部門聯繫窗口 5. 執行學研單位合作案 ▍能力需求 1. 需具有免疫學、藥理學、細胞生物學或癌症醫學之背景 ▍更了解 藥華醫藥 PharmaEssentia 公司研發進程與能力： https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline

1.開發具備高產量、高品質及高穩定性，符合工業等級生產需求的藥物細胞株。 2.執行藥物基因選殖工作，並進行各類宿主細胞的培養和篩選，優化細胞株的表現及生產效率。 3.參與客戶委託的開發專案或內部研發計畫，依據項目需求進行實驗設計、執行，確保專案目標的達成。 4.統整與分析實驗數據及研發成果，撰寫實驗報告及技術文件。 5.負責相關領域資料的搜尋與整理，進行最新文獻的閱讀及報告，為專案提供理論支持與技術參考。 6.操作並維護實驗室儀器設備，並定期進行管理與保養。

1. 在指導下，可執行操作公司研發專案之MOA研究，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究 2. 在指導下，可執行操作公司研發專案之CMC需求研究子項目，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究。 3. 具備彙整跨單位或多來源資料整合分析能力，以進行系統化報告。 4. 具備數據分析彙整能力，以圖表呈現研發成果。 5. 與研發相關之主管交辦事項。

1.熟悉蛋白質操作。 2.細胞實驗,動物實驗。 3.ELISA, Flow cytometry, microscopy,peptide purificatioon,western blot, xenograft model等實務經驗。 4.實驗室與行政庶務工作執行。 5.主管交辦事項。

1. 產品劑型開發 2. 產品製備與試驗 3. 支援分析與資料整理 4. 其他主管交辦事項

1. 有免疫或細胞、CTC（循環腫瘤細胞）培養經驗背景可與主管討論研發事宜 2. 負責準備、監控、實施專案並須符合公司標準作業流程 3. 產品研發、 臨床測試和製程規劃改善及追蹤 4. 產品測試確保品質、打樣生產 5.紀錄所有實驗過程，撰寫研發紀錄簿，產品品質改良，做日後公司資產並避免日後智產權糾紛 6.其他主管交辦事項

1. 獨立執行動物實驗： (1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護 (2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血 (3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練 (4) 小動物麻醉 (氣體麻醉) (5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主) 2. 組織萃取與檢體處理 3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫