「PE_先進黃光/蝕刻/CVD製程工程師 (新竹廠)」的相似工作

1. To improve device yield &CIP in order to meet customer request and customer service. 2. Identify and solve process and device problems. 3. Support for customer visit and audit.

1. 合成部分：包含單體、樹脂、添加劑 (起始劑、光酸、高單價高用量原料) 2. 分析部分：光阻和原料成分分析、新舊開發材料分析 3. 資料庫部分：累積、整理材料特性與結構關聯 4. 其他：新進儀器操作、黃光測試等 5. 配合排班(含中班, 晚班以及假日班)

1.參與半導體製造前段製程中蝕刻液（Etchant）的開發與優化。 2.改良並調整蝕刻液的化學組成。 3.計畫並執行實驗，收集與分析實驗數據以進行組成配方的優化調整。 4.與台灣與日本的研發團隊討論實驗結果與改良方向。 ------------------------------------------------------------------- 1.半導体製造プロセス前工程のエッチャント開発業務。 2.エッチャント組成の改善、チューニング。 3.実験を計画して実行し、取得したデータをまとめ、組成改善のチューニングを行う。 4.実験結果や改良方針について、台湾/日本のRDチームと議論を行う。

1. 負責6或 8吋半導體製程開發-黃光、蝕刻、薄膜、擴散。 2. 執行新進設備機台之評估、製程驗證。 3. 半導體製程異常分析與處理。 4. 協助設備改善，提升產品穩定性與效率。 5. 半導體製程規範制定與更新。 6. 具SiC製程經驗佳 歡迎對此領域有興趣的你／妳，公司設有完備的指導員制度，會手把手帶您認識公司並了解工作流程，若對此職缺感興趣，也歡迎至https://recruit.pascsemi.com/ 投遞履歷

1. 先進封裝製程(MEOL/BEOL)優化、產品良率提升及異常產品分析 2. 新產品製程開發及實驗計畫進行 ＊具備Flip Chip Bond/Die Bond/CoWoS/ HBM/ CIS經驗者佳 ＊實際薪資依學歷、科系、相關工作經驗、專業證照、特殊專長與語言能力綜合核敘。 ＊資深人員薪資另議。

1. 開發與維護長晶爐影像處理軟體 2. 設計與實作影像分析演算法（如：物件偵測、邊緣辨識、溫度分佈分析等） 3. 協助工廠導入 AI/ML 模型，進行製程優化與預測分析 4. 整合影像處理與 AI 模組至現有系統架構 5. 撰寫技術文件與測試報告 6. 與硬體、製程、設備團隊合作，進行系統整合與問題排除

1.覆晶製程改善與異常處理 2.協助新產品、新製程導入 3.製程專案推動及管理 4.成本降低專案規劃與執行 5.客戶溝通與簡報 * 具備覆晶相關製程(FC-Bonding、Underfill、Molding)經驗者尤佳 * 此職務歡迎理工相關科系新鮮人應徵挑戰。 ＊實際薪資依學歷、科系、相關工作經驗、專業證照、特殊專長與語言能力綜合核敘。 ＊資深人員薪資另議。

1. 實驗室設備儀器規劃 2. 製程優化與異常分析 3. 協助專案進行，解決專案執行中所產生的光學相關問題，並釐清原因 4. 跨部門團隊合作、溝通協調、語文能力

1.新製程/新材料/新機台評估及量產 2.品質良率改善 3.製程流程簡化/產能提升/材料人力減少等cost down專案 4.特殊工程品handle 5.相關生產的製程系統改善 6.FEMEA管理與維護 7.製程相關機台及生產參數維護與改善 班制：作三休三or作四休二 ※薪資說明： ◎依學經歷、科系、經驗相關性、特殊需求證照及專長等條件核敘個人薪資。 ◎輪班津貼/班制津貼另計。

This job is responsible for process improvement and troubleshooting of the work area. 1. Establish and improve process conditions and technology 2. Upgrade process capability and reduce production cost 3. Establish and modify process management projects 4. Set up process parameters of equipment 5. Evaluation, promotion, and planning of new equipment/materials 6. Abnormal analysis and improvement

1.協助規劃產品流程所需技術及設備參數評估 2.製程生產參數之測試及驗證 3.製程能力及製程管制規格制定 4.製程良率改善及提升 ▶▶▶期間限定大放送◀◀◀ ✅ 新人獎金最高 NT$47,000 加入景碩，立刻獲得肯定! ✅新人績優留任獎金最高 NT$180,000 努力不會被忽視，表現越好，獎金越豐厚! ✅ 介紹獎金最高 NT$60,000 邀請好友一起共享雙倍獎金!

1. 量產機台製程管理(參數,規範,SPC) 2. 新製程開發 3. 異常處理及良率改善

1. 半導體製程維護、異常處理與改善及新製程開發。 2. 產品良率提昇、製造流程簡化及產品失敗分析。 3. 建立、改善製程條件，並監控製程結果。 4. 評估、引進、驗收新製程、技術設備及材料。 5. 執行部門計畫及規劃執行更新部門內相關製程文件。

1.新製程/新材料/新機台評估及量產 2.品質良率改善 3.製程流程簡化/產能提升/材料人力減少等cost down專案 4.特殊工程品handle 5.相關生產的製程系統改善 6.FEMEA管理與維護 7.製程相關機台及生產參數維護與改善 ※薪資說明： ◎依學經歷、科系、經驗相關性、特殊需求證照及專長等條件核敘個人薪資。

【工作時間】 ★日08:30~20:30/ 夜20:30~08:30 ★四班二輪，做二休二，三個月定期日夜輪調 【工作內容】 1. 生產效率/良率即時監控及處置。 2. 品質異常分析與改善。 3. 製程的例行監控及調整。 4. 統計分析能力。 5. 製程能力蒐集與提升。 6. SOP撰寫與編修。 7. 機台設備驗收。

＊世界舞台：事業版圖跨足海外，新加坡、歐洲...等你插旗！ ＊關鍵技術：擁有未來電動車心臟的技術，連特斯拉聯合創辦人也讚賞 ＊提供宿舍(若符合桃科廠住宿資格者，可依規定提出申請，享優惠住宿費) 【Job Description】 1. 重大品質異常判斷、異常分析及處理 2. 執行改善後之標準化導入程序(工程變更) 3. 新系統與新製程導入 4. 建立製樣生產之各站限度樣本、生產SOP及首件紀錄表單 5. 制定、維護及改善，試產後系統分析資料(SPC)

1. 負責光罩前段或後段製程。 2. 良率提升改善/CPK Monitor 3. Recipe Fine tuning。 4. 相關CIP專案計劃執行。

工作概覽： 我們正在尋找具有半導體薄膜製程經驗的工程師，主要工作在於產品處理，機台SPC maintain, 機台debug, Project 掌控。 主要職責： • 異常產品處理，確保產品安全無虞。 • 機台例行性調機，確保產品生產合乎規格，且達A規水準 (Cpk maintain)。 • 協助設備進行機台異常debug / DOE驗證程序。 • Project 設計與進度掌控，確保專案順利進行。 • 需配合輪班人數安排中班（或小夜班）以及假日值班。 資格條件： • 有半導體相關課程／認證尤佳 • 須穿著無塵衣於無塵室工作

We are seeking a highly motivated and innovative Analytical R&D Scientist to join our analytical research & development team. The successful candidate will contribute to the analytical method development for formulation, and analytical support optimization of drug products, with a focus on robust analytical methods, quality, technology transfer, and regulatory compliance. This role offers the opportunity to work in a collaborative environment with cross-functional teams including Formulation, Regulatory, QC, Quality, Manufacturing, and Business Development. 1.Support for analytical method development and R&D batches stability for drug formulations for Global Regulated markets (Nasal – Solution, Spray, DPI, pMDI etc.) 2.Perform analytical method development with AQbD, formulation screening, finished product testing, stability study, compatibility studies, RLD reverse engineering, technical transfer, and laboratory-related work during the development stage. 3.Support ANDA submission and complete drug development lifecycle management. Knowledge about analytical methods for pMDI, DPI and nasal spray for US and EU markets. He should be well versed with techniques as, HPLC, Next generation impactor, DUSA, APSD, Plume geometry, breathing simulators, Malvern Mastersizer, MDRS, LCMS for Nitrosamine, Dissolution and related techniques. 4.Perform literature search, patent landscape review, and regulation comparison. Review guidelines and API vendor DMF. Read the pharmacopeias and technical documents to understand the latest knowledge of the OINDP pharmaceutical industry. 5.Participate in Analytical methods Technology transfer to GMP labs to support for manufacture pilot, scale up, submission & commercial batches. 6.Adequately utilize and maintain analytical instruments/equipment. Diagnose and identify solutions to resolve analytical instrument issues. Perform calibration, qualification, and preventive maintenance. Support for procurement and qualification of new analytical instruments/software 7.Review the documents and electronic records. Prepare analytical protocols, reports and CMC documents. Monitor data trending and support for deficiency letter response. Ensure good documentation practices and data integrity. 8.Execute CCR, deviation investigation, CAPA, LIR, SOP preparation, internal and support GMP inspection. 9.Train and mentor analysts in day-to-day laboratory operations. Support relevant departments and customers to complete projects on time. Ensure all activities and analysis comply with applicable GMP, correct procedures, regulatory guidelines, and health and safety regulations 10.Responsible for managing monographs, validated excel sheets, approved reports (paper and electronic), notebooks and document archival 11.Support laboratory management work, e.g., reference/working standard management, instrument management, work area cleaning, reagents and solvents, and other supporting systems 12.Prepare technical documents, as per ICH requirements for analytical method development, protocols and reports. 13.Prepare regulatory submission documents as pe ICH including chemistry manufacturing & controls (CMC), method development report etc. 14.Stay updated with scientific & global regulatory advancements and ensure knowledge sharing with co-workers 15.Collaborate with cross-functional teams on project timelines and deliverables.

1. 工程實驗，負責製程參數實驗、制訂與修訂。 2. 掌控產品良率及精度。 3. 監控產品規格。 4. 規劃產品製造流程並提出改善的方案。 *工作待遇/職稱：將依學經歷及專長等條件進行敘薪。