「分析發展（AD)研究員」的相似工作
祥翊製藥股份有限公司共500筆
09/18
祥翊製藥股份有限公司藥品製造業
1. HPLC、GC分析方法開發
2. 安定性試驗設計及報告撰寫
3. 撰寫品質文件
4. 執行ISO與GMP相關業務
5. 協助原料、半成品、成品檢驗業務
6. 協助實驗室校正與維護作業
09/18
祥翊製藥股份有限公司藥品製造業
1. 留樣品/安定性管理。
2. 製造批次審核、COA COC發行。
3. 生產製程中IPC取樣。
4. 產品異物檢查。
5. 其他主管交辦事項。
其他條件
1. 具藥廠QA經驗者優先GMP針劑/固型劑生產製造流程佳。
2. 外語能力聽/說/讀/寫中等或以上，具抗壓性，溝通協調能力。
3. 需要經常進產線更衣。
4. 視力需要配合矯正到公司規定。
5. 熟悉Office操作。
09/15
匯德生物科技股份有限公司醫療器材製造業
1. 細胞培養及分生技術操作(熟悉Flow cytometry、抗體染色技術)
2. 執行幹細胞、外泌體研究
3. 微生物相關檢驗操作
4. 資料搜尋、整理與文獻探討
5. 實驗室庶務工作
6. 主管交辦事項
09/26
友華生技醫藥股份有限公司藥品製造業
基本應徵條件
1. 有儀器使用經驗，如:化學檢測儀器操作、實驗室設備操作、秤量測定與校正、儀器設備需求分析等
2. 熟悉分析原理及儀器操作，如:Dissolution溶離機、GC、UV光譜儀、IR光譜儀、水份儀、酸鹼值示器(PH meter)、HPLC等分析儀器操作。
方法開發與建立、移轉
1. 進行原物料、成品等分析方法建立及分析方法確認/確效
2. 技轉已建立之分析方法/確效
原料與成品分析
1.依相關規範，配合藥品處方研發過程，執行各階段之原料藥與成品藥的分析化驗
2.制訂撰寫產品分析研發文件與SOP技術文件
實驗室管理與維護
1.依規範進行相關品質訓練
2.定期完成儀器驗證
3.制定撰寫實驗室相關SOP文件
09/18
祥翊製藥股份有限公司藥品製造業
1. 例行檢驗工作：IPC、原料、產品(含半成品或成品)、安定性等檢驗
2. 檢驗報告及實驗室相關文件之撰寫、修訂
3. 協助品質異常(偏差、OOS等) 處置、調查及報告撰寫
4. 配合公司政策執行及主管交辦事項
09/24
和康生物科技股份有限公司生化科技研發業
工作職責 / Responsibilities:
1.醫療器材(生醫材料)開發
1.Development of medical devices (biomedical materials).
2.執行相關研發計畫
2.Execution of related R&D projects.
3.主管交辦事項
3.Other tasks assigned by supervisors.
09/25
台灣中央化成品有限公司化學原料及其製品批發業
有機合成を活用した工場を基に
1. 在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。
2. 指導和研發新的、改良的化學製程。
3. 進行建廠及新生產線之設計及設備佈置。
4. 有效安排混合、粉碎、熱傳導、蒸餾和乾燥等操作程序。
5. 在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。
6. 開發自動化且安全的製程。
7. 指導作業人員從事化工相關設備的操作。
8. 研擬與評估生產成本及生產進度報告。
09/26
懷特生技新藥股份有限公司生化科技研發業
1. 研擬審藥典與食品相關產品資料蒐集、匯整與分析測試的規格建立
2. 熟悉化學／化工原理，與操作化學檢測儀器及檢驗報告結果判讀
3. 開發調整分析方法(HPLC, GC, IC...)，協助產品製程開發過程中，分析方法之確校。
4. 主管交辦事項
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
*熟悉多醣分析相關研究為優先*
勇於接受工作挑戰，能隨公司變革腳步而做應變的人
抗壓性強，能展現績優的執行力
注重團隊合作
09/26
健喬信元醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1.儀器驗證
2.分析設備維護
3.原料及成品規格制訂及分析
4.分析方法找尋
5.分析方法確效
6.溶離比對
7.安定性樣品分析
8.查驗登記協助
9.補件程序作業
10.主管交辦事項
09/25
瑞寶基因股份有限公司生化科技研發業
1.執行工廠PICS/GMP品質政策
2.抽樣與管理及申請抽驗送檢
3.執行校正與管理
4.執行確校與文件管理
5.建立SOP維護與管理
6.變更管制制追蹤與管理
7.安定性試驗計劃執行與管理
8.其他交辦事項
09/24
台耀化學股份有限公司藥品製造業
一、工作內容
1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。
2.微生物操作及培養及放大製程。
3.發酵產物回收。
4.GMP生產文件記錄及製程觀察。
5.主管交辦事項。
二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。
三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月）
四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。
五.學歷限制：專科、大學、碩士。
09/26
怡定興生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.協助醫藥配方設計與開發
2.進行配方與產品之物化性檢測及規格確立
3.進行醫藥原料採購及委託廠商洽談
4.完成微針產品開發所需之檢測分析
5.實驗室設備操作(HPLC、ELISA)
6.其他主管交辦事項
09/25
台灣東洋藥品工業股份有限公司藥品製造業
1. 執行例行性、既有產品之非例行性、以及新產品與新產線之確效
2. 執行產品相關之確效評估或研究測試
3. 制、修訂及維護確效相關SOP
4. 協助審閱各部門確效文件
5. 協助技轉專案之管理
6. 其他主管交辦事項
09/22
瑩碩生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1. 新藥與學名藥的處方篩選之方法開發及運用
2. 成品分析方法開發, 方法確效(validation), 檢驗規格設計與化驗工作
3. 原料藥, 賦形劑分析方法測試, 檢驗規格設定, 方法確認(verification)與化驗工作
4. 運用US, EU, JP, CN, KR和TW等各國法規, 配合ICH及GMP規則, 撰寫及審閱CMC相關文件, 以及國內外查驗登記之回覆相關檢驗工作
5. 分析技術之開發, 國內外之技術轉移
6. 對研發有強烈的熱忱及興趣者尤佳, 我們的環境和歷練可訓練您成為業界頂尖的研發人員
09/19
欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。
2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。
3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。
4. 協助執行臨床試驗計畫。
5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。
6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。
09/24
台耀化學股份有限公司藥品製造業
1. Process review
2. Process development & optimization
3. Scale up
4. Technology transfer to production
5. Impurity profile establishment
6. Reference standard preparation
7. Product specification establishment
8. Project evaluation and management
9. trouble-shooting
10. relevant documentation (SOP document, derivation, OOS, DMF filling )
09/19
欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。
2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。
3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。
4. 協助執行臨床試驗計畫。
5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。
6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。
09/11
財團法人醫藥工業技術發展中心其他專業／科學及技術業
1.規劃和執行研發專案，包含排定時程、設定目標與進度管理。
2.進行藥品的處方開發、製程設計、安定性測試與製程放大。
3.協助撰寫相關報告與文件。
4.完成主管交辦事項。
09/25
藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
*前1~3年工作在「台中廠」培訓，之後開始在「竹北廠」上班。
●原物料、IPC、產品、安定性樣品、水質之內毒素分析
●生物活性試驗Bioassay、host cell DNA、host cell protein、sterility等項目例行檢測 (放行檢測、安定性檢測)
●異常事件調查
●設備維護及校驗執行
●分析方法SOP制定
●實驗室LIMS系統
●其他主管交辦事項