「細胞研究員」的相似工作

1. 貼附型細胞培養及分生技術操作(熟悉Western blot、ELISA、Flow cytometry等技術尤佳) 2. 執行細胞與血液品質關聯等實驗與製程開發 3. 微生物相關檢驗操作 4. 資料搜尋、整理與文獻探討 5. 實驗室庶務工作 6. 主管交辦事項

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：114年10月1日至115年12月31日止

1.具有心血管、免疫、癌症與老化相關研究，大數據分析、細胞分子生訊息傳遞實驗或動物實驗等技術。 2. 對研究科學充滿熱誠、工作態度熱心負責、有團隊合作之精神，且備有良好溝通能力。 3. 完成主管交辦任務。

1. 基因檢測產品開發。 2. 期刊文獻收集閱讀。 3. 分析次世代定序實驗數據。 4. 執行次世代定序實驗與導入新興技術與應用。 5. 主管交辦事項。 【加分(薪)項目】 1. 具認證實驗室工作經驗，如 CAP、TAF/ISO15189醫學實驗室、或TFDA/LDTS實驗室。 2. 具次世代定序操作(Illumina、MGI、Ion Torrent)與應用經驗(WES、RNAseq等)。 3. 熟悉相關周邊儀器原理及使用(qPCR/BioAnalyzer/Fragment Analyzer/Qubit等。 4. 依據學歷及經歷調整薪資及助理研究員、副研究員或研究員職缺。

【關於我們】 陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。 【為什麼加入我們】 1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。 2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。 3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。 想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？ 這裡就是能讓你看見影響力的舞台。 【職務內容】 1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇 2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇 3. 既有產品或技術的優化與製程導入 4. 細胞與動物實驗驗證 5. 制訂產品檢驗標準 6. 其他主管交辦事項 一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。 立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！

1. 產品技術支援、客訴案件處理 2. 產品行銷規劃執行 3. 產品教育訓練 4. 參展活動安排及規劃 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事宜或部門後勤支援

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1. 有免疫或細胞、CTC（循環腫瘤細胞）培養經驗背景可與主管討論研發事宜 2. 負責準備、監控、實施專案並須符合公司標準作業流程 3. 產品研發、 臨床測試和製程規劃改善及追蹤 4. 產品測試確保品質、打樣生產 5.紀錄所有實驗過程，撰寫研發紀錄簿，產品品質改良，做日後公司資產並避免日後智產權糾紛 6.其他主管交辦事項

1.細胞培養以及生物醫學研究 2.細胞製程開發相關研發 3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良 4.專案管理 5.其他主管交辦事項 其他說明 由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿 ★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★ 很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷

▛在看不見的診療戰場上，醫檢師是疾病診斷的無聲推手， 透過嚴謹流程，為診斷與治療提供堅實依據。 若你渴望在專業中實踐價值、在團隊中創造貢獻， 誠摯邀請你加入我們，讓檢驗成為改變生命的力量。▟ ◖為什麼你該加入台美檢驗Superlab◗ 我們是全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。 擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，服務項目包含一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等。 邀請你和我們一起為消費大眾的衛生安全把關，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 結核分枝桿菌檢驗：負責檢體核對、前處理及檢測流程執行，並進行結果判讀與報告審核 2. 臨床微生物檢驗：執行細菌相關微生物培養鑑定及藥物敏感性試驗 3. 分子生物學檢測：使用核酸擴增技術（如PCR）進行精確診斷 4. 實驗室品質管理：維持 ISO 15189 品質管理系統，確保檢驗結果的準確性與可靠性 5. 體外診斷醫療器材再現性試驗：測試流程規劃、執行及數據分析 6. 儀器設備的日常校正、維護與實驗室清潔管理 7. 協助主管交辦的其他任務，支援實驗室運作 ⚛︎工作經驗不限，歡迎新進檢驗師加入，具有微生物檢驗或感染性疾病檢驗經驗者尤佳⚛︎ ◖我們期待優秀的☞醫檢師☜具備這樣的能力◗ 1. 具醫事檢驗師執照 ◖如果你還有這樣的條件，那就太好了◗ 1. 微生物檢驗與無菌操作 2. 分子生物學檢測技術（如 PCR） 3. 實驗室品質管理與文件維護

1. 負責生物科技產品製程研發，協助異常改善及追蹤 2. 實驗室儀器操作(PCR, HPLC、GC、AA、FTIR...) 3. 化學物質管理及相關事宜 4. 新技術分析方法開發/規格制定及文件撰寫 5. 研發及生產用原料物樣品檢測與化驗 6. 成品檢驗與化驗、安定性試驗 7. 配合主管交辦事項 本職位擁有重要的研發職責，對公司未來發展前景具有關鍵性影響力。加入我們，您將有機會參與先進技術的研究開發，推動公司業務不斷創新發展。 我們期待有志於生物科技領域發展的您，加入我們進行先進技術的研發，共同推動公司業務不斷創新發展。歡迎有興趣的人士申請此職位。

案件之研發（包含處方開發、試製、設備安裝清洗、溶離試驗執行及數據處理） 內部會議之準備及報告（含進度會議及文獻資料報告） 協助實驗室維護相關事項 工廠生產相關文件撰寫及聯繫 查驗登記相關文件撰寫 ※ 可接受關係企業調動

1.協助進行細胞功能實驗、代謝物檢測分析等相關生物學實驗。 2.執行並維護實驗室日常工作，包括樣品處理、數據記錄、儀器設備的操作及保養。 3.協助實驗結果的分析、整理及報告撰寫。 4.協助研究團隊完成相關的實驗設計和文獻查詢。 5.跟進實驗進度，確保項目按計劃順利進行，協助解決實驗過程中的問題。

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：報到日起至115年12月31日止

1. GTP實驗室幹細胞及免疫細胞製程生產。 2. GTP品質系縭相關作業執行。 3. 標準作業流程SOP之擬訂和修改。 4. 相關文獻整理。 5. 製程開發改進等研發工作、科專計畫、特管法和臨床試驗計畫編修撰寫。 6. 其它主管交辦任務。 7. 需配合週末輪班。 8. 實驗室庶務及管理，包含但不限於儀器設備維護、物料採購等。 以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。

1. 生命科學相關科系畢業 （大學或研究所均可） 2. 有分子生物學實驗操作經驗。 3. 分子生物分析實驗與報告。 4. TAF 實驗室

1. 生體可用率/生體相等性試驗(BA/BE)規劃執行與專案管理 2. 臨床/臨床前試驗與檢體分析(PK/ADA)專案管理 3. 協調整合試驗團隊成員與外部協同合作單位之進度 4. 主導專案起始/規畫/執行/監控/結案分析並進行風險管控 5. 依目標需求控管試驗品質/時程/成本 6. 試驗委託單位聯繫與合約時程經費掌握 7. 主管交辦事項

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

CRA for BE study/New drugs/Medical devices 1.Clinical research study setup/study procedure setup/site staff training 2.Site monitoring visits/source data verification/deviation reporting in compliance with GCP 3.Trial documents maintenance/regular site visits and maintenance/study materials supply/interim reports 4.regular report to sponsor/communication between sponsor and site. 5.site close-out/trial materials retrieval 6.audits/regulatory inspection participation upon request

1. 市場資訊收集及分析，包含文獻、專利檢索，以支援研發決策。 2. 負責產品測試、品質檢驗、及標準品維護。 3. 制定、更新並執行 QC 標準作業流程（SOP），協助優化品質管理。 4. 配合主管交辦事項，並跨部門協調以確保專案順利推進。 5. 需具備細心、主動回報進度，並展現良好的溝通、協調、解決問題能力。