「TrackWise 軟體工程師 (Salesforce)」的相似工作

工作內容 1.執行應用系統軟體開發與維護 2.配合系統測試及版本控管 3.研究技術解決方案及撰寫技術文件、測試報告 專案需求 1.客戶：政府機關 2.開發：公司或客戶端進行開發(開發時程,會依專案大小不定) 3.測試：公司或客戶端進行測試 4.上線：客戶端環境,進行測試及程式的修改 5.維護：維護期在公司進行程式的維護 資格 1.二年系統軟體開發以上經驗 2.熟Java程式設計、JavaScript、JQuery、JSP、MVC、前後端分離、Vue 3.熟Java Framework佳：Spring Boot or Spring MVC or Struts2 4.有Java程式設計相關證照者佳

我們重視每一位同仁，致力打造輕鬆、友善的工作氛圍，鼓勵彼此合作與成長。 如果你具備技術自信、做事細心，並對醫療資訊領域懷抱熱情與企圖心，誠摯歡迎加入我們的行列！ 【職 務 內 容】 • 醫療系統設計、開發、建置、上線與維護 • 撰寫相關技術文件 • 參與專案例會並進行進度報告 • UI/UX設計有專人處理 • 沒有加班文化 • 年終獎金 • 專案獎金 • 技術能力(具備二顆★以上即可，星等越高代表您的專業越被重視、越是我們期待的人才) ★ 網頁前端技術 HTML / CSS / JavaScript / jQuery / RWD ★ 微軟前端技術 C# / WPF / XAML ★ 資料庫串接與 API 開發 C# / .NET / API ★ 資料庫應用 MSSQL (能進行資料表設計、查詢撰寫、基本效能優化) ★★★ 資料庫架構設計 MSSQL (須有中大型專案經驗) ※ 若您具備醫療資訊系統相關開發經驗，將是我們極為重視的加分條件！ ※ 本公司重視誠信與資訊安全，提供值得信賴的工作環境與制度。 ※ 為通勤便利，有提供機車同仁專用車位。

・協助研發軟體新技術與新工具 ・金融系統開發 ・負責軟體之分析、設計以及程式撰寫 ・進行軟體之測試與修改

●加入我們，成為推動數位化實驗室的關鍵力量！ 【LIMS 系統配置工程師】｜專為醫藥產業打造的合規資訊解決方案 你是否曾在QC或檢驗實驗室中，感受到繁雜紙本與手動流程的低效率？ 你是否想更深入參與實驗室數位化的轉型，從「使用者」變成「設計者」？ 如果你有理科背景、熱愛解決問題，並對資訊系統充滿好奇，那你就是我們要找的人！ ●我們在做什麼？ 我們是一家專注於醫藥產業合規資訊系統（如LIMS、MES、eBR、QMS, TMS, DMS）的導入服務公司，客戶涵蓋台灣及亞洲多家知名藥廠，已服務百家GMP藥廠，包含亞洲TOP500跨國藥企。 我們的使命是協助藥廠數位轉型，導入高效、合規且符合GMP要求的資訊平台。 ●你將負責的工作內容 作為LIMS系統配置工程師，你將參與實驗室資訊系統的全生命週期，包括： 1. 專案導入與系統實施 -協助專案規劃與需求分析（與客戶QC或實驗室端人員溝通） -執行系統組態（設定工作流程、樣品管理、檢驗項目等） -撰寫與執行驗證文件（如OQ/PQ測試腳本） 2. 客戶教育與支援 -培訓使用者並進行系統操作教學 -協助解決客戶實際操作中的問題 3. 售前技術支援（可逐步參與） -協助顧問團隊提供專業建議與解決方案建議 ●我們希望你具備以下背景 -有藥廠QC部門或檢驗實驗室工作經驗 -熟悉GMP/GLP環境的作業流程與品質規範 -喜歡解決問題、邏輯清晰，對系統導入或程式有興趣 -樂於與人溝通、願意學習新的工具與流程 ●加分條件（非必要） -曾參與過LIMS、ERP或其他實驗室/工廠系統導入專案 -具備GMP電腦化系統驗證概念（CSV） -能獨立撰寫操作手冊、測試報告或教育訓練教材 ●你將會怎麼工作 -與公司內部顧問、開發工程師及客戶端的QA/QC/IT團隊協作 -任務導向，培訓後能獨立負責中小型LIMS模組導入 ●為什麼加入我們？ -你將真正了解「藥廠如何數位轉型」，從內部流程到系統設計一手參與 -們擁有經驗豐富的教育訓練與知識分享制度，讓非資訊背景的人也能學會系統實施 -你的QC/實驗室經驗，會是推動產業變革的珍貴資產 ●工作地點 -台北市大安區（可配合專案短期出差） ●歡迎與我們聯繫！ -請將你的履歷直接在104/官網投遞。

本公司代理多國生技醫藥領域GxP合規的電子解決方案，例如品質管理系統(EQMS)、實驗室管理系統(LIMS)、文件管理系統(DMS)、培訓管理系統(TMS)...等： 1. 配合業務，負責本公司代理管理系統的售前支持，能向客戶演示系統。 2. 充分了解負責軟體系統功能特點，理解並挖掘需求，為客戶(生技行業)提供解決方案。 3. 負責演示軟體，進行功能展示，提供客戶產品諮詢服務 4. 負責追蹤項目進展，能有效溝通，協助推進項目進度。 5. 負責軟體系統文案，持續完善解決方案、售前演示、企劃宣傳等文檔。 6. 具團隊合作精神

您是否擁有駕馭專案進度與品質的超強能力？對打造頂尖的品質管理體系充滿熱情？我們正在寻找一位具備 QA 經驗的專案經理，歡迎加入我們，共同打造高標準的專案品質！ 您的挑戰任務包含以下：  全方位專案管理： • 協助生技產業數位化專案的規劃到交付，你將掌控每一個環節，確保時程、品質與資源三者完美平衡 • 協調客戶與團隊，召開會議、解決問題，推動每個 milestone 如期完成 • 管理專案變更，評估影響並確保符合品質與合規要求  打造高標的品質管理體系： • 負責公司品質管理體系的建立，包含編寫與維護品質手冊、SOP、紀錄範本及其他相關文件 • 與團隊合作，確保符合 ISO 27001、GMP客戶…等重要標準  客戶與供應商審計達人： • 主導應對各類審計（客戶、供應商），從文件準備到現場協調，無縫應對  專案品質全程監控： • 在各個關鍵點進行品質評估，提供改進建議並輸出報告，確保專案品質始終如一  文件管理大師： • 管理公司雲端檔案與交付文件，確保資料完整、追溯性高 • 控管檔版本，杜絕混亂與合規風險 我們希望你是這樣的高手  學歷背景： • 大學以上，藥學、資訊等相關領域  經驗加持： • 具備藥廠或實驗室管理經驗 • 曾參與過 CSV專案大加分！  技能亮點： • 擅長撰寫品質文件與驗證計劃，能精準評估風險 • 熟悉 PM 工具與文檔管理系統的使用  Bonus 加分項目： • 有PMP、ISO 27001 內部稽核員、GMP 等相關證照 • 對學習新技術、新技能有熱忱 • 樂於迎接挑戰，對軟體有興趣

本公司代理多國生醫領域中臨床醫藥研發相關的電子解決方案： ◎ eTMF 臨床試驗文件管理系統：為管理臨床試驗過程中的各種文件，並為分散在各地的人員從參與創建、管理、到追蹤最即時的臨床試驗主文件（TMF）提供高效的解決方案。 ◎ Oracle Siebel CTMS 臨床試驗管理系統：臨床試驗涵蓋眾多的組成部分，包含複雜的方案和大量的研究數據。臨床試驗管理系統可以通過將臨床操作工作流程的標準化來提高運營效率，並提供對數據的即時可見性，進而快速找出潛在的風險和問題。 ◎ EDC 臨床電子數據採集系統：系統通過軟體、硬體、標準操作程序和人員配置的結合，以電子化的形式直接採集並傳遞臨床數據。 ◎ Oracle Argus 藥物警戒管理系統： Argus 是行業領先的安全案例管理解決方案，用於處理、分析和報告藥物（上市前和上市後）、生物製劑、疫苗、設備和組合產品所產生的不良事件案例 1. 配合業務，負責本公司代理軟體的售前支持。 2. 充分了解負責軟體功能特點，理解並挖掘需求，為客戶(臨床醫藥行業)提供解決方案。 3. 負責演示軟體，進行功能展示，提供客戶產品諮詢服務 4. 負責追蹤項目進展，能有效溝通，協助推進項目進度。 5. 負責軟體系統文案，持續完善解決方案、售前演示、企劃宣傳等文檔。 6. 具團隊合作精神

本公司代理多國生命科學領域中的應用系統軟體： ◎ 企業品質管理系統(EQMS) 為生技行業客戶優化生產品質，確保合規性，減少風險並降低成本。 1. 不定期出差拜訪醫藥產業客戶（日本），代表公司形象與客戶進行溝通。 2. 了解客戶需求，提出適當的電子化解決方案，爭取專案機會。 3. 協調專案團隊，確保專案進度和成果符合公司要求。 4. 溝通協調，以解決問題並促進專案進展。 5. 跟蹤專案進度並定期報告給管理層。 6. 確保團隊成員之間的有效溝通和協作。 7. 根據公司要求，完成其他與專案相關的工作。 本職位的重要性在於協調專案團隊，確保專案進度和成果符合公司要求，能提供豐富的專案管理經驗和機會。 我們歡迎全職專業人士申請此職位，加入我們的專案團隊。如果您具備上述要求，請提交您的履歷表和一封求職信，表達您對這份工作的興趣。