「[再生醫學部] 產品應用開發工程師Field Application Engineer」的相似工作

產品工作 1. 參與業務會議與拜訪客戶和供應商行程一同推廣三千貿易供應鏈與制定1~2年產品開發規格 2. 確認供應鏈產品與製程符合使用場域/功能以及供應鏈選用 3. 確認RFQ估價需求內容與規格符合客戶需求 4. 招開Kick Off 模具會議與拉出專案時程規劃與產品開發排程 供應鏈工作 1. 根據供應鏈策略與Sourcer提供新供應商進行供應鏈訪廠/評鑑/規劃/書面審核 2. 維護供應商關係與供應商開發新製程提升供應商製程能力和價格競爭力 3. 根據供應商適配性產出策略包含 集中報價/集中生產/原物料等 4. 找到壟斷市場的生產供應鏈 5. 供應商買賣合約與模具合約簽核/保管/確認模具位置以及模具壽命確認是否需要重開生產確認工作

我們正在尋找一位對醫療器材研發充滿熱情的工程師，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變! 工作內容 • 負責醫療器材的設計、開發與改進。 • 與跨部門團隊合作，確保產品符合法規與市場需求。 • 執行產品測試、性能評估與品質控制。 • 分析與解決技術問題，提供創新解決方案。 • 撰寫技術文件與專案報告。 資格條件 • 學歷：生物、材料、生物醫學工程相關科系畢業，碩士學歷尤佳。 • 經驗：3年以上醫療器材研發經驗，熟悉相關技術與法規。 • 技能：具備生材料分析或高分子合成經驗尤佳。 • 語言能力：良好的中英文溝通能力（需撰寫技術文件）。 特質 o 主動積極、能快速理解專案需求。 o 優秀的問題解決能力與團隊合作能力。 o 細心且具備責任感，能在壓力下完成任務。 我們提供 • 具有競爭力的薪資與福利方案。 • 彈性工作時間與友善工作環境。 • 持續學習與成長的機會（專業培訓、國際會議等）。 • 參與創新技術開發，為全球醫療領域帶來貢獻。

＃工作內容 * 設備保養維護：再生醫學醫療儀器之定期保養、維修以及異常分析與追蹤 * 規劃保養計劃：與業務團隊及經銷商合作，規劃並執行設備定期保養計劃 * 業務支援與教育訓練：支援業務團隊異常處理及教育訓練、培訓經銷夥伴 * 產品測試：負責公司產品相關檢驗測試工作。 * 技術文件維護與更新 * 負責區域：以廠內工作為主，視情況至醫療院所進行保養維修事宜 ＃學經歷需求 電機、電子、醫學工程相關，具備機電整合平台維修相關知識 仕懋公司著重在血液科技產業的研發/製造/品牌經營。除了跨足輸血安全、血液淨化等領域外，再生醫學為近年來蓬勃發展的新興領域。我們透過自行研發生產的品牌”Phoenix全自動高濃度PRP製備系統”& ”Rhea全自動生物活性因子製備系統”，著力於提供肌骨類治療、運動傷害、眼科、皮膚科、傷口護理的最佳解決方案。 公司內部提供完整教育訓練，如果你追求持續學習新知識，喜歡接受具有挑戰性工作，想要參與推動更好的醫療解決方案，快來加入我們，一起創造改變！ https://www.rheameditec.com.tw/

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

1.醫材相關產品規劃，確保符合各國法規要求 2.跨部門資料蒐集及進度彙整 3.專案進度追蹤管理 4.國內外產品註冊認證之相關申請文件與技術文件撰寫 5.醫療器材品質系統文件建立與維護 6.設計開發文件撰寫及維護

工作內容 1. 文件資料建檔與維護(如：開發設計、生產製造及品質文件等)。 2. 產品組裝、成品檢測及客戶端現場安裝。 3. 售後服務(如：客戶端現場保養、維修、檢測及客訴處理)。 4. 零組件測試及驗收。 5. 執行主管交辦事項及支援其它專案事宜。 6. 醫療器材相關工作經驗尤佳。

1. 藥品製劑研究、開發與技術轉移。 2. 專案資料的彙整與相關工作協調。 3. 法規及文獻資料整理。 4. 技術文件撰寫與審閱。 5. 其他主管交辦事項

1、執行動物實驗、細胞試驗與分子生物試驗 2、依據研究計畫設計與實驗SOP，進行外泌體與粒線體相關試驗操作 3、試驗方法整理與數據分析整理 4、處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項

工作內容 1. 規劃與開發保健食品產品配方（根據市場需求與趨勢） 2. 優化現有產品配方、成本與規格 3. 與 OEM/ODM 工廠聯繫，主導試產與量產 4. 挑選與評估原料、功效、安定性與法規符合性 5. 配合法規報備流程與相關文件製作 6. 跨部門溝通，支援行銷與業務產品知識 7. 市場訊息收集、市競品分析 8. 主管交辦事項 具備技能: 食品研發技術、食品衛生相關法令、產品開發、食品加工相關知識、食 品原料蒐集分析、具ISO22000:2018或FSSC22000

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1.滿足日常藥物研發需求-取得和提取動物組織，使用放射性標記配體執行受體結合實驗* （*我們實驗室採用高於法規規定的防護策略和徹底的輻射防護訓練） 2.科學創新和重塑** - 根據觀察和研究證據分析和完善工作流程 3.發現新的可能性** - 設計、測試和驗證新的檢測方法和平台 4.建立關係和溝通網絡 - 建立良好的人際溝通能力並與團隊成員合作 5.其他分配的任務 - 設備和實驗室環境的日常維護 ** 碩士學位候選人必須具備 1. Fulfil daily drug discovery demand - acquire and extract animal tissue, execute receptor binding assays with radio-labeled ligands* (*A higher-than-regulation protecting strategy and a thorough radiation protection training are applied in our laboratory) 2. Scientific innovation and reinvention** - analyze and refine the workflow based on observations and research evidences 3. Discover new possibilities** – design, test, and validate new assays and platforms 4. Building relationships and communication network- establish good interpersonal skills and collaborate with team members 5. Other assigned tasks – routine maintenance of equipment and laboratory environment ** Obligatory for Master’s degree candidates

1. 可獨立與外部單位合作完成田間試驗。包含但不侷限於合作單位評估、相關文件準備、研究單位接洽、執行過程之溝通、結果分析、報告撰寫等。 2. 負責執行公司研發專案所需之毒理試驗、田間試驗所需之相關工作。包含自行執行及委外執行。 3. 負責執行案件中各文件(包含但不局限於試驗計畫書、ICF、CRF、案件送審相關文件)之撰寫、執行中紀錄、數據分析、及報告撰寫等工作。 4. 收集與了解國內田間試驗相關之市場法規需求。 5. 彙整專案執行成果，打造產品臨床開發策略。 6. 公司或組織經營相關之主管交辦事項。

1、小動物影像產品售前技術市場推廣與說明。 2、小動物影像產品售後技術支持。 3、負責區域包括台灣及支援大陸與港澳地區。 4、分子影像相關產品應用。 5、完成主管交辦事項。

1.細胞與再生醫學相關研發專案評估與執行 2.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整 3.文獻資料蒐集彙整 4.協助建立研發相關標準作業程序 5.協助臨床試驗專案相關事務 6.研發部行政庶務

招募熱忱且細心的研究助理，加入我們的實驗室，支援研究與實驗工作，並協助維持實驗室日常運作。主要工作內容如下： 1. 協助進行科學研究與生物實驗 2. 整理並分析實驗數據 3. 文獻查詢、彙整與報告撰寫 4. 協助實驗室管理與採購 5. 指導學生進行實驗操作 6. 協助撰寫研究計畫與成果報告

1. 解決客戶售前與售後產品系統應用技術問題。 2. 撰寫客戶端的技術文件與規格說明。 3. 競品分析、研讀新技術與解決方案並跟客戶介紹 4. 系統操作及客戶現場實際測試施作，並撰寫測試結案報告 5. 專案簡報製作與進行口頭簡報 6. 陪同業務進行客戶需求訪談並記錄和整理客戶問題的處理過程和結果，針對客戶需求產出建議書 7. 與客戶保持良好的溝通與聯繫 8. 收集並分析客戶反饋，向研發部門提供產品改進建議 9. 具良好清晰邏輯做溝通協調、獨立作業能力 10.積極開發新的商機和銷售線索，不斷擴展現有客戶的產品銷售品項 態度積極 親和力佳、抗壓性高者，歡迎加入我們的行列

需要具備的能力： 1. 生命科學、分子生物學或醫檢相關科系領域畢業。 2. 熟悉primary cells 培養，分生技術等細胞實驗操作，具有經驗。 3. 具有實驗設計、結果分析及報告撰寫能力。 4. 具有藥物研發相關經驗者尤佳。 5. 個性積極進取，可以溝通協調及樂於開創新局與團隊工作者。

1. 產品技術支援、客訴案件處理 2. 產品行銷規劃執行 3. 產品教育訓練 4. 參展活動安排及規劃 5. 協助公司業務推廣 6. 主管交辦事宜或部門後勤支援

1.幹細胞新藥開發實驗執行 2.產業資料蒐集、整理與文獻探討 3.相關研究計畫執行，統整與分析研發成果，撰寫報告 4.其他主管交辦事項 5.具細胞與分生實驗經驗尤佳 *可上班日：1至3個月內

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

▛你將親手打造未來細胞治療與診斷的核心技術，從實驗桌到量產線，推動產品邁向臨床與市場。 你的專業將轉化為高品質的細胞培養基與免疫分析平台，提升人類健康檢測與治療的效率與精準度。 不只是研究，更是落地應用的關鍵推手──你的每一個優化，都是對生命價值的深刻承諾 !▟ ◖為什麼你該加入啟新生技Creative◗ 我們長久以來致力於微生物研究與檢測領域，鑒於微生物學蓬勃發展、醫學診斷與工業微生物檢測需求增加，我們整合了最完整的傳統標準方法以及快速替代方法等各式微生物檢驗設備與試劑，提供各領域專業使用者選擇。 CMP® (Creative Media Plate) 是我們獨有的專屬品牌，也是台灣第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，更是目前國內規模最大的培養基供應商。 我們除了自身品牌 CMP® 外，同時也引薦國際優質產品，使台灣的微生物診斷與檢驗水準更趨完整與國際並進。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 細胞培養基與試劑耗材開發及優化。 2. 建立免疫細胞平台模型，開發分析技術與確效。 3. 優化量產流程，提升產品品質與生產效率。 4. 協助產品認證與專利申請。 5. 完成其他主管交辦的專案或任務。 ◖如果你還有這樣的條件，那就太好了◗ 1. 生物醫學、藥理學、藥物化學或相關領域的學士或碩士學位。 2. 細胞操作技術至少1年，免疫細胞、幹細胞或原代細胞培養經驗佳，臨床檢體處理經驗佳。 3. 具備管理研究案件的經驗，能夠有效管理多個研發項目。 4. 具FACS、ELISA、PCR生物技術操作。 ◖工作地◗ 目前主要工作地點為新北五股廠區，竹北廠區建成後轉至竹北生醫園區（預計2025H2）