「細胞製程工程師」的相似工作
博惠生技股份有限公司共500筆
10/12
戴壟生技股份有限公司生化科技研發業
協助製程部執行日常生產作業、依據 SOP 完成批次紀錄（Batch Record）與領料、操作生產設備並配合 QC/QA 做樣品抽檢與異常回報，確保產品品質與生產合規。
• 按照 SOP/工作指示準備並稱量原料，進行配料與樣品取樣，維持領料/使用紀錄完整。
• 協助操作與監控生產設備（如過濾、乾燥、粉碎、包裝等基礎流程）；協助設備清潔（CIP/SOP）與簡單保養。
• 完成生產批次紀錄（BPR）、生產日誌與其他文件化作業，確保紀錄可追溯且符合法規要求。
• 配合 QC 取樣、送檢，並協助處理生產偏差（Deviation）與 CAPA 基礎資料蒐集。
• 遵守潔淨室、換裝（gowning）與人/物流流向規範，確保生產區域潔淨與防交叉污染（GMP 人員/物料分流）。
• 協助日常庫存盤點、包材準備與成品入庫／出貨作業（依分工）。
• 接受製程/品質/安全訓練，並在主管指示下完成相關紀錄與內部稽核配合。
• 具有食品或生技製程經驗者優先。
• 良好中文書寫與口語表達能力；可讀英文 SOP 與基本操作手冊優先。
• 良好團隊合作、守時與責任感；抗壓性佳
10/16
百衛生物科技股份有限公司藥品製造業
1.依標準作業流程學習並實作寵物檢測用生物試劑之單元製程。
2.協助優化製程，撰寫與修訂SOP/WI，並完成變更控管。
3.協助生產排程與交期追蹤，確保準時交付。
4.學習並支援簡易設備異常排除與基礎保養，回報與追蹤修復。
5.協助原物料管理，針對異常用量提出預警。
6.製作與整理生產報表，協助建立SPC/趨勢分析與改善追蹤。
7.支援現場人員工作調度與初步帶訓(作業重點/目視化)，建立團隊合作與技能矩陣。
8.完成主管交辦事項，並參與跨部門協作(研發技轉、業務交期，變更協調)，回饋製程可行性。
10/15
喜躍生醫股份有限公司生化科技研發業
1. GTP實驗室幹細胞及免疫細胞製程生產。
2. GTP品質系縭相關作業執行。
3. 標準作業流程SOP之擬訂和修改。
4. 相關文獻整理。
5. 製程開發改進等研發工作、科專計畫、特管法和臨床試驗計畫編修撰寫。
6. 其它主管交辦任務。
7. 需配合週末輪班。
8. 實驗室庶務及管理，包含但不限於儀器設備維護、物料採購等。
以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。
10/13
台康生技股份有限公司生化科技研發業
我們正在尋找一位知識管理工程師，負責生產技術處內部知識的蒐集、整合與管理，讓寶貴經驗和專業知識能被充分利用與傳承。
[主要職責]
1. 知識檔案建立 [生產製程及倉庫管理]
a. 與需求單位確立知識檔案目的、受眾、達成目標與效果、內容呈現形式
b. 影片(或簡報)內容的規劃、時程安排及追蹤
c. 影片(或簡報)前置作業安排、拍攝、剪輯、完成版
d. 跨部門溝通協調
2. 知識檔案管理與維護
3. 訓練課程安排、執行與追蹤
4. 知識管理相關事項及主管交辦事項
10/16
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
10/14
百衛生物科技股份有限公司藥品製造業
1. 蛋白表現、純化、設計的經驗。
2. 細胞培養的經驗。
3. 具備動物相關實驗，含照護、採樣等。
4. 有產品開發相關經驗者佳。
5. 對學術研究有熱誠、認真負責。
6. 完成主管交辦任務。
10/13
三鼎生物科技股份有限公司醫療器材製造業
1. 細胞治療技術產品開發研究專案執行
2. 生物製劑製程開發
3. 新製程開發;實驗設計及物料管控
4. 細胞製程生產管理
5. 技術文件撰寫與維護
6. 主管交辦事項
10/16
宣捷幹細胞生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1.研發專案建立與執行。
2.細胞培養操作與外泌體產品開發。
3.國內外幹細胞、免疫細胞及外泌體等相關研發資料彙整與分析。
4.其他主管交辦事項。
10/11
亞家生物科技股份有限公司醫療器材製造業
1. 執行產品生產製造或原料,成品品質檢測
2.生產/檢驗設備操作與工作區域日常維護
3.紀錄生產及品管數據,確保符合公司內部SOP規範與法規要求
4.執行環境監控並遵守無菌操作規範
5.協助異常狀況處理,並參與程序書改善與優化
10/13
台康生技股份有限公司生化科技研發業
1.下游生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。
2.cGMP生產製程操作。
3.cGMP文件撰寫(批次製造文件、測試報告、SOP、表單等)。
10/15
思必瑞特生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行血液檢體操作。
2. 量產規模之製程開發、改善、分析並建立關鍵製程參數。
3. 無塵室環境清潔及生產儀器設備維護保養管理。
4. 製程工序規劃，提升製程能力、制定最適化製造流程。
5. 生產品質文件撰寫、記錄、整理與歸檔。
6. 製程異常的即時處理及分析預防。
7. 制定儀器設備標準作業程序文件。
8. 主管交辦事項。
請參考本公司產品及資訊 http://www.sslab.com.tw/
10/16
康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 動物房與實驗室清潔與維護
2. 實驗動物飼育照護與籠具清潔
3. 協助研發試驗操作與執行(含動物人道安樂死)
4. 研發物料控管
5. 行政庶務、部門請採購
6. 主管交辦事項
10/17
艾瑞生醫股份有限公司藥品製造業
1.撰寫及管理品質文件，包括發行、改版、作廢及電子檔維護。
2.規劃及推行品質管理制度，並執行品質系統相關之教育訓練。
3.供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。
4.主導內部及外部稽核活動， 執行CAPA處理、上市後監督及追縱改善。
5.蒐集、分析各國法規及標準資料，以確保符合法規。
6.負責產品註冊及技術文件撰寫。
7.主管交派事項
10/13
台康生技股份有限公司生化科技研發業
1. 下游製程(蛋白質純化或切向流過濾)操作
2. 製造設備管理
3. 生產文件及 SOP 文件撰寫
4. 其他主管交辦事項
10/13
永豐製藥股份有限公司醫療器材製造業
1.負責原、物料、水質及成品之化學檢驗。
2.執行儀器操作(如HPLC、UV、AA及GC等)，且對分析數據及實驗工作有熱忱者。
3.管理實驗室設備、藥品及撰寫操作文件。
4.具細心、耐心特質且個性穩重者。
5.處理主管交辦事項。
6.上班時間：08:00-17:00。
10/15
陽光燦亮診所診所
【關於我們】
陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。
【為什麼加入我們】
1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。
2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。
3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。
想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？
這裡就是能讓你看見影響力的舞台。
【職務內容】
1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇
2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇
3. 既有產品或技術的優化與製程導入
4. 細胞與動物實驗驗證
5. 制訂產品檢驗標準
6. 其他主管交辦事項
一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。
立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！
10/14
博訊生物科技股份有限公司生化科技研發業
【工作職責】
• 操作自動化製備工單內容（備料、清洗滅菌、上下料及其相關作業）。
• 執行細胞及外泌體製程。
• 協助維護與編修實驗室品質文件，確保與維持實驗室之各項操作結果正確無誤。
• 共同負責實驗室試劑、耗材使用與庫存管理，以及依照公司規定，進行請（採）購申請／領料入庫等作業。
• 負責實驗室環境、設備清潔與維護，並執行主管其他交辦事項。
• 需輪值早午班，假日需輪班。
• 入職時，工作地點為本公司南港分部（臺北市南港區研究院路一段130巷99號南港生技研究園區）；後期視情況，工作地點可能為南港分部或龍潭分部（桃園市龍潭區工七路14號）。
【其它加分條件】
• 細心／仔細。
• 有細胞培養經驗佳。
• 有實驗室分生經驗佳。
10/16
汎球生物科技股份有限公司生化科技研發業
1. Cell culture
2. Membrane-based and Cell-based functional assays
3. Radio-labeled assays and animal tissue extraction
4. New project or assay development, data analysis, literature review and search
5. Assay troubleshooting, optimization and validation
6. Equipment maintenance and SOP document system management
7. Brainstorming for innovative ideas on new assay method or new testing platform setup
8. Team support and other task assigned by supervisor