「研究人員(ELISA)」的相似工作

1. 生體可用率/生體相等性試驗(BA/BE)規劃執行與專案管理 2. 臨床/臨床前試驗與檢體分析(PK/ADA)專案管理 3. 協調整合試驗團隊成員與外部協同合作單位之進度 4. 主導專案起始/規畫/執行/監控/結案分析並進行風險管控 5. 依目標需求控管試驗品質/時程/成本 6. 試驗委託單位聯繫與合約時程經費掌握 7. 主管交辦事項

1. 執行臨床前動物試驗和臨床試驗相關檢體分析 2. 操作HPLC、LC-MS/MS、ICP-MS等化學分析儀器 3. 參與GLP相關試驗，依循計畫書與SOPs操作及執行研究;數據整理、研究紀錄彙整與報告撰寫 4. 參與技術方法開發和方法確效 5. 擔任儀器或實驗室事務管理人

CRA for BE study/New drugs/Medical devices 1.Clinical research study setup/study procedure setup/site staff training 2.Site monitoring visits/source data verification/deviation reporting in compliance with GCP 3.Trial documents maintenance/regular site visits and maintenance/study materials supply/interim reports 4.regular report to sponsor/communication between sponsor and site. 5.site close-out/trial materials retrieval 6.audits/regulatory inspection participation upon request

歡迎加入我們的研發團隊，負責多項生物實驗的執行與設計。此職位需要擁有廣泛的實驗操作經驗，包括動物實驗、分子生物學實驗以及細胞與微生物培養技術。應具備扎實的實驗設計能力，並能有效協助實驗開發。 職務內容： 1. 執行動物實驗操作，包括大、小鼠、紐西蘭大白兔等動物管餵及採血技術 2. 進行分子生物學實驗，如蛋白質體、基因體及基因轉殖等相關操作。 3. 執行細胞與微生物實驗，包括細胞培養、細菌培養及無菌操作。 4. 設計並執行各項實驗，根據研究需求開發及優化實驗流程。 5. 進行實驗數據的分析與解釋，並撰寫實驗報告。 6. 其他交辦事項（如：支援化學實驗等） 職位要求： 擁有生物學、生命科學或相關科系學士以上學歷。 動物實驗、分子生物學及細胞微生物實驗經驗。 熟悉動物實驗操作，具備大、小鼠、兔子及組織切片操作經驗者尤佳。 具備分子生物學技術，如蛋白質體、基因體、基因轉殖等經驗。 熟練掌握細胞培養、細菌培養及無菌操作技術。 具備實驗設計與開發能力，能夠獨立設計、執行並優化實驗。 良好的分析能力、團隊合作精神及溝通能力。 擁有以下認證者並擔任負責人，有額外加給： 甲級毒化物專責人員 TAF 測試實驗室主管訓練 毒化物緊急應變人員 第一種壓力容器操作人員 丙級職業安全課程 操作級毒性及關注化學物質專業應變人員訓練課程 IACUC執行秘書-動物實驗管理訓練 動物計畫主持人資格 GLP研究主持人資格

1. 碩士以上生物醫學相關科系畢業。 2. 具備貼附型或懸浮型細胞培養相關技能。 3. 熟悉分生技術的基本操作和實驗方法。 4. 進行幹細胞及外泌體相關專利與製程開發。 5. 參與蛋白質生物材料研發、驗證及導入臨床試驗。 6. 具備基本電腦文書處理能力。 7. 國外期刊文獻分析、趨勢研究、產品市場分析等文獻探討。 8. 參與研發會議及國內外相關會議報告。 9. 實驗室庶務工作。 10. 主管交辦事項。 如果您擁有相關背景和技能，並渴望參與前沿的生物研究工作，歡迎您加入我們的團隊！請提供您的履歷表和相關證書，期待與您見面!

1. 科學性品質文件、實驗室紀錄文件之設計、撰寫與管理, 需有相關背景。 2. 分子生物學技術、細胞培養、細胞株製備、生物化學、細胞生物反應器製程開發等生物藥 開發之相關技術。 3. 研究優良之製程, 以提高產量並增進品質。 4. 文獻整理及研究報告撰寫。 5. 具免疫細胞及幹細胞之培養經驗。

1. 生命科學相關科系畢業 （大學或研究所均可） 2. 有分子生物學實驗操作經驗。 3. 分子生物分析實驗與報告。 4. TAF 實驗室

1. 新原料應用面的開發以及安定性測試 2. 原料功效驗證 3. 開發創新配方以及業務要求樣品製作 4. 例行性全球展示用樣品製作 5. 文書處理：定期做報告 6. 翻譯文件：產品資料英(中)文資料翻譯中(英)文 7. 業務教育訓練 8. 產品特性簡報 9. 市場訊息收集：新商品，新趨勢、上市產品與原料彙整報告 10. 協同業務或國外供應商拜訪客戶 11. 維護實驗室整齊清潔

職務說明 : 1. 設計並執行動物、分子生物、細胞與病理相關實驗。 2. 進行實驗數據的分析與解釋，並撰寫實驗報告。 3. 支援公司其它事項及其他主管交辦事項。 職位要求： 1. 熟悉動物實驗，具有建立腫瘤模式鼠經驗。 2. 具抗腫瘤藥物研究經驗。 3. 熟悉計畫及論文撰寫。 4. 具整理與分析數據的能力。 5. 具獨立操作及解決問題的能力。 6. 具良好的團隊合作精神及溝通能力。 ~~藥祇生醫已搬至新北市汐止新台五路一段93號22樓之1~~

1.負責核酸萃取及分子檢測試劑開發 2.產品性能設計、評估、驗證 3.產品與技術相關ISO文件整理及撰寫 4.專案執行及實驗室管理 5.研發專案計畫撰寫及文獻閱讀整理 6.跨部門溝通與技術服務協助 7.主管交代事項 1. Responsible for nucleic acid extraction and molecular assay development. 2. Design, assess, and verify product performance. 3. Organize and write ISO documents related to products and technology. 4. Project execution and laboratory management. 5. Write research project plans and organize literature readings. 6. Cross-departmental communication and technical service assistance. 7. Tasks assigned by the supervisor.

1. GMP產品製造 2. GMP品質系統維護 3. GMP品質文件撰寫 4. 美國GMP廠房維護與連繫 5. 原料庫存管理 6. 協助產品開發及試量產 7. 其他主管交辦事項 *可配合赴美出差，期間約為3~6 個月。 *可長期駐美意願者優先錄取

1.協助執行外泌體樣本處理、分離與純化實驗（如：離心法、商用kit、濾柱等）。 2.操作實驗室儀器進行外泌體分析（如：NanoSight、qPCR、Western blot、NTA、NanoDrop等）。 3.協助進行細胞培養、核酸萃取、蛋白質定量與相關分子實驗。 4.整理與紀錄實驗數據，協助撰寫實驗日誌與簡單報告。 5.支援研發團隊進行樣本管理、試劑備製、儀器維護與實驗室日常事務。 6.協助主管交辦之專案支援工作。

熟悉實驗室品質管理系統，並負責建立、規劃及維護品質管理系統。 常態性工作： 1.檔案室整理、收案性狀撰寫、報告核對、支援實驗室取樣工作。 2.內部審核，確保各部門遵循公司品質政策。 3.品質文件維持及更新發行。 4.當出現品質異常時與廠商或客戶對接，解決品質問題。 任務型專案 1.參與各項會議，若有專案執行經驗者佳。 2.確保實驗室各項證書有效期限(如QSD)。 3.建立工作經驗的知識庫(包含作業流程、構想、概念等)，避免問題重複發生。 4.其他主管交辦事項。

1. 執行細胞及微生物實驗 2. 實驗數據分析及文件整理 3. 實驗室之日常工作 4. 其他主管交辦事項

【子公司-欣生生物科技股份有限公司】 1. 做濫用藥物原物檢驗及濫用藥物尿液檢驗 2. 檢體前處理 藥物分析 3. 儀器的維護保養 4. 其他實驗室的相關工作

【子公司-欣生生物科技股份有限公司】 1.實驗室檢體管理 2.出具檢驗報告 3.其他行政事務、主管交辦事項

The Quality Control Microbiologists is responsible for microbial laboratory experiments executions, Lab equipment calibrations and preventive maintenance and prepares and / or revise relevant SOPs. List the job in detailed description. 1. Basic equipment preventive maintenance and calibration of equipment, lab cleaning, and medium preparation/ growth promotion. 2. Microbial release testing (microbial limit / suitability test for raw material and final products, water sample analysis, microbial clean validation sample test environmental monitoring …etc.). 3. Execution for study or suitability testing of microbiology.

一. 生命科學相關科系畢業 （大學或研究所均可） 二. 有分子生物學實驗操作經驗。

▛你將親手打造未來細胞治療與診斷的核心技術，從實驗桌到量產線，推動產品邁向臨床與市場。 你的專業將轉化為高品質的細胞培養基與免疫分析平台，提升人類健康檢測與治療的效率與精準度。 不只是研究，更是落地應用的關鍵推手──你的每一個優化，都是對生命價值的深刻承諾 !▟ ◖為什麼你該加入啟新生技Creative◗ 我們長久以來致力於微生物研究與檢測領域，鑒於微生物學蓬勃發展、醫學診斷與工業微生物檢測需求增加，我們整合了最完整的傳統標準方法以及快速替代方法等各式微生物檢驗設備與試劑，提供各領域專業使用者選擇。 CMP® (Creative Media Plate) 是我們獨有的專屬品牌，也是台灣第一家通過行政院衛福部體外醫療器材的 IVD-GMP 培養基製造工廠，更是目前國內規模最大的培養基供應商。 我們除了自身品牌 CMP® 外，同時也引薦國際優質產品，使台灣的微生物診斷與檢驗水準更趨完整與國際並進。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 細胞培養基與試劑耗材開發及優化 2. 建立免疫細胞平台模型，開發分析技術與確效 3. 優化量產流程，提升產品品質與生產效率 4. 協助產品認證與專利申請 5. 完成其他主管交辦的專案或任務 ◖如果你還有這樣的條件，那就太好了◗ 1. 生物醫學、藥理學、藥物化學或相關領域的學士或碩士學位 2. 細胞操作技術至少1年，免疫細胞、幹細胞或原代細胞培養經驗佳，臨床檢體處理經驗佳 3. 具備管理研究案件的經驗，能夠有效管理多個研發項目 4. 具FACS、ELISA、PCR生物技術操作 ◖工作地◗ 目前主要工作地點為新北五股廠區，竹北廠區建成後轉至竹北生醫園區（預計2025H2年）

【About the role】 We're seeking an innovative and highly skilled Scientist to join our Antibody-Drug Conjugate (ADC) team. You'll play a pivotal role in the design, synthesis, and characterization of novel linker-payloads and the development of cutting-edge conjugation chemistry strategies. This position requires a strong foundation in Organic Chemistry, Bioconjugation Chemistry, Analytical Chemistry, Chemical Biology, structure-based drug design, and a deep understanding of drug mechanisms to evaluate and optimize payload performance. This highly collaborative role demands excellent communication skills to work effectively within a multidisciplinary team and contribute significantly to our ADC pipeline. 【Position Title】 Scientist, Antibody-Drug Conjugate (ADC) Chemistry 【Location】 Taipei, Taiwan. 【Reports to】 Associate Director of ADC Development 【Job Type】 Full-time 【Education /Background】 • Ph.D. in Organic Chemistry, Medicinal Chemistry, Chemical Biology, or a related discipline with a minimum of 3 years of relevant industry experience in biotech/pharmaceuticals, OR • M.S. with 7+ years or B.S. with 10+ years of highly relevant industry experience demonstrating exceptional expertise in ADC chemistry. 【Responsibilities include but are not limited to】 • Lead the design and synthesis of novel linker-payloads, focusing on optimizing stability, potency, selectivity, and pharmacokinetic properties for next-generation ADCs. • Apply advanced synthetic organic chemistry techniques to utilize structure-based drug design principles and computational chemistry tools to guide rational design. • Develop and optimize innovative conjugation methodologies for site-specific and heterogeneous antibody-drug conjugation. • Design and conduct experiments to evaluate the in vitro and in vivo performance of novel payloads and ADCs, correlating chemical structure with biological activity, and thoroughly assess payload mechanism of action. • Act as a subject matter expert in ADC chemistry, providing scientific guidance and contributing to project strategy. • Foster strong collaborative relationships with internal cross-functional teams, including protein engineering, biology, pharmacology, analytical chemistry, and CMC. 【Position Requirements & Experience】 • Extensive hands-on experience in multi-step organic synthesis, purification, and characterization (NMR, Mass Spectrometry, IR) of complex small molecules, with a deep understanding of reaction mechanisms, retrosynthesis, and protecting group chemistry. • Proven expertise in the design and synthesis of novel linker-payloads, specifically incorporating principles of medicinal chemistry (SAR, PK/PD optimization) and heterocyclic chemistry. • Strong experience with various bioconjugation techniques (e.g., maleimide, click chemistry) and a deep understanding of linker design strategies (e.g. site-specific vs. heterogeneous). • Proficiency in structure-based drug design principles and experience with relevant computational chemistry software (e.g., Schrödinger, MOE, QSAR modeling). • Solid understanding of drug mechanism of action for various cytotoxic agents (e.g., DNA damaging agents, tubulin inhibitors) and its implications for payload design and evaluation. • Strong background in analytical chemistry with extensive experience in interpreting data from characterization techniques essential for small molecules and ADCs (NMR, Mass Spectrometry, HPLC/UPLC, UV-Vis, and a familiarity with HIC, SEC, CE-SDS for ADCs). • Understanding of basic cellular and molecular biology relevant to drug action. • Excellent scientific writing, including publications, IND documents and presentations. • Excellent communication and interpersonal skills to foster collaboration across functions and with external partners. • Demonstrated ability to manage multiple projects simultaneously and deliver results within deadlines.