「客戶品質工程師(CQE)(提供優質單人宿舍/供餐)」的相似工作
麗清科技股份有限公司共500筆
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麗清科技股份有限公司汽車及其零件製造業
1. 處理供應商提供的物料品質異常問題，並跟進改善。
2. 供應商的8D Report回覆確認與管理。
3. 制定並監控供應商品質檢驗規範。
4. 產線來料不良項目反映受理。
5. 每月供應商品質評比與等級評鑑。
6. 供應商換貨及折讓管理。
7. 年度定期或不定期對供應商進行品質稽核。
8. 每日料況巡檢/即時狀況反映供應商。
9. 委託外部實驗室測試安排。
10. 對於機構料與電子料有相關經驗。
11. 主管交辦事項。
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錐光金屬股份有限公司其他金屬相關製造業
1. 供應商管理稽核(供應商品質稽核、輔導管理)
2. 供應商IQC管理，以及IPQC、OQC及FQC管理
3. 品質異常處理，跨部門、客戶協調檢討及執行
4. 品質標準相關文件製作(檢驗規範 & SIP)及Golden sample管理
5. 客訴處理報告撰寫、原因分析、對策研擬，預防再發之確認、督導與追蹤
6. 導入新產品時，處理製程品管問題及新產品之SOP
7. 依據產品設計擬定相對應的品管品質檢查內容及步驟，確保產線確實將不良品檢出並有效排除。
8.儀器管理。
9.客戶稽核支援。
10.主管交辦事項。
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宏致電子股份有限公司其他電子零組件相關業
1、品質客訴異常處理：確認客戶抱怨異常、不良品分析、品質客訴8D報告
2、與製造地CQA串聯、主導TW廠客訴和相關單位溝通協調
3、客訴履歷分析彙整
＊*＊實際薪資將依學經歷及相關工作核定*＊＊
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銘鈺精密工業股份有限公司其他電子零組件相關業
1. 客戶端品質問題追蹤與改善
2. 負責接收客戶窗口之訊息
3. 客戶服務及資訊提供
4. 客戶來訪接待與稽核安排處理
5. 出貨生產狀況統計與分析
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健策精密工業股份有限公司其他電子零組件相關業
1.品質異常調查、處理、分析及追蹤
2.協助量測分析與製程評估
3.針對量測手法與儀器使用協助檢討，提升量測稼動率
4.製定所有相關標準規範及品質系統維護
5.生產線品質異常判定處理並協助排除
6.主管交辦事項
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微星科技股份有限公司消費性電子產品製造業
負責供應商電子件管理品質工程師
1. 依據所負責電子件的品質管控重點，制定相對應的SIP/MSOP並指導機構件進料檢驗員，相關檢驗重點要求
2. 新供應商評估/舊供應商品質稽核與輔導
3. NPI階段Key parts物料相關管制點建立
4. 製程/客戶端異常反饋供應商執行改善對策及追蹤考核
5. 經由數據收集跟分析，當品質不良率逐漸上升，需即時採取改善對策，持續提升品質
6. 供應商品質改善專案
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鴻佰科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.客戶品質窗口，協助提供生產相關品質報告
2.具跨部門溝通能力，需與他部門人員完成客訴8D報告的撰寫
3.品質良率改善專案的參與
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群瑞股份有限公司其他相關製造業
群瑞的產品為客製化金屬與塑膠製品，採用多種製程以滿足客戶及產品的需求。
品質工程團隊需嚴謹執行以下工作:
1. 對應國內外客戶，第一時間處理緊急措施。
2. 對應客戶/系統廠進行量產品客訴異常分析與8D報告回覆。
3. 對應供應商分析客訴異常、討論改善對策並進行有效性驗證。
4. 依據客訴對策執行文件修訂或跟催文件變更(如SOP/SIP/QCP/FMEA)。
5. 依據月/季/年之客訴統計分析進行供應商製程稽核與生產驗證。
6. 依據供應商評鑑結果進行定期/不定期之輔導與稽核。
7. 可配合工作需求加班
8. 主管交辦事項。
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景碩科技股份有限公司半導體製造業
1.使用TS/IATF 16949 品質系統及5大手冊工具
2.定期執行內部品質系統稽核，召開品質系統審查會議
3.執行品質系統相關改善活動
4.協助外部稽核事項
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漢特威科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1. 品質問題持續改善，降低OQA DPPM ，AFR 、RMA 追蹤與改善
2. 新機種測試產品質異常及追蹤改善
3. 處理客訴問題，跨部門溝通、追蹤及掌握案件處理進度， 8D 報告撰寫與回覆
4. 品質相關的系統文件簽核、制定與修正，支援內部稽核／外部稽核應對
5. 品質專案改善活動
6. 主管交辦事項
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由田新技股份有限公司光電產業
1.需可配合常態出差或駐廠中國監控供應商 AOI 金屬機械加工件出貨前自檢品質，確保符合由田新技標準及 IIS（Incoming Inspection Standard）要求。
2.協助供應商簽訂並落實 IIS 檢驗標準，推動自檢流程標準化。
3.定期巡檢關鍵製程與產品，撰寫檢驗報告並提出改善建議。
4.供應商輔導：指導供應商建立標準作業流程（SOP）、提升製程能力與良率，持續推動改善計畫。
5.協助供應商執行 SCAR（供應商矯正與預防措施），確保問題根本原因被有效根治。
6.支援機台導入、生產及出機流程，包括製程驗證、量產品質監控及相關流程落地。
7.運用統計分析工具(如:Excel、Minitab)進行異常統計分析，涵蓋進料不良率（LRR/VLRR）、製程能力及漏檢率，於報告中提出可行的品質改善策略。
8.與供應商及公司內部相關部門協作與溝通，確保品質問題即時解決並持續追蹤。
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1.辦理各項維修廠維護政策、公司維修廠手冊、品質管理手冊編訂、公司標準作業程序及品質程序之管理。
2.辦理本國籍維修廠證書及維修廠營運規範業務。
3.辦理各國民航機關維修廠證照申請及維持，及編訂各修理廠相關手冊。
4.辦理與顧客航空公司品保單位、及民航局主管部門之協調聯繫業務。
5.辦理定期修護品質檢討會。
6.辦理相關民航主管當局之修護能量申請審查及能量冊管理。
7.辦理安全管理系統(SMS)與相關作業程序之研擬、制訂。
8.辦理公司內部、外部稽核計畫之排定及實施。
9.辦理公司外來稽核之安排、陪同、及改善回覆等事宜。
10.辦理各項稽核缺失事項之改進情況及成因分析、探討、和改正。
11.辦理修護品質異常事件調查。
12.辦理公司各項顧客機維修紀錄之接收、複檢、紀錄、分類、歸檔及交付。
13.品質/技術文件管理。
14.執行上級交辦事項。
專業執照：ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員(Lead Auditor)證照/訓練。
熟悉AS9110
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協益電子股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.客戶產品綠色環保資料彙整及上傳
2.審核供應商提供之綠色環保文件是否符合公司、客戶及全球綠色產品法規 (RoHS, REACH, POPs, CA65等)之要求
3.主導HSF品質教育訓練規劃與執行
4.協助執行內部稽核作業
5. 應對QC080000第三方稽核(含客戶稽核)
6.其他主管交辦事項
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韓商三星物產營造股份有限公司建築工程業
此職務需求用於桃園機場第三航站土建工程
(Samsung C&T Corporation-榮工工程股份有限公司 JV)
1. 材料進場查驗與取樣。
2. 一級品管統計與分析 。
3. 送審資料與品管資料歸檔。
4. 缺失改善資料追蹤與回覆。
5. 品管文件管理。
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台灣晶技股份有限公司被動電子元件製造業
We are looking for an exceptional Supplier Quality Engineer (SQE) to join our global team.
As an SQE, you will play a critical role in developing, qualifying, and managing suppliers to ensure the highest quality standards and drive continuous improvement initiatives. This position requires effective resolution of supplier quality issues and collaboration with suppliers to develop a strategic career in a dynamic, multinational environment.
我們正在尋找優秀的供應商品質工程師（SQE） 加入我們的全球團隊。
作為 SQE，您將在開發、認證與管理供應商方面發揮關鍵作用，確保最高的品質標準，並推動持續改進計劃。該職缺需要有效解決供應商的品質問題，並促進與供應商的合作，在動態的跨國環境中發展戰略性職業生涯。
Key Responsibilities:
• Supplier Management: Establish and maintain strong relationships with suppliers to ensure the quality and reliability of materials and components.
• Quality Assurance: Conduct supplier audits, process validations, and quality assessments to meet international standards and company requirements.
• Problem Solving & Continuous Improvement: Lead root cause analysis and corrective actions using effective problem-solving tools such as 8D, 5-Why analysis, and FTA.
• Cross-Functional Collaboration: Work closely with internal teams including Procurement, R&D, Engineering, and Operations to align supplier performance with business objectives.
• Compliance & Quality Standards: Ensure supplier compliance with ISO, IATF, or other relevant quality standards and regulatory requirements.
• On-Site Visits & Audits: Conduct on-site supplier evaluations, production monitoring, and quality improvement projects.
• Strategic Growth: Provide insights into supplier capability development to support long-term sourcing strategies and business expansion.
主要職責：
• 供應商管理：建立並維持與供應商的良好合作關係，確保材料與零件的品質與可靠性。
• 品質保證：執行供應商稽核、製程驗證及品質評估，以符合國際標準及公司要求。
• 問題解決與持續改善：運用有效的問題解決技術（如 8D、5Why 分析、FTA 等）主導根本原因分析與矯正行動。
• 跨部門合作：與採購、研發、工程與營運等內部團隊密切合作，使供應商表現與業務目標一致。
• 法規遵循與品質標準：確保供應商遵守 ISO、IATF 或其他相關品質標準及法規要求。
• 現場訪查與稽核：實地供應商評估、生產監督及品質改善專案。
• 策略成長：提供供應商能力提升的見解，支持長期採購策略與業務拓展。
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台達電子工業股份有限公司 _DELTA ELECTRONICS INC.其他電子零組件相關業
主要職責 :
1)管理供應商出貨品質
2)執行供應商品質稽核及輔導改善
3)客戶及製程材料不良分析及後續追蹤改善
4)品質資料統計分析
5)品檢員訓練計劃擬定及實施
6)檢驗儀器設備教育訓練
7)建立材料檢驗品質標準
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瑞健股份有限公司醫療器材製造業
SHL Medical is the world-leading solution provider in the design, development, and manufacturing of advanced drug delivery systems with more than 5000 employees worldwide. Our customers include top pharmaceutical and biotech companies from around the globe that require innovative devices such as auto injectors or pen injectors to effectively deliver their drugs. Headquartered in Switzerland since late 2018, with sites in Sweden, Taiwan, and the Unites States.
【Job Overview】
The Supplier QA Engineer is responsible for
• To drive supplier quality performance, including new product development and product quality improvement
• Overseeing supplier quality and establishing quality control objectives
• Ensuring the supplier fulfill regulatory and SHL’s requirements
• Performing quality system audits and development good partnership with suppliers
【Main Responsibilities】
• Ability to manage the quality of products and services provided by suppliers, ensuring compliance with company standards and requirements. Independently conduct investigations on abnormalities, analyze potential process risks, identify root causes, and drive improvements to continuously enhance supplier quality performance.
• Experience in planning and executing supplier evaluations and audits, including document reviews and on-site inspections. Coordinate and support second-party and third-party certification audits. Evaluate supplier responses to deficiencies and lead supplier quality improvement initiatives.
• Familiarity with quality management systems and relevant standards (e.g., SOPs, GMP). Capable of developing and maintaining quality documents and training programs. Provide quality and GxP training to internal teams and suppliers to ensure audit readiness.
• Skilled in data analysis to drive continuous improvement projects aligned with departmental and company goals.
• Strong communication and coordination skills to effectively collaborate with cross-functional teams and suppliers, resolve quality issues, and report quality status and audit findings to senior management.
• 具備管理供應商產品及服務品質的能力，確保其符合公司標準與要求。能獨立展開異常調查，分析製程風險，找出根本原因並推動改善，促使供應商持續提升品質表現。
• 能規劃與執行供應商評估及審核，包括文件審查、現場稽核，以及協助安排第二方與第三方認證稽核。能評估供應商缺失回應並帶領品質改善計劃。
• 熟悉品質管理系統及相關標準（如SOP、GMP等），能制定及維護品質文件與培訓計劃，並提供內部與供應商的品質及GxP培訓，確保稽核準備度。
• 擅長運用數據分析推動持續改善計劃，以達成部門及公司目標。
• 具備良好的跨部門及供應商溝通協調能力，能有效解決品質問題，並能向高層管理者報告品質狀況與稽核結果。
【Qualification】
• A bachelor's degree in engineering, manufacturing, technology-related fields or other science-related fields is required.
• At least three years of experience in quality assurance, preferably in the medical device, biopharmaceutical, or other regulated industries.
• Familiarity with 21 CFR part 820, ISO 13485, and cGMP is a plus.
• Internal audit training in ISO 13485 / ISO 9001 or equivalent is a plus.
• Experience managing external quality audits is a plus.
• Familiarity with quality tools, audit techniques, and problem-solving skills is a plus.
• Ability to collaborate well within a cross-departmental team and independently manage workload.
• Good interpersonal, written and verbal communication skills in both English and Chinese.
• 具備工程、製造、技術相關或其他理工科相關領域的學士學位。
• 至少三年以上品質保證相關經驗，醫療器材、生物製藥或其他受規管產業經驗者優先。
• 熟悉21 CFR Part 820、ISO 13485及cGMP者佳。
• 具備ISO 13485 / ISO 9001內部稽核培訓經驗者優先。
• 具管理外部品質稽核經驗者佳。
• 熟悉品質工具、稽核技巧及問題解決能力者優先。
• 能良好協作跨部門團隊，並具備獨立管理工作負荷的能力。
• 具備良好的人際關係、中文及英文書面及口頭溝通能力。
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宏齊科技股份有限公司半導體製造業
1.客戶品質抱怨處理及廠內生產單位溝通協調
2.協同業務人員與客戶會議處理客訴問題。
3.異常基礎分析判定
4.客戶例行性品質相關會議
5.8D報告撰寫及回覆
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明基材料股份有限公司光電產業
1.產品開發規格與檢驗標準建置（IPQC 對接）
負責產品開發階段的品質規格與檢驗標準建立與審查，並將相關檢驗項目整合進入IPQC流程，確保設計品質於初期即受控。
2.製程規範審查與風險評估管理
建立並審查產品製程相關作業規範，進行風險分析（如PFMEA），針對潛在失效點擬定預防對策，並追蹤矯正單位（LED）改善進度。
3.製程變更（ECN）管理與流程整合
主導產品製程工變流程，確保變更內容符合品質與製造規範，並整合橫向流程與部門協作，提升製程彈性與一致性。
4.客戶聲音（VOC）整合與根因分析驗證
彙整來自客戶端或市場的品質回饋，進行問題歸類與根因分析，並主導跨部門改善方案的驗證與落實，強化客戶滿意度。
5.CAPA 系統管理與改善行動落實
負責品質異常或客訴事件的CAPA管理，從VOC中萃取改善機會，規劃矯正／預防行動，追蹤實施進度與驗證改善成效。