「QS品質工程師」的相似工作
寰邦科技股份有限公司共500筆
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寰邦科技股份有限公司半導體製造業
工作內容：
●處理與追蹤客戶客訴問題：協調內部單位，確保回應即時、精準
●彙整並分析客戶反饋：轉化為品質改善方向
●參與客戶稽核應對：協助稽核準備與現場溝通
●製作客戶品質報告：回應客戶需求，展現專業與負責態度
●跨部門合作推動改善：你不只是處理問題，而是在消除問題的根源
具備條件：
●良好邏輯思考與問題解決能力
●樂於溝通協調，有耐心處理客戶問題
●願意學習品質相關工具與流程（如8D、5Why、FMEA等）
●若有製造業實習經驗或品保經驗尤佳（但不是必須）
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榮昭工科股份有限公司其他電子零組件相關業
1. 品質系統管理 (ISO 9001/AS9100)，品質系統推行、管理與維護
2. 內、外部文件簽核、版本控制、改版發行與文管中心維護
3. 年度內稽、外稽、客戶稽核規劃與執行
4. 儀器校驗(內/外校)執行、管理與維護
5. 生產測試治具管理
6. 產線品管紀錄資料彙整
7. 其他主管交辦事項
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正文科技股份有限公司通訊機械器材相關業
DCC 主要工作項目:
1.文件管理系統維護、管理及優化。
2.公司文件表單編碼、審核、發行、管理及維護。
3.材料承認及SOP分發、管理及回收作業。
4.配合公司內外部品質稽核及認證作業
ESG主要工作項目：
1.ESG品保內部資料收集。
2.配合ESG相關查證作業及永續平台問券回覆。
3.產品碳足跡盤查資料收集。
內部稽核 (Internal Audit) 工作事項:
1.稽核計畫 (Audit Planning)：根據標準要求、管理系統的狀態、上次稽核結果、變更事項等，制定年度或階段性的稽核計畫
2.現場稽核 (On-site Audit)：文件與紀錄查閱： 檢查程序是否符合標準，並審閱相關紀錄，如工單、檢驗報告、校正紀錄等
3.稽核報告與會議 (Audit Report \& Meeting)：稽核報告撰寫： 撰寫正式的稽核報告，內容包含稽核範圍、稽核員、受稽核部門、發現的所有不符合項、觀察項和優點
4.不符合項追蹤 (Nonconformity Follow-up)：矯正措施確認\&有效性驗證
外部稽核 (External Audit) 工作事項:
1.稽核前準備：稽核計畫確認： 組織與外部稽核員溝通，確認稽核目的、範圍、日期、時間表
2.文件準備： 組織需準備所有相關文件、紀錄和資料，並指定對應的陪同人員進行稽核
3.不符合項處理與追蹤:矯正措施提交&稽核員審核
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寰邦科技股份有限公司半導體製造業
●管理品質團隊人員，協調工作，確保團隊高效運作
●設計並執行教育訓練與認證計劃，提升團隊的專業技能
●維護並宣導作業規範，確保標準化作業流程
●主導品質改善活動，分析問題根源並推動改進措施
●執行主管交辦的其他相關事宜，確保工作順利進行
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泰詠電子股份有限公司消費性電子產品製造業
因應市場的多元需求，泰詠致力於滿足各式客戶的需求，從品質系統切入進行管理，在這邊你將擁有無限的機會去經歷、成就ISO相關專業！
【Responsibility & Duties】
1. 掌握各功能單位之作業流程，以系統的角度出發進行重點式管控。
2. 比對國際認證標準與實際作業流程是否符合時宜與品質規範，並密切推動優化改善。
3. 主導內外部稽核、儀校專案，有效追蹤改善事項至結案，並落實各項改善建議。
4. 其他主管交辦事項
【Development】
泰詠目前已通過多項品質管理認證，若您期望能擁有多系統面的職能與經驗，甚至是進一步能促進系統整合，那麼在泰詠您將有很大的機會與空間，學習如何從系統的角度及管理的觀點完成工作項目，也能真正自主地實踐各項專案。
歡迎你主動應徵討論合作的可能性！
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辛耘企業股份有限公司半導體製造業
1.熟悉 ISO 9001 品質管理體系、8D 報告、FA、CAPA、DOE、FMEA 等品質工具
2.能處理客訴、重大品質異常事件，保持冷靜與專業應對
3.改善品質異常、客訴處理報告撰寫、整合廠內/客戶需求及改善對策之效果追蹤
4.具備內/外稽核經驗，ISO 9001、IATF 16949、客戶稽核應對經驗尤佳
5.優化供應商管理，負責督導協力廠商評等程序之建立、執行與檢討
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欣興電子股份有限公司印刷電路板製造業(PCB)
◆QC：NCN異常處理追蹤進度、品質檢驗分析、切片分析、報表彙整文書處理
◆OQC：出貨成品檢驗、外觀檢驗(使用顯微鏡)、出貨報告
◆AQC：工程變更、SPC管理、發行臨時公告、製作日報/excel總表管理
條件:
熟電腦文書作業(excel)
工作時間:
1. 做四休二，12小時制(含休息2小時)
2. 日班 8:00~20:00 ； 夜班 20:00~08:00
工作地點:視職務需求，需到友廠短期受訓
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力源半導體股份有限公司半導體製造業
1. ISO文件檔案編輯、改版發行及管理。
2. 外部客戶需求文件更新、查核、跟催、整理等作業。
3. 供應商品質管理及客戶RMA品質相關問題處理。
4. 熟悉產品可靠性驗證及時程規畫與失效分析。
5. 熟悉車規AECQ之規範及相關可靠度實驗與驗證。
6.可靠度驗證報告撰寫與彙整。
7.Wafer/ IC/ Tape&Reel/Package IOQC、外包商之檢驗與規範制定。
8.量儀器校驗及管理。
9.週月報統計製作。
10.主管交辦事項。
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正文科技股份有限公司通訊機械器材相關業
1.品質稽核與流程優化
協助或主導總部現場稽核、品質稽核及審查(ISO 9001、IATF 16949、ANSI/ESD S20.20、ISO 13485 )，並且定期檢視並改善內外部品質系統及標準作業程序（SOP）以及優化NPI客戶品質需求文件。
2. 客戶品質對應與異常處理改善
主導重大客訴案件之調查、根本原因分析（RCA），推動內部改善對策（如製程優化、檢驗強化），編寫並提交 8D / 5Why / Fishbone 等問題分析報告，必要時需出差支援海外廠相關品質議題。
3. 品質目標監控與提升
制定並監控課內各項指標，分析達成進度並推動相關改善行動，提升部門績效管理。
4. 推動 ESG 專案
主導公司 ESG 相關工作，包括產品碳足跡的盤查、碳排放數據的收集與分析、碳減排目標的設定與落實，支持公司永續發展戰略。
5. 主管交辦事項的執行
協助完成主管交付的各項工作，並靈活應對部門其他臨時需求。
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工作詳細內容Job descriptions：
Responsibilities & Authorities:
1. Reponsible for Hazardous Substances Management System including:
− Periodically update the applicable regulations (RoHS/REACH/SVHC/POPs/ED/PFAS/BPA/Latex/EU - CMR/Cal Prop 65) for medical devices.
− Capable of conducting risk assessment and evaluating the impact of new or revised regulations/standards.
− Collect and obtain the declaration, report, or evidence from Suppliers for compliance.
− Establish and manage the hazardous Substance Database.
− Complete the hazardous substances information for components and products approval.
2. Responsible for quality oversight and execution for medical devices during the product lifecycle and the associated Quality System.
3. Work on assigned projects as the QA representative to support the business to ensure the design control process, activities, risk management process and design history files (DHF) are in compliance with internal QMS and regulatory requirements.
− Proactively engage with all stakeholders involved with product quality and design transfer.
− Responsible for process validation activities incl. tool validation for medical devices. Able to coordinate for tool validation activities with suppliers.
− Provide direction for and reviewing and approving deviations, corrective and preventive actions, risk assessments and nonconforming material reports.
− Coordinate and oversight the change control process to ensure the process and records are appropriate and accurate.
− Handle product complaint/inquiry requests or investigations in accordance to client or regulator’s requirements.
4. Owns and maintain Quality Key Performance Indicators (KPIs) for area of expertise.
5. Other duties as assigned.
負責有害物質管理系統，包括定期更新醫療器材適用之法規標準，具備針對新制定或更新之法規與標準之風險分析與影響評估，蒐集供應商端的符合性宣告/報告/或相當證據證明符合性，建立與維持有害物質資料庫。
負責確校活動審查，例如模具/製程確校，輔導與教育外包供應商，符合內部規範。
負責相關事務之異常偏差、矯正行動與風險評估等。支援所指配專案的品質活動或其他臨時指派事項。
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鴻佰科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1. 製程品質改善、控制與異常分析、產線良率改善跟進
2. 輔助設計、裝配、管理檢治具
3. 新產品品質設計審查、驗證評估工作協助
4. 內外部及協力廠商稽核作業之規劃、執行與改善追蹤
5. 品質系統法規/標準之檢索、鑑別與導入
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頎邦科技股份有限公司半導體製造業
【工作內容】
1.負責公司品保體系的建立，品質管制程序改善與追蹤
2.統計製程分析與監控管理
3.執行內部品質稽核活動及配合外部認證
4.規畫執行品質相關之教育訓練
5.客訴品質追蹤處理
6.品質相關統計數據分析及檢討
7.具細心,負責及跨部門溝通協調
8.其他主管交辦事項
【工作地點/薪資】
◎湖口區光復廠
◎依學經歷、科系、經驗相關性、特殊需求證照及專長等條件核敘個人薪資。
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天辰創新材料科技股份有限公司其他化學相關製造業
1、品保系統、品質檢驗手法之建立與維護
2、品質內部稽核及改善運作
3、QS品質系統/ISO管制文件之管理維護
4、品質異常管理/客訴回覆/客戶意見回覆與管理
5、生產端品質製程管理規範
6. 主管交辦事項。
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華立捷科技股份有限公司光電產業
1. 機台設備管理(固晶、打線、電性量測、燒測設備、電流源...等)。
2. 可靠度測試管理(高溫高濕、TCT、uHAST、Thermal、shock...等)。
3. 協助故障分析及可靠度實驗執行與報告撰寫。
4. 設備日常保養維護。
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全智科技股份有限公司其他半導體相關業
1. 管理系統維護:資訊安全管理系統、有害物質流程管理系統 (具管理系統經驗者佳)
2. 負責外部驗證稽核與內部管理系統稽核
3. 持續改善活動推展
4. 報告彙整
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鴻佰科技股份有限公司電腦及其週邊設備製造業
1.客戶品質窗口，協助提供生產相關品質報告
2.具跨部門溝通能力，需與他部門人員完成客訴8D報告的撰寫
3.品質良率改善專案的參與
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10/07
鼎華智能系統股份有限公司電腦軟體服務業
鼎華智能聚焦智能製造與工業互聨網應用，以智能製造運營管理系統爲藍圖，並搭以工業互聯網應用及IT+OT整合軟硬虛實方案，協助製造業的數位化、網路化、智能化轉型，以因應市場需求、生産環境及供應鏈的挑戰。
若您對【智慧製造_品質管理系統_導入顧問】的職務有興趣， 歡迎加入團隊！
工作內容：
1.品管系統之建置與導入服務。
2.訪談、調研，了解客戶目標及需求，規畫藍圖與實施方式。
3.作業分析與差異訪談，設計解決方案，撰寫客製規格、程式驗證與交付。
4.SOP流程規劃，數據導入與系統建置、教育訓練。
5.與專案成員的良好溝通，問題處理與追蹤。
6.專案文件資料整理，案例積累，提升交付價值。
工作特性:
1.快速學習不同產業別的企業經營管理方式
2.提升自我工作視野、簡報、溝通、表達能力
3.擴展高階人脈
4.工作模式彈性
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京業電子股份有限公司電子通訊／電腦週邊零售業
1.熟悉QC七大手法。
2.執行IQC, IPQC, FQC, OQC抽樣計畫及檢驗。
3.不良原因8D分析與異常追蹤。
4.對應供應商。
5.支援進出貨。
6.跨部門溝通。
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同欣電子工業股份有限公司被動電子元件製造業
1. QC檢驗規範制定。
2. 生產異常分析及改善對策跟催。
3. SPC。
4. QC Patrol audit。
5. 主管交辦事項之執行。
*工作待遇/職稱：將依學經歷及專長等條件進行敘薪。