「DN-品保/可靠度工程師(ORT)」的相似工作

1. 產線靜電防護(ESD)量測計畫制定與執行 2. 靜電防護測試與分析結果判讀 3. 客戶問題處理與溝通 4. 生產線直接人員作業流程檢視與教育訓練‧ 5. 生產線稽核、6S稽核檢視及改善 6. 協助主管異常調查與改善

1.可靠度測試及測試報告製作。 2.量測儀器評估請購 3.儀器設備外校/內校/遊校。 4.ESD稽核追蹤並確認改善狀況。

1.客戶品質窗口，協助提供生產相關品質報告 2.具跨部門溝通能力，需與他部門人員完成客訴8D報告的撰寫 3.品質良率改善專案的參與

1. 測試機台架設，並操作燒錄工站及產品測試平台 2. 建立測試機台連線至伺服器並上傳測試結果 3. 操作客戶相關平台，以及文件上傳 4. 測試備品管理 5. 熟悉測試程式架構以及指令，並編撰指令

1.RA可靠度實驗作業 2.RA可靠度設備操作 3.實驗基礎除錯與執行 4.客戶委案工程討論

1. 生產問題分析與解決 2. 與國外客戶溝通協調能力 3. 自動化生產規劃 4. 製程瓶頸改善與優化

1. 規劃公司產品ESD可靠度驗證計畫 2. 應對客戶及公司內ESD可靠度相關問題 3. 可靠度計算,ESD 產品可靠度風險評估

1. 製程品質改善、控制與異常分析、產線良率改善跟進 2. 輔助設計、裝配、管理檢治具 3. 新產品品質設計審查、驗證評估工作協助 4. 內外部及協力廠商稽核作業之規劃、執行與改善追蹤 5. 品質系統法規/標準之檢索、鑑別與導入

1.產品技轉時的規格標準對接。 2.接收品質標準文件，檢視標準定義與反饋。 3.品質異常專案品質改善活動之執行與追蹤。(針對產品應用確認) 4.所屬人員(QC)管理、教育訓練規劃。 5.品質變異原因之分析、 回饋、 改善與成效追蹤管制。 6.檢驗報表製作與制定。 7.相關矯正預防單之整理與追蹤管制。 8.提報品質狀況報告。(例如週月報製作) 9.品質提昇活動之規劃與推動，品質改善措施之效益評估。(提案改善)

1.可靠度工程師主要負責確保產品的可靠性和穩定性。 2.進行各種可靠度測試，分析測試結果，並提出改進方案，以確保產品在使用環境下能正常運作。 3.完成主管交辦事宜。 4.無經驗願意學習相關技術，能配合加班者，歡迎加入。

1.品質異常原因分析與改善對策 2.客訴問題處理 3.品質稽核、客戶稽核對應 4.料品異常處置

1. 執行切片作業 2. 執行紅墨水作業 3. 操作光學顯微鏡 4. 分析結果報告彙整 5. 執行主管交辦事項

◆QC：NCN異常處理追蹤進度、品質檢驗分析、切片分析、報表彙整文書處理 ◆OQC：出貨成品檢驗、外觀檢驗(使用顯微鏡)、出貨報告 ◆AQC：工程變更、SPC管理、發行臨時公告、製作日報/excel總表管理 條件: 熟電腦文書作業(excel) 工作時間: 1. 做四休二，12小時制(含休息2小時) 2. 日班 8:00~20:00 ； 夜班 20:00~08:00 工作地點:視職務需求，需到友廠短期受訓

1. Product Test Plan 。 2. 制定客訴 8D/FAR。 3. 品質問題列表追蹤解決。 4. 產品規格與可靠性規格對標。 5. 試產品質驗證把關。 6. 有監控與車載影像模組相關產業經驗佳。 7. 主管交辦事項等。

1. 協助機臺組裝/測試之品質管理 2. 機臺裝機客訴處理 3. 機臺出機檢查 4. 撰寫與整理工作內容相對應的文件或報告 5. 協助主管完成交辦任務 本職位對公司業務發展具有重要意義，為公司製程、設備及產品品質提供技術支持。未來在半導體及能源行業中擁有廣泛的發展前景。 歡迎符合上述資格的求職者申請本職位，並表達您對本職位的興趣。

1.客戶品質窗口，協助提供生產相關品質報告 2.負責RMA退貨處理流程 3.具跨部門溝通能力，需與他部門人員完成客訴8D報告的撰寫 4.品質良率改善專案的參與

1.車用產品專案進度追蹤 2.車用產品客戶的品質要求導入 3.車用產品客戶文件導入要求的差異性分析評估 4.車用產品製程品質異常處理、客訴願處理回覆與跟催確認 5.客戶拜訪/稽核之前置準備、接待與主持會議及其相關事項跟進

1.客訴品質異常調查與報告撰寫。 2.熟悉數據分析、原物料檢驗。 3.熟悉ISO品質管理系統要求並維護程序與撰寫。 4.客戶品質之稽核協調準備。 5.4D/8D改善對策擬定及回覆，召開品質會議。 6.其他主管交辦事項。

1.IQC/IPQC/FQC/OQC等相關檢驗工作 2.品質異常分析、追蹤與改善。 3.客訴處理及改善報告撰寫 (8D Report) 4.制定品質管制計畫與檢驗標準 (Control Plan，SIP) 5.內部稽核作業 6.其他主管交辦事項

須食品相關科系畢業，有食品技師執照尤佳 1.微生物檢驗含原料/半成品/成品/環境監控 2.生產設備清洗消毒監控及驗證 3.參與HACCP計畫及制定 4.執行內部GMP/GHP/5S稽核 5.實驗室之藥品管理 6.病媒管理 7.需能獨立依聯合利華全球品質系統GQMS (Global Quality Management System）作業 8.能主導及獨立執行符合GQMS工廠品質改善案 9.依GQMS要求建立自動化設備導入之品質系統.