「QC/品管檢驗人員」的相似工作

【工作內容】 * 執行原物料、製程、成品之品質檢驗與記錄 * 管理製程中異常狀況，協助追蹤與改善措施 * 協助撰寫與修訂品質相關作業文件（SOP、規範書等） * 執行並維護ISO22000／HACCP／GHP等食品安全管理系統 * 配合主管完成內／外部稽核作業及改善追蹤 * 教育訓練與現場人員品質意識提升 * 客訴案件處理及回報 * 其他主管交辦事項

・鍋爐操作 ・純水設備管理 ・空調系統管理 ・廠房修繕作業 ・測量儀器校正安排 ・製造機械維修應對 ・文件管理

1.符合GMP要求之監督:變更管制、異常調查及客訴調查報告、OOS調查報告、產品年度品質報告。 2.批次紀錄相關文件審閱。 3.品質保證相關紀錄的保存。 4.品質保證相關樣品的檢查、調查與抽取，以便監測可能會影響產品品質的因素。 5.參與製程性能、產品品質與製藥品質系統之管理審查，並倡導其持續的改進。 6.參與品質系統的建立與改善。 7.協助查廠前準備，查廠接待與對應及查廠之缺失改善追蹤。 8.接受上級指派之任務。

1. 執行實驗室相關檢驗: 依據SOP執行原料、成品及安定性相關試驗。 2. 依據相關檢規產出檢驗結果報告。 3. 正確操作實驗儀器及遵守實驗室安全及操作規範及試藥配製、標準品配製及其安全性。 4.管理檢驗設備、試藥及標準品等。 5. 其他:主管交辦事項及實驗室例行工作。

1. 負責寄送及接收樣品，全面管理寄樣室內的樣品存放與流轉，確保樣品資料完整且井然有序。 2. 執行原物料進料檢測，嚴格把關物料品質，確保符合公司標準與生產需求。 3. 負責IQC（進料檢驗）、PQC（過程檢驗）及FQC（成品檢驗）各階段品質檢測，確保產品品質達標，減少不良品率。 4. 準確登錄出貨報告資料，確保資訊即時更新，為後續追蹤及客戶服務提供有力支援。 5. 進行分析儀器的日常保養與校正，維持儀器精準度與穩定性，保障檢測結果的可靠性。 6. 管理電子簽核及文件管理系統相關作業，確保流程順暢且符合公司規範，提升工作效率。 7. 協助執行ISO 9001、14001及45001等品質、安全及環境管理系統相關工作，支持公司持續改善及合規經營。

1.成品.原料.製程檢驗分析 2.品質異常處理調查 3.ISO相關文件表單執行 4.相關儀器檢測 5.電腦操作 6.其他主管交辦事項

1.進料、水質、製程、成品之品質檢驗 2.品管檢驗紀錄彙整、歸檔 3.品質異常回報及協助判定、追蹤處理 4.其他主管交辦事項

1.負責原物料進貨、驗收、檢驗，半成品及成品檢驗作業。 2.檢查生產製程並執行出貨檢驗。 3.處理品管相關文件表單紀錄與彙整。 4.進行檢驗分析＆文件、檢驗報告管理。 5.其他主管交辦事項。 品管檢驗在製造業中扮演著至關重要的角色，這個職位的發展前景非常好。如果你對品質管理和檢驗工作感興趣，並具備相應的技能和經驗，歡迎應徵此職位。 如果你對此職位有興趣且符合以上要求，請盡快投遞履歷表。我們期待著你的加入！

1.進料檢查.成品檢查與製程巡迴檢查作業,品質管理作業,一般文書作業。 2.檢驗機器設備的操作,機械科系尤佳。 3.需搬重物。 4.品檢工作經驗一年以上優先。

1. 產品檢驗與進料檢驗作業。 2. 製作檢測數據紀錄表。 3. 廠內品質異常分析及改善推動。 4. 具三視圖能力佳。 5. 完成主管交辦事宜。 6.具英語基礎能力者佳

1.部品進貨檢驗 2.零件出貨DATA作成 3.品質問題分析 4.廠內品質異常處理 5.品管課內事務對應

1. 負責液劑調劑生產及清潔作業。 2. 負責生產設備之操作，並維持機台正常運作。 3. 支援固劑產品生產及清潔作業。 4. 確實完成生產製程相關文件填寫與紀錄，以利其他團隊追蹤與查詢。 5. 確保作業流程符合PIC/s GMP規章 6. 完成主管交辦有關生產及相關程序事宜。

1.執行原料、半成品、產品與製程樣品的化學檢測分析，依據標準作業程序（SOP）操作。 2.操作與維護實驗室分析儀器。 3.記錄與整理分析數據，撰寫基本檢驗報告與分析紀錄，並進行初步異常判斷與通報。 4.依照主管指示，進行方法開發初步測試或分析方法比對。 5.執行儀器日常校正與點檢作業，並維護實驗室整潔與樣品管理。 6.協助執行產品穩定性試驗、保存樣分析與資料建檔。 7.依據品質系統規範執行相關分析紀錄與文件維護。 8.遵守實驗室安全規範與廢液、廢棄物處理流程。

１．ISO文件建立與變更。 ２．標籤驗證作業。 ３．本籍/外籍人員教育訓練(TOEIC分數需600分以上)。 ４．出貨單登打與R/C整理。 ５．需可配合加班。 ６．主管交辦事項。

1.內外部稽核缺失、客訴異常連動及改善追蹤。 2.廠區品保例行作業(衛生環境巡檢與與監測、微生物檢驗、進料檢驗、留樣品查檢、管制品 管理...等) 3.食安管理系統維護(HACCP、儀器校正、病媒防治管理、文件管理...等)。 4.品保季別專案規劃暨執行

1.半導體各廠家檢表量測。 2.半導體工件品質檢驗。 3.儀器操作與保養。 4.基礎文書操作。 5.可能需配合無塵室作業環境。

一、ISO 9001品質體系維持。 二、IATF 16949 品質系統導入。 三、內外部稽核對應。 四、客訴件對應，日本總公司對應。 五、品質改善推進。

1.出貨報告量測與製作 2.出貨品質外觀檢驗 3.原物料檢驗 4.製程藥液分析 5.檢驗儀器操作 6.異常排除 7.主管交辦事項

1. 進料檢驗作業 2. 檢測儀器操作 3. 環境檢測作業(無塵室環境) 4. 系統建檔作業 5. 主管交辦事項 6. 配合加班

★★★ 固定日班 藥廠品管人員(8小時) ★★★ 工作生活平衡~週休二日，免輪班，享免費供膳及免費停車位 1.藥品原料、成品、半成品等理化試驗 2.HPLC、GC、AA、UV、IPC MASS 等分析儀器操作 3.文件、分析筆記、數據統計、報告彙整 4.確效、驗證之檢驗計劃書撰寫 5.確實執行GLP各相關活動 6.水質取樣及檢測環境監控 7.實驗室維護 8.主管交辦事項