「實驗室主管_(課級)」的相似工作
京和科技股份有限公司共500筆
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宥泓創意開發股份有限公司旅遊服務業
1.負責生產製程管制與調配。
2.規劃並執行品質管理系統(HACCP)。
3.編寫原料、產品成本，控制生產成本 。
4.協助生產線管理（如：製程規劃、衛生管理規範）。
5.協助產線人員管理。
6.研發及甜點、烘焙設計
歡迎對食品加工有興趣的夥伴加入我們的行列！
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台灣德亞瑪股份有限公司化學原料製造業
*資深工程師/技師/技術員*
1、儀器操作進行產品分析檢驗
2、儀器的日常維護
3、品質管理spc系統操作建檔
4、分析品質的判定彙整
5、主管交辦事項
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京和科技股份有限公司化學原料製造業
1.須配合偶爾輪中班（1600~0100）。
2.生產氣體採樣、分析作業
3.生產氣體純化系統操作。
4.設備巡檢及設備異常排除。
5.設備保養維護作業。
6.環境6S維護。
7.制令單/領料單/入庫單作業。
8.生產氣體品質數據確認。
化學、化工本科系優先錄用；無經驗可，依學經歷敍薪。
上班時間：0800~1700，須配合偶爾輪中班（1600~0100），週休二日、國定假日休。
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益富實業股份有限公司食品什貨零售業
1、定期維護、保養生產設備機台，並進行故障排除、異常分析與追踨處理。
2、規劃生產設備之操作順序，以便正確使用設備，進而提升生產效率。
3、進行設備改造、升級或開發，以便提升設備的生產力。
4、規劃有關設備空間的安排，並說明規劃的功效。
5、評估新設備之整體效能，並將通過評估的新設備導入產線。
6、建立、管理並撰寫設備的標準使用規範。
7、規劃、維護自動控制系統，並將系統與生產設備整合。
8、其他主管交辦事宜。
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愛豐通運股份有限公司貨運承攬業
1. 駕駛聯結車將貨品輸送至指定目的地
2. 依照運輸時間及地點，按時運送、交付與簽收貨物
3. 依照載重限制及運輸法規進行安全駕駛
4. 專業危險化學品託運
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京和科技股份有限公司化學原料製造業
1.廠內設備維修/保養/執行、設備履歷建立/維護。
2.設備/系統維護和監控，例如：機電設備、空調、用水、用電、消防等。
3.不定時巡檢，需配合緊急情況發生時之異常處理。
4.廠內工程監工相關事宜。
5.具機器維修經驗者尤佳。
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村露國際有限公司_江鳥咖啡_蕎拉燕麥其他食品製造業
1.生產原物料請購、跟催、管控場內生產排程、交期及產量。
2.跨部門與設計/PM/採購 溝通與協調與整合之能力。
3.行政相關文書作業每日,月產能報告紀錄, 評估與利用率分析。
4.生產線異常追蹤，物料異常問題協調與跟催責任單位解決。
5.訂單交期回覆、異常狀況導致生產延遲回饋。
6.進行需求預測或提出改善企劃建議。
7.落實部門管理強化組織內溝通與協調，主管交辦事項等。
本職位需要負責生產作業流程的排定、安排託外加工、熟悉電腦操作 ERP 等工作，對於公司的生產效率和成本控制有著重要的作用，具有良好的發展前景。
歡迎符合條件的人士申請本職位，請提供個人履歷及相關證明文件。
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京和科技股份有限公司化學原料製造業
1.日班與夜班每月輪替一次。
2.生產氣體填充作業
3.生產氣體純化系統操作。
4.設備巡檢及設備異常排除。
5.設備保養維護作業。
6.環境6S維護。
7.制令單/領料單/入庫單作業。
8.生產氣體品質數據確認。
化學、化工本科系優先錄用；無經驗可(非本科系亦歡迎投遞履歷，本公司安排從頭培訓)，依學經歷敍薪。
另有輪班津貼及夜班津貼。
上班時間：0800~2000、2000~0800（每班別休息二小時）。
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豐泰企業股份有限公司鞋類製造業
1. 工作內容:
* 鞋類 製程操作設計 及 最佳化改善
* 製作生產製造說明書 / 生產時間分析表 / 流程圖..等
* 製造流程轉移與技術輔導
2. 學歷要求 : 大學, 理工相關科系, 機械 / 化工科系尤佳
3. 經歷要求 : 不拘,
4. 外語能力 : 具英文聽說讀寫能力
5. 其他條件 : 可配合海外出差
6. 薪資待遇 : 以助理任用並培訓, 初期薪資 37,000 以上, 工程師薪資面議
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美時化學製藥股份有限公司藥品製造業
1. - Analytical Method Development:
Perform analytical method development, formulation screening, finished product testing, stability study, dissolution testing, RLD reverse engineering, technical transfer, and laboratory-related work during the development stage. Support NDA and ANDA submission. Support the complete drug development lifecycle management.
分析方法開發- 主要職責包括以下內容:
在開發階段進行分析方法開發、配方篩選、成品測試、安定性研究、溶出度測試、原廠藥逆向工程、技術轉移和實驗室相關工作。協助NDA和ANDA查驗登記。協助完整的藥物開發生命週期管理。
- Method Validation:
Perform analytical method validation, analytical method verification for drug substances, finished products, cleaning analytical methods. Conduct method transfer. Support raw material and stability analysis. Support NDA and ANDA submission.
方法驗證:
執行原料藥、成品、清潔分析方法的分析方法確校、分析方法確認。執行方法轉移。協助原料和安定性分析。協助NDA和ANDA查驗登記。
2. Train, lead, mentor and supervise team members in day-to-day laboratory operations. Support relevant departments and customers to complete projects on time. Ensure all activities and analysis comply with GMP, correct procedures, policies, and health and safety regulations.
在日常實驗室操作中，訓練、領導並監督團隊成員。協助相關部門和客戶按時完成專案。確保所有活動和分析均符合藥品良好製造規範、正確的程序、政策以及健康和安全法規。
3. Responsible and accountable for the quality and timeliness of the project deliverables, resource management, technical support for team members, and communication of the progress to the senior management.
對專案交付的品質和及時性，資源管理，團隊成員的技術協助以及與高級管理階層的進度溝通負責並承擔責任。
4. Manage and lead day-to-day operations with the team, including prioritization, task assignment, workload management, and risk management.
與團隊一起管理和領導日常運作，包括優先順序調整、任務分配、工作負荷管理和風險管理。
5. Adequately utilize and maintain analytical instruments/equipment. Diagnose and identify solutions to resolve analytical instrument issues. Perform calibration, qualification, and preventive maintenance. Support for procurement and qualification of new analytical instruments/software.
充分利用和維護分析儀器/設備。診斷和識別解決方案以解決分析儀器問題。執行校正、驗證和預防性維護。協助採購和驗證新的分析儀器/軟體。
6. Review the documents, electronic records. Prepare analytical protocols and reports, and CMC documents. Monitor data trending and support for deficiency letter response. Ensure good documentation practices and data integrity.
審查文件、電子記錄。準備分析計畫書和報告以及化學製造管制文件。監控數據趨勢並協助缺失信件回覆。確保優良文件化規範和數據完整性。
7. Lead and support CCR, deviation investigation, CAPA, LIR, SOP preparation, internal and GMP inspection。
協助變更管制、偏差調查、矯正預防措施、實驗室調查報告、標準操作程序準備、稽核。
8. Responsible for managing monographs, validated excel sheets, approved reports (paper and electronic), notebooks, and scan copies.
負責管理檢規、經過驗證的Excel工作表、已批准的報告（紙質和電子版）、筆記本和掃描副本。
9. Support assigned responsibilities to maintain GMP compliance of the chemical laboratory, as applicable.
如適用，依據分配責任，維持化學實驗室運作皆符合藥品良好製造規範。
10. Transfer analytical method to Quality control, QP sites, and other receiving laboratories.
轉移分析方法到品質管制，QP所在地和其他接收實驗室。
11. Lead and guide laboratory management work, e.g., reference/working standard management, instrument management, laboratory area cleaning, reagents and solvents, and other supporting systems.
領導和指導實驗室管理工作，例如參考/工作標準管理、儀器管理、實驗室區域清潔、試劑和溶劑以及其他支援系統。
12. Stay informed with the latest industry trends, techniques, and best practices.
隨時了解最新的行業趨勢、技術和最佳實踐。
13. Perform literature search, patent landscape review, regulation comparison, review guidelines, read the pharmacopeias, technical document to understand the latest knowledge of the pharmaceutical industry.
進行文獻檢索、專利態勢審查、法規比較、審查指南、閱讀藥典和技術文檔，以了解製藥行業的最新知識。
14. Ensure the laboratory Capex management. Review & approval 0f URS, DQ, IQ, OQ, PQ & Vendor qualification.
確保實驗室資本支出管理。 審閱和批准 URS、DQ、IQ、OQ、PQ 和供應商資格。
15. Promptly complete work and tasks assigned by the supervisor
及時完成上級下達的工作和任務。
16. Motivate and empower team members. Conduct performance review and appraisal for team members.
激勵和授權團隊成員。執行績效審查和評價。
17. Engage with the team and manage the conflict, making sure individual employees into a cohesive team and complete the project milestone.
與團隊互動並管理衝突，確保員工個人成為一個有凝聚力的團隊並完成項目里程碑。
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嘉楠食品工業股份有限公司其他食品製造業
1.國內外品項詢價,議價與採購
2.廠商搜尋,評核與建檔
3.負責商品下單採購、查詢及追蹤進度
4.整理、核對及輸入進貨帳單
5.定期進行請款作業，並整理相關表單（如：請款單、驗收單、訂購單）
6.建立、更新供應商資料（如：貨品價格、規格和到貨時間）
7.非追不可資料定期維護、環保署定期申報廢棄物營業量、進口報驗、出口防檢等
8.協助跨部門與溝通協調
9.其他採購相關作業
10.主管交辦各項事務
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金兆益科技股份有限公司其他半導體相關業
1. R&D x Innovation: 參與高階分析儀器與自動化設備的研發、測試與驗證，打造下一代尖端產品。
2. Deep Dive into Instruments: 直接上手 GC、ICP-MS、ICP-OES 等分析設備，從實驗數據中挖掘最佳解決方案。
3. End-to-End Project Involvement: 從概念設計、樣機試作到產品導入，一路跟進並完成專案任務。
4. Cross-Team Collaboration: 與研發主管、生產工程及品管團隊合作，解決現場疑難雜症。
5. Customer-Centric Testing: 協助安裝、驗收與技術支援，收集第一手回饋，優化產品設計。
若績效表現優秀,可獨立完成專案,年薪可破百萬
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聯純科技股份有限公司環境衛生及污染防治服務業
1.客戶水處理設備保養、維修
2.工作溝通協調及安排
3.保養、維修相關文件製作
4.主管交辦事項
主要工作地點：虎尾周邊
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新鈺生技股份有限公司化學原料製造業
1.現場機械設備保養維護操作
2.生產流程之問題發現及提出改善
3.以安全為前提下達成產量及品質要求
4.現場試車生產操作之日常管理和執行生產計畫
5.人員教育訓練執行
6.主管交辦事項
*工作待遇區間依經驗資歷敘薪含輪班津貼
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金居開發股份有限公司其他電子零組件相關業
1.可靠度暨電性實驗室相關分析作業。
2.相關實驗儀器操作，如：
a.向量分析儀操作
b.非接觸式粗度分析儀操作
c.掃描電子顯微鏡操作
d.基板壓合與測試操作
3.理工相關科系畢業者佳。
4.其他主管交辦事項。
10/20
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.物理及化學分析設備的規格書撰寫,採購,驗證及操作文件撰寫
2.物理及化學分析實驗室管理及相關管理SOP撰寫
3.原料/生產產品檢驗相關分析方法的技轉,確效,及操作SOP撰寫及執行
4.參與物理及化學分析實驗室操作人員在職訓練
5.制定並執行穩定性測試計劃，以及分析方法的驗證與確效。
6.評估穩定性趨勢與分析數據。
7.負責物理和化學分析相關設備的校準與預防性維護活動。
8.審核所有物理和化學測試的檢測結果。
9.解決原料、成品、生產過程研究及驗證中的物理與化學測試問題，進行故障排除和解決。
10.向實驗室主管或代理人報告設備故障及安排維修
11.負責實驗室試劑和消耗品的充足庫存，透過監控再訂購水平並及時通知。
12.負責準確的記錄分析數據與結果於記錄本、產品規格與品質保證報告，以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的角度記錄結果。
13.負責調查物理與化學實驗室的超出規格（OOS）與偏差事件。
14.以持續改進的態度執行工作，以達成既定的關鍵績效指標（KPI）。
15.完成主管或公司指派的其他任務。
Secondary Responsibilities
1.協助準備分析所需的試劑，並按照標準書面方法，在規定的時間間隔內對容量分析溶液進行標定。
2.參與產品、原料、包裝材料及穩定性樣品物理與化學相關分析。
3.協助分析人員執行實驗室設備的校準與預防性維護活動。
4.參與分析方法技轉程序。
5.負責確認內部開發的分析試劑的有效期限，並確認在其容器或文件上有標註到期日。
6.根據標準安全規範處理和處置危險材料，如砷、氰化物和濃酸。
7.按照標準預定程序，記錄受管制的有毒化學品的使用與處置情況。
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國立雲林科技大學_資訊管理系大專校院教育事業
1. 程式開發技能：精通 ASP.NET Web Forms 與 C#，熟悉網頁程式設計與基本資訊技
術；若具 MVC 或 .NET Core 框架經驗者為加分條件。
2. 前端與資料庫技術：熟悉 JavaScript、jQuery、CSS、RWD 及 T-SQL 資料庫操作。
3. 開發統計報表與資訊視覺化功能。
4. 協助建置事件地理分布功能。
5. 伺服器 / 資料庫管理維護。
6. 提供使用者技術支援服務。
7. 學習與成長機會：
*專案提供完整的資安教育訓練
*未來有機會參與 AI 功能開發與導入（提供相關訓練）
*系統將逐步整合智慧分析功能，可學習機器學習應用
*接觸教育部大型系統開發經驗
8. 其他交辦事項。
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生展生物科技股份有限公司藥品製造業
1. 供應商與原物料管理
2. 制定(審查) SOP或計畫書
3. 成品取樣作業
4. 現場IPC巡查及取樣作業
5. 批次製造記錄書審查
6. 設備/儀表校驗報告審核
7. 變更管制計畫追蹤管理
8. 異常/偏差處理
9. 上級主管交辦工作