「學士以上研發人員」的相似工作
精準生技股份有限公司共500筆
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精準生技股份有限公司生化科技研發業
公司細胞產品製程專案執行
1.免疫細胞/幹細胞製程專案執行
2.製程物料採購、管理
3.文獻閱讀整理
4.製程優化及新產品或技術開發
5.實驗室品質文件優化撰寫
6.實驗室庶務
7.主管交辦事項
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立執行動物實驗：
(1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護
(2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血
(3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練
(4) 小動物麻醉 (氣體麻醉)
(5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主)
2. 組織萃取與檢體處理
3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 動物房與實驗室清潔與維護
2. 實驗動物飼育照護與籠具清潔
3. 協助研發試驗操作與執行(含動物人道安樂死)
4. 研發物料控管
5. 行政庶務、部門請採購
6. 主管交辦事項
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陽光燦亮診所診所
【關於我們】
陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。
【為什麼加入我們】
1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。
2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。
3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。
想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？
這裡就是能讓你看見影響力的舞台。
【職務內容】
1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇
2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇
3. 既有產品或技術的優化與製程導入
4. 細胞與動物實驗驗證
5. 制訂產品檢驗標準
6. 其他主管交辦事項
一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。
立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！
09/26
精準生技股份有限公司生化科技研發業
一、品管檢測相關
1.品管安全性檢測
2.文件紀錄作業
3.物料請採購與管理
二、臨床實務作業
1.細胞製劑臨床對接與表單完成
三、其他
1.研發部會議與例行性年度稽核
2.實驗室庶務
3.主管交辦事項
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精準生技股份有限公司生化科技研發業
1.網路小編、網頁資訊更新
2.負責一般文書資料處理工作
3.協助處理庶務性行政工作
4.負責辦公室環境與設備之清潔與維護
5.維護、更新、管理、建立各類文件檔案
6.協助倉管及盤點業務
7.積極負責並能夠即時處理交辦事項
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共信醫藥科技股份有限公司生化科技研發業
我們正在尋找一位對藥品研發充滿熱情的專業人才，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變。
• 負責製劑(topical use, solution)的開發和優化，產品未來將做為醫療器材和化妝品使用。
• 執行樣品試製、分析、性能評估與品質控管。
• 撰寫產品相關技術文件與專案報告。
• 管理醫療器材和化妝品之委託代工及檢驗、查驗登記...等事項。
• 協助實驗室管理和公用設備維護保養，包含但不限於化學品管理、儀器設備維護與保養、原物料庫存管理…等等。
• 跨部門協商與團隊合作，確保開發之產品符合法規和市場需求
• 主管交辦事項
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欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。
2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。
3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。
4. 協助執行臨床試驗計畫。
5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。
6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。
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台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1.執行及管理新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。
2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。
3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。
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仁新醫藥股份有限公司其他醫療保健服務業
仁新醫藥正在尋找一位具備具組織力、積極、與溝通能力的研發專案助理，加入我們的新藥研發團隊。
你將在資深專案經理的帶領下，深入了解新藥開發流程與專案管理技巧，並同時參與研發團隊的實驗與分析工作。這是一個兼具專案規劃與科學背景的多元角色，非常適合希望未來往研發管理或跨部門協調方向發展的人才。
主要工作職責（專案管理 70% / 實驗 30%）
· 協助專案時程與里程碑追蹤，定期更新進度報告
· 整理並歸檔專案文件、會議紀錄及法規資料
· 跨部門溝通與協調（研發、臨床、財務等）
· 協助預算編列，申請及相關行政流程
· 蒐集並分析新藥開發相關法規與技術資訊
· 參與部分檢測與數據整理，協助資深研究員進行方法開發或驗證
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藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
1. 根據製程管制標準書及 SOP 執行符合廠內生產規範之細胞培營製程作業、批次生產記錄撰寫、相關資料分析整理、其他相關報告及文件撰寫
2. GTP/GMP 相關之標準作業流程 SOP 之擬訂及維護、相關品質文件之撰寫
3. GTP/GMP 相關之儀器設備之確效計畫執行與報告撰寫
4. GTP/GMP 相關之製程設施/設備維護保養
5. 生產製程開發/優化工作、計畫和報告撰寫
6. 實驗室庶務及管理 , 包含但不限於儀器設備維護、物料採購、倉儲管理 等
7. 其他支援性工作或主管交辦事項 。
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寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗
2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理)
3. 試驗方法整理與數據分析整理
4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
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台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來!
(1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標：
- Drug discovery：候選抗體藥物篩選
- Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化
- Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析
(2) 蛋白質(抗體)設計與表現。
(3) 其他主管交辦事項。
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華宇藥品股份有限公司藥品／化妝品及清潔用品批發業
1、熟悉細胞培養及分生技術(如蛋白質分析、qPCR、ELISA、ICC等技術)。
2、產品製程優化與分析確校方法之執行與研發。
3、實驗記錄與文件撰寫。
4、實驗室日常維護。
5、行政事務協助。
6、完成主管交辦事項。
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仲恩生醫科技股份有限公司生化科技研發業
1、熟悉無菌操作技術及細胞培養技術，進行基礎分生實驗
2、實驗儀器及環境維護
3、閱讀科學文獻及整理數據暨文獻發表
4、委外溝通及專案管理
5、其他主管交辦事項
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思必瑞特生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行血液檢體操作。
2. 量產規模之製程開發、改善、分析並建立關鍵製程參數。
3. 無塵室環境清潔及生產儀器設備維護保養管理。
4. 製程工序規劃，提升製程能力、制定最適化製造流程。
5. 生產品質文件撰寫、記錄、整理與歸檔。
6. 製程異常的即時處理及分析預防。
7. 制定儀器設備標準作業程序文件。
8. 主管交辦事項。
請參考本公司產品及資訊 http://www.sslab.com.tw/
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心悅生醫股份有限公司生化科技研發業
1. A M.S. or Ph.D. degree in Chemistry or Pharmacy with no less than two years of industry
R&D experiences.
2. Strong background in analytical/medicinal/or organic chemistry.
3. Well-experienced in analytical method development and validation.
4. Hands-on experience in the development and characterization of intermediate of active
pharmaceutical ingredient , formulation development and/or PK study analysis.
5. Excellent communication skills and good team spirit.
6.Looking for who is willing to take the challenge to be a pioneer combination chemist for
novel drug discovery of CNS disorder.
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生之寶國際再生醫學科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職責內容：
1.負責**細胞治療產品（含NK細胞、幹細胞與外泌體）**的新藥開發規劃、執行與監督
2.規劃並撰寫IND、Pre-IND、CMC等相關文件，與法規部門協作進行申報
3.與研發、製程、生產、QA/QC部門合作，確保新藥研發流程符合GMP/GTP與法規要求
4.協助設計並執行動物實驗與臨床試驗的研究計畫
5.與CRO、學研單位、臨床醫療機構等合作夥伴進行溝通協調
6.追蹤國際細胞治療新藥趨勢，提供公司技術布局與產品策略建議
任職資格：
1.碩士/博士學歷，生物醫學、藥學、細胞生物學、分子生物學、生技相關科系
2.至少2年以上細胞治療、再生醫療或新藥研發經驗（有申請IND經驗尤佳）
3.熟悉細胞治療法規要求（TFDA / FDA / ICH指引）
4.具備計畫管理能力與跨部門溝通協調能力
6.英文書寫與閱讀能力良好，能撰寫科學報告與申請文件
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