「專案經理」的相似工作

1. 專案規劃與執行： 負責產品從概念發想到發佈上市的全程管理，確保專案能按客戶要求並準時交貨，並使執行方向與公司長期策略一致。 2. 跨部門溝通與領導： 領導與協調研發、行銷、法務等跨部門團隊，確保各項任務順利進行，並及時交付專案成果。 3. 風險管理與成本優化： 密切追蹤專案進度，主動識別潛在風險並實施糾正措施；致力於流程優化，提升專案毛利。 4. 法規遵循與文件管理： 負責彙整產品註冊文件與稿件審核，確保專案產出符合內部標準、外部法規及產品銷售國家的特定要求。 5. 問題分析與持續改善： 收集並分析客戶回饋與產品問題，回報給內部團隊，推動持續改善以提升產品品質。 6. 定期報告與回報：定期向主管彙報專案狀態。

1. Coordinate cross-functional groups to ensure the successful and timely completion on schedule 2. Write and review of CMC-Related Documents to ensure quality production of documents on schedule 3. Proactive identification and resolution of issues that may arise during the project. 4. Understand client's needs and collaboratively strategize to meet client's objectives

1.市場開發:負責檢測相關產品之市場分析與潛在客戶開發，拓展國內業務市場 2.客戶關係建立與提案簡報:與醫療院所、經銷商、通路合作夥伴建立並維持良好關係，進行專業簡報與產品提案，建置具體合作流程 3.跨部門協調與專案管理:與研發、法規、業務等單位合作推進產品上市與客製化解決方案 4.市場資料蒐集與競品分析:追蹤產業趨勢與競爭對手動態，定期回饋策略建議供高層及其他部門參考

1. 依專案需求規劃與設計實驗，並整合文獻提出可行方案 2. 執行實驗操作、流程驗證與 troubleshooting，確保結果正確性 3. 協助優化實驗流程與分析方法，提升效率與一致性 4. 與 PMO 及跨部門合作，將客戶需求轉化為可執行流程 5. 撰寫 SOP，將專案經驗標準化，建立可複用資產

1. 產品開發專案時程規劃、執行、成本預估及管控、結案驗收。 2. 跨部門溝通協調與資源統合，解決問題，推進專案進度。 3. 協助收集產品開發過程中，品質管理系統所要求之相關文件。 4. 定期與RD團隊進行國外客戶會議，報告專案進度與協助問題追蹤。 5. 優化產品專案開發流程。 6. 主管交辦事項。 作為一個專案管理師，您將負責指導和監督企業中的各種專案，協調各部門之間的溝通，並確保項目按時完成。這是一個有挑戰性但發展前景良好的職位，可以讓您發揮領導才能和管理技能。 如果您擁有以上條件和經驗，請立即申請加入我們的團隊，我們期待與您合作！

1. Formulation design of oral, parenteral and topical product. 2. New drug delivery platform development for 505(b)2 candidate. 3. CMC preparation global submission. 4. Patent survey for new candidate and by-pass formulation design. 5. Trouble-shooting of existing commercial products.

1.具生技藥物製程開發經驗 2.協助產品技轉和製程改善 3.負責執行客戶產程開發專案，管控專案進度，確保各專案符合時程規劃。

1. 美國實驗室管理與營運 －負責美國實驗室管理與營運，包含：實驗器材保管、試驗材料採購與管理、實驗室營運相關行政管理事宜。 2. 執行臨床試驗 －執行臨床試驗相關實驗室操作、完成病理服務實驗流程與產出成果；撰寫實驗記錄、業務報告、會議討論紀錄。 3. 專責美國臨床試驗／委託試驗／合作案之聯繫窗口 －(1) 擔任美國合作與委託試驗之主要聯繫窗口，負責合作業務之後續溝通聯繫，試驗規劃與執行、追蹤成果等事宜。 －(2) 針對美國臨床合作、實驗室營運等事宜，定期與總部進行討論會議與營運拓展報告。 4. 推動JelloX美國病理服務方案 －協助美國地區病理服務方案之推動，包含：服務方案介紹、業務洽談、研討會或展覽實地宣傳。 5. 其他交辦事項： －執行其他與美國實驗室相關之臨時交辦事項。 ＊本職缺，於臺灣完成受訓後，需長期外派美國亞利桑那州。 【薪資計算方式為，臺灣培訓薪資，外派薪資另議】

【更好之前，沒有終點】 在愛康，我們相信一個制度完整、團隊合作無間、同事工作氣氛愉快的企業，千金難買，所以團隊裡所有人的工作，不但致力優化消費者的體驗，也重視每一位同事的工作體驗。我們期盼吸引同樣性質的夥伴，一起發揮影響力、共同成長與學習！ 【關於這個職務】 「更好之前，沒有終點」是愛康的品牌核心理念，我們正處於集團化發展的重要階段，品牌與產品線也不斷拓展與進化， 在這個職務中，你不只是任務的執行者，更是品牌推進的關鍵成員，能夠將想法轉化為實際成果，成為讓產品落地的重要推手。我們誠摯邀請熱愛觀察生活、對市場需求充滿好奇、並渴望一起共創未來產品樣貌的你，加入愛康產品開發團隊！ 【你需要負責的工作內容】 1. 產品專案管理與執行 : 負責保健食品產品開發 ( 概念發想 - 產品企劃提案 - 配方規劃 - 試產測試 - 包裝設計 - 法規檢核到上市）專案。 2. 市場資訊收集與結果分析 : 負責分析保健食品趨勢、創新成分原料、消費者需求與競品動態，彙整分析結果作為產品線開展的策略建議。 3. 跨部門協作與外部資源對接 : 對內與行銷、設計、客服、業務等部門密切合作，對外與製造商、原料供應商等進行溝通協調，以確保專案順利推進。 4. 營養標示與法規合規審查 : 負責檢視產品成分與配方、製作及審核營養標示、包裝文案，確保符合衛福部及相關法規要求。 5. 內部產品知識資料建置與培訓 : 負責公司內部產品教育訓練，彙整產品開發背景、消費者需求、原料知識與USP賣點，並製作教育簡報與產品目錄。 【我們希望你有的經驗及特質】 1. 有至少 2 年保健食品的產品開發經驗（具配方設計與工廠研發協作經驗） 2. 熟悉食品或保健品法規、包裝標示規範與審查流程 3. 熟悉原料趨勢與市場機會分析，有與原料供應商、研發團隊合作經驗 4. 了解快銷品產業的工作型態與節奏，具有高度執行力與時間管理能力，能夠如期如質完成交付工作成果 5. 良好的傾聽能力、擅長溝通協調，以及換位思考的包容性 6. 理解團隊合作的價值，有與團隊夥伴同舟共濟的認同感 【愛康獨有】 1. 貫徹 work hard, play hard 的精神，不論是年假或連假都加碼! 《年假加碼》新人入職滿半年即享 10 天特休，每年依年資加碼，最高累計可達 35 天！ 《連假加碼》國定休假日遇週二或四，週一或五為【愛康人彈性休假日】（別人沒有連假，我們有啦！） 2. 無限量零食吧＆雙門冰箱補給站，飲料、冰棒應有盡有，絕不讓你餓到！ // 若希望展現積極度，亦可直接寄履歷到人資信箱：[email protected] 主旨開頭請加上 『 工作應徵【職務名稱】 -（你的名字）』 （若評估適合，我們將會於七個工作天內通知；不適合者將不另外通知） 外縣市的夥伴們，千萬不要因為我們在新竹就卻步哦！ 我們的辦公室坐落於竹北高鐵特區（從台北搭高鐵過來不僅沒有想像中久，我們有幾位同仁也是搭乘高鐵通勤）。歡迎先大方投遞履歷給我們，期待可以與優秀人才一起討論出 co-work 的方法。

【主要職責】 1. 負責開拓海外市場，尋找國外戰略合作夥伴。 2. 進行巿場分析調查，並提出策略建議。 3 .戰略合作與異業合作，制定業務拓展計劃。 4. 重點領域合作夥伴以及合作資源的開拓、維護和管理，能獨立完成對外商務資源合作。 5. 善於溝通、協調，能與RD/工廠端工程師/PM配合完成接案 6. 活潑、外向，具備基本交際應酬能力及彈性。 7. 執行其他主管交辦事項。

1. 開發醫藥委託開發暨製造服務(CDMO)的潛在商機(以日本、美歐、台灣市場為主)。 2. 開拓新客戶，並促進現有客戶的業務增長。 3. 客戶進行討論委託內容，達到簽署合約的目標 。 4. CDMO 提案準備/COG 分析/基本市場分析和競爭分析。 5. 協助規劃及參與 CDMO 之行銷活動與推廣(研討會/展會為主) 。 6. 跨部門團隊協作，確保專案提案及執行順利進行。

1. 開發新客戶，推廣醫材產品，參與/協助貿易展覽和主要行業相關活動 2. 接待重要外賓、擔任客戶窗口 3. 接洽客戶，保證專案時間進度以及規劃 4. 統整客戶訂單，優化排產 5. 擬定行銷策略、宣傳管理、文案撰寫、製作圖像和影片內容 6. 協調各項跨部門溝通、整合及規劃 7. 協助專案推動與時程控管、對外及各部門之溝通聯繫事宜、文件追蹤、資料彙整 8. 其他主管交辦事項 工作地點：新竹科學園區及台北內湖皆有辦公室(會依您所在地安排合適的辦公室)

1.國內外醫療產品資訊、市場需求、臨床資料蒐集及趨勢分析。 2.識別產品、市場規劃、接洽、執行及時程掌控。 3.制定並實施市場推廣策略，拓展國內外客戶群，增強品牌知名度和市場影響力 。 4.醫學文獻資料之收集、閱讀與整合分析。 5.展會活動(如醫學會、研討會)規劃、執行與成效分析。 6.其他主管交付任務。

1. 生體可用率/生體相等性試驗(BA/BE)規劃執行與專案管理 2. 臨床/臨床前試驗與檢體分析(PK/ADA)專案管理 3. 協調整合試驗團隊成員與外部協同合作單位之進度 4. 主導專案起始/規畫/執行/監控/結案分析並進行風險管控 5. 依目標需求控管試驗品質/時程/成本 6. 試驗委託單位聯繫與合約時程經費掌握 7. 主管交辦事項

Pythia Biotech is a Taiwan-based startup dedicated to accelerating cancer drug development, immunotherapy, and precision medicine through Organ-on-a-Chip (OoC) technologies. We are expanding our team and seeking a Head of R&D to lead research, drive innovation, and advance translational applications. This is a rare opportunity to join a fast-growing startup, work alongside a world-class advisory team, and take on a pivotal leadership role as the company scales. Job Responsibilities •Develop and execute R&D strategies to support oncology and immunotherapy research. •Lead the development and validation of the TME-Chip platform. •Manage project timelines and resources to ensure successful delivery. •Support and communicate with partners to integrate resources and promote R&D progress. •Ensure that R&D complies with relevant laws, regulations and standards. •Prepare investment presentations, represent the company at academic and industry conferences to raise visibility. Qualifications •Ph.D. in Oncology, Immunology, Biomedical Engineering, Pharmacology, or a related field. •Minimum 2 years of experience in biotech or pharmaceutical R&D; prior leadership experience is a plus. •Familiarity with tumor biology, immuno-oncology, organoids, or Organ-on-a-Chip-related technologies. •Experience in cross-functional collaboration and project delivery in dynamic or startup environments. • Strong communication skills in both Mandarin and English; able to represent the company externally.

1 與主管合作，定義專案範圍、目標、行銷、風險和可交付成果，以支持發展目標。 2 專案的主導、規劃、試驗進度追蹤管理、監督、回報及時程掌控。 3 進行專案所需的內部和/或外部資源整合，使專案在最有利隻狀況下進行。 4 制定專案預算，並管理專案相關費用。 5 確保專案各項工作的臨行符合相關各國法規規範。 6 領導跨部門團隊，協調與項目成員合作研究計畫、臨床試驗，案件執行管理等相關工作。 7 維護及協助試驗相關文件記錄更新及管理，所有試驗文件檔案需整理並歸檔。 8 其他主管交辦事項。

您是否擁有駕馭專案進度與品質的超強能力？對打造頂尖的品質管理體系充滿熱情？我們正在寻找一位具備 QA 經驗的專案經理，歡迎加入我們，共同打造高標準的專案品質！ 您的挑戰任務包含以下：  全方位專案管理： • 協助生技產業數位化專案的規劃到交付，你將掌控每一個環節，確保時程、品質與資源三者完美平衡 • 協調客戶與團隊，召開會議、解決問題，推動每個 milestone 如期完成 • 管理專案變更，評估影響並確保符合品質與合規要求  打造高標的品質管理體系： • 負責公司品質管理體系的建立，包含編寫與維護品質手冊、SOP、紀錄範本及其他相關文件 • 與團隊合作，確保符合 ISO 27001、GMP客戶…等重要標準  客戶與供應商審計達人： • 主導應對各類審計（客戶、供應商），從文件準備到現場協調，無縫應對  專案品質全程監控： • 在各個關鍵點進行品質評估，提供改進建議並輸出報告，確保專案品質始終如一  文件管理大師： • 管理公司雲端檔案與交付文件，確保資料完整、追溯性高 • 控管檔版本，杜絕混亂與合規風險 我們希望你是這樣的高手  學歷背景： • 大學以上，藥學、資訊等相關領域  經驗加持： • 具備藥廠或實驗室管理經驗 • 曾參與過 CSV專案大加分！  技能亮點： • 擅長撰寫品質文件與驗證計劃，能精準評估風險 • 熟悉 PM 工具與文檔管理系統的使用  Bonus 加分項目： • 有PMP、ISO 27001 內部稽核員、GMP 等相關證照 • 對學習新技術、新技能有熱忱 • 樂於迎接挑戰，對軟體有興趣

我們正在尋找一位對藥品研發充滿熱情的專業人才，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變。 • 負責製劑(topical use, solution)的開發和優化，產品未來將做為醫療器材和化妝品使用。 • 執行樣品試製、分析、性能評估與品質控管。 • 撰寫產品相關技術文件與專案報告。 • 管理醫療器材和化妝品之委託代工及檢驗、查驗登記...等事項。 • 協助實驗室管理和公用設備維護保養，包含但不限於化學品管理、儀器設備維護與保養、原物料庫存管理…等等。 • 跨部門協商與團隊合作，確保開發之產品符合法規和市場需求 • 主管交辦事項

1. 醫療院所通路銷售推廣，開發潛在客戶，拓展市場，達成業目標 2. 定期拜訪客戶與新客戶開發，維繫穩定客戶關係，實行業務推廣活動 3. 產品報價、編列預算、採購標案、訂單處理、帳款追踪 4. 配合公司不定期海內外行銷推廣活動、研討會 5. 委託檢驗、研究案接洽 6. 國內外業務接洽及訂單處理

1. Lead cross-functional project teams to execute projects according to predefined timelines, budget and quality standards 2. Act as the primary point of contact for clients, providing regular updates on project progress, addressing any concerns, and managing expectations for internal and external stakeholders 3. Collaborate with internal departments, including R&D, manufacturing, quality assurance, and regulatory affairs, to ensure alignment and coordination throughout the project lifecycle 4. Identify potential risks and issues that may impact project delivery and develop mitigation plans to address them 5. Other assignment from department head