「研發工程師」的相似工作
普瑞博生技股份有限公司共500筆
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史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
1.細胞與再生醫學相關研發專案評估與執行
2.實驗設計、執行、結果分析與紀錄彙整
3.文獻資料蒐集彙整
4.協助建立研發相關標準作業程序
5.協助臨床試驗專案相關事務
6.研發部行政庶務
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普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
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怡定興生醫股份有限公司醫療器材製造業
1.協助醫藥配方設計與開發
2.進行配方與產品之物化性檢測及規格確立
3.進行醫藥原料採購及委託廠商洽談
4.完成微針產品開發所需之檢測分析
5.實驗室設備操作(HPLC、ELISA)
6.其他主管交辦事項
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醫華生技股份有限公司生化科技研發業
1.協助IRB實驗設計及癌症臨床資料之分析、彙整與會報。
2.閱讀國際期刊、文獻並歸納整理、確立與開發分析方法。
3.根據數據分析結果訂定疾病風險評估的閾值。
4.檢體收案進度追蹤、實驗流程之參與品質掌控 。
5.主管交辦事項。
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樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術與專業能力
• 細胞製程經驗
• 初代細胞分離與擴增（PBMC、T cells、幹細胞等）
• 細胞培養（懸浮/貼附）、換液、傳代
• 使用閉合式系統、bioreactor、自動化培養系統（如 Xuri、CliniMACS Prodigy）經驗
• 製程優化
• DOE（Design of Experiments）設計實驗法
• 品質關鍵屬性（CQA）與製程關鍵參數（CPP）設定與調控
• 製程標準化、scale-up、scale-out 經驗
• GMP/GLP/GDP 知識
• 熟悉 GMP 環境下的工作流程、SOP 撰寫、偏差調查、CAPA 等
• 能與QA/QC部門合作推動符合規範的製程
• 問題解決能力（troubleshooting）
• 與研發、品保、製造、法規部門良好協作
• 文件撰寫與簡報能力
• 能適應快速變動、臨床時程壓力大的環境
**2026年初工作地點:竹北廠區**
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巨生生醫股份有限公司藥品／化妝品及清潔用品批發業
1. 建立及驗證分析方法，解決分析問題並設定標準操作程序。
2. 解決生產過程或原料問題，執行相關品質控制工作。
3. 協助確認產品規格參數，制定性能測試方法及允收標準。
4. 協助各項產品風險管理活動之規畫及執行。
5. 跨部門協調之工作。
本職位負責維護及持續改善公司產品品質問題，具有良好的發展前景。
歡迎符合職位要求的人士申請本職位，期待您的加入！
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.物理及化學分析設備的規格書撰寫,採購,驗證及操作文件撰寫
2.物理及化學分析實驗室管理及相關管理SOP撰寫
3.原料/生產產品檢驗相關分析方法的技轉,確效,及操作SOP撰寫及執行
4.參與物理及化學分析實驗室操作人員在職訓練
5.制定並執行穩定性測試計劃，以及分析方法的驗證與確效。
6.評估穩定性趨勢與分析數據。
7.負責物理和化學分析相關設備的校準與預防性維護活動。
8.審核所有物理和化學測試的檢測結果。
9.解決原料、成品、生產過程研究及驗證中的物理與化學測試問題，進行故障排除和解決。
10.向實驗室主管或代理人報告設備故障及安排維修
11.負責實驗室試劑和消耗品的充足庫存，透過監控再訂購水平並及時通知。
12.負責準確的記錄分析數據與結果於記錄本、產品規格與品質保證報告，以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的角度記錄結果。
13.負責調查物理與化學實驗室的超出規格（OOS）與偏差事件。
14.以持續改進的態度執行工作，以達成既定的關鍵績效指標（KPI）。
15.完成主管或公司指派的其他任務。
Secondary Responsibilities
1.協助準備分析所需的試劑，並按照標準書面方法，在規定的時間間隔內對容量分析溶液進行標定。
2.參與產品、原料、包裝材料及穩定性樣品物理與化學相關分析。
3.協助分析人員執行實驗室設備的校準與預防性維護活動。
4.參與分析方法技轉程序。
5.負責確認內部開發的分析試劑的有效期限，並確認在其容器或文件上有標註到期日。
6.根據標準安全規範處理和處置危險材料，如砷、氰化物和濃酸。
7.按照標準預定程序，記錄受管制的有毒化學品的使用與處置情況。
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旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 產品開發 (製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行)
2. 技轉放大試製 (GMP文件準備、至工廠進行放大試量產或查登批、相關流程作業與協調)
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 評估製劑資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
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國立陽明交通大學_工生院生物科技學系大專校院教育事業
工作項目：
(一) 使用電晶體生物晶片進行生物樣本（如血清、菌液等）量測與驗證。
(二) 負責實驗操作、數據分析、實驗記錄、歸納結果與報告。
(三) 計畫主持人臨時交辦事項。
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瑩碩生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1. Formulation design of oral, parenteral and topical product.
2. New drug delivery platform development for 505(b)2 candidate.
3. CMC preparation global submission.
4. Patent survey for new candidate and by-pass formulation design.
5. Trouble-shooting of existing commercial products.
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萬寶華企業管理顧問股份有限公司人力仲介代徵
【工作說明】
▸協助實驗室日常運作，化學實驗、儀器操作分析,配藥, 量測;
▸管理化學藥品、原材料庫存。
▸設計規劃並進行系統測試。
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【工作時間】週休二日
早班/中班/夜班 (3個月輪調一次)。另外也有只輪早午班的工作
早班:早上7/8點到下午4/5點
午班:中午12/1點到晚上9/10點
夜班:晚上11/12點到早上8/9點
※中、夜班津貼另計。
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【薪資待遇】
保障年薪14個月
加班制度優於勞基法／三節禮金
長期穩定職缺/年度調薪
非短期工作，為長期穩定職缺，每年調薪制度
薪資：依學經歷核薪
大學畢業新鮮人早班起薪42k /午班46K/夜班52K
研究所畢業新鮮人早班起薪48k /午班52K/夜班58K
有工作經驗再往上核薪
夜班另外有季獎金，年薪可達80-85萬以上(依學經歷核訂)
【職務條件】
▸大學畢業學歷｜無經驗可
▸可接受輪中、夜班者
▸有基本化學知識
福利:
1. 生日津貼
2. 喪葬津貼
3. 結婚津貼
4. 生育補助
5. 團體保險
6. 中秋、 端午禮金
7. 加班費 (全薪-1.67=＞ 優於勞基法)
8. 保障14個月
9. 交通津貼1540
10.中/夜班津貼
11.如通過夜班技術認證，另有技術津貼
12. 免費供餐
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聯合骨科器材股份有限公司醫療器材製造業
1. 產品確效相關評估 (如滅菌確效、生物相容性、核磁、內毒素等)
2. 產品確效相關測試備樣與委託執行
3. 產品確效相關測試計畫擬定與測試報告撰寫
4. 產品風險識別與風險報告撰寫及維護
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台灣矽科宏晟科技股份有限公司精密儀器相關製造業
1. 熟悉SolidWorks 3D繪圖
2. 半導體使用之溶液純化技術開發、測試、評估、製程改善及放大
3. 專利、期刊新技術搜索及分析
4. 實驗數據整理、分析與報告
5. 跨部門溝通
6. 品質問題分析
7. 產品技術導入文件編寫
8. 關鍵技術保密
9. 協助研發專案時程管控、成本評估及改善
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臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.微生物分析設備的驗證及操作執行。
2.協助微生物分析實驗室操作人員在職訓練。
3.產品/原料微生物相關分析SOP與確效文件撰寫及執行。
4.微生物物種鑑定。
5.水系統及空調系統監控執行。
6.配製用於分析的試劑。
7.準確記錄分析數據於工作表單、記錄本、規格與品質保證報告以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的方式記錄結果。
8.根據既定的微生物檢測方法，分析產品、原料、包裝材料及穩定性樣品。
9.執行微生物限度測試、微生物鑑定、環境監測等分析。
10.當設備發生故障時，向實驗室主管或代理人報告以進行維修。
11.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
12.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
13.記錄實驗室內部配製試劑的有效期限，並在容器或文件上標註到期日。
14.妥善處理和處置生物危害物質。
15.監測補貨量並及時通知相關實驗室主管，確保微生物實驗室培養基、測試微生物菌種、試劑及耗材的充足庫存。
16.依照法規與產業要求執行認證活動，例如獲得高壓滅菌器操作許可。
Secondary Responsibilities
1.編寫和修訂品質控制（QC）微生物相關的標準作業程序（SOPs）及相關培訓資料。
2.支援調查性測試及相關調查活動。
3.執行實驗室設備的校準與預防性維護。
4.支援微生物測試驗證的執行。
5.支援微生物分析的委外工作。
10/27
GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、執行抗體相關功能性測試（如 ELISA、Western Blot），並確保實驗數據之準確性與可重現性。
2、協助基因與質體建構（PCR、Cloning、Protein/Gene 序列分析），支援研發實驗需求。
3、參與專一性抗體的開發，特別針對藥物、賀爾蒙及其他小分子之應用。
4、協助產品安定性測試與優化。
5、負責實驗數據整理、分析與報告撰寫。
6、完成主管交辦之其他專案與研究相關事務。
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博唯弘展生技股份有限公司生化科技研發業
1. 進行醫療器材品管作業。
2. 負責IQC/IPQC/FQC/OQC品質檢驗作業，並維護品質檢驗紀錄。
3. 熟悉化學分析操作，或熟悉微生物檢驗操作。
4. 負責量測儀器操作、校正計畫之執行、管理及維護。
5. 具化學和生物安全認知和背景。
6. 品管數據統計整理。
7. 有操作過ELISA、HPLC、GC、TOC等儀器為佳。
8. 有進行過Sterility、Endotoxin、Bioburden等測試為佳。
9. 需要時須支援研發作業。
10. 主管交辦事項。
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久浪智醫股份有限公司生化科技研發業
1. 具專案執行經驗
2. 文獻搜尋、簡報整理、研究計畫撰寫
3. 具細胞培養/疾病或藥物開發經驗
4. 實驗室環境、設備及耗材管理維護
5. 其他主管交辦事項
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GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、工作內容主要為抗體測試，需熟悉抗體相關技術，主要熟悉Western blot, ICC/IFA, ELISA...等抗體應用技術。
2、其他主管交辦事項。