「化學檢驗分析師」的相似工作
聯亞生技開發股份有限公司共500筆
09/24
聯亞生技開發股份有限公司生化科技研發業
1.環境微生物及水質採樣監測作
2.微生物及動物相關實驗操作
3.分析儀器操作維護、校正及驗證
4.相關文件撰寫及修改
5.主管交辦事務
6.需配合加班、假日輪值
09/17
台灣中央化成品有限公司化學原料及其製品批發業
有機合成を活用した工場を基に
1. 在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。
2. 指導和研發新的、改良的化學製程。
3. 進行建廠及新生產線之設計及設備佈置。
4. 有效安排混合、粉碎、熱傳導、蒸餾和乾燥等操作程序。
5. 在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。
6. 開發自動化且安全的製程。
7. 指導作業人員從事化工相關設備的操作。
8. 研擬與評估生產成本及生產進度報告。
09/22
華健醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1.原料、半成品、成品檢驗及安定性檢驗。
2.分析方法確效執行。
3.儀器設備校、驗證。
4.文件修訂作業。
5.主管交辦事項。
新進人員任職滿三個月通過評核正式任用核發獎金NT$2,000元，任職滿六個月核發獎金
NT$3,000元，合計NT$5,000元。
09/19
台鎔科技材料股份有限公司環境衛生及污染防治服務業
1.執行原物料及廢棄物採樣分析化驗
2.採樣分析數據統計紀錄
3.管理化驗室設備、藥品及檢驗文件
4.協助製程問題之排除
5.系統文件化管理
09/23
僑力化工股份有限公司化學原料製造業
1.執行IQC、IPQC、FQC、OQC檢測作業。
2.協助專案新產品檢測。
3.分析數據判斷/整理/上傳LIMS/歸檔。
4.儀器維護保養及異常處理。
5.維持作業區域環境清潔，確認環境維護狀況。
6.上級主管交辦事項。
▶️久任獎金：
到職滿三個月(通過試用期)：5,000元
到職滿六個月：6,000元
到職滿一年：10,000元
09/12
中裕新藥股份有限公司生化科技研發業
As QC Biochemical Scientist be major responsible as below:
1. 負責生物化學成品實驗室的測試並確保測試行為並符合PICS/GMP和中裕新藥PMS的要求。 Be responsible for biochemical-drug product tests and make sure the test practice is complied with both PICS/GMP and Taimedbio PMS requirements.
2. 按時完成中控樣品測試，成品測試及穩定性樣品測試。Complete the test for in-process control samples, release product and stability test on time.
3.負責起草/修訂生物化學測試相關的SOP。Be responsible for the SOP draft/revision in QC biochemistry lab.
4. 根據GMP and GLP要求有序，有組織地書寫分析報告。To prepare the analytical reports in order and organized format.
5. 負責化學實驗室的5S管理與儀器校正及維護。perform 5S management and instrument calibration and maintenance for biochemical lab.
6. 持續優化測試效率、專業知識和設備操作/維修技能Continuous improvement on testing efficiency, analytical knowledge and equipment operation / maintenance skills
7. 準備/制定實驗室標準操作程序、在職訓練和確校計畫書與報告書 Prepare / drift lab SOPs, OJT and validation protocols/reports.
8. 直屬主管交辦的其他任務Other tasks assigned by line manager.
09/22
天弘化學股份有限公司化學原料製造業
1.持續改善現有製程。
2.負責單位生產計劃及人員調度。
3.單位異常狀況前期處置及回報。
4.掌握生產產能，協助生產線確保依生產計劃執行。
5.解決製程問題與異常處理並提供生產技術指導。
6.品質與異常分析及改善。
7.協助製程主管推動與落實ISO/IATF管理制度。
8.訓練現場人員。
9.其他主管交付的任務及工作。
*實際薪資，依學經歷核定
09/18
祥翊製藥股份有限公司藥品製造業
1. 例行檢驗工作：IPC、原料、產品(含半成品或成品)、安定性等檢驗
2. 檢驗報告及實驗室相關文件之撰寫、修訂
3. 協助品質異常(偏差、OOS等) 處置、調查及報告撰寫
4. 配合公司政策執行及主管交辦事項
09/23
中化控股_中國化學製藥股份有限公司藥品製造業
1. 原料、賦形劑、成品及包材檢驗分析
2. 分析方法之開發及確效
3. 成品安定性試驗執行
4. 藥品查驗登記技術資料(CTD)撰寫
歡迎
所有求職者
09/18
祥翊製藥股份有限公司藥品製造業
1. HPLC、GC分析方法開發
2. 安定性試驗設計及報告撰寫
3. 撰寫品質文件
4. 執行ISO與GMP相關業務
5. 協助原料、半成品、成品檢驗業務
6. 協助實驗室校正與維護作業
09/19
健喬信元醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1.儀器驗證
2.分析設備維護
3.原料及成品規格制訂及分析
4.分析方法找尋
5.分析方法確效
6.溶離比對
7.安定性樣品分析
8.查驗登記協助
9.補件程序作業
10.主管交辦事項
09/18
高端疫苗生物製劑股份有限公司藥品製造業
1. 生產現場的製程稽查，確認生產流程與文件符合法規要求。
2. 審核產品批次製造紀錄和檢驗報告。
3. 協助偏差的調查和追蹤偏差後續處理，確認改善狀況。
4. 協助品質風險評估及改善措施制定。
5. 彙整年度的產品品質評估文件。
6. 處理客戶怨訴調查。
7. 配合內外部稽核。
8. 其他主管交辦事項。
09/18
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
09/19
健喬信元醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1.儀器驗證
2.分析設備維護
3.原料及成品規格制訂及分析
4.分析方法找尋
5.分析方法確效
6.溶離比對
7.安定性樣品分析
8.查驗登記協助
9.補件程序作業
10.主管交辦事項
09/21
利優生醫科技股份有限公司其他醫療保健服務業
工作內容：
1.自研專案管理（含內部驗證、前臨床或臨床試驗）：規劃與執行研發專案，包含文獻蒐集、計畫書撰寫、時程與預算控管、成果發表。
2.政府補助計畫執行：撰寫與管理政府計畫，包括簡報、費用與進度追蹤、查核資料準備及行政作業。
3.自研產品的科學驗證：負責驗證規劃、實驗執行、數據彙整與報告/成果發表。
4.藥物分析方法開發：建立並確效蛋白質、小分子藥物、特殊劑型或新材料之分析方法。
須具備的能力：
1.溝通力強，能與不同部門順暢協作
2.熟悉專案管理流程，能獨立規劃與執行專案任務
3.具備創新思維與問題解決能力，能獨立開展研究並提出具體可行之構想
4.能適應多元工作內容，對新任務抱持開放心態
需求條件：
1. 醫藥、生物、化學背景碩士學位
2. 2年以上工作經驗
加分項目：
具備良好英文能力，IELTS 6.5 或 TOEFL iBT 80 分以上
09/18
博唯弘展生技股份有限公司生化科技研發業
1. 高分子水膠材料開發。
2. 抗沾黏凝膠、關節注射劑等醫療器材產品開發。
3. 合成、接枝/交聯、純化、配方、過濾、充填、滅菌等製程開發。
4. 分析方法開發。
5. 物理/化學/生物特性分析。
6. 生物相容性、動物功效性試驗。
7. 人體臨床試驗。
8. 設計審查/查證/驗證/確效/移轉。
9. 產品查驗登記/上市許可。
10. 主管交辦事項。
09/21
利優生醫科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職缺：實驗室工程師
工作內容：
1.協助試劑與耗材採購、庫存管理與使用紀錄登記
2.負責實驗室儀器設備之日常維護與校驗
3.操作並維護分析儀器（如：HPLC、分光光度計、雷射粒徑儀）
4.委託案執行：依SOP進行樣品收件、測試與數據分析，撰寫並核發測試報告
5.協助研發專案執行測試。
須具備的能力：
1.基本實驗操作能力：熟悉化學實驗室環境，具備良好實驗紀律與安全觀念
2.責任感與自主管理能力：具備良好時間管理與工作主動性，能獨立完成例行任務
3.良好溝通與協作能力：能與團隊成員、跨部門人員有效溝通與配合作業
需求條件：
1.生科、化學、藥學、醫工等相關科系碩士學位
2.具備基本文書處理能力（Word、Excel、簡報）
3.熟悉實驗室安全規範與SOP操作流程
加分項目：
具操作 HPLC、分光光度計、粒徑分析儀 等分析儀器經驗
具 藥品、醫材或耗材管理經驗（如：採購、盤點、庫存登記等）
有 ISO 17025 實驗室作業經驗
09/22
霖揚生技製藥股份有限公司藥品製造業
1. 原料品質檢驗與監控管理，確保產品品質符合規範。
2. 半成品/成品檢驗與監控管理，確保產品品質符合規範。
3. 實驗室儀器設備之驗證、保養、維護與改善之計劃擬訂與監督管理，確保設備有效運轉，管制良好，功能正常，量測結果符合品質之要求。
4.QC規章建立確保符合PIC/S GMP規範。
5.其它主管交辦事項。