「助理研究員(K)」的相似工作

1. 生產哺乳動物細胞來源的重組蛋白和抗體，執行不同規模的細胞培養。 2. 建立並培養癌症細胞株。 3. 執行細胞相關之功能性分析與特性鑑定。 4. 參與一般實驗室事務，如儀器維護與實驗紀錄管理。 5. 與公司內其他研發團隊合作，共同開發新產品。

• 參與ADC(Antibody Drug Conjugate)藥物研發，開發並優化偶聯技術(Conjugation Technology)。 • 建立多元化的偶聯平台。 • 負責早期抗體偶聯藥物的偶聯與純化方案規劃與執行。 • 負責抗體偶聯藥物的相關製程開發，進行跨部門合作。 • 負責偶聯樣品純化與質量分析（UV, HPLC, LC-MS）等工作。 • 配合專案執行, 確保偶聯實驗銜接上下游物流，及實驗室管理和儀器設備維護保養，管控物料庫存量等，不拖延專案時程，按時交付偶聯產品。 • 專利文獻技術分析、持續掌握偶聯技術和ADC開發的最新趨勢，定期分享該領域相關期刊。

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1.協助臨床前開發專案，確保pipeline研發專案按時執行。 2.與內、外部研發團隊溝通。 3.協助專案資料如: 會議記錄、專案紀錄等管理與更新。 從事這份工作，您將獲得以下經驗： (1)參與新藥開發的Research和Development，包含: 早期藥物作用與機轉之研究、藥物產品化開發之執行。 (2)藉由跨部門合作，了解新藥開發不同面向，包含: 產品開發之市場需求、法規考量、臨床前和臨床相關評估。 (3)藉由多重專案的執行與管理，參與系統化專案執行以及各項專案組合之評估。

• Providing technical expertise/scientific input on formulation development strategies • Preparation and practical execution of formulation development projects • Providing scientific expertise and formulation insights to Core Teams meetings • Review test results in alignment with the project goals, identify causes of variances and recommend solutions to achieve goals. • Supporting the scale-up of developed formulations and bringing them to GMP manufacturing • Schedule experiments and prioritize assignments to meet project objectives and deadline. • Maintain laboratory equipment and chemicals in a safe manner. • Responsible for writing up R&D documents and research reports.

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1. 抗原/抗體設計與表現。 2. 抗原/抗體大量純化製備。 3. 檢驗試劑開發。 4. 免疫與過敏相關研究。 5. 主管交辦事項。

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1. 蛋白生產相關檢測與定量方法開發與優化 2. 協助分析方法的驗證與確效 3. 維護並管理分析實驗室相關儀器 4. 完成其他主管交辦事項

1.產業導向的嗅覺科學(Olfactory Science) 相關產品研發及企劃工作。 2.嗅覺科學(Olfactory Science)與 Endocrine System, Immune System及Central Nervous System 等相關研究。 。 3. 產品相關資訊調查及收集。 4. 期刊論文撰寫。

1. 根據製程管制標準書及 SOP 執行符合廠內生產規範之細胞培營製程作業、批次生產記錄撰寫、相關資料分析整理、其他相關報告及文件撰寫 2. GTP/GMP 相關之標準作業流程 SOP 之擬訂及維護、相關品質文件之撰寫 3. GTP/GMP 相關之儀器設備之確效計畫執行與報告撰寫 4. GTP/GMP 相關之製程設施/設備維護保養 5. 生產製程開發/優化工作、計畫和報告撰寫 6. 實驗室庶務及管理 , 包含但不限於儀器設備維護、物料採購、倉儲管理 等 7. 其他支援性工作或主管交辦事項 。

1.​執行及管理​新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。 2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。 3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。​

1. 生命科學相關科系畢業 （大學或研究所均可） 2. 有分子生物學實驗操作經驗。 3. 分子生物分析實驗與報告。 4. TAF 實驗室

1.細胞培養以及生物醫學研究 2.細胞製程開發相關研發 3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良 4.專案管理 5.其他主管交辦事項 其他說明 由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿 ★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★ 很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷

1. 生化分生實驗操作 2. 實驗結果分析及判讀、文書處裡工作 3. 不定期參加培訓，協助新技術開發

我們正在尋找蛋白質藥物生產研究員，負責執行蛋白質純化製程 1.蛋白質純化製程操作。如: TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等。 2.參與GMP 文件撰寫。 3.參與和執行GMP 製程確效和設備驗證與維護作業。 4.ERP/Ariba系統請購、收料、驗收、入庫、貼標與出庫作業。 5.其他主管交辦事項。

1. 有免疫或細胞、CTC（循環腫瘤細胞）培養經驗背景可與主管討論研發事宜 2. 負責準備、監控、實施專案並須符合公司標準作業流程 3. 產品研發、 臨床測試和製程規劃改善及追蹤 4. 產品測試確保品質、打樣生產 5.紀錄所有實驗過程，撰寫研發紀錄簿，產品品質改良，做日後公司資產並避免日後智產權糾紛 6.其他主管交辦事項

1. 在指導下，可執行操作公司研發專案之MOA研究，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究 2. 在指導下，可執行操作公司研發專案之CMC需求研究子項目，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究。 3. 具備彙整跨單位或多來源資料整合分析能力，以進行系統化報告。 4. 具備數據分析彙整能力，以圖表呈現研發成果。 5. 與研發相關之主管交辦事項。

1.協助執行外泌體樣本處理、分離與純化實驗（如：離心法、商用kit、濾柱等）。 2.操作實驗室儀器進行外泌體分析（如：NanoSight、qPCR、Western blot、NTA、NanoDrop等）。 3.協助進行細胞培養、核酸萃取、蛋白質定量與相關分子實驗。 4.整理與紀錄實驗數據，協助撰寫實驗日誌與簡單報告。 5.支援研發團隊進行樣本管理、試劑備製、儀器維護與實驗室日常事務。 6.協助主管交辦之專案支援工作。