「【研發生產處】 研發工程師 R&D Engineer • 再生醫療 • 外泌體 （2025擴編）」的相似工作

【工作職責與內容】 • 執行原物料、半成品、成品抽樣與檢驗。 • 批次紀錄審核與歸檔。 • 進行環境監測與紀錄維護。 • 協助處理不合格品原因分析與改善追蹤。 • 品質制度維護與檢驗方法更新。 • 完成主管交辦事項。 【Job Description】 • Perform sampling and inspection of raw materials, semi-finished, and finished products to ensure compliance with quality standards. • Review and archive batch records. • Conduct environmental monitoring and maintain records. • Assist in root cause analysis and corrective actions for non-conforming products. • Participate in quality system maintenance and inspection method updates. • Carry out tasks assigned by the supervisor. 【具備條件】 • 再生醫療相關資歷5年以上。 • 積極主動的工作態度與良好溝通能力。 • 享受團隊合作，能夠與不同專業的夥伴共同創造突破。 • 若擁有外泌體相關實驗經驗，將是加分項！ 【招募流程】 • 第一關：書面審查 — 先審閱您的履歷與相關資料，符合資格者將安排面試。 • 第二關：部門主管與人資面試 — 與您聊聊工作經驗、專業能力及合作方式，讓雙方更了解彼此。 • 第三關：高階主管面試 — 安排測試或小測驗，了解您的專業能力和相關背景。 請將論文資料mail至以下信箱，進行初步書審，符合資格者，再行通知面試。 e-mail : [email protected] 【我們期待你的加入！】

工作說明： 1.Sange定序及相關檢測業務 2.生殖醫學相關研究並於醫學會簡報研究內容 3.開發並執行遺傳疾病之基因檢測 4.實驗室認證項目執行 5.動物飼養及動物房清潔 6.主管及院方高層交辦之研發業務 薪資說明： 1.試用期月薪32000元 2.試用期後月薪37000元 3.具相關技術年資一年認列每月薪資增加500元，最高認列6年 4.如有醫檢師執照，執登後執照費2000元 5.依表現另有業績獎金

Introduction to the job Do you like challenges and do you want to work in a fast pacing supply chain environment to support some of the biggest semiconductor companies worldwide? Are you familiar with Logistics Operations and like to managing urgent demands on a daily basis?  If this sounds like you and if you have a strong customer oriented mindset, here is your mission. Role and responsibilities For our Global Operations Center in Taiwan we are searching for Supply Chain Professionals. You fulfill the demand of our customers for spare parts and tools for their maintenance activities on some of the most complex machines in the right quantity and at the right time & cost. Time is of the essence to ensure a seamless production of our customers without interruptions on our machines. -Handling of urgent material requests from worldwide customers in a rolling 24/7 shift system with the right customer focus, while meeting all milestones related to communication and execution -Monitoring of worldwide shipments  -Ability to resolve complex issues and drive improvements to further optimize processes -Ability to support escalations and provide communication proposals for review -Constructive and reliable communication with worldwide stakeholders from all departments within ASML -This position requires shift work. Education and Experience Bachelor's Degree in related subject i.e. Supply Chain Management, Information Science, Engineering etc. preferred -Minimum 1 year of relevant experience in an international company, semiconductor industry is preferred -A tactical thinker with strong interpersonal and communication skills -Analytical thinking and ability to organize and prioritize workload Skills Working at the cutting edge of tech, you’ll always have new challenges and new problems to solve – and working together is the only way to do that. You won’t work in a silo. Instead, you’ll be part of a creative, dynamic work environment where you’ll collaborate with supportive colleagues.  There is always space for creative and unique points of view. You’ll have the flexibility and trust to choose how best to tackle tasks and solve problems. To thrive in this job, you’ll need the following skills: -Stress-resistant; act under high pressure -Flexible; willing to go the extra mile for the customer -Excellent professional communication in English, written and oral -Drive for results; does not stop until solution has been found, even when obstacles arise -Team player -Change management competencies -Convincing, pro-active and “can do” mentality -Cultural awareness -Experience with ERP system(s), SAP R/3 knowledge preferred -Ability to prioritize Diversity and inclusion ASML is an Equal Opportunity Employer that values and respects the importance of a diverse and inclusive workforce. It is the policy of the company to recruit, hire, train and promote persons in all job titles without regard to race, color, religion, sex, age, national origin, veteran status, disability, sexual orientation, or gender identity. We recognize that diversity and inclusion is a driving force in the success of our company. Need to know more about applying for a job at ASML? Read our frequently asked questions.

我們是一家專注於健康生活的保健食品企業，堅持以誠信為本、安全為先、品質為核心，致力於為消費者打造值得信賴的健康選擇。我們深信「品質來自用心，健康來自堅持」，從原料嚴選到製程控管，每一個環節都不容妥協。 透過創新思維與積極進取的態度，我們不斷投入技術研發，並結合專業的市場行銷策略，提供多元化且具效能的產品與服務。未來，我們將持續以人為本，以科學為基礎，引領保健食品產業邁向更高標準，陪伴每一位消費者走向更健康、更美好的生活。 ➜ 工作內容 1. 規劃並制定 產品教育訓練內容，提供專業營養與保健食品方案建議。 2. 回覆並處理 產品、營養保健相關諮詢，支持業務與客服需求。 3. 負責新品相關 法規作業：新品報備、成分與營養標示審核，追蹤 衛福部非登不可 等相關規範。 4. 資料彙整與文案撰寫：產品資料庫PPT、銷售手冊、文宣、刊物、簡報及 DM 製作。 5. 建立與維護產品BOM、料號Excel清單控管。 6. 進行市場與競品分析，蒐集營養保健及相關產業最新資訊，提出策略建議。

1.原料秤取 2.培養基/配製緩衝液配製 3.廠區環境消毒維護 4.製程器具清潔/包裝滅菌 5.台中/竹北GMP文件撰寫與改版 6.其他主管交辦事項

1. 藥品製劑開發與改良，具眼科製劑及穿皮貼片劑開發經驗者尤佳 2. 開發項目提案及市場評估 3. 研發進度管理及跟催 4. 協助開發項目異常事件調查 5. 專利研究及申請 6. RD各類文件複核 7. 主管交辦事項

1. 執行細胞及微生物實驗 2. 實驗數據分析及文件整理 3. 實驗室之日常工作 4. 其他主管交辦事項

1. 保健食品配方設計：新開發產品或優化現有品項。 各類保健食品劑型(含粉劑、錠劑、液劑等)開發、打樣、測試、調整 2. 文件資料建檔及歸檔。 3. 產品全成份製作及標示審查。 4. 專案管理及執行 5. 跨部門支援、溝通、協調 6. 協助QC進行原物料/半成品/成品/包裝/出廠之品質檢驗以及判定 7. 異常品/不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 8. 其他主管交辦事項

1. 保健食品配方設計：新開發產品或優化現有品項。 (各類保健食品劑型開發、打樣、測試、調整) 2. 文件資料建檔及歸檔。 3. 產品全成份製作及標示審查。 4. 專案管理及執行 5. 市場訊息收集、市競品分析 6. 跨部門支援、溝通、協調 7. 協助QC進行原物料/半成品/成品/包裝/出廠之品質檢驗以及判定 8. 異常品/不合格品原因之追查、分析、報告以及處理 9. 其他主管交辦事項

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

1. 市場調查與趨勢洞察：研究保健敬業、競品及原料，挖掘消費者真正渴望的「有感」產品。 2. 產品法規與登記作業：執行輸入與國產食品的查驗登記、送驗流程。 3. 品質追蹤與問題改善：與供應商溝通處理品質狀況。 4. 保健食品配方設計：新產品開發、既有品項維護與優化 5. 執行產品教育訓練：協助行銷團隊理解產品特色，或客服解惑客人疑問。 6. 供應商拓展與合作：進行陌生開發、洽談原料廠商。 7. 跨部門協作任務：與行銷、業務、採購等部門緊密協作，讓你的專業轉化為市場影響力。 『加分條件』 | 具備高考營養師資格尤佳。 | 具備邏輯思維與獨立解決問題的能力，能有效規劃與執行專案。 | 注重細節，具備良好時間管理與溝通協調能力。 『職務規劃』 | 此職位專注於商品開發及專案協作，非工廠端或實驗室研發職位。 | 因應業務拓展，故部門擴編新增本職缺。你將與既有團隊夥伴協作共同參與產品從市場分析、配方規劃到跨部門推動的完整流程；並依照專案規模與經驗背景，亦有機會主導新品開發方向，發揮專業價值與創意潛力。 『其他條件』 | 具備營養系、食品科學系、生物科技系等相關學術背景。 | 具備 1 年以上保健食品相關工作經驗，或保健食品品牌端開品經驗。 | 熟悉行政作業，具備文書處理能力。

1. 申請與執行研究計畫。 2. 受試者同意書說明及收集。 3. 人體試驗委員會期中報告及資料撰寫。 4. 資料建檔及整理 。 5. 研究計畫案相關檢體處理、操作並維護計劃或實驗相關的設備與儀器。 6. 其他主管交辦事務。

1. 國內外醫療器材產品註冊、查驗登記申請。 2. 相關法規、標準、證照申請資料之蒐集/彙整更新及維護。 3. 產品上市前法規規劃。 4. 產品上市後包材審查。 5. 跨部門溝通。 6. 其他主管交辦事項。

工作內容： 1.環境樣品分析檢驗。 2.IC、GC、HPLC、ICP、UV、AA等儀器分析。 3.其他主管交辦事項。

1. 領域：生物技術、生物化學、醫學等技術領域。 1.1 邏輯能力佳 1.2 細心、專注力佳 1.4 文字表達能力佳 1.5 語言能力佳 1.6 具有強烈成為專業人士的意圖 1.7 具有保護資訊概念、謹守專業職業道德操守 2. 對專利撰稿有興趣、具有專利師資格、具有撰稿經驗者： 2.1 無經驗者（初級工程師）：35000~40000 2.2 二年經驗者（中級工程師）：45000~55000 2.3 三年經驗具有國外撰稿能力者（高級工程師）：55000＋ 2.4 具有更多專利能力與經歷、專利師資格或產業經驗者，薪資面議，並可談上班天數或遠端上班； 2.5 依據撰稿能力品質與速度，獲得相應獎金 3. 保障底薪，年終獎金、不定時激勵獎金 4. 績效獎金：依據撰稿效率與品質，定時發給績效獎金 5. 員工旅遊、上班彈性、風氣自由、鼓勵進修、需自主管理 6. 交通便利：捷運100米 7. 合夥人制度：高級工程師以上，依據合議導入合夥人制度 本所特色： 1. 唯一事務所自主專利軟體研發，提供產業多元、活的專利地圖 2. 導入自主研發之專案管理系統記錄績效 3. 服務多元：具有大型企業與法人的專利地圖、迴避設計、產業分析等經驗 相較於其他大型事務所每天都在重複單純撰稿工作，源昇/源道事務所的工程師擁有更多元的學習管道與歷練機會，例如：侵害鑑定、迴避設計、專利地圖、產業分析、經常外出直接服務客戶等顧問工作，藉以提升企業對專利的認同與品質。

1.協助新產品開發/設計/改良/測試 2.協助模具開模/模具改善等事宜 3.生產技術改善等

1.負責保健品開發 2.有相關獨立開發經驗，能進行保健食品專案研究、商品開發及測試 3.負責收集價格資訊、替代品資料、最新產品資訊及供應商資訊 4.保健食品文獻,期刊資料蒐集,及製作產品簡報 5.社團經營之衛教資訊提供與衛教諮詢 6.主管其它交辦事項

1. Formulation design of oral, parenteral and topical product. 2. New drug delivery platform development for 505(b)2 candidate. 3. CMC preparation global submission. 4. Patent survey for new candidate and by-pass formulation design. 5. Trouble-shooting of existing commercial products.

1.規劃與執行高分子材料相關開發專案。 2.生醫材料專業文獻及專利蒐集與研究分析。 3.配合專案進行材料相關產品與市場資訊收集。 4.完成公司與主管交辦事項。

1. 藥品製劑研究、開發與技術轉移。 2. 專案資料的彙整與相關工作協調。 3. 法規及文獻資料整理。 4. 技術文件撰寫與審閱。 5. 其他主管交辦事項