「專案管理資深技師(製劑研究處)」的相似工作
永信藥品工業股份有限公司共500筆
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永信藥品工業股份有限公司藥品製造業
1.藥品分析方法開發
2.檢驗相關
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(線上履歷登錄網址：https://www.ysp.com.tw/tw/hr_recruit)
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旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 產品開發 (製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行)
2. 技轉放大試製 (GMP文件準備、至工廠進行放大試量產或查登批、相關流程作業與協調)
3. 安定性試驗、製程確效等作業
4. 協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
5. 評估製劑資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
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艾爾生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 藥品製劑開發與改良，具眼科製劑及穿皮貼片劑開發經驗者尤佳
2. 開發項目提案及市場評估
3. 研發進度管理及跟催
4. 協助開發項目異常事件調查
5. 專利研究及申請
6. RD各類文件複核
7. 主管交辦事項
09/30
09/30
味丹企業股份有限公司食品什貨零售業
1.協助生產製程管制與調配。
2.協助廠務管理（如：設備保養與管理、廠區規劃與管理）。
3.協助規劃生產計畫。
4.協助生產成本控制。
5.品質衛生管理
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藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
蛋白質藥物生產
1. 參與蛋白質純化製程如TFF濃縮透析操作、AKTA 管柱層析純化、BSC無菌操作等
2. 參與GMP 文件撰寫
3. 參與和執行GMP 製程確效和設備驗證作業
4. 負責生產製程開發與製程放大
5. 協助確認製程關鍵參數，訂定製程操作範圍
6. 其他主管交辦事項
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竟天生物科技股份有限公司生化科技研發業
1. 建立新劑型新藥相關分析方法。
2. 建立原物料與成品分析方法並執行方法確效。
3. 文獻調研與分析方法優化。
4. 撰寫新產品分析方法相關文件。
5. 新產品分析方法技術轉移。
6. CMC文件製備。
09/30
BHK's_帝力股份有限公司食品什貨批發業
1. 市場調查與趨勢洞察：研究保健敬業、競品及原料，挖掘消費者真正渴望的「有感」產品。
2. 產品法規與登記作業：執行輸入與國產食品的查驗登記、送驗流程。
3. 品質追蹤與問題改善：與供應商溝通處理品質狀況。
4. 保健食品配方設計：新產品開發、既有品項維護與優化
5. 執行產品教育訓練：協助行銷團隊理解產品特色，或客服解惑客人疑問。
6. 供應商拓展與合作：進行陌生開發、洽談原料廠商。
7. 跨部門協作任務：與行銷、業務、採購等部門緊密協作，讓你的專業轉化為市場影響力。
『加分條件』
| 具備高考營養師資格尤佳。
| 具備邏輯思維與獨立解決問題的能力，能有效規劃與執行專案。
| 注重細節，具備良好時間管理與溝通協調能力。
『職務規劃』
| 此職位專注於商品開發及專案協作，非工廠端或實驗室研發職位。
| 因應業務拓展，故部門擴編新增本職缺。你將與既有團隊夥伴協作共同參與產品從市場分析、配方規劃到跨部門推動的完整流程；並依照專案規模與經驗背景，亦有機會主導新品開發方向，發揮專業價值與創意潛力。
『其他條件』
| 具備營養系、食品科學系、生物科技系等相關學術背景。
| 具備 1 年以上保健食品相關工作經驗，或保健食品品牌端開品經驗。
| 熟悉行政作業，具備文書處理能力。
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國光生物科技股份有限公司藥品製造業
1.原物料及產品檢驗放行作業
2.偏差、OOS、調查、CAPA、客訴、不良品及退回品、變更管制管理
3.水質、環境、 區域放行作業
4.配合查驗登記及國家抽驗封緘作業
5.確效驗證及校正作業管理
6.其他主管交辦事項
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藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
1. 藥品調劑/充填/包裝等相關作業
2. 製程/設備等相關確效/校驗證執行
3. GMP文件撰寫/修訂
4. 針劑廠相關專案業務推動
5. 其他主管交辦事項
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銘崎生物科技股份有限公司其他食品製造業
我們正在尋找對食品營養充滿熱情，並具備應用思維與溝通能力的你。此職位將深入研究公司自產與海外製造之營養原料特性，並與研發、生產端與業務緊密合作，針對各類應用市場提出創新建議，撰寫應用文案並參與對客戶的教育與展會支援。
-- 主要工作內容--
研究並分析公司原料在不同應用的功能性與競品差異。
產品: 油脂粉末、蛋白質(乳清蛋白、植物蛋白)、膳食纖維、機能茶粉
撰寫產品應用建議、比較分析報告與推廣文案，協助銷售團隊開發商機。
提供品牌客戶原料配方建議，協同研發團隊完成應用測試。
參與客戶端教育訓練與技術簡報，並代表公司參加國內外展會。
定期與海外工廠或供應商溝通原料特性與技術更新。
--我們希望你具備--
食品科學、營養、生技或相關科系碩士以上相關學歷，或相關原料行銷研發超過 5年。
具備食品應用、產品開發或營養品背景尤佳。
擅長文案撰寫，能將技術內容轉化為易懂的市場語言。
良好的溝通與簡報能力，能與跨部門團隊合作。
需具備良好英文能力，能與國外供應商溝通。
--我們提供--
穩定成長的外銷品牌平台，跨國工作環境。
高度彈性與學習空間，鼓勵創新與自我實現。
10/02
史坦賽薾生醫股份有限公司生化科技研發業
因應海外（東南亞）GMP細胞廠建置需求以及後續品質系統、細胞製程等工作，我們需要有志往海外發展，並對於GMP品質系統以及GTP/GMP幹細胞製程有經驗之夥伴加入。
職務說明如下：
1.協助海外GMP細胞工廠建廠事宜。
2.GMP品質系統建立。
3.GMP細胞製程管理與執行。
4.GMP戲胞工廠例行維護工作。
5.其他主管交辦事項。
10/06
藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
1.原料秤取
2.培養基/配製緩衝液配製
3.廠區環境消毒維護
4.製程器具清潔/包裝滅菌
5.台中/竹北GMP文件撰寫與改版
6.其他主管交辦事項
09/27
台灣歐陸檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
1.政府土壤地下水相關計畫經理(專案管理與執行)。
2. 爭取政府標案計畫,服務建議書規劃及撰寫、簡報製作。
3. 管理專案計畫團隊及團隊合作完成計畫工作。
10/05
超棒生技股份有限公司生化科技研發業
1. 保健食品配方設計：新開發產品或優化現有品項。
(各類保健食品劑型開發、打樣、測試、調整)
2. 文件資料建檔及歸檔。
3. 產品全成份製作及標示審查。
4. 專案管理及執行
5. 市場訊息收集、市競品分析
6. 跨部門支援、溝通、協調
7. 協助QC進行原物料/半成品/成品/包裝/出廠之品質檢驗以及判定
8. 異常品/不合格品原因之追查、分析、報告以及處理
9. 其他主管交辦事項
09/30
旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
1. 執行分析方法開發與確認或確效（符合ICH Q2 / USP / EP / JP 等標準）
2. 原料、賦形劑的檢驗、規格建立；與製劑成品的品質分析與安定性試驗
3. 執行分析技術轉移、協作查驗登記與法規文件準備（CTD Module）
4. 分析層面的GMP文件準備
5. 評估分析資料，解決異常問題並提出風險控管建議
6. 與製劑部、QC、QA等部門跨部門合作，確保產品開發進度與品質目標
7. 建立與維護實驗室管理制度
09/25
GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、工作內容主要為抗體測試，需熟悉抗體相關技術，主要熟悉Western blot, ICC/IFA, ELISA...等抗體應用技術。
2、其他主管交辦事項。
09/30
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 國內外醫療器材產品註冊、查驗登記申請。
2. 相關法規、標準、證照申請資料之蒐集/彙整更新及維護。
3. 產品上市前法規規劃。
4. 產品上市後包材審查。
5. 跨部門溝通。
6. 其他主管交辦事項。
10/04
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
1. 細胞治療技術研發與生產團隊之營運管理，確保製程研發、品管、GMP 生產之品質，符合客戶與法規需求
2. 與國內、國外細胞與基因治療公司，建議良好的溝通管道與信任關係
3. 細胞治療製程開發實驗室之管理與營運，確保研發與檢測品質
4. 細胞治療產品 GMP工廠生產製造管理，確保細胞產品生產符合法規與臨床要求
5. 客戶拜訪、接洽，並完成服務案件之簽約。進度與交付事項管理，確保依規劃允收完成
6. 與醫學中心建立合作關係，維持良好的組織來源管道，以建置 TBMC 高品質組織細胞來源與細胞生產種源原料庫建置
7. 持續規劃技術研發，以降低細胞產品成本。例如: 自動化生產的導入，提升生產效率並降低人力成本
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瑞寶基因股份有限公司生化科技研發業
1.疫苗生產製程操作與產品充填
2‧製程設備維護管理與無塵無菌室作業之環境維護與文件記錄
3.製程相關作業SOP撰寫製作，驗證確效文件撰寫與執行。
4.各作業區作業及支援與其他交辦事項