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「『中壢廠』Technical Service Engineer」的相似工作

(保瑞藥業)Bora Pharmaceutical Laboratories Inc._益邦製藥股份有限公司
共500筆
10/17
桃園市中壢區3年以上大學
1. Establish a stability database for annual product reviews and product attribute statistics. 2. Stability program management 3. Supplier qualification, internal audits 4. Monitor and implement cross-contamination prevention measures 5. Cleaning validation and verification management 6. Assign as requested by supervisor. 該員工主要負責APR (stability section), Stability program management, shipping study
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10/20
桃園市中壢區1年以上大學
1. To maintain site Laboratory Investigation, Deviation and CAPA Management Systems and perform Track and Trend for deviation & CAPA status and to coordinate deviation investigations related to process during products manufacturing and packaging operations on-site or at CMOs/CPOs. 2. To coordinate Product Quality Complaint investigation/FAR actions and perform Complaint management which involve Track and Trend for complaints status and resolution. 3. To coordinate investigation committee meetings to facilitate discussion to identify impact, root cause(s) in order determine effective CAPAs implementation. 4. To coordinate Annual Product Review reporting activities for the site. 5. To provide support for handling inspection of agency (FDA, TFDA), or external audits from the sponsors/customers. 6. Support SOP revision, daily update of investigation status, quality metrics collection. 7. Other tasks as assigned by the company.
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10/17
桃園市中壢區1年以上大學
• Perform assigned QC work, including routine and non- routine, independently The non-routine work may include method transfer/verificati on/ validation , protocol driven study, or investigations. • Trouble-shooting capability for QC technologies . • Assist in reviewing QC documents including notebooks, datasheets, experimental records, and logbooks • Provide guidance to specialists and lab technicians as assigned • Check the preparations of reagent, volumetric solutions, and test solutions • Perform method verification/ quali ficati on/ validation as required . • Assist in preparing SOP, protocol trai ning, and assigned analytical works
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10/16
桃園市中壢區經歷不拘大學
1. 執行例行性、既有產品之非例行性、以及新產品與新產線之確效 2. 執行產品相關之確效評估或研究測試 3. 制、修訂及維護確效相關SOP 4. 協助審閱各部門確效文件 5. 協助技轉專案之管理 6. 其他主管交辦事項
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10/20
桃園市中壢區經歷不拘高中
1. 設定/組裝/拆解/清潔 製程設備:例如混合機、造粒機、打錠機及膠囊充填機。 2. 調製藥品主成分及水溶液。 3. 依據規劃排程執行製造生產。 4. 依據優良製造規範及標準作業程序記錄生產活動於批次記錄。 5. 執行主管交付之其他任務。 6. 需配合輪班,早班:08:00~17:00;晚班:16:00~24:00;夜班:20:00~04:00。 7. 週休二日,國定假日休。 8. 產線獎金、輪班津貼、加班費另計,提供供餐(午餐),有員工停車場。
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10/20
台灣大塚製藥股份有限公司其他醫療保健服務業
桃園市中壢區3年以上大學
1.西藥製藥廠QC主管經驗。 2.綜理日常原料藥、成品檢驗、水系統及環境監測之執行確效活動之檢驗及其COA之準備。 3.QC SOP之撰寫與更新&OOS及Deviation事件之調查及CAPA擬定。 ---------------------------------------------------------------------------------------- 選擇Otsuka,與世界級的製藥職人共創未來! ~~中壢工廠特有福利~~ 一、優渥薪資與福利 1. 保證14個月年薪,盈餘時發放年度紅利獎金。 2. 免費中餐、加班誤餐費、全新員工餐廳即將改建,舒適又貼心。 二、健康與生活平衡 1. 優於法令的年度健檢,專業醫護及免費心理諮詢,全面守護身心。 2. 豐富的CSR公益活動、家庭日、員工旅遊、春酒/尾牙,樂趣無限。 三、便利交通與穿搭 1. 免費機車停車位,中壢工業區稀有免費汽車停車位(每年抽籤)。 2. 提供冬夏Polo衫及外套當工作服,出門即有型,穿搭無煩惱。 四、國際職涯發展 全額補助海外研修,前往日本、越南、韓國、西班牙等地,拓展全球視野。 立即投遞履歷,成為Otsuka的一員!
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10/16
桃園市楊梅區經歷不拘高中以上
【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產(國際級高防護與高氣密性設備)。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填(獨特台灣專利鎢罐保護)。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物(10公斤) 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展,執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠,且有專業輻防團隊駐廠指導,能全方位保障所有同仁輻防安全,我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表,讓我們有機會一起聊聊,以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技,與我們一起挑戰世界》
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10/16
桃園市中壢區1年以上專科以上
1.無菌作業模擬、可視化煙流驗證;SOP、批次製造紀錄撰寫; 2.從事無菌產品生產準備、生產作業執行、生產流程改善、批次文件審核(包含電子數據) 3.設備驗證、校正、設備保養行程規劃與執行 4.異常處理 5.主管交辦事項
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10/21
桃園市中壢區3年以上專科
"國際製藥大廠,穩定發展,正職獵才機會" 將支援公司品質保證與品質控制相關作業,工作橫跨實驗室操作、 品質系統管理、供應商與倉儲管控,是企業品質穩定運作的核心角色!!! 工作內容: 1.具備西藥製藥廠 QC 主管經驗。 2.綜理原料藥、成品檢驗、水系統及環境監測之執行與確效,並負責 COA 準備。 3.QC SOP 撰寫與更新,OOS 與 Deviation 事件調查,以及 CAPA 擬定與追蹤改善。 4.具備實驗室儀器操作經驗,熟悉 PIC/S GMP 規範。 福利制度: 1.優於法令的年度健檢,專業醫護及免費心理諮詢,全面守護身心。 2. 豐富的CSR公益活動、家庭日、員工旅遊、春酒/尾牙,樂趣無限。 3.免費機車停車位,中壢工業區稀有免費汽車停車位(每年抽籤)。 4.全額補助海外研修,前往日本、越南、韓國、西班牙等地,拓展全球視野。 若您對品質把關有熱忱,並具備實驗室操作與紀律執行力, 這將是您在國際藥廠職涯邁進的重要一步! 也歡迎更多Q高階主管投遞詢問,若有合適職務也會同步分享給您!
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10/19
旭能醫藥生技股份有限公司其他醫療保健服務業
苗栗縣竹南鎮經歷不拘大學以上
1. 產品開發 (製劑研究開發與執行、開發時程控管與執行) 2. 技轉放大試製 (GMP文件準備、至工廠進行放大試量產或查登批、相關流程作業與協調) 3. 安定性試驗、製程確效等作業 4. 協作查驗登記與法規文件準備(CTD Module) 5. 評估製劑資料,解決異常問題並提出風險控管建議 6. 與分析部、QC、QA、生產等部門跨部門合作,確保產品開發進度與品質目標 7. 建立與維護實驗室管理制度
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10/20
苗栗縣竹南鎮3年以上大學
1. 機器維修能力(故障分析與排除) 2. 機器保養系統操作維護改善。 3. 部門工作計畫及相關專案之執行。 4. 自動化系統維護及提升系統效能 。 白班,週休,需輪值中班(15:00-24:00),通常1-2個月輪值一周,輪班津貼另計
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10/14
桃園市蘆竹區3年以上專科
1.工安及環保管理業務籌劃、推行及改進建議事項。 2.工安及環境保護許可管理。 3.規劃及督導職業安全衛生及環境保護設施之點檢與檢察。 4.有害作業環境之採樣策略規劃及評估並結合特殊健檢。 5.機械設備法規鑑別及查核。 6.工安、環保及其他相關法規鑑別及查核。 7.公部門單位訪查對應。 8.其他安全及衛生交辦事項。 9.SOP文件撰寫、改版更新、中央監控系統操作及表格填寫。 10.其他主管交辦事項。
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10/02
桃園市龍潭區4年以上大學
1. HPLC、GC分析方法開發 2. 安定性試驗設計及報告撰寫 3. 撰寫品質文件 4. 執行ISO與GMP相關業務 5. 協助原料、半成品、成品檢驗業務 6. 協助實驗室校正與維護作業
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10/20
台灣大塚製藥股份有限公司其他醫療保健服務業
桃園市中壢區2年以上專科
1.進行原料及成品檢驗之工作 2.執行產品安定性試驗 3.儀器設備驗證與校正作業 4.檢驗方法修訂、撰寫 5.主管交辦事項
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10/21
材霈有限公司人力派遣服務
桃園市中壢區經歷不拘高中以上
▶ —【請直接打電話或加Line聯絡】— ◀ ⭐ 連絡電話 : 0979051866 ⭐ 官方帳號 : https://lin.ee/jVYoe5J ★ 加入後請幫我留姓名 / 電話 / 截圖職缺文 ★ - 倉管組會到中和廠受訓 // 有專車直達 生產組固定在中壢廠 需做供膳體檢 // 需二面 - 工作內容: 生產組: 肉品蔬果食材清洗、包裝、備料、調味、簡單顧機台作業 ( 需著無塵服作業 ) --- 倉管組:食材進貨、理貨、分貨 ( 無需著無塵服作業 ) - 工作時間: 生產組: 時間 07 : 30 - 16 : 30 / 09 : 00 - 18 : 00 生產固定在中壢廠 --- 倉管組: 中壢廠正式時間 06 : 00 - 15 : 00 固定出勤日:週二、四、六、日 每週額外安排 1 天出勤,總計每週出勤 5 天 - 休假制度: 排休 - 薪資: 時薪:210 月'薪:33'000 ~ 40'000 ( 視經驗能力核薪 ) (( 可選時薪或月'薪 )) - 工作地點: 中和區連城路222巷 ( 受訓地方 ) 中壢區新北園路
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09/25
南投縣南投市5年以上大學
1. Manage the Lotus disposition process including ◆ Review of GMP Manufacturing Documents including Batch Records, Investigations, Deviations/CAPA, Analytical Testing Documents, and Certificates of Analysis. ◆ Managing timelines and resources to ensure the disposition of material in accordance with Lotus' SOPs and within agreed timelines. 2. Provides leadership to assigned staff by performing the following: ◆ Leading organizational change; developing and empowering staff; cultivating relationships; putting staff in a position to succeed, meeting their personal career goals while also achieving organizational goals. ◆ Building effective teams that apply their diverse skills and perspectives to achieve common goals. ◆ Driving engagement and creating a climate where staff is motivated to do their best. 3. Oversees, manages, and ensures the successful day-to-day operations of Quality Assurance-Operation departments for the company. 4. Ensure the QA successfully performs batch disposition activities to meet specified timelines. 5. Ensure the timely review of batch records, SOPs, investigations, corrective actions, change controls, technical documents, and adherence to Quality Agreements. 6. Establish meaningful goals and metrics for groups in conjunction with the Site Head of Quality, and manage the performance to those goals. 7. Interfacing with customers to ensure clear and open communication is maintained when intermediate levels of escalation are required by the QA staff. 8. Communicating priorities and distributing work assignments to direct reports. Ensuring that all work performed by Staff is performed safely, with quality, and in a timely, compliant manner. 9. Leading and ensuring the group is leading and participating in continuous improvement projects throughout the group and the facility/operational portions of the organization. This includes all QA systems and processes as well as those on the shopfloor through the A on the Floor function. 10. Leading, managing, and/or participating in the investigation of non-conformances and follow-up corrective/preventative actions in compliance with quality procedures, policies, and regulations. Ensuring the group is doing the same as required. 11. Providing feedback and coaching in technical skill development, job performance, and career growth, and taking necessary disciplinary actions if necessary. Advocating for employees when required. 12. Ensuring the quality and compliant production and disposition of batches and the quality and compliant operation of all systems throughout the facility in accordance with schedule requirements. 13. GMP Supplier Oversight: ◆ Oversight of the GMP Vendor Audit Schedule. Ensuring Vendor and Auditor availability (internal/external/consultant) and confirming audit dates with both Auditors and Vendors. ◆ Review supplier audit reports, ensuring they meet Lotus QA standards and are compliant with Lotus SOPs. ◆ Submitting Observation reports to vendors, communicating response timelines, and tracking them to ensure timely responses. ◆ Review vendor audit responses and manage the review/editing cycle until responses are acceptable. ◆ Requesting documented evidence of closure when necessary and filing electronically and in hard copy. ◆ Updating CAPA trackers. 14. Quality Assurance Management: ◆ Documentation control (master batch record, specification & method). ◆ Batch record review and product disposition. ◆ Investigations, complaints, deviations, CAPAs, APRs. ◆ Production support. ◆ APRs, GMP training, and SOP review. ◆ Validation/qualification documentation review & approval. ◆ QA Operations – inspection, sampling, and review of incoming materials, perform AQL inspections, support, and drive compliance throughout the site. ◆ Departmental budget development and compliance. ◆ Regulatory and customer inspections management. ◆ Quality management review – quality board and related KPIs.
應徵
10/12
桃園市中壢區經歷不拘大學以上
1.推動及管理各項職業安全衛生管理計畫與系統。 2.規劃與推動車輛與作業安全相關管理事務。 3.查核與巡視例行職業安全衛生事項執行狀況。 4.處理與回報勞動與職安檢查,以及後續改善作業。 5.其他主管交辦事項或專案推動。
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10/20
桃園市中壢區經歷不拘學歷不拘
☀️上市櫃台灣知名藥廠 培育長期正職人員 ☀️中壢工業區 稀有職缺 周休建紅休固定班☀️ ☀️訂單穩長期工作 月入三萬起外加獎金最高三千☀️ ☀️免費機車車位 周休六日 見紅休☀️ ➡️ 工作內容: 生產技術員:調製、秤量、充填、滅菌 、QC品保 ➡️ 工作地點: 中壢區吉林路 (中壢工業區) ➡️ 工作時間:【全新廠區 無菸環境無塵室環境乾淨冷氣特強】 1.日班:08:00~16:00 2.中班:16:00~24:00 3.夜班:24:00~08:00 4.薪資&上班時間【可固定班可兩班輪(輪班隔週輪) 【早班】08:00~16:00 月薪31000起 【中班】16:00~24:00,交通津貼50/天,輪班津貼220/天 月薪36940起 【夜班】24:00~08:00,交通津貼50/天,輪班津貼370/天 月薪42000起 ➡️ 薪資待遇:本薪30200+全勤800,月薪31000 ~38000起薪 (績效獎金另計0~3000/月)加班費另計 ➡️ 休息時間:30分鐘,上下間休30分鐘 ➡️ 用餐說明:僅早班免費供一餐 (加班超過18:00有誤餐費65,超過20:30再加30) 中班誤餐費130/天、夜班誤餐費130/天 ➡️ 休假制度:周休六日 見紅休 ➡️ 工作條件:走動性久站、無塵服、搬重物、須配合加班 ➡️ 停車位:免費機車停車位 <正職>另有期滿獎金、績效獎金0~3000/月 月薪28990(含全勤)+津貼,均薪31000~45000 【正職福利】 ■ 獎金福利:年中、年終獎金、員工紅利、資深員工獎勵 ■ 保險福利:勞保、健保、團保 ■ 補助福利:福委會旅遊津貼、交通津貼、結婚禮金、年度健檢 ❣️【快速預約✚找康彼斯柔伊】❣️ ☑️【線上投遞履歷,將立即與您聯絡】 ☑️【請電洽☎0911608280(手機號碼搜尋加Line),找柔伊面試】 ☑️【LINE】@661pongj【請留下 姓名✚電話✚職缺名稱】
09/30
桃園市中壢區經歷不拘高中以上
✨派遣同享端午中秋獎金最高22K 轉正年終7個月!!! ✨免費供一餐、免費機車位、汽車專屬停車位 ✨超便宜住宿,只要600元含水含電又含網路費 ✨廠區環境超級明亮又乾淨,完全不怕油味 【產業類別】汽車製造業 【工作內容】 ➊現場技術員:汽車沖壓、熔接、塗裝、裝配、物流及檢查作業 ➋設備維修人員:工廠內機械設備保養維修(鈑金沖壓.焊接.烤漆塗裝.裝配等自動化設備) 【工作地點】 桃園市中壢區定寧路(中壢工業區) 桃園市觀音區國建三路(觀音工業區) 【上班時間】※輪班制,每二週換班乙次 早班06:40~15:20;中班16:00~00:40 【休息時間】用餐時間30分鐘 / 間休10分鐘  【休假制度】周休六日(還有小暑假!!!) 【薪資待遇】  (中壢廠)早班$225/H;中班$255/H (觀音廠)早班$230/H;中班$260/H 【用餐說明】免費供一餐 【車位資訊】免費機車位 【宿舍資訊】中壢4人雅房、觀音4人套房,僅收600元/月 (含水、電、網路費) ----------快速應徵---------- ✦請投履歷or截圖+賴優先安排唷 (請LINE為主,手機撥打為輔) ✦ 【電洽☎02-6604-2835】 【LINE】@739opaew【請留下姓名✚電話✚職缺名稱】 點連結加好友最方便: https://page.line.me/739opaew
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10/15
美國維吉尼亞州經歷不拘碩士
The Tsai Lab at the University of Virginia School of Medicine is seeking 1–2 Research Assistants (RAs) to support ongoing investigations into the molecular mechanisms and physiological roles of membrane transport proteins, with a focus on mitochondrial calcium transport. Mitochondrial calcium transport is a vital process whose dysfunction has been linked to Alzheimer’s disease, ischemia-reperfusion injury, cancer metastasis, and type II diabetes. Our lab takes an interdisciplinary approach, combining electrophysiology, membrane biochemistry, cell biology, advanced imaging, animal models, and structural biology (including cryo-EM) to address foundational questions in this emerging field. To learn more, please visit: www.tsaislab.org. We are seeking highly motivated master's-level researchers with aspirations to become independent scientists. RAs will work closely with the PI and be assigned an independent project with a level of complexity comparable to a PhD dissertation. Past RAs in the lab have built a strong publication record in high-impact journals. Outstanding candidates may be invited to transition into the PhD program, with research conducted during the RA period counting toward their doctoral degree. The lab is well funded by the National Institutes of Health, with an annual research budget exceeding $1 million USD. Over the past five years, our senior-author publications have appeared in Nature (2 articles), Nature Cell Biology, Nature Structural & Molecular Biology, Molecular Cell, Cell Reports, JBC, and PNAS (2 articles). We maintain active collaborations with leading scientists at Cornell, Harvard, Washington University in St. Louis, Memorial Sloan Kettering, Mount Sinai, University of Michigan–Ann Arbor, and Stanford. The University of Virginia ranks #4 among U.S. public universities—behind only UC Berkeley, UCLA, and the University of Michigan—in the 2025 U.S. News & World Report rankings. Our lab is located in Charlottesville, a vibrant and growing city just two hours from Washington, D.C., with rich cultural offerings, outdoor recreation, and access to the scenic Blue Ridge Mountains. Application Instructions: Please submit a cover letter, CV, and the names and contact information of three references directly to Dr. Ming-Feng Tsai at vmf6uw@virginia.edu. The cover letter should clearly outline your qualifications, research interests, and motivation for joining the lab.
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