「 汐止總公司-製造技術處/技術培訓組-助理工程師/工程師」的相似工作
台康生技股份有限公司共500筆
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台康生技股份有限公司生化科技研發業
1. 下游製程(蛋白質純化或切向流過濾)操作
2. 製造設備管理
3. 生產文件及 SOP 文件撰寫
4. 其他主管交辦事項
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台康生技股份有限公司生化科技研發業
1.下游生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。
2.cGMP生產製程操作。
3.cGMP文件撰寫(批次製造文件、測試報告、SOP、表單等)。
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立執行動物實驗：
(1) 熟悉大鼠、小鼠之動物照護
(2) 採血：心臟採血、尾靜脈採血、臉頰採血
(3) 皮下注射、腹腔注射、皮內注射等技術熟練
(4) 小動物麻醉 (氣體麻醉)
(5) 能夠辨認大鼠、小鼠臟器，並且熟悉解剖流程 (解剖經驗需要以全臟器為主)
2. 組織萃取與檢體處理
3. 實驗結果整理與實驗紀錄報告撰寫
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普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
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康霈生技股份有限公司生化科技研發業
1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗
2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理)
3. 試驗方法整理與數據分析整理
4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理
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精準生技股份有限公司生化科技研發業
公司細胞產品製程專案執行
1.免疫細胞/幹細胞製程專案執行
2.製程物料採購、管理
3.文獻閱讀整理
4.製程優化及新產品或技術開發
5.實驗室品質文件優化撰寫
6.實驗室庶務
7.主管交辦事項
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生之寶國際再生醫學科技股份有限公司其他醫療保健服務業
職責內容：
1.負責**細胞治療產品（含NK細胞、幹細胞與外泌體）**的新藥開發規劃、執行與監督
2.規劃並撰寫IND、Pre-IND、CMC等相關文件，與法規部門協作進行申報
3.與研發、製程、生產、QA/QC部門合作，確保新藥研發流程符合GMP/GTP與法規要求
4.協助設計並執行動物實驗與臨床試驗的研究計畫
5.與CRO、學研單位、臨床醫療機構等合作夥伴進行溝通協調
6.追蹤國際細胞治療新藥趨勢，提供公司技術布局與產品策略建議
任職資格：
1.碩士/博士學歷，生物醫學、藥學、細胞生物學、分子生物學、生技相關科系
2.至少2年以上細胞治療、再生醫療或新藥研發經驗（有申請IND經驗尤佳）
3.熟悉細胞治療法規要求（TFDA / FDA / ICH指引）
4.具備計畫管理能力與跨部門溝通協調能力
6.英文書寫與閱讀能力良好，能撰寫科學報告與申請文件
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卓昇有限公司醫療器材製造業
1. 產品技術支援、客訴案件處理
2. 產品行銷規劃執行
3. 產品教育訓練
4. 參展活動安排及規劃
5. 協助公司業務推廣
6. 主管交辦事宜或部門後勤支援
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明生生物科技股份有限公司生化科技研發業
1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫
2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫
3.藥物學術文獻彙整評估
4.法規單位函詢與意見回覆
5.台灣/歐美臨床試驗法規
6.一年以上相關工作經驗優先
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欣耀生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。
2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。
3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。
4. 協助執行臨床試驗計畫。
5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。
6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。
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植物專家-臺灣威瑪舒培有限公司藥品／化妝品及清潔用品批發業
工作內容
1. 規劃與開發保健食品產品配方（根據市場需求與趨勢）
2. 優化現有產品配方、成本與規格
3. 與 OEM/ODM 工廠聯繫，主導試產與量產
4. 挑選與評估原料、功效、安定性與法規符合性
5. 配合法規報備流程與相關文件製作
6. 跨部門溝通，支援行銷與業務產品知識
7. 市場訊息收集、市競品分析
8. 主管交辦事項
具備技能:
食品研發技術、食品衛生相關法令、產品開發、食品加工相關知識、食
品原料蒐集分析、具ISO22000:2018或FSSC22000
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寶泰生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 抗體藥發現工作規劃、執行、與管理，具嚴謹邏輯與風險管控思考能力。
2. 分子細胞學分析實驗設計，建立與執行。
3. 抗體新藥發現、CMC\臨床開發或市場調查等工作，且具經驗者佳。
4. 需能快速查詢且閱讀國內外文獻，彙整思考後提出簡報，以解決目前面臨問題。
5. 其他主管交辦事項。
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台灣醣聯生技醫藥股份有限公司生化科技研發業
1. 新穎次世代大分子藥物之分析方法開發與執行 (Potency, ELISA, HPLC 等等)。
2. 分析方法SOP建立、方法驗證/確效、計劃書與報告撰寫。
3. CMC 文件撰寫。
4. 試驗專案設計與管理 。
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陽光燦亮診所診所
【關於我們】
陽光燦亮診所是一家前瞻醫美中心，同步投資自有生技實驗平台，專注於高分子與天然衍生新材料的開發與轉譯。我們相信，最尖端的醫美成果來自「專業醫學 × 研發實力」零距離的不斷迭代推陳出新。
【為什麼加入我們】
1. 直觀見證成果-新材料從概念到臨床應用的週期大幅縮短，研發成果能快速在醫美產業創造價值。
2. 跨域學習資源-與皮膚科、整形外科醫師及生醫材料、組織工程專家協作，掌握市場第一手趨勢。
3. 完整研發鏈-內建細胞／組織培養室、材料分析儀與 GLP 級測試流程（規劃中），並同步專利佈局、學術發表與臨床試驗。
想把前沿生技材料化為可實踐、具體的醫美價值？
這裡就是能讓你看見影響力的舞台。
【職務內容】
1. 生物技術的評估、測試、分析與選擇
2. 醫療器材及其製造技術的評估、測試、分析與選擇
3. 既有產品或技術的優化與製程導入
4. 細胞與動物實驗驗證
5. 制訂產品檢驗標準
6. 其他主管交辦事項
一起開發下一代醫美材料，創造真正改變肌膚與自信的解決方案。
立即投遞履歷，和陽光燦亮診所共創未來！
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藥華醫藥股份有限公司藥品製造業
1. 根據製程管制標準書及 SOP 執行符合廠內生產規範之細胞培營製程作業、批次生產記錄撰寫、相關資料分析整理、其他相關報告及文件撰寫
2. GTP/GMP 相關之標準作業流程 SOP 之擬訂及維護、相關品質文件之撰寫
3. GTP/GMP 相關之儀器設備之確效計畫執行與報告撰寫
4. GTP/GMP 相關之製程設施/設備維護保養
5. 生產製程開發/優化工作、計畫和報告撰寫
6. 實驗室庶務及管理 , 包含但不限於儀器設備維護、物料採購、倉儲管理 等
7. 其他支援性工作或主管交辦事項 。
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喜躍生醫股份有限公司生化科技研發業
1. GTP實驗室幹細胞及免疫細胞製程生產。
2. GTP品質系縭相關作業執行。
3. 標準作業流程SOP之擬訂和修改。
4. 相關文獻整理。
5. 製程開發改進等研發工作、科專計畫、特管法和臨床試驗計畫編修撰寫。
6. 其它主管交辦任務。
7. 需配合週末輪班。
8. 實驗室庶務及管理，包含但不限於儀器設備維護、物料採購等。
以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。
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方圓細胞生醫股份有限公司生化科技研發業
1. 實驗室擴建：
配合實驗室擴建計畫，協助相關工程建置與驗收。
協助新實驗室的設施建置及啟動，包含設備安裝、操作與性能驗證。
2. 無塵室環境維護與監控：
負責無塵室日常環境維護、清潔、滅菌及溫濕度、粒子數監控作業，確保符合安全與品 質標準。
3. 設備維護與管理：
負責製造部門（MFG）及臨床部門（Clinical）所有相關設備的日常維護、故障排除與保養計畫執行及設備故障原因分析，並提出改善方案。
定期執行設備年度校正（Calibration）及維護計畫，確保儀器運作精準。
標準作業程序建立與執行，制定生產相關設備標準作業程序（SOP），確保生產流程的穩定性和一致性。
4. 工具與設備資產管理：
負責工具及設備的建檔、管理及使用監控，確保符合法規與內部流程。