「品管儲備主管」的相似工作

1.食品安全管理系統的建置與維運 負責公司食品安全管理系統（ISO 22000、HACCP、GHP等）之實施、維護與持續改善，定期檢討風險分析與關鍵管制點，確保制度有效運作。 2.廠區衛生與病媒防治管理 規劃與執行廠區內外病媒蚊防治計畫與整體衛生管理制度，定期稽核生產區、倉儲區、周界環境等清潔與消毒作業。 3.製程巡檢與異常追蹤改善 針對生產過程執行品質巡檢與異常記錄，並與相關單位協調改善對策，追蹤其後續處理情況以確保製程穩定與品質一致。 4.包裝標示管理與審查 負責產品包裝標示內容的製作、審核與確認，確保符合食品法規、營養標示、有效日期與過敏原標示等相關要求。 5.品規與文件撰寫管理 撰寫並維護各通路所需之產品品規書、檢驗程序書、作業流程書（SOP），確保文件內容符合客戶與法規標準。 6.ISO/HACCP相關文件與工程圖管理 制定與修訂ISO 22000文件、HACCP計畫書、QC工程圖與產品SOP等，並確保現場依標準作業執行。 7.原料合法性與食品法規審核 負責審查新進原物料與添加劑成分，確保其符合台灣現行食品安全法規及相關進出口規範。 8.主管交辦事項與跨部門支援 配合主管交辦之品質或食品安全相關專案，並支援研發、生產、業務部門品質需求，協助提升整體作業效率與品質穩定度。 *保障年終獎金：1個月*

1. 建立與監控生產標準，審查初級產品的樣品並進行測試，以確保成品具備應有的品質。 2. 開發及實施產品追蹤和品管系統，分析生產、品管、維護和其他操作報告，以檢視生產問題。 3. 執行公司產品的可靠度測試，並分析問題，以找出造成產品可靠度問題的關鍵因素。 4. 執行公司品管之流程與內容，確保成品合乎公司標準。 5. 建立工作經驗的知識庫（包含作業流程、構想、概念等），以避免問題重複發生。 6. 操作使用品管單位儀器設備，並維護和建立維護表單。 7. 負責產品驗證及異常分析。 8. 協助量產追蹤及製程改善。 9. 制訂新產品檢驗標準。 10. 其他主管交辦以及需要協助之事項。

1 協助公司食品安全系統(例如:FSSC22000、ISO22000、HACCP)之資料建置與執行、維持與更新。 2 協助建立工廠的品管管理制度(QC)，品質數據統計、分析與資料歸檔。 3 督導IQC、IPQC、PQC、FQC、OQC等品質檢驗以及判定、製作檢驗報告，落實作業以確保食品安全。 4 配合內外部稽核作業。 5 現場各作業場所人員及環境衛生監督(含定期巡檢、製作點檢表等)。 6 文件管理與維護。 7 品質教育訓練計劃之擬定與執行。 8 定期關注食品相關法規及食安趨勢，宣導法規新知。 9 客訴及不合格品之原因追查及改善作業(8D報告撰寫回覆)、特採需求判斷。 10 其他主管交辦事項。

1.協助產品製程優化 2.協助新產品開發 3.製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫 4.原物料、半成品，成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 5.各項品管圖表之繪製以及標準樣本之製作 6.製程管制，掌握品質變異狀況，解決問題，負責產品品質水準之穩定 7.灌輸作業員品質觀念，教導其使用簡易品管技術 8.不合格品原因之追查、分析、報告以及處理

1. 協助新材料的評估、測試、分析與選擇。 2. 協助開發新型材料及其製造技術。 3. 協助新產品或技術的製程開發及導入。 4. 協助制訂新產品、新工藝開發計劃所需儀器設備要求和計劃。 5. 協助制訂新產品檢驗標準。 6. 協助產品驗證及異常分析。 7. 協助量產追蹤及製程改善。 8. 負責生產設備的改善與維護。 9.在新產品製造階段中進行實驗室研究，並執行操作流程之試驗。 10. 協助研發新的、改良的化學製程。 11. 在生產作業過程中進行相關變項的檢測（如：反應槽溫度、密度、比重和鍋爐蒸氣壓力），以維持一定效率、品質之生產。 12. 協助開發自動化且安全的製程。 13. 指導作業人員從事化工相關設備的操作。 14. 協助研擬與評估生產成本及生產進度報告。 15. 與其他部門合作研發專案開發 16. 主管與公司交辦事項

1. 新產品研發與原料管理 *研究食品配方，膨發比例及調味粉配製，優化產品口感與品質。 *按照新產品配方需求，進行農產品蒐集、分析測試及新原料開發。 *制定原物料規格書，確保原料符合品質與安全標準。 *研究國內外農產品新知識與技術，掌握市場趨勢及技術動態。 2. 品質檢驗與測試 *負責原料及成品的品質檢驗與分析測試，確保符合規範要求。 *收集與分析產品品質數據，監控製程品質並提出改善建議。 *具備1-2年以上食品製造或食品檢驗相關經驗，能有效執行品保任務。 3. 品質管理系統（ISO22000 / HACCP）維護與稽核 *建立與維護 ISO 22000 食品安全管理系統知識體系，協助系統文件準備及執行（包含60A與60B文件）。 *主導內部稽核活動及協助外部認證審核，確保品質系統符合標準要求。 *監督及管理全面品質管理（TQM）執行成效，推動持續改進。 4. 食品安全與法規遵循 *蒐集與分析食品相關法規資訊，確保產品標示與製程符合政府法規。 *協助產品標示計算（如營養標示、過敏原標示等）並保持更新。 5. 異常管理與品質改善 *針對生產過程與產品異常進行分析，找出根本原因並協調相關單位落實改善。 *紀錄並追蹤異常狀況，確保問題有效解決並防止再發。 6. 實驗與品質驗證 *配合研發團隊進行新產品或製程的品質試驗及驗證工作。 *制定試驗計畫並分析結果，協助產品品質優化。 7. 其他 *具食品或餐飲研發及食品工廠相關經驗者優先錄取。 需具備良好的溝通協調能力，能與研發、生產及品管團隊緊密合作。

1.產品品質追蹤改善 2.產品客訴分析 3.異常追蹤包含製程稽核與異常單管制以及再發防止 4.3D掃描(逆向工程)操作及測量 5.樣品特殊重點特徵檢驗

1. 廠內異常處理。 2. 廠外異常處理。 3. 新供應商評鑑。 4. 年度供應商定期評鑑。 5. 品質異常之不定期稽查拜訪。 6. 主管交辦事項。

✔ 負責原物料、製程與成品檢驗，確保符合品質標準 ✔ 建立並執行檢驗規範與檢驗報告，進行數據分析 ✔ 協助處理客戶品質異常，提出改善對策 ✔ 與生產部門、工程部門合作，持續改善製程良率 ✔ 協助 ISO、品質體系相關文件製作與稽核 ✔ 進行測試設備維護與校正，確保檢測準確度 我們期待的人才 在加合科技，品保不僅僅是檢驗，更是維護品牌信譽的守門員。 我們期待一位有責任感、能獨立解決問題的工程師， 能與我們一起推動「科技 × 環保 × 永續」的理念，為國際市場提供高品質產品

1.品質異常風險批管理 2.製品抽檢問題預防 3.重大品質異常即時ECA處置 4.JIO改善有效性追蹤 5.品質異常會議招集與改善 6.例行性/專案稽核 7.製程中品質檢驗標準制定 8.變動管理稽查 9.技術員教育訓練 10.重大品質異常預防/專案稽核 11.NPI關鍵製程站重點稽核 培訓計畫 1)由專人帶領新進同仁手把手領導學習 2)學習稽核手法與技巧訓練思考邏輯 3)學會如何將事情系統化、流程化、標準化、簡單化 4)提供內外部培訓課程資源，考取品保相關證照 你也可做個快樂輪班人，「輪班」的工作型態若能有效管理自己可控制的部份，就能擁有更不一樣的快樂人生！ 1. 前一個月知道的行程，預排執行 2. 晚班跟假日班，暫時避免面對白天繁重行政事務 3. 平常日休假或晚班，趁白天好好處理私事；常可遇到優惠及不用跟人搶。 4. 只要能調班或調假，有事就不一定要請假。 溫馨提醒：只有經過台郡授權的人員才能處理您的個人簡歷，台郡亦將遵守相關法規與政策，保護您的個人資料。投遞簡歷視同您同意台郡收集您的個人資訊。

主要工作目標: 品質系統強化、跨部門溝通、提升預防能力 1.) 品質系統管理 - 熟悉AS9100 / ISO9001 的品質管理系統與推行。 - 主導內部與外部稽核，確保各部門遵循程序。 - 管理文件系統（SOP、WI、QC檢驗標準、CAR/8D報告），推動持續改善。 2.) 檢驗與測試管理 - 規劃並管理 IQC、IPQC、OQC 之檢驗流程與檢驗標準。 - 管理檢驗儀器與量測設備的校驗計畫。 - 確保自主檢驗與品保檢驗權責清楚。 3.) 品質改善與客訴處理 - 負責客戶抱怨、退貨的即時處理，並主導 CAR與 8D 分析。 - 推動製造現場不良分析、改善與防範再發措施。 - 追蹤並落實供應商品質改善，必要性輔導供應商。 4.) 品質數據管理 - 負責品質數據，如客訴、材料、託工、製造相關不良率的蒐集、統計、分析、檢討及改善 。 - 落實QMS系統管理，定期提交品質報告，主導品質月會。 - 主導跨部門品質事宜溝通，快速反應。 5.) 妥善安排分派、指導、評估部門同仁的工作效能，積極培育及強化部門同仁的專業能 力。 6.) 主管交辦事宜。

1. Quality assurance dept. molding compound for semiconductor package. 2. customer contact window, customer complaint, 8D report…etc 3. quality control and technical improvemnet of product.

【職務說明】 負責醫療器材的 法規申請、技術管理與基礎維修維護，包含 TFDA、QSD、QMS、BSMI、GDP 之輸入、管理、回報、檢測，並進行產品文件之編寫與維護。 需能與政府部門溝通，並與公司同仁共同執行醫材開發專案。 此職位除法規與技術文件外，亦需具備 醫療/醫美儀器基礎檢測與維修能力，確保儀器在研發與客戶端皆能正常運作。 【工作內容】 負責醫療器材相關認證與申請（TFDA、QSD、QMS、BSMI、GDP 等） 協助新產品開發之評估、規劃與執行 醫療儀器之 基礎檢測、維護與故障排除 具親和力並能獨立完成產品教育訓練與簡報 善於溝通協調，能進行體雕/醫美儀器示範操作與指導 協助客戶端操作問題排解，並維持良好客戶關係 執行醫美專業儀器產品之教育訓練與技術示範 與業務部門合作，協助達成公司銷售與服務目標 商品市場調查分析，熟悉產業競爭情報蒐集與整理 協助醫學會議、美容生技活動參展相關工作 產品、儀器逆向工程開發 申請國際認證與國際獎章 【加分條件】 具醫學美容儀器研發或維修經驗 具醫療/生醫相關科系背景者佳 對醫療器材法規與技術研發均有興趣 能操作或理解基礎電子儀器檢測工具（如萬用電錶、示波器等） 【我們提供】 這是一個極具發展前景的重要職位，您將有機會： 同時參與醫療器材設計、法規申請與技術維護 深入醫美產業核心，結合法規、臨床與技術應用 成為醫療健康事業發展的關鍵推手 如果您符合上述條件，歡迎加入我們的團隊，一同推動醫療健康領域的進步！

1. 風電工程海床基樁/水下基礎之材料檢驗 2. 電銲材料與電銲過程之管控 3. 電銲品質檢驗 4. 尺寸檢驗 5. 檢驗報告撰寫 6. 完工資料彙整 7. 相關品質程序書撰寫

1.相關品質問題之處理：跨部門、客戶協調檢討及執行。 2.品質指標管控,及品質報表建立及分析。 3.處理客戶品質異常、需求確認與關係維繫。 4.客戶稽核安排與應對處理。 5.主管交辦事項及專案處理。

一、執行品質檢驗作業(IQC、IPQC、OQC) 二、檢驗資料維護與ERP系統輸入 二、製程稽核與異常改善跟催 三、儀器設備維護 四、主管交辦事項

1.預防矯正措施、品質異常8D調查處理(偏差、客訴) 2.供應商驗證評估、實地查核及後續改善追蹤 3.協助內/外部的準備、稽核及後續改善追蹤與回覆 4.品質文件的維護、制訂與彙整 5.產品年度品質評估分析作業 6.儀器儀表的監控作業 7.分析方法的文件審閱 8.制訂安定性計畫與結案報告 9.主管交辦事項

熟悉機械運轉與產品製程相關職務。 具焊接、冷作、機械加工、維修相關經驗者。 1. 負責產品製造的製程執行與反應。 2. 負責調度當班操作員的生產工作達到當班績效。 3. 執行主管交辦工作。 4. 填寫以及管理當班的生產報表。 5. 負責協助維修現場生產設備機械，包含配管、機械運作所需之相關機件的維護和更換。 6. 負責協助巡點現場生產機械之正常運作與安全管制。 7. 負責協助新製程在機械改良之操作與執行。 8. 負責協助制訂各機械設備之操作SOP與執行。

1. 藥品GMP、ISO9001等相關認證文件的流程執行與管理 2. 制訂與修訂品管相關文件 3. 原物料、半成品、成品，各安定性樣品及清潔樣品分析與報告彙整 4. 產品、半成品、原物料的相關的異常調查與追蹤 5. 實驗室相關庶務的分配管理 6. 協助內/外部的準備與稽核 7. 分析方法的文件審閱 8. 主管交辦事項

1. 檢查、測試、或測量材料、產品、裝置，使之符合規格。 2. 使用測量儀器（如：尺規或測微器等）測量產品的尺寸以符合規格。 3. 分析數據，以確定規格、檢驗程序、測試程序、調整方法、檢定方法等。 4. 收集或挑選樣本，以進行測試。 5. 分析、計算測驗數據，以確認測試結果。 6. 與負責產品的人員討論檢查的結果，並建議必要的修正行動。 7. 丟棄或排除不符合規格的產品。 8.工作細心嚴謹，有相關經驗者尤佳。 9.工作環境檢查。