「竹北分公司-品質管控處/品管微生物部-工讀生/計時人員」的相似工作
台康生技股份有限公司共501筆
索爾思光電股份有限公司光電產業
* 即日起參與面談錄取者，享留任獎金 $20,000元
【工作說明】
* 執行設備參數設定與產品切換作業，確保生產順利切換
* 負責設備日常維護與異常排除，提升設備運行妥善率
* 定期進行設備及治具之預防保養與記錄管理
* 協助新產品（NPI）導入前期的設備安裝與調整
* 配合工程團隊執行樣品試作與工程實驗相關設備支援
10/27
台康生技股份有限公司生化科技研發業
1.下游生產設備系統之驗證、操作、維護與校正。
2.cGMP生產製程操作。
3.cGMP文件撰寫(批次製造文件、測試報告、SOP、表單等)。
10/27
10/28
樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
****技術與專業能力
• 細胞製程經驗
• 初代細胞分離與擴增（PBMC、T cells、幹細胞等）
• 細胞培養（懸浮/貼附）、換液、傳代
• 使用閉合式系統、bioreactor、自動化培養系統（如 Xuri、CliniMACS Prodigy）經驗
• 製程優化
• DOE（Design of Experiments）設計實驗法
• 品質關鍵屬性（CQA）與製程關鍵參數（CPP）設定與調控
• 製程標準化、scale-up、scale-out 經驗
• GMP/GLP/GDP 知識
• 熟悉 GMP 環境下的工作流程、SOP 撰寫、偏差調查、CAPA 等
• 能與QA/QC部門合作推動符合規範的製程
• 問題解決能力（troubleshooting）
• 與研發、品保、製造、法規部門良好協作
• 文件撰寫與簡報能力
• 能適應快速變動、臨床時程壓力大的環境
**2026年初工作地點:竹北廠區**
10/27
普瑞默生物科技股份有限公司生化科技研發業
【主要工作內容】
(一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。
(二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。
(三)生產設備及儀器維護保養。
(四)生產記錄報表製作與分析。
(五)撰寫工作相關SOP。
(六)其他主管交辦事項。
※工作須提重物（10公斤）
【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。
(一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。
(二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。
(三)具「輻射安全證書」尤佳。
(四)具「輻防相關證書」尤佳。
(五)放射線相關科系畢業者尤佳。
【專有的工作津貼與獎金項目】
(一)依工作時間計有夜班津貼。
(二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。
(三)「輻射安全證書」證照加給。
(四)「輻防相關證書」證照加給。
※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。
《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》
10/24
可成應材科技有限公司電力機械器材製造修配業
上班時間: 8:30-16:30
1、公司總務工作協助(接電話、收貨、寄信、員工訂餐)。
2、接待來賓訪廠的前後置作業作業。 (用餐訂購&叫車接送&歡迎牌製作等)。
3、公司內外環境維護。
4、公司文具及雜項用品採買。
5、支援其他廠房&部門事務。
6、主管交辦事項。
7、開會報告整理。
8、協助出貨包裝及標籤黏貼。
9. 網站維護、展覽邀請函製作。
10/27
日商Enplas_利騰國際科技股份有限公司半導體製造業
1 協助組裝測試用 Socket
2 負責Socket零件的更換作業
3 進行簡單的零件檢查及功能性測試
4 完成主管交辦的其他相關工作
我們提供:
※ 提供在職培訓，無經驗者也可學習並成長
※ 具表現者有機會轉正式人員
其他說明:
※ 常日班時段，每週工作日數1~3天，依業務需求安排
※ 須具汽車駕照，工作須配合出差至其他縣市客戶廠區
10/27
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.微生物分析設備的驗證及操作執行。
2.協助微生物分析實驗室操作人員在職訓練。
3.產品/原料微生物相關分析SOP與確效文件撰寫及執行。
4.微生物物種鑑定。
5.水系統及空調系統監控執行。
6.配製用於分析的試劑。
7.準確記錄分析數據於工作表單、記錄本、規格與品質保證報告以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的方式記錄結果。
8.根據既定的微生物檢測方法，分析產品、原料、包裝材料及穩定性樣品。
9.執行微生物限度測試、微生物鑑定、環境監測等分析。
10.當設備發生故障時，向實驗室主管或代理人報告以進行維修。
11.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
12.當檢測結果不符合 Impax 規格或出現可疑結果時，立即以口頭方式通知。
13.記錄實驗室內部配製試劑的有效期限，並在容器或文件上標註到期日。
14.妥善處理和處置生物危害物質。
15.監測補貨量並及時通知相關實驗室主管，確保微生物實驗室培養基、測試微生物菌種、試劑及耗材的充足庫存。
16.依照法規與產業要求執行認證活動，例如獲得高壓滅菌器操作許可。
Secondary Responsibilities
1.編寫和修訂品質控制（QC）微生物相關的標準作業程序（SOPs）及相關培訓資料。
2.支援調查性測試及相關調查活動。
3.執行實驗室設備的校準與預防性維護。
4.支援微生物測試驗證的執行。
5.支援微生物分析的委外工作。
10/27
GeneTex_億康生物科技股份有限公司生化科技研發業
1、工作內容主要為抗體測試，需熟悉抗體相關技術，主要熟悉Western blot, ICC/IFA, ELISA...等抗體應用技術。
2、其他主管交辦事項。
10/23
台寶生醫股份有限公司生化科技研發業
1 於潔淨室執行無菌操作並依循 GTP/GMP 規範從事細胞培養生產。
2 原物料控管、儀器設備校驗證及各項製程管理與維護作業。
3 細胞治療 CMO/CDMO評估、規劃及執行。
4 對接製程開發成果導入品質管理系統。
5 撰寫相關計畫書、報告、SOP及紀錄等文件。
10/27
鼎晉生技股份有限公司生化科技研發業
★ 一起加入「台灣第一」的行列！★
我們是台灣第一家通過肉毒桿菌製造許可的生技公司，正站在技術與市場的雙重起跑點上，準備將台灣製藥推向國際舞台。
★生技製藥 X 微生物檢驗 ★
【你的工作任務】
你將成為維護產品與生產環境微生物品質的關鍵守門人：
1.進行原料、半成品及成品進行微生物檢驗作業
2.執行廠區環境取樣檢驗、廠內菌建立
3.培養基配製、菌種移殖、菌種製備、培養基效能測試
4.其他微生物檢驗、文件撰寫、儀器設備驗證及分析方法確效等工作
5.產品及廠區微生物監控
10/28
台灣歐陸檢驗科技股份有限公司檢測技術服務
依據個人學經歷，本職缺分為以下兩種類型：
1.實驗助理
■ 準備實驗器材及清潔實驗用器皿。
■ 協助簡單的實驗程序（非必要）。
■ 完成主管交辦事項。
2.文書助理
■ 進行樣品點檢及實驗數據整理。
■ 實驗檢測日誌影印、檢附等文書工作。
■ 完成主管交辦事項。
上班地點：新竹竹北_清華科技檢驗
10/29
樂迦再生科技股份有限公司生化科技研發業
1、PIC/S GMP品質系統規劃、建立與運作管理
2、GMP流程與相關表單建立
3、管理廠房設施儀器設備的驗證/確效/校正工作
4、協助公司建廠品質系統規劃
5、品質系統文件撰寫與維護
6、執行GMP管理系統(例如：變更管制、偏差調查、、等等)
7、執行GMP教育訓練
**2026年初搬遷_工作地點:竹北廠區**
10/28
國立陽明交通大學_工生院生物科技學系大專校院教育事業
工作項目：
(一) 使用電晶體生物晶片進行生物樣本（如血清、菌液等）量測與驗證。
(二) 負責實驗操作、數據分析、實驗記錄、歸納結果與報告。
(三) 計畫主持人臨時交辦事項。
10/23
米屋智慧家電科技有限公司家庭電器／設備及用品零售業
【基本工作內容】
1、商品抓貨、包裝
2、訂單貼單出貨
3、到貨協助盤點、商品歸位
4、倉庫商品及環境整理
(須搬重物)
5、主管交辦事項
【注意事項】
✦ 倉庫作業區無冷氣，夏季可能較為悶熱（辦公室內有冷氣）。
✦ 公司內有小動物（貓），請確認可接受再應徵。
【上班時間】
周一至周五及隔周六 0900-1200 (隔周休)
*時段會因現場狀況做調整
【具備條件】
✦ 細心、負責、記憶力、勤勞、體能佳者
✦ 良好的溝通能力、工作態度
✦ 團隊合作，需要互相支援同事
✦ 工作會常行走、站立、搬重物
10/28
醫華生技股份有限公司生化科技研發業
1.協助IRB實驗設計及癌症臨床資料之分析、彙整與會報。
2.閱讀國際期刊、文獻並歸納整理、確立與開發分析方法。
3.根據數據分析結果訂定疾病風險評估的閾值。
4.檢體收案進度追蹤、實驗流程之參與品質掌控 。
5.主管交辦事項。
10/27
臺灣生物醫藥製造股份有限公司藥品製造業
Principle Roles & Responsibilities
1.物理及化學分析設備的規格書撰寫,採購,驗證及操作文件撰寫
2.物理及化學分析實驗室管理及相關管理SOP撰寫
3.原料/生產產品檢驗相關分析方法的技轉,確效,及操作SOP撰寫及執行
4.參與物理及化學分析實驗室操作人員在職訓練
5.制定並執行穩定性測試計劃，以及分析方法的驗證與確效。
6.評估穩定性趨勢與分析數據。
7.負責物理和化學分析相關設備的校準與預防性維護活動。
8.審核所有物理和化學測試的檢測結果。
9.解決原料、成品、生產過程研究及驗證中的物理與化學測試問題，進行故障排除和解決。
10.向實驗室主管或代理人報告設備故障及安排維修
11.負責實驗室試劑和消耗品的充足庫存，透過監控再訂購水平並及時通知。
12.負責準確的記錄分析數據與結果於記錄本、產品規格與品質保證報告，以及實驗室分析表單，並以趨勢監測的角度記錄結果。
13.負責調查物理與化學實驗室的超出規格（OOS）與偏差事件。
14.以持續改進的態度執行工作，以達成既定的關鍵績效指標（KPI）。
15.完成主管或公司指派的其他任務。
Secondary Responsibilities
1.協助準備分析所需的試劑，並按照標準書面方法，在規定的時間間隔內對容量分析溶液進行標定。
2.參與產品、原料、包裝材料及穩定性樣品物理與化學相關分析。
3.協助分析人員執行實驗室設備的校準與預防性維護活動。
4.參與分析方法技轉程序。
5.負責確認內部開發的分析試劑的有效期限，並確認在其容器或文件上有標註到期日。
6.根據標準安全規範處理和處置危險材料，如砷、氰化物和濃酸。
7.按照標準預定程序，記錄受管制的有毒化學品的使用與處置情況。
10/28
健喬信元醫藥生技股份有限公司藥品製造業
1. 了解國內外藥品之查驗登記法規
2. 依國內外查驗登記法規制定檢驗規範
3. 產品查驗登記之評估
4. 相關查登技術文件
5. 國外查登技術文件翻譯
6. 查登專案進度追蹤管理
7. 具溝通、整合能力
10/29
奏威貿易有限公司其他商品批發業
1.處理訂單，撿貨與包貨
2.協助貨物整理
3.需要細心且有責任感者較佳
4.執行環境整理維護作業
5.協助主管處理其他交辦事項