「研發人員」的相似工作

職務說明 : 1. 設計並執行動物、分子生物、細胞與病理相關實驗。 2. 進行實驗數據的分析與解釋，並撰寫實驗報告。 3. 支援公司其它事項及其他主管交辦事項。 職位要求： 1. 熟悉動物實驗，具有建立腫瘤模式鼠經驗。 2. 具抗腫瘤藥物研究經驗。 3. 熟悉計畫及論文撰寫。 4. 具整理與分析數據的能力。 5. 具獨立操作及解決問題的能力。 6. 具良好的團隊合作精神及溝通能力。 ~~藥祇生醫已搬至新北市汐止新台五路一段93號22樓之1~~

1.產業導向的嗅覺科學(Olfactory Science) 相關產品研發及企劃工作。 2.嗅覺科學(Olfactory Science)與 Endocrine System, Immune System及Central Nervous System 等相關研究。 。 3. 產品相關資訊調查及收集。 4. 期刊論文撰寫。

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1. 微針處方設計與開發 2. 微針處方與成品之物化性檢測及規格確立 3. 開發微針成品所需之檢測分析方法 5. 研發技術文件撰寫 6. 實驗數據整理及報告撰寫 7. 安定性試驗執行 8. 其他主管交辦事項 工作地點：台北生技園區（捷運南港站2號出口）

• Providing technical expertise/scientific input on formulation development strategies • Preparation and practical execution of formulation development projects • Providing scientific expertise and formulation insights to Core Teams meetings • Review test results in alignment with the project goals, identify causes of variances and recommend solutions to achieve goals. • Supporting the scale-up of developed formulations and bringing them to GMP manufacturing • Schedule experiments and prioritize assignments to meet project objectives and deadline. • Maintain laboratory equipment and chemicals in a safe manner. • Responsible for writing up R&D documents and research reports.

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1. 獨立作業而且能掌握研發專案的時程及成果交付。 2. 具管理內部資源之能力，控制部門/或專案活動之預算。 3. 臨床試驗文件撰寫和/或審閱。 4. 評估專案相關議題並研擬解決方案，與專案主管、團隊及外部合作者、委外供應者進行協調溝通。 5. 委外研究、CRO之評估、執行追蹤及品質管理。 6. 各國IND申請及臨床驗證之規劃及執行。 7. 具供應商管理經驗。 8. 具有CRA經驗尤佳。

1.執行藥品出口業務: 產品進出口業務，包含出貨進度、出口安排及與工廠生產排程 2.執行出口藥品安全監視 3.其他主管交辦事項 4.支援主管進行會議及內部簡報資料準備。 5.支援主管彙整國外客戶需求的送件資料。

1.執行有機化合物之合成與純化，包含反應條件設計與產物分析。 2.參與 Linker-Payload 的合成開發及 ADC Bioconjugation 實驗操作。 3.協助 ADC 藥物結構設計與專利可行性評估。 4.協助製程放大與優化，支援 Pilot Scale 製程執行及相關技術文件撰寫。 5.參與 ADC 實驗室之設計、管理與日常維護。 6.配合主管交辦之其他研究或實驗相關事項。

• 參與ADC(Antibody Drug Conjugate)藥物研發，開發並優化偶聯技術(Conjugation Technology)。 • 建立多元化的偶聯平台。 • 負責早期抗體偶聯藥物的偶聯與純化方案規劃與執行。 • 負責抗體偶聯藥物的相關製程開發，進行跨部門合作。 • 負責偶聯樣品純化與質量分析（UV, HPLC, LC-MS）等工作。 • 配合專案執行, 確保偶聯實驗銜接上下游物流，及實驗室管理和儀器設備維護保養，管控物料庫存量等，不拖延專案時程，按時交付偶聯產品。 • 專利文獻技術分析、持續掌握偶聯技術和ADC開發的最新趨勢，定期分享該領域相關期刊。

Please do submit English resume via our company website. https://fa-euzi-saasfaprod1.fa.ocs.oraclecloud.com/hcmUI/CandidateExperience/en/sites/CX_1/job/2284?utm_medium=jobboard Reporting to: Lab Director, or Lab Manager Position Description: The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. The report writer/QC is responsible for writing correspond study report/method according to study plan and Standard Operating Procedures (SOP). And to perform the quality control works. Responsibilities: General Responsibilities • Conduct analysis work following related SOPs and guidance. • Draft/check/review/approve documents, such as SOP, protocol, analytical result, report and method. • Involve in lab logistics (general affair) management, such as purchasing, inventory controlling, payment applying. • Responsible for instrument maintenances, workspace cleaning/maintenance. • Delegated /assigned as the system owner for computerized system, do the corresponding work for system, such as validation test, periodic review, report, etc. • Participate in CAP/GCP/GLP/ regulatory related training courses. • Provide temporary supporting assigned by line manager. • Refer to additional Study Based Responsibilities while being assigned in analytical project. • Involve in sample collection kit/label preparation. • Involve in analytical study project management. • Other tasks assigned by line manager. Study Based Responsibility (if needed) Study Personnel in Study • All personnel involved in the conduct of the study must be knowledgeable in those parts of the Principles of Good Laboratory Practice which are applicable to their involvement in the study. • Study personnel will have access to the study plan and appropriate Standard Operating Procedures applicable to their involvement in the study. It is their responsibility to comply with the instructions given in these documents. Any deviation from these instructions should be documented and communicated directly to the Study Director, and/or if appropriate, the Principal Investigator(s). • All study personnel are responsible for recording raw data promptly and accurately and in compliance with these Principles of Good Laboratory Practice, and are responsible for the quality of their data. • Study personnel should exercise health precautions to minimize risk to themselves and to ensure the integrity of the study. They should communicate to the appropriate person any relevant known health or medical condition in order that they can be excluded from operations that may affect the study. Report Writer/Quality Control • As QC person, check and review the study data, document, report. • Involve in reference compound management, such as planning, shipping, receiving, using, storing, and disposing. And as the backup of sample manager. Qualifications: Education and Experience: • Secondary Technical school, Junior colleague, BS (Bachelor of Science) degree in Biochemistry, Biotechnology and Laboratory Science, Chemistry, or a related field. Advanced degree is a plus for Associate Researcher/ Senior Researcher. • License of Medical Technician is required for Associate Researcher/ Senior Researcher in Central Lab. Skills and Competencies: • Familiar with all lab operation activities. • Good working knowledge of CAP/GCP/GLP, applicable law (local and country) and regulatory requirements. • Good communication skills. • Good verbal and written English or other second language skills. • Good problem-solving skills. • Effective time management and prioritization skills.

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1.負責外泌體相關產品或技術平台的研究與開發（應用領域包含：癌症早篩、神經退化疾病、液體活檢、再生醫學等）。 2.建立與優化外泌體的分離純化方法（超高速離心、Size exclusion、商用kit、微流體技術等）。 3.開發與執行外泌體的定性與定量分析技術（如：NTA、Western blot、ELISA、qPCR、TEM、flow cytometry等）。 4.協助開發外泌體為基礎之診斷試劑、標記技術或生物載體（drug delivery）。 5.撰寫研發報告、實驗紀錄、技術規格文件與專案簡報。

1.實驗動物照護 2.獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、靜脈插管、組織處理等技術 3.規劃、設計、執行前臨床試驗，分析結果及撰寫報告 4.具有統計分析能力 5.其它主管交辦事宜

1. 蛋白生產相關檢測與定量方法開發與優化 2. 協助分析方法的驗證與確效 3. 維護並管理分析實驗室相關儀器 4. 完成其他主管交辦事項

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1. 動物房與實驗室清潔與維護 2. 實驗動物飼育照護與籠具清潔 3. 協助研發試驗操作與執行(含動物人道安樂死) 4. 研發物料控管 5. 行政庶務、部門請採購 6. 主管交辦事項

我們正在尋找一位對藥品研發充滿熱情的專業人才，能夠主動解決問題、快速理解需求，並願意投入心力實現卓越成果。加入我們，您將有機會參與開發創新產品，為醫療產業帶來真正的改變。 • 負責製劑(topical use, solution)的開發和優化，產品未來將做為醫療器材和化妝品使用。 • 執行樣品試製、分析、性能評估與品質控管。 • 撰寫產品相關技術文件與專案報告。 • 管理醫療器材和化妝品之委託代工及檢驗、查驗登記...等事項。 • 協助實驗室管理和公用設備維護保養，包含但不限於化學品管理、儀器設備維護與保養、原物料庫存管理…等等。 • 跨部門協商與團隊合作，確保開發之產品符合法規和市場需求 • 主管交辦事項

1. 在指導下，可執行操作公司研發專案之MOA研究，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究 2. 在指導下，可執行操作公司研發專案之CMC需求研究子項目，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究。 3. 具備彙整跨單位或多來源資料整合分析能力，以進行系統化報告。 4. 具備數據分析彙整能力，以圖表呈現研發成果。 5. 與研發相關之主管交辦事項。

1.​執行及管理​新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。 2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。 3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。​