「助理研究員/副研究員 (肝臟疾病研發處)」的相似工作

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1.產業導向的嗅覺科學(Olfactory Science) 相關產品研發及企劃工作。 2.嗅覺科學(Olfactory Science)與 Endocrine System, Immune System及Central Nervous System 等相關研究。 。 3. 產品相關資訊調查及收集。 4. 期刊論文撰寫。

1. 動物房與實驗室清潔與維護 2. 實驗動物飼育照護與籠具清潔 3. 協助研發試驗操作與執行(含動物人道安樂死) 4. 研發物料控管 5. 行政庶務、部門請採購 6. 主管交辦事項

1. 負責臨床試驗專案的推動、管理、醫學評估，包括IND申請文件準備、試驗執行與GCP查核。 2. 協調內部與委外之工作，維持臨床專案品質並有效掌握專案時程。 3. CRO服務的評估、監督、審核及管理，確保其服務品質與合規性。 4. 藥物臨床試驗之法規遵循。 5. 跨部門相關事務之協助及臨時交辦事項。

1.細胞培養以及生物醫學研究 2.細胞製程開發相關研發 3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良 4.專案管理 5.其他主管交辦事項 其他說明 由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿 ★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★ 很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷

• 參與ADC(Antibody Drug Conjugate)藥物研發，開發並優化偶聯技術(Conjugation Technology)。 • 建立多元化的偶聯平台。 • 負責早期抗體偶聯藥物的偶聯與純化方案規劃與執行。 • 負責抗體偶聯藥物的相關製程開發，進行跨部門合作。 • 負責偶聯樣品純化與質量分析（UV, HPLC, LC-MS）等工作。 • 配合專案執行, 確保偶聯實驗銜接上下游物流，及實驗室管理和儀器設備維護保養，管控物料庫存量等，不拖延專案時程，按時交付偶聯產品。 • 專利文獻技術分析、持續掌握偶聯技術和ADC開發的最新趨勢，定期分享該領域相關期刊。

1.實驗動物照護 2.獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、靜脈插管、組織處理等技術 3.規劃、設計、執行前臨床試驗，分析結果及撰寫報告 4.具有統計分析能力 5.其它主管交辦事宜

-蛋白質純化: 執行包含抗體下游製程在內的蛋白質純化。 -蛋白質特性分析: 執行CE-SDS、ELISA、HPLC、DSC和LC/MS等蛋白質特性分析方法。 -數據解讀: 數據判讀與撰寫準確、易懂且即時的實驗記錄。

1. Cell culture 2. Membrane-based and Cell-based functional assays 3. Radio-labeled assays and animal tissue extraction 4. New project or assay development, data analysis, literature review and search 5. Assay troubleshooting, optimization and validation 6. Equipment maintenance and SOP document system management 7. Brainstorming for innovative ideas on new assay method or new testing platform setup 8. Team support and other task assigned by supervisor

1.學名藥與新藥臨床一期試驗設計、計畫書撰寫、藥物動力學數據運算、試驗報告撰寫 2.臨床前藥物動力學數據計算與分析，試驗報告撰寫 3.藥物學術文獻彙整評估 4.法規單位函詢與意見回覆 5.台灣/歐美臨床試驗法規 6.一年以上相關工作經驗優先

1.​執行及管理​新藥研發所需之動物實驗，探討藥物療效, 藥物動力學及藥物安全性等。 2.規劃並執行專案所需之免疫組織染色, 判讀並彙整結果，探討藥物作用機轉及適應症評估等。 3.依專案需求進行文獻搜尋、計畫評估、實驗設計及執行新藥研發專案所需之相關工作。​

1. 下游製程(蛋白質純化或切向流過濾)操作 2. 製造設備管理 3. 生產文件及 SOP 文件撰寫 4. 其他主管交辦事項

1.負責外泌體相關產品或技術平台的研究與開發（應用領域包含：癌症早篩、神經退化疾病、液體活檢、再生醫學等）。 2.建立與優化外泌體的分離純化方法（超高速離心、Size exclusion、商用kit、微流體技術等）。 3.開發與執行外泌體的定性與定量分析技術（如：NTA、Western blot、ELISA、qPCR、TEM、flow cytometry等）。 4.協助開發外泌體為基礎之診斷試劑、標記技術或生物載體（drug delivery）。 5.撰寫研發報告、實驗紀錄、技術規格文件與專案簡報。

1. 微針處方設計與開發 2. 微針處方與成品之物化性檢測及規格確立 3. 開發微針成品所需之檢測分析方法 5. 研發技術文件撰寫 6. 實驗數據整理及報告撰寫 7. 安定性試驗執行 8. 其他主管交辦事項 工作地點：台北生技園區（捷運南港站2號出口）

1.協助執行外泌體樣本處理、分離與純化實驗（如：離心法、商用kit、濾柱等）。 2.操作實驗室儀器進行外泌體分析（如：NanoSight、qPCR、Western blot、NTA、NanoDrop等）。 3.協助進行細胞培養、核酸萃取、蛋白質定量與相關分子實驗。 4.整理與紀錄實驗數據，協助撰寫實驗日誌與簡單報告。 5.支援研發團隊進行樣本管理、試劑備製、儀器維護與實驗室日常事務。 6.協助主管交辦之專案支援工作。

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

1. 細胞治療技術產品開發研究專案執行 2. 生物製劑製程開發 3. 新製程開發;實驗設計及物料管控 4. 細胞製程生產管理 5. 技術文件撰寫與維護 6. 主管交辦事項

Please do submit English resume via our company website. https://fa-euzi-saasfaprod1.fa.ocs.oraclecloud.com/hcmUI/CandidateExperience/en/sites/CX_1/job/2284?utm_medium=jobboard Reporting to: Lab Director, or Lab Manager Position Description: The Researcher is responsible for the conduct of analysis related works according to GCP, GLP, CAP, Standard Operating Procedures (SOP), applicable Study Specific Procedures (SSP), and local regulatory requirements. The report writer/QC is responsible for writing correspond study report/method according to study plan and Standard Operating Procedures (SOP). And to perform the quality control works. Responsibilities: General Responsibilities • Conduct analysis work following related SOPs and guidance. • Draft/check/review/approve documents, such as SOP, protocol, analytical result, report and method. • Involve in lab logistics (general affair) management, such as purchasing, inventory controlling, payment applying. • Responsible for instrument maintenances, workspace cleaning/maintenance. • Delegated /assigned as the system owner for computerized system, do the corresponding work for system, such as validation test, periodic review, report, etc. • Participate in CAP/GCP/GLP/ regulatory related training courses. • Provide temporary supporting assigned by line manager. • Refer to additional Study Based Responsibilities while being assigned in analytical project. • Involve in sample collection kit/label preparation. • Involve in analytical study project management. • Other tasks assigned by line manager. Study Based Responsibility (if needed) Study Personnel in Study • All personnel involved in the conduct of the study must be knowledgeable in those parts of the Principles of Good Laboratory Practice which are applicable to their involvement in the study. • Study personnel will have access to the study plan and appropriate Standard Operating Procedures applicable to their involvement in the study. It is their responsibility to comply with the instructions given in these documents. Any deviation from these instructions should be documented and communicated directly to the Study Director, and/or if appropriate, the Principal Investigator(s). • All study personnel are responsible for recording raw data promptly and accurately and in compliance with these Principles of Good Laboratory Practice, and are responsible for the quality of their data. • Study personnel should exercise health precautions to minimize risk to themselves and to ensure the integrity of the study. They should communicate to the appropriate person any relevant known health or medical condition in order that they can be excluded from operations that may affect the study. Report Writer/Quality Control • As QC person, check and review the study data, document, report. • Involve in reference compound management, such as planning, shipping, receiving, using, storing, and disposing. And as the backup of sample manager. Qualifications: Education and Experience: • Secondary Technical school, Junior colleague, BS (Bachelor of Science) degree in Biochemistry, Biotechnology and Laboratory Science, Chemistry, or a related field. Advanced degree is a plus for Associate Researcher/ Senior Researcher. • License of Medical Technician is required for Associate Researcher/ Senior Researcher in Central Lab. Skills and Competencies: • Familiar with all lab operation activities. • Good working knowledge of CAP/GCP/GLP, applicable law (local and country) and regulatory requirements. • Good communication skills. • Good verbal and written English or other second language skills. • Good problem-solving skills. • Effective time management and prioritization skills.

1. 在指導下，可執行操作公司研發專案之MOA研究，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究 2. 在指導下，可執行操作公司研發專案之CMC需求研究子項目，包含自行開發方法、執行研究或委託外部研究。 3. 具備彙整跨單位或多來源資料整合分析能力，以進行系統化報告。 4. 具備數據分析彙整能力，以圖表呈現研發成果。 5. 與研發相關之主管交辦事項。