「(研發類)無塵室技術員-FA/CGM、MMS」的相似工作
華廣生技股份有限公司共500筆
08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 感測片及傳感器相關物料檢驗。
2. 感測片及傳感器半成品生產檢驗。
3. 異常加驗處理。
4. 數據整理。
5. 檢驗報告產出及歸檔。
6. 抽樣、巡檢(含無塵室)。
工作時間(固定班制)：
-日班-08:30-17:30
-中班-15:30-24:00 (薪資包含中班津貼)
* 中班人員，初期需配合日班受訓1-3個月
* 試用期滿後，將依季度職能考試成果，給予技術津貼1,000~3,000
* 需可配合平日與假日加班且可於二周內上班者優先面試錄取
* 能接受下列薪資待遇者再予投遞履歷(通知面試後，須能配合七日內到廠面試)
08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 自製物料入庫檢驗與線上不良異常追蹤
2. 使用TIPTOP系統KEY IN及入庫作業
*工作時間(固定班制)：中班-13:00-22:00 (薪資包含中班津貼)
* 中班人員，初期需配合日班受訓1-3個月
* 試用期滿後，將依季度職能考試成果，另給予技術津貼1,000~3,000。
* 需可配合平日與假日加班且可於二周內上班者優先安排面試。
* 能接受下列薪資待遇者再予投遞履歷。
08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 負責IPQC/PQC/FQC品質檢驗作業，並維護品質檢驗紀錄。
2. 品管數據統計整理分析。
3. 產品檢驗規範制定。
4. 品質異常分析及改善。
5. 主管交辦事項。
ps.本職缺依經驗及能力晉用(為助理工程師/工程師)與核薪
08/29
鐿鈦科技股份有限公司醫療器材製造業
1.後製程-表面處理、洗淨(包含更換藥劑)、噴砂等作業。
2.其他主管交辦事項。
3.需對化學藥品有概念(有化工或醫療背景佳)。
*依個人經驗能力敘薪!
*機台位置較高，會需要一直搬重物，為噪音及粉塵環境，請評估自身狀況再投遞。
*空調環境，免費供餐。
*視工作需求加班(頻率不高)。
08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
【錄用之職稱/薪資依面談後之學經歷核敘】
1. 協助產線製程進行量測及協助工程師產線異常排除。
2. 協助產線實驗測試。
3. 統整生產數據及製程報表。
4. 其他主管交辦事項。
08/21
歐思佛生物科技股份有限公司化妝品製造業
※※※ 無相關經驗者 請勿投此履歷 ※※※
1. 具保養品/化妝品製造及研發相關經驗，能獨立作業 ，具溝通協調能力者佳。
2. 保養品/化妝品配方研發、劑型開發、化妝保養品模擬樣品分析。
3. 要會建立ISO/GMP 品質管理文件及系統規劃。
4. 要會PIF及產品登錄。
5. 其他條件：化妝品科系畢業尤佳 ，熟清潔劑、保養品相關產品尤佳。
6. 完成主管交辦事項。
※具化妝品相關證照者尤佳
※具獨立化妝品開發配方者佳
※依能力敘薪
08/28
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 維護與產出ISO 14971風險管理計畫及報告
2. 維護與產出ISO 13485品質系統文件
3. 主導跨部門的FMEA討論及最終報告
4. 主導與參與ISO 13485品質系統相關活動
5. 其他主管交辦事項
*ps.本職缺依經驗及能力晉用與核薪
08/29
高鼎精密材料股份有限公司化學原料製造業
本職缺編制於高鼎集團旗下的「揚誠精密醫材」，該團隊以高鼎的專長聚氨酯合成技術出發，跨入高端生醫材料領域，將以精湛加工能力打造出第一根台灣自製的人工血管。
做為揚誠醫材的品保人員，要自主規劃、自主管理被賦予的任務目標，具體改善及優化既有品保制度，不只要符合法規要求，更要主動瞭解未來可能的品保趨勢，及早規劃，並和團隊共同達成新產品上市的任務，邀請具單兵作戰能力、能自主學習、妥善自我管理的你，成為團隊的一份子，成為這項讓人熱血沸騰任務的參與者！
工作內容
1、廠內品質系統文件整合及ISO 13485 & QMS系統建置與維護
2、品管系統作業標準化及流程維護(IQC、PQC、OQC)
3、CAPA執行/追蹤與管理/矯正預防措施
4、文件管理、內外部稽核規畫與執行、儀器設備校正管理
5、其他專案執行及主管交辦事宜
08/26
瑞基海洋生物科技股份有限公司醫療器材製造業
1、萃取試劑自動化/半自動化分裝及包裝
2、萃取耗材產製/包裝
3、陽性標準品產製
4、設備維護/保養及確效文件撰寫
5、製程改善/試量產協助及文件撰寫
6、其他主管交辦事項
08/27
上銓科技股份有限公司環境衛生及污染防治服務業
工作內容：
1.環境樣品分析檢驗。
2.IC、GC、HPLC、ICP、UV、AA等儀器分析。
3.其他主管交辦事項。
需求特性：
1.具一年以上實驗室分析經驗佳。
2.具TAF認證經驗或ISO/IEC 17025經驗佳。
3.提供完善的教育訓練、訓練費用及報名費補助。
08/25
信元製藥股份有限公司藥品製造業
<廣納各專業人才中，只要您對寵物食品製造有興趣，歡迎有能力的你/妳加入>
1.能搬重物並投放大量原物料
2.SOP作業文件撰寫與內容執行。
3.進行產線生產、充填、包裝出貨等作業。
4.進行機械設備日常維護、保養及簡易故障排除。
5.支援倉管及各式產線流程...等生產相關作業。
08/25
典育人力管理顧問有限公司人力派遣服務
❤️歡迎詢問、快速為您安排面試❤️
職務聯絡人：文文
聯絡電話：0932733893文文(林'S)
Line ID：@826jcnfy【歡迎截圖詢問】
╔════❤️工作地點❤️══════╗
➡️台中市南區大慶街二段
╚════❤️══════❤️══════╝
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➖❤️職➖❤️缺➖❤️重➖❤️點➖
✅可申請預支(手頭緊沒關係)
✅餐費僅需銅板價20元
✅周休二日見紅休
✅固定班免輪班
✅【推薦獎金】❤️5００元/人，無人數上限!
✅三節獎金<端午、中秋、生日 共可領1800>
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【工作內容】
✨主要為醫療產品：血糖機
✨測試、包裝、機台操作、電動起子
【公司部門多，依履歷資料分配職務】
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➖❤️休假制度➖發薪制度❤️➖
【上班時間】
➡️日班8:30-17:30
➡️休息時間12:00-13:00
▶▶▶薪資:30600-37000(含加班)
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➡️中班15:30-00:00
➡️休息時間18:00-18:30
▶▶▶薪資:35100-41000(含加班)
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➡️夜班20:30-05:00➡️夜班23:30-08:00
➡️休息時間00:00-00:30
▶▶▶薪資:39600-47000含加班)
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！！！無經驗可☺用心帶領☺細心指導☺學歷不限！！！
❤️應徵方式
☎️快速應徵電話：0932-733-893林小姐
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08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 國內外醫療器材產品註冊、查驗登記申請。
2. 相關法規、標準、證照申請資料之蒐集/彙整更新及維護。
3. 產品上市前法規規劃。
4. 產品上市後包材審查。
5. 跨部門溝通。
6. 其他主管交辦事項。
08/29
華廣生技股份有限公司醫療器材製造業
1. 內/外部稽核定期規劃與彙整
2. 管理審查年度規劃與彙整
3. 持續改善規劃與彙整
4. 品質目標制訂與定期追蹤
5. 維護生產檢驗設備與品質系統軟體的定期確效與校正
6. 協助追蹤管理及監督製程確效相關文件
7. 建立及維護產品資料主檔案(DMR)
8. 相關品質系統的交辦事項
9. 此職位會和其他同仁共同執行上述工作內容
08/25
鼎霖醫療器材股份有限公司醫療器材製造業
【成為產品推廣團隊的全能小助手】
你是那種樂於幫忙、對新事物充滿好奇的人嗎？喜歡參與各式各樣的任務，並在支援中看見自己的價值與成就感？那麼，這個舞台就是為你而設的！
我們正在尋找一位活潑、熱情的產品助理，成為產品專員的得力左右手，你將協助產品開發與生命週期的各個階段，確保項目的順利進行和產品的成功上市及銷售。這份工作不僅讓你深入了解醫療產品的運作，也將是你累積經驗、邁向產品專業之路的絕佳起點。
【工作內容】
● 市場與產品支援：
1.協助產品專員處理市場與產品相關問題，並與業務團隊密切合作。
2.協助進行市場分析、競爭品比較與產業趨勢觀察，提供決策參考。
● 教育訓練與資料蒐集彙整：
1.編輯與製作教案教材，協助執行產品教育訓練與簡報展示。
2.蒐集臨床資料與學術文獻，協助建置產品知識資料庫。
● 行政事務與活動協助：
1.協助辦理醫學會、產品研討會與各類學會活動之行政事務。
2.協助品牌與產品推廣相關活動的規劃與執行。
【必備技能】
1.英文聽說讀寫需中等：具備TOEIC 750分以上或是同等程度英語檢定尤佳
【加分條件】
1.醫學相關背景佳。
2.具文宣設計經驗者佳
【我們希望你】
1. 熱愛團隊合作，樂於協助解決問題。
2. 具備良好的溝通協調能力，能夠有效應對不同的工作挑戰。
3. 對市場分析、行政事務和教學設計充滿熱情。
4. 具備臨床相關資料管理經驗。
【我們提供的機會】
1.我們提供完整且有系統的培訓規劃，無論你來自哪個背景，都能逐步累積專業、成為具備市場視野與產品深度的領域專才。
2.產品助理需協助產品專員處理工作事務，並累積相關知識及經驗。若表現良好，將有機會升為產品專員一職。
08/25
國光生物科技股份有限公司藥品製造業
1.執行疫苗或其他藥品無菌調劑/配製製程
2.生產線設備準備與操作、例行驗證與確效、第一級預防保養執行
3.作業環境無菌相關準備維護
4.原物料、設備等製程相關請領作業
5.修訂GMP規範相關文件與定期審閱
6.其他主管交辦事項
職缺頁面所列工作待遇為核定薪資
另有其他獎金、津貼，依實際工作狀況於核定薪資外另計（如排班津貼、職場津貼等）
並依生產狀況另提供生產津貼
上述獎金、津貼依公司規範章程現況為主
08/04
井田國際醫藥廠股份有限公司藥品製造業
1.進行樣品分析和化學分析方法的開發與改善。
2.分析數據統計（如：量測不確定度、量測系統分析）。
3.管理化驗室設備、藥品及操作文件。
4.進行品質專案計畫以確保化驗品質。
5.負責異常問題之排除。