「細胞培養助理/副工程師」的相似工作

【主要工作內容】 (一)GMP合規之放射性藥品生產（國際級高防護與高氣密性設備）。 (二)GMP合規之放射性藥品之無菌充填（獨特台灣專利鎢罐保護）。 (三)生產設備及儀器維護保養。 (四)生產記錄報表製作與分析。 (五)撰寫工作相關SOP。 (六)其他主管交辦事項。 ※工作須提重物（10公斤） 【加分項目】若您同時具備以下條件很加分。 (一)具藥廠或無菌製劑經驗尤佳。 (二)具二年以上化學實驗或有機合成相關經驗尤佳。 (三)具「輻射安全證書」尤佳。 (四)具「輻防相關證書」尤佳。 (五)放射線相關科系畢業者尤佳。 【專有的工作津貼與獎金項目】 (一)依工作時間計有夜班津貼。 (二)因應公司發展，執行並完成特別專案則另計專案獎金。 (三)「輻射安全證書」證照加給。 (四)「輻防相關證書」證照加給。 ※普瑞默為與國際知名公司合作建置之藥廠，且有專業輻防團隊駐廠指導，能全方位保障所有同仁輻防安全，我們非常歡迎並期待具備相關經驗或有興趣參與台灣核醫製造的您投遞履歷表，讓我們有機會一起聊聊，以尋求彼此合作的機會。 《加入普瑞默生技，與我們一起挑戰世界》

加入我們，一起培養下一代的益生力量！ 在這裡，你不只是操作機器，而是成為益生菌生命旅程的重要推手。 我們正在尋找熱愛學習、樂於挑戰的你，一起打造高品質的益生產品。 【你將會做的事】 製程高手養成：參與益生菌製程優化與開發，學習從小試到噸級發酵的完整流程。 設備駕馭者：依照SOP操作生產設備，並能處理設備維護、異常排除，確保產線順暢。 品質守護者：把關產線品質，進行數據紀錄與分析，持續改善製程。 環境管理者：落實 5S（整理、整頓、清潔、清掃、教養），打造整潔又高效的工作環境。 文件管理小幫手：負責生產表單製備、彙整，原料領料、成品出倉與定期盤點。 問題解決者：進行設備耗材更換與故障排除，讓生產不中斷。 最佳代言人：接待外賓參觀，以專業、流暢的方式解說產線設備與流程。 團隊夥伴：配合生產排程，能彈性加班、輪班，並完成主管交辦事項。 【你會獲得的收穫】 從實驗室到噸級發酵的完整培訓，紮實累積生技產業的專業力。 參與國際水準的益生菌製程開發，與團隊一起追求創新。 學會獨立思考、問題解決與跨部門合作能力。 在團隊氛圍中成長，讓「品質」與「責任感」成為你最閃亮的標籤。

1.細胞培養以及生物醫學研究 2.細胞製程開發相關研發 3.從事新穎細胞培養媒介物及相關產品的研究、開發與改良 4.專案管理 5.其他主管交辦事項 其他說明 由公司補助交通費用(含機票)、海外住宿 ★★★須具備細胞培養經驗1年以上。★★★ 很抱歉，若無實務經驗者請勿投遞履歷

一、新產品線研發，需負責從實驗放大至產線生產。 二、從開發至規劃，並實現產品從0-1的製程，將idea商品化。 三、具食品開發及製程規畫經驗，也熟稔法規。 四、具備分析問題、解決、及工作時程規劃的經驗。

因應海外（東南亞）GMP細胞廠建置需求以及後續品質系統、細胞製程等工作，我們需要有志往海外發展，並對於GMP品質系統以及GTP/GMP幹細胞製程有經驗之夥伴加入。 職務說明如下： 1.協助海外GMP細胞工廠建廠事宜。 2.GMP品質系統建立。 3.GMP細胞製程管理與執行。 4.GMP戲胞工廠例行維護工作。 5.其他主管交辦事項。

全瑩生技正在尋找對品質嚴謹、細心負責的你， 加入我們的專業團隊，讓每一份產品都能安心交到消費者手中！ 【工作內容】 執行與維護 ISO22000 / HACCP，符合國際規範 原料、半成品、成品檢驗與報告撰寫，外檢送樣 產品外觀目檢、測試，執行並記錄進料 / 半成品 / 出貨檢驗與運輸檢驗 不良品測試分析與追蹤改善 協助發酵生產流程品質優化、製程改善 協助研發成果轉入量產，建立與維護生產表單 儀器校正、數據管理，確保檢驗結果精準可靠 實驗室耗材庫存管理與採購 協助 Halal 認證文件維護 落實 5S，打造專業有序的工作環境 主管交辦事項 【職務需求】 細心嚴謹，對食品安全與品質有責任感 喜歡解決問題，具備改善與分析能力 良好溝通協調能力，能跨部門合作 在全瑩，你將累積完整的品管經驗， 從實驗室 → 產線 → 研發 → 國際認證， 與團隊一起成長，成為 食品品質的專業守護者！ 公司官網：https://www.twbioscience.com

1. 中西藥交互作用研究 (包括：重組蛋白、細胞、動物實驗)。 2. 處理文書業務及其他交辦之行政與研究相關事項。 雇用期限：114年10月1日至115年12月31日止

1. 評估市場趨勢開發功能保健品原料 2. 收集文獻並評估原料特性，規劃原料功效驗證實驗 3. 研發相關發酵或萃取方法並建立規格 4.益生菌發酵及真菌培養 5.協助品管微生物檢測 6.主管交辦事項

1.協助進行細胞功能實驗、代謝物檢測分析等相關生物學實驗。 2.執行並維護實驗室日常工作，包括樣品處理、數據記錄、儀器設備的操作及保養。 3.協助實驗結果的分析、整理及報告撰寫。 4.協助研究團隊完成相關的實驗設計和文獻查詢。 5.跟進實驗進度，確保項目按計劃順利進行，協助解決實驗過程中的問題。

錄取人員職務是研究員，領域是核酸檢測試劑開發: 專業能力： 1. 核酸生物化學 (核苷酸合成與操作尤佳) 2. 核酸生物物理 3. 核酸試劑開發 (包含評估, 設計, 測試, 驗證) 4. 核酸試劑產品分析 5. 核酸試劑成分特性分析與生物相容性測試 6. 試劑開發/驗證/確效 本團隊是新創生技事業，工作內容涵蓋以下面向： 1. 配合執行研發項目 2. 參與專利開發項目 3. 關鍵工作簡報 4. 技術開發實驗驗證 5. 技術概念驗證實驗設計與執行 6. 維護實驗數據與知識管理 工作內容: 1. 實驗室儀器設備操作 2. DNA/RNA 萃取/純化/檢測/定序 3. 核酸樣品檢測與分析 4. 檢查及檢驗報告結果分析與判讀 5. 文獻資料蒐集與研讀(包含報告撰寫) 6. 維護實驗室品質、安全(包含清潔、廢棄物處理) 7. 主管交辦事項 科系要求：化學/應用化學系、生技檢驗學系、分子生物相關科系、醫學科學相關科系等；優先考慮碩士/博士研究方向與核酸相關的人選。 一年以上學術或產業核酸實驗經驗 孰悉PCR, qPCR, RT-PCR, gel electrophoresis, and nucleic acid quantification技巧 熟悉試劑配製、使用與驗證為佳 語文條件：中文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等); 英文 (聽:精通、說:中等、讀:精通、寫:中等) 特質：良好溝通表達能力及團隊合作精神

1. 基因檢測產品開發。 2. 期刊文獻收集閱讀。 3. 分析次世代定序實驗數據。 4. 執行次世代定序實驗與導入新興技術與應用。 5. 主管交辦事項。 【加分(薪)項目】 1. 具認證實驗室工作經驗，如 CAP、TAF/ISO15189醫學實驗室、或TFDA/LDTS實驗室。 2. 具次世代定序操作(Illumina、MGI、Ion Torrent)與應用經驗(WES、RNAseq等)。 3. 熟悉相關周邊儀器原理及使用(qPCR/BioAnalyzer/Fragment Analyzer/Qubit等。 4. 依據學歷及經歷調整薪資及助理研究員、副研究員或研究員職缺。

◖為什麼你該加入台美檢驗Superlab◗ 我們是全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。 擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，服務項目包含一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等。 邀請你和我們一起為消費大眾的衛生安全把關，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 健康食品/醫療器材/藥品臨床前試驗研究主持人 2. 臨床前試驗規劃開發、試驗流程優化、數據合理性分析 3. 實驗室GLP品質系統維運與優化 ◖我們期待優秀的☞研究主持人☜具備這樣的能力◗ 1. 具三年以上以上細胞或病毒實驗經驗 2. 具執行多年期計畫或專案經驗 ◖如果你有這樣的條件，那就太好了◗ 1. 有ISO/IEC 17025 測試實驗室管理經驗尤佳 2. 有細胞治療或再生醫療相關產業經驗尤佳

1. 生體可用率/生體相等性試驗(BA/BE)規劃執行與專案管理 2. 臨床/臨床前試驗與檢體分析(PK/ADA)專案管理 3. 協調整合試驗團隊成員與外部協同合作單位之進度 4. 主導專案起始/規畫/執行/監控/結案分析並進行風險管控 5. 依目標需求控管試驗品質/時程/成本 6. 試驗委託單位聯繫與合約時程經費掌握 7. 主管交辦事項

1. 執行動物實驗、細胞試驗與分生試驗 2. 執行藥物篩選與臨床前試驗(藥理、毒理) 3. 試驗方法整理與數據分析整理 4. 藥物開發相關參考文獻搜尋與整理

1. 有免疫或細胞、CTC（循環腫瘤細胞）培養經驗背景可與主管討論研發事宜 2. 負責準備、監控、實施專案並須符合公司標準作業流程 3. 產品研發、 臨床測試和製程規劃改善及追蹤 4. 產品測試確保品質、打樣生產 5.紀錄所有實驗過程，撰寫研發紀錄簿，產品品質改良，做日後公司資產並避免日後智產權糾紛 6.其他主管交辦事項

▛在看不見的診療戰場上，醫檢師是疾病診斷的無聲推手， 透過嚴謹流程，為診斷與治療提供堅實依據。 若你渴望在專業中實踐價值、在團隊中創造貢獻， 誠摯邀請你加入我們，讓檢驗成為改變生命的力量。▟ ◖為什麼你該加入台美檢驗Superlab◗ 我們是全國唯一橫跨醫學、化學及生物相關領域的檢驗科技公司。 擁有最齊全的設備、最先進儀器、最頂尖創新檢驗技術的全方位實驗室，服務項目包含一般食品、藥品、中藥、健康食品、化妝品、環境水質、化學品、紡織品、奈米產品、飲用水、醫療器材、生醫材料等。 邀請你和我們一起為消費大眾的衛生安全把關，並確保每一階段都能達到法律規範和個人期望的高標準。 ◖你將在團隊參與◗ 1. 結核分枝桿菌檢驗：負責檢體核對、前處理及檢測流程執行，並進行結果判讀與報告審核 2. 臨床微生物檢驗：執行細菌相關微生物培養鑑定及藥物敏感性試驗 3. 分子生物學檢測：使用核酸擴增技術（如PCR）進行精確診斷 4. 實驗室品質管理：維持 ISO 15189 品質管理系統，確保檢驗結果的準確性與可靠性 5. 體外診斷醫療器材再現性試驗：測試流程規劃、執行及數據分析 6. 儀器設備的日常校正、維護與實驗室清潔管理 7. 協助主管交辦的其他任務，支援實驗室運作 ⚛︎工作經驗不限，歡迎新進檢驗師加入，具有微生物檢驗或感染性疾病檢驗經驗者尤佳⚛︎ ◖我們期待優秀的☞醫檢師☜具備這樣的能力◗ 1. 具醫事檢驗師執照 ◖如果你還有這樣的條件，那就太好了◗ 1. 微生物檢驗與無菌操作 2. 分子生物學檢測技術（如 PCR） 3. 實驗室品質管理與文件維護

一、工作內容 1.生產設備與發酵槽操作(0.6 T、6 T、60 T，含投料)。 2.微生物操作及培養及放大製程。 3.發酵產物回收。 4.GMP生產文件記錄及製程觀察。 5.主管交辦事項。 二.薪資：5萬~6萬元(含加班費)。 三.班別：日班08:00-20:00；夜班20:00-08:00 (配合加班輪班，換班頻率：月） 四.休假：排休制(休假天數比照每月紅字天數）。 五.學歷限制：專科、大學、碩士。

1. GTP實驗室幹細胞及免疫細胞製程生產。 2. GTP品質系縭相關作業執行。 3. 標準作業流程SOP之擬訂和修改。 4. 相關文獻整理。 5. 製程開發改進等研發工作、科專計畫、特管法和臨床試驗計畫編修撰寫。 6. 其它主管交辦任務。 7. 需配合週末輪班。 8. 實驗室庶務及管理，包含但不限於儀器設備維護、物料採購等。 以上工作內容將依公司人力需求及個人工作狀況調整。

1. 製造部門相關SOP建立 2. 製造部儀器設備定期維護保養及環境維持 3. 協助部門相關製程優化 4. 配合生產排程，依製程管制標準書及SOP執行符合廠內生產規範之細胞培養製程相關作業 5. 其他支援性工作或主管交辦事項

【工作內容】 具醫檢師執照佳 1.分子生物技術及實驗 2.基因檢測服務 3.NIPT或NGS相關檢測服務 4.實驗室行政事務 5.品質系統維護